孢粉提取步骤l） 称重实验中依据样品每个样称重不等2） 加盐酸加入 10%的稀盐酸主要用以除去样品中的碳酸盐物质，加酸时 需缓慢少量的加入，以防其剧烈反应，产生大量泡沫而溢出烧杯造成孢粉损失 重复加入盐酸直至其不产生气泡为止3） 加KOH加入KOH用于除去样品中的有机质将与盐酸反应完全的样 品从小烧杯移入15ml离心管内，离心后水洗至中性再加入10%的KOH溶液 开水浴加热10-15分钟若有机质含量多，可重复加2-3次KOH,使其充分反应4） 超声波振荡过滤将加过KOH的样品离心后水洗至中性由于绝大多数 的抱粉大小都介于10ym-100ym，试验中，将洗至中性的样品先用100ym孔径的 网布过滤，除去大于100卩m的沙粒和植物残体等物质用小于100 pm残余样在超 声波振荡器里进行振荡筛滤，选用10卩m孔径的网布来进行筛滤，振荡后收取网 布上的残留物到15m l离心管中5） 加入氢氟酸加入 HF 酸主要用于除去沙子等硅酸盐物质将离心管离 心除去过多的水分，然后向样品中加入 39%的浓氢氟酸，在沸腾的水中加热 15min以上，使其反应充分加氢氟酸时应注意:a、视样品中石英的多少决定加 入氢氟酸的量，缓慢加至小离心管并充分搅拌；b、氢氟酸有很强的腐蚀性，一定 要注意安全；c、为了是反应充分，可将样品静至12-20小时。
6） 小试管净化若残留物较纯，可直接加水洗至中性然后进行下一步；若 残留物有较多絮状物，需先加 10%盐酸，加热反应后再洗至中性7） 加 9：1 混合液加入 9：1 溶液（乙酸酐和 98%浓硫酸的体积比 9：1 溶液）用以除去样品中的纤维素，同时可以放大孢粉，使其纹饰更清晰容易鉴定 用冰乙酸洗两遍样品，除去残留的水，防止水遇浓硫酸发生爆炸再向样品中加 9： 1混合液10ml左右，在沸水中加热2-3min,不超过3min离心后再加冰乙 酸离心，然后水洗至中性8） 将样品转入2ml的小离心管，离心后再加酒精（脱水剂）再离心除去过 多的酒精9） 保存制片将样品加入甘油保存，并制半活动片。