伴性遗传解题方法1 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性2、不能判断的类型：(1) 若系谱中患者无性别差异，男女各占 1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制，(2) 若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的，分 2种:a.男性患者多于女性，很可能是伴 X隐性遗传病 b.女性患者多于男性，可能是伴X显性遗传病例1:第一步：有男患者也有女患者排除 丫染 色体上的遗传 第二步：根据I — 1和I — 2以及U — 6， n — 8 “无中生有”判断是隐性遗传；第三步：又因为川一13是女患者但是他 的父亲n — 9表现正常可以判断这不是 位于X染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病1III11122 313 1415 16例2：第一步：有男患者也有女患者排除 丫染色体上的遗传；第二步：根据I— 3和I— 4以及n — 8 “无中生有”判断是隐性遗传；第三步：又因为川-13是女患者且他的父亲n— 8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体 的男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病。
例3:第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传第二步：显然不能根据口诀来判断显隐性但是在子孙三代中有连续遗传的现象首先考虑显性遗传第三步：又U— 6男患者的母亲I —IIIIII2^-rO8 9 10 11 121和所有女儿川一10和川一11都是女患者以及U— 3女性正常他的父亲I— 2还有U— 7女性正常他的三个儿子川一8、川一9、川一12也都正常, 符合“男患母女病，女正（常）父子正”可以判断位于X染色体上的显性遗传的可能性最大结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病图遗传病类型一般规律遗传特点o-66常隐无中生有为隐性；女患 的父亲正常可否定伴性 遗传隔代遗传男女发病 率相等1■常显有中生无为显性：男患 的女儿正常可否定伴性 遗传连续遗传男女发病 率相等o—i常隐或X隐无中生有为隐性；但是 无法否定是伴性遗传， 两种情况都要考虑隔代遗传T■^L常显或X显有中生无为显性；但是 无法否定是伴性遗传， 两种情况都要考虑连续遗传■最可能X显乂亲有病女儿全有病最 可能X显连续遗传患者女性 多于男性*1•q6 cJ—非X隐女性患者的儿子正常可 以否定伴X隐性遗传隔代遗传#第5次作业2.3伴性遗传##1、肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是(阴影表示隐性性状)2、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于A .常染色体显性遗传B .常染色体隐性遗传c .伴X染色体显性遗传D .伴X染色体隐性遗传IVOOO##1 q——1II d123III 二 」1 2口 O正常男女■•患病畀女3.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为 A或a，请分析回答下列问题:(1) 该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。
2) 1— 2和n— 3的基因型相同的概率是 (3) n— 2的基因型可能是 4) 川一2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 4、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用 B、b表示),n 6不携##IIH1甲病带乙种病基因请回答：(1) 甲病属于 性遗传病,致病基因在 染色体上2) 乙病属于 性遗传病，致病基因在 染色体上3) n 4和n 5基因型是 U 8I I C)男.盘正常乙病#1C 2C3(1)常隐(2)1(3)Aa4.（1）隐常(2)隐 X第 5 次作业第 5 次作业 2.3 伴性遗传1C 2C3(1)常隐(2)1(3)Aa4.（1）隐常(2)隐 X(4)1/63)AaXBXb2.3 伴性遗传(4)1/63)AaXBXb#。