红外光谱分析法试题一、简答题1. 产生红外吸收的条件是什么是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱为什么 2．以亚甲基为例说明分子的基本振动模式. 3. 何谓基团频率 它有什么重要用途4．红外光谱定性分析的基本依据是什么简要叙述红外定性分析的过程．5．影响基团频率的因素有哪些6．何谓指纹区它有什么特点和用途二、选择题1. 在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为 ( )A KBr 晶体在 4000～ 400cm -1 范围内不会散射红外光B KBr 在 4000～ 400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr 在 4000～ 400 cm -1 范围内无红外光吸收D 在 4000～ 400 cm -1 范围内，KBr 对红外无反射2. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( )A 玻璃 B 石英 C 卤化物晶体 D 有机玻璃3. 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( )A 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了4. 下列四种化合物中，羰基化合物频率出现最低者为 ( ) A I B II C III D IV5. 在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为 ( ) A 气体 B 正构烷烃 C 乙醚 D 乙醇6. 水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ( )A 2 个，不对称伸缩 B 4 个，弯曲C 3 个，不对称伸缩 D 2 个，对称伸缩7. 苯分子的振动自由度为 ( )A 18 B 12 C 30 D 318. 在以下三种分子式中 C＝C 双键的红外吸收哪一种最强(1) CH3－CH = CH2 (2) CH3－ CH = CH－CH3（顺式） (3) CH3－CH = CH－CH3（反式） ( ) A （1） 最强 B (2) 最强 C (3) 最强 D 强度相同9. 在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带 ( )A 向高波数方向移动 B 向低波数方向移动C 不移动 D 稍有振动10. 以下四种气体不吸收红外光的是 ( )A H2O B CO 2 C HCl D N211. 某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )A C4H8O B C3H4O 2 C C3H6NO D (1) 或(2)12. 红外吸收光谱的产生是由于 ( )A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁13. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 ( )A 0 B 1 C 2 D 314. 红外光谱法试样可以是 ( )A 水溶液 B 含游离水 C 含结晶水 D 不含水15. 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为 ( )A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计16. 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )A C-H B N-H C O-H D F-H17. 已知下列单键伸缩振动中 C-C C-N C-O 键力常数k/(N•cm-1) 吸收峰波长λ/μm 6 问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为 ( )A C-C > C-N > C-O B C-N > C-O > C-CC C-C > C-O > C-N D C-O > C-N > C-C18. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～ 3200cm -1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 ( )A CH3－CHO B CH3－CO-CH3 C CH3－CHOH-CH3 D CH3－O-CH2-CH319. 用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 ( )A 单质 B 纯物质 C 混合物 D 任何试样20. 下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 ( )A 凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动D 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是三、填空题1．在分子的红外光谱实验中, 并非每一种振动都能产生一种红外吸收带, 常常是实际吸收带比预期的要少得多。
其原因是(1)_______; (2)________; (3)_______; (4)______2．乳化剂OP-10的化学名称为:烷基酚聚氧乙烯醚, 化学式: RI 谱图中标记峰的归属:a_____, b____, c______, d____3．化合物 的红外光谱图的主要振动吸收带应为:(1)3500～ 3100 cm -1处, 有 ___________________ 振动吸收峰(2)3000～ 2700 cm -1处, 有 ___________________ 振动吸收峰(3)1900～ 1650 cm -1处, 有 ___________________ 振动吸收峰(4)1475～ 1300 cm -1处, 有 ___________________ 振动吸收峰4．在苯的红外吸收光谱图中 (1) 3300～ 3000cm -1处, 由________________________振动引起的吸收峰 (2) 1675～ 1400cm -1处, 由________________________振动引起的吸收峰(3) 1000～ 650cm -1处, 由________________________振动引起的吸收峰5．在分子振动过程中，化学键或基团的 不发生变化，就不吸收红外光。
6．比较C = C和C = O键的伸缩振动，谱带强度更大的是 7．氢键效应使OH伸缩振动谱带向 波数方向移动8．一般多原子分子的振动类型分为 振动和 振动9．红外光区位于可见光区和微波光区之间，习惯上又可将其细分为 、 和 三个光区10．在红外光谱中，通常把4000一 1500 cm -1 的区域称为 区，把1500－ 400 cm -1的区域称为 区11．根据Frank一Condon原理，分子受到红外光激发时发生分子中 能级的跃迁；同时必然伴随分子中 能级的变化12．红外吸收光谱是 地反映分子中振动能级的变化；而拉曼光谱是 地反映分子中振动能级的变化13．红外光谱仪可分为 型和 型两种类型14．共扼效应使C =O伸缩振动频率向 波数位移；诱导效应使其向 波数位移。
四、正误判断1．红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱 ）2．傅里变换叶红外光谱仪与色散型仪器不同，采用单光束分光元件 （ ）3．由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动偶合谱带 （ ）4．确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法 （ ）5．对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性 （ ）6．水分子的H－O－H对称伸缩振动不产生吸收峰 （ ）7．红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在 （ ）8．不考虑其他因素的影响，下列碳基化合物 c=o伸缩频率的大小顺序为：酰卤＞酰胺＞酸＞醛＞酯 （ ）9．醛基中 C－H伸缩频率出现在 2720 cm -1。
（ ）10．红外光谱仪与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同 （ ）11．当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多 ）12．游离有机酸C＝O伸缩振动频率 c=o一般出现在 1760 cm -1，但形成多聚体时，吸收频率向高波数移动 （ ）13．酮、羧酸等的羰基（＞C=O）的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同 （ ）14．拉曼光谱与红外光谱一样都是反映分子中振动能级的变化 （ ）15．对同一物质，随人射光频率的改变，拉曼线频率改变，但拉曼位移与人射光频率无关 ） 红外光谱分析法试题解答一、简答题1. 产生红外吸收的条件是什么是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱为什么 解:条件:激发能与分子的振动能级差相匹配,同时有偶极矩的变化.并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱,具有红外吸收活性,只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱. 2.以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.解:( 1) 对称与反对称伸缩振动:(2) 面内弯曲振动:(3)面外弯曲振动:3. 何谓基团频率 它有什么重要用途解:与一定结构单元相联系的振动频率称为基团频率,基团频率大多集中在4000 -1350 cm -1，称为基团频率区，基团频率可用于鉴定官能团．4.红外光谱定性分析的基本依据是什么简要叙述红外定性分析的过程．解：基本依据：红外对有机化合物的定性具有鲜明的特征性，因为每一化合物都有特征的红外光谱，光谱带的数目、位置、形状、强度均随化合物及其聚集态的不。