目录时间：2021.02.05创作：欧阳科第一章概述-3 -1.1片剂介绍-3 -1.2片剂的特点-3 -1.3片剂的分类-4 -1.4片剂的规格和质量-4 -1.5片剂的质量检查-4 -第二章处方设计及工艺-6 -2.1维生素C片简介-6 -2.2维生素C片处方设计-8 -2.3处方分析-9 -2.4辅料的选择原则-9 -第三章工艺流程-11 -3.1工艺流程介绍-11 -3.2 粉碎-11 -3.3 筛分-12 -3.4 混合-12 -3.5 制粒-12 -3.6 干燥-12 -3.7整粒、总混-13 -3.8 压片-13 -3.9包装与存储-13 -第四章物料衡算-15 -4.1物料衡算的基础-15 -4.2物料衡算的基准-15 -4.3物料衡算条件-15 -4.4原辅料的物料衡算-16 -第五章设备的选型-17 -5.1工艺设备的设计与选型-17 -5.2粉碎、筛分设备-17 -5.3混合、制粒设备-20 -5.4整粒、总混设备-20 -5.5 压片-20 -5.6 包装-20 -第六章三废处理-21 -参考文献-22 -第一章概述1.1片剂介绍片剂：系指药物与适宜辅料混合后经压制而成的片状制剂。
特点：机械化及自动化程度高，产量高，成本低；剂量准确，携带 和使用方便；药物理化性质稳定，贮存期长制备方法：①湿法制粒压片，②干法制粒压片，③直接压片，工艺 流程如图1本次设计选择湿法制粒1.2片剂的特点片剂有许多优点：（1）剂量准确，片剂内药物的剂量和含量均依照厨房的规定，含 量差异较小，病人按片服用准确；药片上又可压上凹纹，可以分成两半 或四分，便于取用较小剂量而不失其准确性图1片剂制备工艺流程（2）质量稳定，片剂在一般的运输贮存过程中不会破损或变形， 主药含量在较长时间内不变片剂系干燥固体剂型，压制后体积小，光 线、空气、水分、灰尘对其接触的面积比较小，故稳定性影响一般比较 小3） 服用方便，片剂无溶媒，体积小，所以服用便利，携带方 便；片剂外部一般光洁美观，色、味、臭不好的药物可以包衣来掩盖4） 便于识别，药片上可以压上主药名和含量的标记，也可以将 片剂染上不同颜色，便于识别5） 成本低廉，片剂能用自动化机械大量生产，卫生条件也容易 控制，包装成本低但片剂也有缺点：如儿童和昏迷不醒病人不易吞服；制备贮存不当 时会逐渐变质，以致在胃肠道内不易崩解或不易溶出；含挥发性成分的 片剂贮存较久含量下降。
1.3片剂的分类（1） 压制片 通过压制而成且无特殊包衣2） 糖衣片----该片外包糖衣3） 薄膜衣片----该片表面覆盖一薄层水溶性或胃溶性物质4） 肠溶衣----该片包肠衣5） 压制包衣片----通过把已压好的片剂加入一种特制的压片机 中，将另一种颗粒压成一层包在前述片剂外6） 缓释片----指口服给药后在机体内的释药速率受给药系统本 身控制，而不受外界条件的影响7） 溶液片----用于制备特殊溶液的片剂8） 泡腾片----含有碳酸氢钠及有机酸等赋形剂制成的内服或 外用片剂9） 口含片和舌下片----这些片剂小，平滑，呈椭圆形用于欧阳科创编 2021.02.05口腔后应该缓慢溶解或溶蚀10） 分散片 是一种遇水可迅速崩解形成均匀的粘稠混悬液或迅速崩解成均匀的分散片剂11） 咀嚼片 是一种在口腔嚼碎后下咽的片剂1.4片剂的规格和质量片剂的生产与储藏期间均应符合“中华人民共和国药典”下列有关规 I .定.原料与辅料应混合均匀，小剂量或含有毒性药的片剂，可根据药物 的性质用适宜的方法使药物分散均匀凡属挥发性或遇热分解的药物，在制片过程中应防止受热损失制片 的颗粒应控制水分，并防止成品在贮存期间潮解、发霉、变质或失效。
凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物，制成片剂 后可包糖衣或薄膜衣外观应完整光洁，色泽均匀，应有适量的硬度，以免在包装，贮运过 程中发生碎片除另有规定外，片剂应密封贮存1.5片剂的质量检查（a） 外观性状：片剂的表面应色泽均匀、光洁，无杂斑，无异物， 并在规定的有效期内保持不变b） 片重差异：应符合现行药典对片重差异限度的要求，见表1 1c） 硬度和脆碎度：反映药物的压缩成形性，一般能承受 3040N 的压力即认为合格d） 崩解度：一般口服片剂的崩解度检查见表 12检查方法见《中国药典》2010版e） 溶出度或释放度：溶出度检查用于一般的片剂，而释放度检查 用于缓控释制剂f） 含量均匀度表1-1《中国药典》2010版规定的片重差异限度片剂的平均片重（g） 片重的差异限度（％）<0.30 ±7.5>0.30 ±5.0剂的崩解时限^剂 普通片~浸膏片 糖衣片~薄膜包衣片~肠溶包衣片崩解时限~15 60 60 60 人工胃液中2h不得有裂（min） 缝、崩解或软化等，人工肠液中60min全部溶 或崩解并通过筛网第二章处方设计及工艺2.1维生素C片简介 英文名：VITAMIN C TABLETS拼音名：WEISHENGSU C PIAN药品类别：维生素类及矿物质缺乏症用药分子式：C6HQ6分子量：176.13图2维生素C结构图 【性状】该品为白色或略带淡黄色片欧阳科创编【药物功效】1. 促进骨胶原的生物合成。
利于组织创伤口的更快愈合2. 改善脂肪和类脂特别是胆固醇的代谢，预防心血管病3. 促进牙齿和骨骼的生长，防止牙床出血，防止关节痛、腰腿痛4. 增强肌体对外界环境的抗应激能力和免疫力5. 充分吸收可以抑制血压上升药理毒理】维生素C为抗体及胶原形成，组织修补（包括某些氧化还原作 用），苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢，铁、碳水化合物的利用，脂 肪、蛋白质的合成，维持免疫功能，羟化与羟色胺，保持血管的完 整，促进非血红素铁吸收等所必需药代动力学】胃肠道吸收，主要在空肠蛋白结合率低以腺体组织、白细胞、肝、眼球晶体中含量较高人体摄入维生素 C每日推荐需要量时，体内约贮存1500mg，如每日摄入200mg维生素C时，体内贮量 约2500mg肝内代谢，极少量以原形或代谢产物经肾排泄当血浆 浓度大于14口g/ml时，尿内排出量增多可经血液透析清除适应人群】1. 过食、偏食、节食者，尤其是果蔬摄入不足者2. 免疫力低下，易感冒者3. 牙龈经常发炎出血者4. 精神压力过大者；经常吸烟饮酒者用法用量】每天1次，每次1片，嚼食、口服欧阳科创编 2021.02.05用于成人：1. 饮食补充：一日50〜100mg2. 慢性透析病人：一日100〜200mg。
3. 维生素C缺乏：一次100〜200mg，一日3次至少服2周小 儿每日100〜300mg，至少服2周4. 酸化尿：一日口服4〜12g,分次服用，每4小时1次5. 特发性高铁血红蛋白血症：每日300〜600mg,分次服用不良反应】1. 长期服用每日2〜3g可引起停药后坏血病2. 长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结 石3. 大量应用（每日用量1g以上）可引起腹泻、皮肤红而亮、头 疼、尿频（每日用量600mg以上时）、恶心呕吐、胃痉挛禁忌】1. 半胱氨酸尿症2. 痛风3. 高草酸盐尿症4. 草酸盐沉积症5. 尿酸盐性肾结石6. 糖尿病（因维生素C可能干扰血糖定量）7. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（可引起溶血性贫血）8. 铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血（可致铁吸收增加）注意事项】1.孕妇大剂量使用时可能对胎儿有损害，哺乳期妇女大剂量使用时 可能导致婴儿坏血病2.维生素C对下列情况的作用未被证实：预防或 治疗癌症、牙龈炎、化脓、出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、龋齿、 贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性 疾病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。
3.对 诊断的干扰大量服用将影响以下诊断性试验的结果：大便隐血可致 假阳性；②干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果；0 尿糖（硫酸铜法）、葡萄糖（氧化酶法）均可致假阳性；尿中草酸 盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高；⑤血清胆红素浓度下降；0尿pH 下降4.下列情况应慎用：0半胱氨酸尿症；②痛风；0高草酸盐尿 症；0草酸盐沉积症；0尿酸盐性肾结石；0糖尿病（因维生素C可能 干扰血糖定量）；0葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（可引起溶血性贫 血）5.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医6.长期大量服用 突然停药，有可能出现坏血病症状，故宜逐渐减量停药7.当本品性状 发生改变时禁用8.儿童必须在成人监护下使用9.请将此药品放在儿童 不能接触的地方孕妇及哺乳期妇女用药】该品可通过胎盘，可分泌入乳汁妊娠妇女每日大量摄入该品可能对胎儿有害，但未经动物实验证 实药物相互作用】1. 口服大剂量（一日量大于10g）维生素C可干扰抗凝药的抗凝效 果2. 与巴比妥或扑米酮等合用，可促使维生素C的排泄增加3. 纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐4. 长期或大量应用维生素C时，能干扰双硫仑对乙醇的作用。
5. 水杨酸类能增加维生素C的排泄药物过量】过量服用可引起不良反应：每日服1〜4g,可引起腹泻、皮疹、胃 酸增多、胃液反流，有时尚可见泌尿系结石、尿内草酸盐与尿酸盐排出 增多、深静脉血栓病、血管内溶血或凝血等，有时可导致白细胞吞噬能 力降低每日用量超过5g时，可导致溶血，重者可致命孕妇服用大 剂量时，可能产生婴儿坏血病2.2维生素C片处方设计处方系指医疗和生产部门药剂调制的一项重要书面文件，是药物制 剂生产的基础和依据根据有关参考文献进行处方设计如下：表2-1维C片剂原料与用量原料含量（mg/片）每10万片片重（kg）维生素C100.0100.0糊精10.01.00淀粉20.02.00乙醇（50%）25.02.5〜3.0酒石酸1.00.1.硬脂酸镁1.50.15规格：0.16g/片2.3处方分析4见表1-2欧阳科创编 2021.02.052.4辅料的选择原则任何药剂在制备过程中都要选用一些辅料在片剂的处方中除主药 粉末外，还常常根据需要加入稀释剂、润滑剂(或助流剂)、崩解剂等 附加剂由于剂型因素对药物吸收及生物利用度等有很大的影响，片剂 中药物及添入的附加剂均能影响片剂的崩解及主药的释放、吸收。
因此 辅料是制备片剂的重要材料，它不仅是原料赋形的基础，还由于本身具 有的性质，对片剂的制备工艺、稳定性、安全性、产品质量、疗效等有 重要影响选择辅料一般基于如下原则：a.加入辅料应增加药物的物理及化学稳定性b.辅料与药物混合后 所得的混合物料应有适当的流动性和分散性c.选用辅料应能提高至少 不妨碍制剂的药效d.辅料的加入不会增添制剂的毒副反应，最好能改 善制剂质量表2-2处方分析序号名称用途备注1维生素C主药维生素C(Vitamin C)又叫L抗坏血酸(Ascorbic Acid)，是一种水溶性维生素2硬脂酸镁润滑剂硬脂酸镁为白色轻松无砂性的细粉；微有特臭；与皮。