氟比洛芬酯注射液药品名称:通用名称：氟比洛芬酯注射液英文名称：Flurbiprofen Axetil Injection商品名称：凯纷成份:氟比洛芬酯适应症:术后及癌症的镇痛规格:5ml:50mg用法用量:通常成人每次静脉给予氟比洛芬酯50mg，尽可能缓慢给药（1分钟以上），根据需要使 用镇痛泵，必要时可重复应用并根据年龄、症状适当增减用量一般情况下，本品应 在不能口服药物或口服药物效果不理想时应用不良反应:1. 严重不良反应：罕见休克、急性肾衰、肾病综合征、胃肠道出血、伴意识障碍的抽搐2. 在氟比洛芬的其他制剂的研究中还观察到以下严重不良反应：罕见再生障碍性贫血、中 毒性表皮坏死症（Lyell综合症）、剥脱性皮炎3. 一般的不良反应：1. 注射部位：偶见注射部位疼痛及皮下出血；2. 消化系统：有时出现恶心、呕吐，转氨酶升高，偶见腹泻，罕见胃肠出血；3. 精神和神经系统：有时出现发热，偶见头痛、倦怠、嗜睡、畏寒；4. 循环系统：偶见血压上升、心悸；5. 皮肤：偶见瘙痒、皮疹等过敏反应；6. 血液系统：罕见血小板减少，血小板功能低下1. 已知对本品过敏的患者2. 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。
3. 禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗4. 有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者5. 有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者6. 重度心力衰竭患者、高血压患者7. 严重的肝、肾及血液系统功能障碍患者8. 正在使用依诺沙星'洛美沙星'诺氟沙星的患者警告:以下患者禁用：1. 已知对本品过敏的患者2. 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者3. 禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗4. 有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者5. 有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者6. 重度心力衰竭患者、高血压患者7. 严重的肝、肾及血液系统功能障碍患者8. 正在使用依诺沙星、洛美沙星、诺氟沙星的患者注意事项:1. 避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药2. 根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低3. 在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔 的不良反应，其风险可能是致命的这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论 患者是否有胃肠道 不良反应史或严重的胃肠事件病史。
既往有胃肠道病史(溃疡性大 肠炎，克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化当患者服用该药 发生胃肠道出血或溃疡时，应停药老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增 加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的4. 针对多种C0X-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品 可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命 的所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险有心血管 疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大即使既往没有心血管症状，医生和患 者也应对此类事件的发生保持警惕应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以 及如果发生应采取的步骤患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状 或体征发生后应该马上寻求医生帮助5. 和所有非甾体抗炎药（NSAIDs） —样，本品可能导致新发高血压或使已有的高血压症状 加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加服用噻嗪类或髓袢利尿剂的 患者服用非甾体抗炎药（NSAIDs ）时，可能会影响这些药物的疗效高血压病患者应慎 用非甾体抗炎药（NSAIDs），包括本品。
在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测 血压6. 有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用7. NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征（SJS ）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）这些严重事件可在没有征兆 的情况下出现应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏 反应的其他征象时，应停用本品8. 下述患者慎用本药1. 有消化道溃疡既往史的患者；2. 有出血倾向、血液系统异常或有既往史的患者；3. 肝、肾功能不全或有既往史的患者；4. 有过敏史的患者；5. 有支气管哮喘的患者9. 不能用于发热患者的解热和腰痛症患者的镇痛10. 本品的给药途径为静脉注射，不可以肌肉注射11. 不能经口服药的患者如能口服药物时，应停止静脉给药，改为口服给药12. 本品应避免长期使用，在不得已需长期使用时，要定期监测血尿常规和肝功能，及时发 现异常情况，给予减量或停药13. 在用药过程中要密切注意患者的情况，及时发现不良反应，并作适当的处理孕妇及哺乳期妇女用药:1. 妊娠妇女应用的安全性尚未确立，妊娠或可能妊娠的妇女必须在治疗的有益性大于危险 性时才能应用；2. 尽量不在妊娠末期应用 （动物试验中发现在妊娠末期的大鼠用药后可导致分娩延迟及 胎儿的动脉导管收缩）；3. 应用本品过程中避免哺乳 （可能会转移到母乳中）。
儿童用药:儿童使用的安全性尚未确定，因此儿童不宜使用老年用药:要特别当心老年患者出现不良反应，要从小剂量开始慎重给药药物相互作用:1. 禁止与洛美沙星、诺氟沙星、依诺沙星合用，合用有导致抽搐发生的可能2. 慎与双香豆素类抗凝剂 （华法令等）、甲氨喋呤、锂剂、噻嗪类利尿剂 （氢氯噻嗪）、髓 袢利尿剂 （速尿） 、新喹诺酮类抗菌素 （氧氟沙星等） 、肾上腺皮质激素类 （甲基强的 松龙等）药物合用药物过量:尚不明确药理作用:本品是以脂微球为药物载体的非甾体类镇痛剂药物进入体内靶向分布到创伤及肿瘤部 位后，氟比洛芬酯从脂微球中释放出来，在羧基酯酶作用下迅速水解生成氟比洛芬，通 过氟比洛芬抑制前列腺素的合成而发挥镇痛作用毒理研究:生殖毒性：妊娠前及妊娠初期大鼠静脉内给予5mg/kg/天，出现排卵及着床减少；器官 形成期静脉给药10Ug/kg/天，出现伴有母体全身状态恶化的胎仔发育延迟，胎儿死亡 率增加，哺乳能力降低及出生胎儿发育抑制兔静脉给予80mg/kg/天，出现伴有母体全 身状态恶化的流产、早产的增加及胎仔死亡率增加药代动力学:健康男子静脉内单次给予本品5ml （50mg），氟比洛芬酯在5分钟内全部水解为氟比洛芬， 6-7分钟后氟比洛芬血中浓度达到最高Ug/ml），半衰期为小时。
用药24小时后，本 品约50%从尿中排出，主要代谢产物为2-（4-羟基-2-氟-4-联苯基）丙酸及其聚合物性状:本品为白色乳液，略带粘性，有特异性气味贮藏:0-20°C密闭保存，避免冻结包装:无色安瓿5支/盒，1支/盒有效期:18个月执行标准: 国家食品药品监督管理局标准 （试行） YBH批准文号:国药准字H生产企业: 北京泰德制药有限公司药物分类: 解热镇痛和其他镇痛药核准日期: 2006年12月22日修改日期: 2010年10月09日。