模块名称：人教版必选修5早节名称第一章认识有机化合物编号内容概述本章主要是引导学生在必修2第三章有机化合物的基础上，对有机物进行系统的分类研究，主要从有机物的分类入手，了解有机物的结构特点与分类的关系，理解随着碳链及结构的不冋而引起的冋分异构现象，掌握基本有机物的系统命名，为以后重点学习相关有机物的性质打好基础，冋时要求理解研究有机化合物的一般步骤和方法，为后面有机物的具体研究提供理论上的基础早节名称第三节有机物的命名编号内容概述1、理解有机物的基本命名原则——系统命名法2、掌握烷烃、烯炔、炔烃的系统命名并用具体应用3、了解卤代烃及其它烃的含氧衍生物的命名知识点名称有机物的命名编号所属板块有机化学基础高考要求：II学考要求：理解其他要求：标签具体内容细分知识点及详细内容有机物的命名一般总是遵循以下过程：① 找主链——碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里② 编号一一从离支链近的一端开始编号，若有官能团存在，则官能团的编号要尽可能小③ 命名官能团不作为取代基出现在有机物的名称中一、烷烃的命名烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团用“R”表示1、习惯命名法（普通命名法）：适用于简单化合物。
2、系统命名法烷烃系统命名法命名的步骤：系统命名原则：① 长-----选最长碳链为主链初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链，其它作为支链② 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链③ 近-----离支链最近一端编号由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用1，2,3...,等数字依次编号，以确定支链的位置④ 小支链编号之和最小⑤ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不冋，就把简单的写在前面，复杂的写在后面烯烃和炔烃的命名命名规则(1) 将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”2) 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位3) 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)用“二”“三”等表示双键或三键的个数4) 支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位三、卤代烃及醇的命名1.卤代烃的命名卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，命名时，把卤素原子看作取代基例如：(^1CH3CCH3CH3ClCH32—甲基一2—氯丙烷CH3CHCH2CH2CH2CHCH32—甲基一6—氯庚烷2.醇的命名(1) 遵循烷烃的命名原则(2) 编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小(3) 在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1—羟基一乙醇”例：ch3chch32—丙醇ch3ch2ch31—丙醇OH3.醛及羧酸的命名(1) 找主链一一醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法(2) 编号一一从醛基或羧基中的碳原子开始(3) 命名一一醛基或羧基不看作取代基123例:CH3fHCHCHO2—甲基丙醛四、环状化合物的命名1.苯的同系物的命名(1)苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。
先读侧链，后读苯环例如：甲苯12345HOOCCH2cH2CH2COOH1,5—戊二酸CH2CH3乙苯(2)如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后,可分别用“邻”“间”和“对”来表示(习惯命名)CH3例如：ch3—CH3CH3CH3H3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯上面所讲的是习惯命名法3)(系统命名法)给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编口号5b1515^>1ch362常：¥5)32V^5占331,2二甲基苯1,3二甲基苯1，4—二甲基苯2其它环状化合物的命名规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则例如：「OH*O1一CH32—甲基苯酚6>2厂口3—甲基环己醇)—CH3354公式图像图形相关模型学科内相关联有机物的分类知识点学科外相关联知识点要点透析-难点烃类的系统命名法要点透析-疑点烃的含氧衍生物的命名要点透析-易错占八、、高考频率系统自动生成学考频率系统自动生成易错题系统自动生成应用-生活应用-工业应用-农业经典例题1所属知识点有机物的命名试题编号标签具体内容题干下列物质命名正确的是()子题干题型选择题选择项A、1,3一甲基丁烷B、2，3一甲基2乙基己烷C、2,3—二甲基一4—乙基戊烷D、2,3,5—三甲基己烷答案D解析解这类题，必须先根据名称写出其结构简式，再按照系统命名法的原则进行命名，若二者一致则命名正确，否则命名不正确。
根据上述方法，A的名称为2甲基戊烷；B的名称为3,3,4二甲基庚烷；C的名称为2,3,4—三甲基已烷D仍为2,3,5—三甲基己烷思维点拨答题要点错因分析是否为易错题否关联知识点解题方法适合对象咼二冋步学考咼考难度系数中中易年份类型地区综合程度经典例题2所属知识点有机物的命名试题编号标签具体内容题干用系统命名法命名下列有机物：⑴CH2—CH3CH3—CH—CH—叫一理(2) CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3ch3—ch2ch(ch3)2(3) CH3—CH=C—CH2—CH2—Cp—CH2—CH3C2H5CH3子题干题型填空题选择项答案(1) 3—乙基戊烷(2) 2,5二甲基3乙基庚烷(3) 6—甲基一3—乙基一2—辛烯解析(1)烷烃的命名应遵循“最长碳链、最多支链、最近编号、先简后繁、相同合并”的原则，逐一分析解答各题选取最长的主链上应有5个碳原子，因一C2H5位于中间碳原子上，从哪一端编号都一样，所以其正确的名称为：3—乙基戊烷2) 该有机物最长的主链是7个碳原子，但有两种可能的选择，此时应选择含支链较多的碳链作为主链，且应从右边开始编号，此时支链的编号最小，为2、3、5；否则为3、4、6。
又在书与名称时要先写甲基，后写乙基，相同的两个甲基要合并所以该有机物的正确的名称为：2，5一甲基3乙基庚烷3) 该有机物从结构上可以看出为烯烃，所以在选取主链时应为含有“C=C”的最长碳链，即八个碳原子；在编号时应先满足双键的位置最小，即从左边开始编号；书写名称时同样要选写甲基，再写乙基，并且要注明双键的位置，即2位号；所以该有机物的名称为：6—甲基一3—乙基一2—辛烯思维点拨答案要点错因分析是否为易错题是关联知识点解题方法适合对象咼一同步学考咼考难度系数中中易年份类型地区综合程度经典例题3所属知识点有机物的命名试题编号标签具体内容题干(1)有机物CH2=CH—CH(CH3)2的系统命名是，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是2)有机物CH^C—CH—CH2—CH—CH(CH3)2的系统命名是C2H5CH3；将其完全氢化后，所得烷烃的系统命名是子题干题型填空选择项答案(1) 3—甲基一1—丁烯；2—甲基丁烷(2) 5，6一甲基3乙基1庚炔；2，3一甲基5乙基庚烷解析(1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的名称应为：3—甲基一1—丁烯；但当其完全氢化后，此时该有机物变成烷烃，在命名时不能简单地将烯改成烷就可以了的，而是要重新按烷烃的系统命名法的要求重新选主链、编号后再命名，所以其名称为：2—甲基丁烷。
2）与（1）的命名过程相似思维点拨答案要点错因分析是否为易错题是关联知识点解题方法适合对象咼一冋步学考咼考难度系数难难易年份类型地区综合程度习题1所属知识点有机物的命名试题编号标签具体内容题干有机物正确的命名是（）子题干题型选择题选择项A、3，4，4—三甲基己烷B、3,3,4—三甲基己烷C、3，3—二甲基一4—乙基戊烷D、2,3,3—三甲基己烷答案B解析先选择最长碳链（6个碳原子）作为主链，再从离支链最近的一端（左边）开始编号，最终得到该有机物的名称为3，3,4三甲基己烷思维点拨答案要点错因分析是否为易错题否关联知识点解题方法适合对象咼二冋步学考咼考难度系数易易易年份类型地区综合程度习题2所属知识点有机物的命名试题编号标签具体内容题干下列有机物的命名正确的是（）子题干题型选择题选择项A、3，3一甲基4乙基戊烷B、3，3，4—甲基己烷C、3,4,4—三甲基己烷D、2,3—三甲基己烷答案B解析选按照有机物的名称，先写出该有机物的结构简式或碳键式，然后根据系统命名法进行命名，再对照二名称是否一致，名称相同则正确，不同则不正确A的正确名称为：3,3,4—三甲基己烷，C的正确的名称为3,3,4—三甲基己烷，D的名称中有三个甲基，必对应三个编号，因此名称疋错误的。
只有B的名称正确思维点拨答案要点错因分析是否为易错题是关联知识点解题方法适合对象咼二同步学考咼考难度系数中中易年份类型地区综合程度习题3所属知识点有机物的命名试题编号标签具体内容题干某有机物的系统命名的名称为3,3,4,4—四甲基己烷，它的结构简式为（）子题干题型选择题选择项a、（ch3）2chch2ch2c（ch3）3b、ch3ch2c（ch3）2c（ch3）2ch2ch3C、CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH2CH3D、CH3CHC(。