仲酰胺 -CONH- 仲酰胺仲 C=O 与 NH 可以分别位于分子键的同侧或异测，因而有顺式和反式之别，顺式比反式频率低，由于含量不同，两峰强度可能相差较大NH 3500~3400反式 3460~3400 顺式 3440~3420 顺式和反式 3100~3070 NH2 平面变角振动的倍频C=O 1700~1670 酰胺吸收带 1，当 N 上有吸电子取代基时，C-O 频率向高频位移δN-H 键状 1550 ~1510 环状 1430 酰胺吸收带 2C-N 1260 酰胺吸收带 3γN-H 700 酰胺吸收带 4氮氮双键烷基偶氮化合物 1575~1555 v N=N 伸缩反式芳香偶氮化合物 1440~1410 弱 N=N 伸缩顺式芳香偶氮化合物 约 1510 弱 N=N 伸缩芳烃芳烃=C-H 和环 C=C 伸缩振动=C-H 3080~3010 m 出现一组谱峰（3-4 个）=C-H-C=C- 1625~1590 v 通常在大约 1600 处1590~1575 v 若共轭在 1580 出现强谱带1520~1470 v 有吸电子基团取代时通常在大约 1470，有给电子基团取代时通常在大约 15101465~1430 v 芳环上=C-H 非平面变角振动频率1，4-二取代 860-800 vs羟基羟基 O-H 伸缩振动游离 O-H 3670~3580 v 尖峰，OH 伸缩氢键缔合 O-H 3550~3230 m-s 通常峰形宽，振动频率与浓度有关（分子间）氢键缔合 O-H 3590~3400 v 通常峰形窄，振动频率与浓度无关（分子内）螯合 O-H 3200~2500 v 通常峰形宽，振动频率与浓度无关羟基 O-H 变形振动伯、伯醇 1350~1260 s 面内变形叔醇 1410~1310 s 面内变形醇 700~600 宽，面外变形羧基-COOH 中 OH 伸缩振动 3560~3500（单体） m-w 气态或非极性稀溶液中，以单体形式存在3000~2500（二聚体） m 一组非常特征的宽吸收带，其主峰在 3000，低频一侧存在许多小的副峰，副峰中最强的在 2650，高频一侧的吸收是由强烈缔合的 OH 伸缩振动产生的。
其他部分是由 C=O 和δOH 的合频之间发生费米共振产生-COOH 中 C=O 伸缩振动； 饱和脂肪族羧酸 1800~1740（单体） s 1725~1740（二聚体） s 二元酸的 C=O 频率在正常位置芳香族羧酸 1700~1680（二聚体） s α，β-不饱和脂肪族羧酸 1715~1690（二聚体） s 芳香环与 C=O 共轭比 α，β-不饱和共轭影响大分子内氢键羧酸 1680~1650 s 由于分子内形成螯合氢键 C=O向低频位移更大-COO- 1610~1550 vs1420~1400 s 此外在 694 处有一弱吸收属于COO-非平面变角，COO- 伸缩振动频率与吸收带形状与金属离子有关含氯基团C-Cl 760~505 s C-Cl 伸缩（一般范围）450~250 s C-Cl 变形（一般范围）氯甲酸酯 约 690 s C-Cl 伸缩RO-COCl 485~470 s C-Cl 变形胺胺 N-H 伸缩振动伯胺，-NH2 3550~3330 w-m 不对称 NH2 伸缩（稀溶液光谱） 3450~3250 w-m 对称 NH2 伸缩仲胺（脂肪族）-NH 3500~3300 w 仲胺（芳香族）-NH 3450~3400 m 比脂肪族化合物强胺 N-H 变形振动伯胺 1650~1580 m-s 芳香族伯胺在频率范围的低端900~650 s 宽，N-H 面外弯曲通常是多重谱带脂肪族伯胺 850~810 m-sR-CH2NH2 和 R1R2R3CNH2 795~760 m仲胺 1580~1490 w 可能被在 1580 的芳香谱带掩蔽750~700 s 宽，N-H 非平面摇摆脂肪族仲胺R1-CH2-NH-CH2-R2 750~710 s胺 C-N 伸缩振动脂肪族伯胺 1090~1020 w-m 脂肪族伯胺-CH2-NH2- 1090~1065 m脂肪族伯胺 1140~1080 w-mCH-NH2 1045~1035 w脂肪族伯胺 1240~1170 w-mCNH2 1040~1020 w脂肪族仲胺 1190~1170 m-CH2-NH-CH2- 1145~1130 m-sCH-NH-CH 1190~1170 m胺的其他振动脂肪族伯胺 495~445 m-s 宽约 290 s 宽芳香族伯胺 445~345 w 芳香-NH2 面内变形脂肪族仲胺 445~405 w-m C-N-C 变形碳碳双键烯烃 C=C 伸缩振动和变形振动乙烯基端基乙烯基烃类化合物 3095~3075 m CH2 的 CH 伸缩振动-CH=CH2 3030~2995 m CH 的 CH 的伸缩振动1985~1970 w 倍频1850~1800 w 倍频1420~1410 w CH2 的面内变形，剪式1300~1290 w CH 面内变形993~980 m CH 面外版型915~905 s CH2 面外变形，对共轭不敏感乙烯基卤化物 945~925 m CH 面外变形905~865 s CH2 面外变形1,2-亚乙烯基顺式-CH=CH-(烃类) 3040~3010 m CH 伸缩1420~1400 w CH 面内变形730~665 s CH 面外变形，共轭增加频率范围至 820反式-CH=CH-（烃类） 3040~3010 m CH 伸缩1325~1290 w CH 面内变形，有时不存在反式-CH=CH-与 C=C 或C=O 共轭 约 990 s CH 面外变形反式-CH=CH-O-（醚） 940~920 s 烯烃骨架振动R-CH=CH2 约 635 s 卷曲振动约 550 s485~445 m-s反式烯烃 455~370 m-s 通常为一个带无支链反式R-CH=CH-CH3 325~285 S反式 R2CH=CHR2 580~515 m-s500~480 m-s455~370 m-s碳氢键没写，实在是太多了，还有碳碳单键也没写另附一本分析化学手册电子版，上面是我自己摘抄的，如果有缺少的自己找找吧。