附件 3：化妆品中甲氧基肉桂酸乙基己酯等 16 种紫外线吸收剂及二苯酮的检测方法（征求意见稿）1 适用范围本方法规定了化妆品中甲氧基肉桂酸乙基己酯等 16种紫外线吸收剂及二苯酮测定的高效液相色谱法本方法适用于膏霜类、乳液类、水剂类、唇膏等蜡基类、指甲油类、粉类等化妆品中甲氧基肉桂酸乙基己酯等 16种紫外线吸收剂及二苯酮的含量测定本方法的检出限、 定量下限及取 0.1g样品时的最低检出浓度、 最低定量浓度见表 1（PBSA和PABA 按稀释倍数折算的被测样液总体积为 100mL，其它 15种目标物按稀释倍数折算的被测样液总体积为 10mL）表 1 方法的检出限、定量下限、最低检出浓度和最低定量浓度序号防晒剂名称检出限定量下限检出限定量限（ μg/mL ）（μg/mL ）g/kgg/kg1苯基苯并咪唑磺酸 (PBSA)0.100.300.100.302对氨基苯甲酸 (PABA)0.200.600.200.603二苯酮 -4 和二苯酮 -5(Bp4/Bp5)0.0300.100.0300.104二苯酮0.0300.100.0300.105二苯酮 -3 (Bp3)0.0300.100.0300.106p-甲氧基肉桂酸异戊酯 (IAMC)0.0300.100.0300.1074-甲基苄亚基樟脑 (4MBC)0.0300.100.0300.108奥克利林 (OC)0.0300.100.0300.109二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯0.100.300.100.30(DHHB)0.0300.100.0300.1010甲氧基肉桂酸乙基己酯 (EHMC)11PABA 乙基己酯 (OD-PABA)0.0300.100.0300.1012水杨酸乙基己酯 (EHS)0.0300.100.0300.1013胡莫柳酯 (HMS)0.100.300.100.3014丁基甲氧基二苯酰基甲烷 (BMDBM)0.0300.100.0300.1015乙基己基三嗪酮 (EHT)0.0300.100.0300.1016亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚0.0300.100.0300.10(MBBT)17双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪 (BEMT)0.0300.100.0300.102 方法提要1样品经过提取后，用高效液相色谱法测定。
以目标物的色谱保留时间和紫外光谱图与标准物质一致进行定性，以色谱峰的峰面积用标准曲线外标法进行定量计算必要时，采用高效液相色谱 -质谱方法（ HPLC-MS/MS ）进行确证3. 试剂和材料除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为一级实验用水3.1 标准物质英文名称、 CAS号、分子式、分子结构式、分子量、纯度见附录 A 3.2 甲醇：色谱纯3.3 甲酸：色谱纯3.4 异丙醇：色谱纯3.5 标准储备溶液： 分别准确称取各标准物质 100 mg（以上质量均精确至 0.1 mg）于棕色容量瓶中，苯基苯并咪唑磺酸用 1%氨水氨化甲醇溶解后定容至 10 mL，其他均用四氢呋喃溶解后定容至 10 mL，配置成浓度为 10 mg/mL的标准储备液于冷藏条件下保存，保存期限为 6个月3.6 标准溶液的配置：准确移取标准储备液各 100 μL，用甲醇定容至 10 mL，配置成 100μ g/mL的混合标准溶液，再用甲醇逐级稀释配置 50 μ g/mL，20 μ g/mL，10 μ g/mL， 5μ g/mL，1μ g/mL的系列混合标准溶液，用于高效液相色谱法的标准曲线的绘制系列标准溶液于冷藏条件下的保存期限为 1个月。
4 仪器和设备4.1 高效液相色谱仪二极管阵列检测器4.2 高效液相色谱串联四级杆质谱仪 配置 ESI 离子源（确证时使用）4.3 分析天平：感量 0.0001 g4.4 分析天平：感量 0.00001g4.5 漩涡混合器4.6 超声波清洗仪4.7 离心机4.8 移液枪或移液器5. 分析步骤5.1 样品预处理2称取约 0.1 g化妆品样品（精确至 1 mg）于 15 mL 具塞刻度试管中，首先向试管中加入 6 mL四氢呋喃（含 0.1%氨水），涡旋或超声使样品完全分散若不能分散一般适当超声可解决问题，对超声 15 min仍无法分散的样品（例如唇膏样品），需用 60 ℃水浴，振荡加热约 1~2分钟即可溶解分散继续向试管中加入甲醇 /水（ 3:1）（含 0.1%氨水）定容至 10 mL ，涡旋混合于 5000 转/分离心 5 ~10 min ，取清液，聚丙烯微孔滤膜过滤，待用涉及对氨基苯甲酸、苯基苯并咪唑磺酸的检测，需取上述待用清液 100 μL用甲醇稀释至 1 mL，用聚丙烯微孔滤膜过滤后，方可上机测试其他目标化合物的检测视情况可适当稀释后上机测试，也可无需稀释，将上述待用清液直接上机测试。
5.2 测定液相色谱分析参考条件色谱条件一：色谱柱： PFP(五氟苯基 )色谱柱， 4.6mm× 250 mm（I.D. ）， 5 μm柱温： 35℃流动相： A 水溶液（含 0.1%甲酸）， B 异丙醇 :甲醇 =1:4（v/v, 含0.1%甲酸）流速： 1.2 mL/min 检测波长： 311 nm和280 nm进样量： 10 μL表 2 液相色谱分离条件时间， minA ， %B， %06832268322.130705158515109015.1010025010025.16832306832色谱条件二：（仅水杨酸乙基己酯与胡莫柳酯同时存在时使用）色谱柱： C18， 4.6mm×250 mm（I.D.）， 5 μm柱温： 35℃流动相： A 水溶液（含 0.1%甲酸）， B 乙腈（含 0.1%甲酸）流速： 1.5 mL/min 检测波长： 311 nm进样量： 10 μL梯度洗脱： 0~20min，线性改变 B相比例，从 75%增加至 100%校准曲线的制备移取 10 μL系列标准溶液（ 3.6）进行高效液相色谱分析一般情况下，按照色谱条件一（）进行高效液相色谱分析，以系列标准溶液质量浓度为横坐标，峰面积3为纵坐标，制作校准曲线。
对水杨酸乙基己酯和胡莫柳酯同时使用的情况，需按照色谱条件二（）进行高效液相色谱分析 样品测定将在相同的液相色谱条件下获得的样品溶液的液相色谱分离谱图与标准物质的液相色谱分离谱图进行比较， 若样品谱图中存在保留时间与某标准物质的保留时间一致的色谱峰，并且其扣除背景后的紫外吸收图谱与该标准物质的紫外吸收图谱一致，则可确认样品中存在该物质确证后，样品溶液中目标物的含量，用标准曲线外标法确定若待测溶液中目标物的质量浓度超过校准曲线线性范围的上限，须对待测液进行适当稀释后重新测定化妆品样品中目标物的含量则按“ 7”项下计算公式计算6 平行实验按以上步骤操作，对同一样品独立进行测定，获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算数平均值的 10%7 结果计算W (目标物含量， mg/g )DV10- 3m式中： —— 从标准曲线中计算出的样品溶液中目标物的质量浓度， μg/mL； V —— 样品定容积， mL ；m—— 称取样品的质量， gD —— 稀释倍数（不稀释则取 1）计算结果保留三位有效数字8. 回收率和精密度加标水平在 1.0~20 mg/g 范围内，乙基己基三嗪酮和双乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的回收率在 80~90%之间，RSD小于 10%（n=6）。
其他 15种目标物的回收率在 90~105%之间， RSD小于 10 %（n=6）9. 色谱图4吸收波长 311nm25015200）1506U17Am10 11（1005度238光5012131617吸49014-50051015202530保留时间（min ）吸收波长 280nm15021205）9016 7UA341015m60（813度11光图 1309141617标准物吸12质0液相色谱分离谱图-30对应峰051015202530号： 1、苯保留时间（ min）基苯并咪唑磺酸(PBSA) ；2、对氨基苯甲酸 (PABA) ；3、二苯酮 -4和二苯酮 -5(Bp4/Bp5) ；4、二苯酮；5、二苯酮 -3(Bp3) ；6、p- 甲氧基肉桂酸异戊酯(IAMC) ；7、。