第一节 药物化学的性质和任务,药物化学的性质：药物化学是一门研究药物理化性质、探讨药物与生物体相互作用规律、药物设计、发现和合成药物的综合性学科 药物化学的根本任务：探索和发现新的高效低毒的药物 Burger的名著《药物化学》现已改为(药物化学与药物发现)(Medicinal Chemistry and Drug Discovery),第三章 药物化学,,药物化学的任务 为有效利用现有化学药物提供理论基础 为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺 创制新药,,药物化学研究的主要内容 研究药物的物理化学性质、化学结构特征、稳定性等药物的基本性质 药物的体内代谢、生物转化、生物效应、毒副作用 药物的化学结构与活性间的关系 药物与受体的相互作用方式 药物的制备、分子设计、先导化合物的化学修饰等,第二节 药物的化学结构与药效关系,决定药物药效的主要因素 药物理化性质对药效的影响 药物的基本结构对药效的影响 药物的电子密度分布对药效的影响 药物的立体结构对药效的影响 药物的其他结构因素对药效的影响,,决定药物药效的主要因素 决定药物药效的主要因素：药物到达作用部位的浓度，药物与受体作用部位的相互作用 结构非特异性药物的药效主要受其理化性质和化学结构的影响。
结构特异性药物的药效与其特定的化学结构关系密切，其作用与体内受体的相互作用有关吸入麻醉药,硫喷妥,依妥咪酯,氯胺酮,异丙酚,静脉麻醉药,吗 啡,喷他佐辛,,药物理化性质对药效的影响 药物理化性质及分子结构是药物到达其作用部位的浓度起关键作用 影响药物活性的理化性质包括：溶解度、脂水分配系数、解离度、分子极性、表面活性、立体化学等,,溶解度 脂水分配系数＝CO/CW CO －非水相中药物的浓度， CW－水相中药物的浓度 解离度,,药物的基本结构对药效的影响 药物药效结构（药效基团）是影响结构特异性药物药效的重要因素 药物药效结构是进行该类药物结构改造和新药设计的基础,,药物的电子密度分布对药效的影响: 通过药物的电子密度分布与受体结合位点的互补性影响药物的药效通过电荷间的相互吸引，形成氢键、范德华力等作用力来产生药效药物的立体结构对药效的影响 立体结构：特定原子间的距离、手性中心、取代基的位置等 通过立体结构的改变影响药物分子与受体大分子间结构上的互补性和复合物的形成来影响药效,第三节 药物的转运代谢与药效关系,药物与细胞和体液及生物大分子的作用，决定了药物的吸收、分布和消除特征，从而决定了药物的生物利用度。
药物的吸收与分布决定药物在体内的浓度，药物的代谢和排泄则决定药物的作用过程和持续时间 对药物转运代谢过程和规律的研究是安全合理用药和新药设计的重要课题为安全合理用药和新药设计提供依据第四节 有机药物的化学结构修饰,化学结构改造是利用各种化学原理，将药物化学结构加以衍化或者进行显著改变，以获得新药的方法 化学结构修饰指在保护药物的基本结构的基础上，仅对某些功能基团进行一定的化学结构改变有机药物的化学结构修饰的目的 改善转运与代谢过程，提高生物利用度 改善理化性质 改善药物与受体的相互作用，提高治疗效果 适应合成与制剂要求，方便药物生产与临床应用,,前药(Prodrug)是指药物一类在体外无活性或活性较小，在体内经酶或其它作用，释放出活性物质（原药）而产生药理作用的化合物它通常是把原药与某种无毒性的化合物连接而形成提高药物的选择性,己烯雌酚,己烯雌酚 二磷酸酯,,氨苄西林,匹氨西林(前药）,调整药物的脂水分配系数提高药物的吸收率,增加药物的稳定性,前列腺素E2,前药,改善药物的溶解性,阿昔洛韦,地昔洛韦,,常见的有机药物化学结构修饰方法 药物的成盐修饰 药物的成酯修饰 药物的成酰胺修饰 药物的其他修饰,,药物的成盐修饰 酸性较强具有羧基的药物多做成钾、钠或钙盐类 酸性较羧基药物弱的具有酰亚胺基和酰脲基的药物，一般做成钠盐 酸性较羧基药物强的具有磺酸基、磺酰胺基或磺酰亚胺基的药物，通常做成碱金属盐类 少数结构较为特殊的具有较弱酸性的酚羟基做成酚钠盐类 具有连烯二醇基团的药物做成钠盐类 具有脂肪胺基、氮杂环、肼基或胍基的碱性药物，因来源与生理原因做成盐酸盐、氢卤酸盐、硫酸盐、有机酸盐类。
第五节 常见有机药物类型,中枢神经系统药物药物 镇静催眠药物（巴比妥、酒石酸唑吡坦） 全身麻醉（氧化亚氮、氯胺酮） 抗癫痫药物（巴比妥、苯妥英钠） 抗精神失常药物（盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇） 镇痛药物（吗啡、盐酸美沙酮） 抗抑郁药物（盐酸丙咪嗪、盐酸氟西汀） 中枢兴奋药物（咖啡因、盐酸甲氯酚酯）,第五节 常见有机药物类型,外周神经系统药物药物 拟胆碱药物（氯贝胆碱、溴新斯的明） 抗胆碱药物（硫酸阿妥品、右旋氯筒毒碱） 拟肾上腺素药物（肾上腺素、盐酸麻黄碱） 组胺受体拮抗剂（马来酸氯苯那敏、咪唑斯汀） 局部麻醉（盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因）,第五节 常见有机药物类型,循环系统药物 β受体阻滞剂（盐酸普萘洛尔、酒石酸美托洛尔） 钙通道阻滞剂（硝苯地平、盐酸维拉帕米） 钠、钾通道阻滞剂（硫酸奎尼丁、盐酸胺碘酮） 血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（卡托普利、氯沙坦） NO供体药物（硝酸甘油、马多明） 强心药（地高辛、氨力农） 调血脂药物（洛伐他丁、吉非罗齐） 抗血栓药物（氯吡格雷、华法林钠）,第五节 常见有机药物类型,消化系统药物 抗溃疡药物（西咪替丁、盐酸雷尼替丁） 止吐药（昂丹司琼、盐酸地芬尼多） 促动力药物肝胆疾病（西沙必利、甲氧氯普胺） 辅助治疗药物（联苯双酯、熊去氧胆酸） 解热镇痛药物（阿司匹林、对乙酰氨基酚） 非甾体抗炎药物（羟布宗、甲芬那酸）,第五节 常见有机药物简介,抗生素药物 β内酰胺抗生素（青霉素、阿莫西林、头孢氨苄、克拉维酸） 四环素类抗生素（四环素、土霉素） 氨基糖苷类抗生素（链霉素、卡拉霉素） 大环内酯类抗生素（红霉素、泰利霉素） 氯霉素类抗生素（氯霉素、甲砜霉素）,第五节 常见有机药物类型,抗肿瘤药物 生物烷化剂（盐酸氮芥、环磷酰胺） 抗代谢药物（氟尿嘧啶、盐酸阿糖胞苷） 抗肿瘤抗生素（盐酸多柔比星、盐酸米托蒽醌） 抗肿瘤的植物药及其衍生物（羟喜树碱、紫衫醇）,第五节 常见有机药物类型,化学治疗药 喹诺酮类抗菌药（吡哌酸、诺氟沙星） 抗结核药物（异烟肼、利福平） 磺胺类药物及抗菌增效剂（磺胺嘧啶、甲氧苄啶） 抗真菌药物（两性霉素B、硝酸益康唑） 抗病毒药物（盐酸金刚烷、利巴韦林） 抗寄生虫药物（阿苯达唑、硫酸奎宁）,第五节 常见有机药物类型,利尿药物及合成降血糖药物（甲苯磺丁脲、格列本脲） 激素类药物 前列腺素（米索前列醇） 肽类激素（胰岛素、降钙素） 甾体激素（雌二醇） 维生素 脂溶性维生素（维生素A醋酸酯） 水溶性维生素（维生素C、生物素）,第六节 药物开发的途径和方法,药物开发的过程 药物发现 临床前研究 临床研究与应用,,药物发现的四个阶段 靶分子的选择和确定 靶分子的优化 先导化合物的发掘 先导化合物的优化,,先导化合物的发掘 随机筛选与意外发现得到先导化合物 从天然产物中发现先导化合物 以生物化学为基础发现先导化合物 由药物的临床副作用观察发现先导化合物 从生物转化发掘先导化合物 通过组合化学的方法产生先导化合物 基于生物大分子结构和作用机制设计先导化合物,,先导化合物的优化 一般先导化合物优化的方法 分子剪切 局部变换或修饰 合环与开环 电子等排（模仿药物 me-too drug）：电子数目及排布情况相同的化合物或基团构成的电子等排体，它们具有相似的理化性质。
例如：一价电子等排体 卤素 、－CH3、－NH2 、－OH、－SH；苯、噻酚；呋喃、吡咯等 设计挛药优化 前药设计方式优化 设计软药方式的优化,口服降血糖药物,丁磺酰脲,甲磺丁脲,氯磺丙脲,第七节 药物化学进展,创制新药和发现先导化合物的新理论、新方法、新途径的进展 合理药物设计 以受体为靶点的药物设计 以酶为靶点的药物设计 以离子通道为靶点的药物设计 以核酸为靶点的药物设计,,创制新药和发现先导化合物的新理论、新方法、新途径的进展 应用现代生物技术设计新药：抗体、靶向制剂 组合化学：是以构件单元的组合、连接为特征；平行、系统、反复地合成大量化学实体，形成组合化学库的技术建立组合化学库，用于高通量筛选，寻找具有生物活性的先导化合物药物化学的发展趋势 合理药物设计的进一步完善与发展 发掘长效信号分子药物 基因治疗药物的应用 创建新的新药筛选模型 应用组合化学及其它资源获得更多新药,。