评估方案一、荧光粉的分析测试方法1、发射光谱和激发光谱的测定 把样粉装好后，放到样品室里， 选定一个激发波长，作发射光谱扫描，读出发射光谱 的发射主峰给定发射光谱的发射主峰，作激发光谱扫描，读出激发光谱峰值波长重新 装样，测试3次，各次之间峰值波长的差值不超过土 1nm取算术平均值2、 外量子效率的测定 把样粉装好后，放到样品室里，选定一个激发波长，激发荧光粉发光，利用光谱辐射分析仪测试得到荧光粉的发射光谱功率分布计算荧光粉在该激发波长下的外量子效率重 新装样，测试 3次，各次之间的相对差值不大于 1%，取算术平均值3、 相对亮度的测定 将试样和参比样品分别装满样品盘，用平面玻璃压平，使表面平整用激发光源分别激发试样和参比样品 用光电探测器将试样和参比样品发出的光转换成光电流， 并记录数值 试样和参比样品连续重复读数 3次，各次之间相对差值不大于 1%，取算术平均值4、 色品坐标的测定把试样装好放入样品室中 选定激发光源的发射波长，使其垂直激发样品室里的荧光 粉样品利用光谱辐射分析仪按一定的波长间隔 （不大于 5nm） 测试得到荧光粉的发射 光谱功率分布按 GB 3102.6-1993 中“6.39 色品坐标”的公式求出荧光粉的色品坐标。
重复测试 3次，各次之间 x、y 的差值均不超过± 0.001 ，取算术平均值5、 温度特性的测定 把试样装好放入样品室中，于室温下测试其激发、发射主峰波长，相对亮度及色品坐标等每一试样按测定步骤平行测 3 次，各次之间激发、发射主峰波长的差值均不超过± 1 nm相对亮度的差值不超过土 1%色品坐标的差值不超过土 0.001启动加热装置，将被测 的荧光粉试样加热并稳定在设定的温度值 10mi n稳定在预定的温度下，测定荧光粉试样的激发、发射主峰波长，相对亮度及色品坐标等每一试样按测定步骤平行测 3 次，各次 之间激发、发射主峰波长的差值均不超过土 1nm相对亮度的差值不超过土 1%色品坐标的 差值不超过± 0.001 冷却荧光粉试样至室温，测试其激发、发射主峰波长，相对亮度及色品坐标等每一试样按测定步骤平行测 3 次，各次之间以及与加热前相比，激发、发射主 峰波长的差值均不超过土 1nm相对亮度的差值不超过土 1%色品坐标的差值不超过土0.001 计算试样在室温与加热时的激发、发射主峰波长，相对亮度及色品坐标变化，得到 被测荧光粉的温度特性数据取荧光粉 2.00 g放到25 mL的烧杯中，加入15 mL的去离 子水，并放入磁力子。
将烧杯放在磁力搅拌器上搅拌 20 min 后静置 1 h 以上用快速滤 纸滤出澄清液体，进行测试按照pH计使用说明书标定仪器，并进行温度补偿将电极浸 入待测溶液，摇动烧杯待平衡后，读出样品的 pH值样品连续测试3次，各次之间的差值 不超过± 0.1 ，取算术平均值7、 电导率的测定取荧光粉 2.00 g 放到 25 mL 的烧杯中，加入 15 mL 的去离子水，并放入磁力子将 烧杯放在磁力搅拌器上搅拌 20 min 后静置 1 h 以上用快速定性滤纸滤出澄清液体，进 行测量设定仪器常数和温度补偿系数把温度传感器和电极放入样品溶液中，摇动液体， 当显示稳定时，读取数据样品连续测试 3次，各次之间的差值不超过土 0.1卩S/cm,取其 平均值8、 粒度分布的测定称取0.5g-1.0g粉体样品放置于盛有10mL去离子水的50ml烧杯中，加人分散剂1.0ml， 于水浴超声槽中 （ 超声槽中预先加人适量水 , 水量以刚浸过烧杯中样品溶液为宜 ） 超声分 散 20min, 立即测量依次启动主机电源、 进样器电源及计算机测量程序在分散器中加人分散介质，启动泵系统使之循环于样品池， 按仪器说明书要求设定样品及背景测量时间， 开始背景检测至仪器显示可以加人样品。
调节循环泵转速至合适转速， 用水洗涤仪器进样 系统 3 次取分散好的样品缓慢加人到已测背景的分散介质中至测量所需浊度启动仪器 超声装置，进行测量，重复测量 3 次，取其平均值将仪器进样系统洗涤 3 次后进行下一 样品测试9、 比表面积的测定将试样于105C烘烤lh，置于干燥器中，冷却至室温，立即称量称取已净化于燥过 的专用样品管的质量 （ 精确至 0.000lg ） ，用专用漏斗将试样装入样品管中，控制待侧试 样总表面积在 2m2 以上独立进行两次测定， 取其平均值 吸附前，应对试样进行脱气处理将试料在200C真空中加热脱气2h荧光粉的主要特性包括晶体结构、结晶性、发光特性、色度、表面形态、粉体粒径、活 化中心价数等其相应的分析工具见表分析工具分析内容X光粉末饶射仪(XRD)荧光粉的纯度和晶体结构光激发光光谱仪(PL)荧光粉的激发光谱和放射光谱特性反射式紫外光/可见光吸收光谱仪荧光粉的吸收特性并籍以研究其能量转换机制扫描式电子显微镜(SEM)荧光粉表面型态分析及粒径大小差异能量分散式X光分析仪(EDX)荧光粉的化学元素组成X光吸收光谱近边缘结构(XANES)荧光粉活化中心之价数、荧光粉的性能LED荧光粉按颜色大致可分为：蓝色荧光粉、绿色荧光粉、黄色荧光粉和红色荧光粉, 其中黄色荧光粉的应用占主要部分(各颜色荧光粉的的应用方式大致如下表)。
颜色分类应用方式蓝色荧光粉UV芯片+蓝色荧光粉+ 绿色荧光粉+红粉荧光粉绿色荧光粉蓝光芯片+ 绿色荧光粉+红色荧光粉蓝光芯片+ 绿色荧光粉+黄色荧光粉红色荧光粉蓝光芯片+ 绿色荧光粉+红色荧光粉蓝光芯片+红色荧光粉+黄色荧光粉黄色荧光粉蓝光芯片+黄色荧光粉荧光粉按成分大致可分为：铝酸盐荧光粉、硅酸盐荧光粉、氮化物（或氮氧化物）荧 光粉、硫化物荧光粉，其中铝酸盐荧光粉、硅酸盐荧光粉的应用占主要部分（各成分荧光 粉的激发效率大致如下表）成分分类激发效率铝酸盐优硅酸盐优氮化物/氮氧化物差硫化物优1. 铝酸盐荧光粉；（优点：亮度高，发射峰宽，成本低，工艺成熟，应用广泛，黄粉效果 较好；缺点：抗湿性较差，激发波段窄，光谱中缺乏红光的成分，显色指数不高）2. 硅酸盐荧光粉；（良好的化学稳定性和热稳定性，灼烧温度比铝酸盐体系低100度左右, 理论上具有很好的发展研究趋势，但是目前工艺不成熟，应用较少）3. 氮化物荧光粉；（激发波段宽，温度稳定性好，非常稳定红粉、绿粉较好；但是制造成 本较高，发射峰较窄）4. 硫化物荧光粉激发波段宽，红粉、绿粉较好，但是对湿度敏感，制造过程中会产生 污染，对人有害 ，属于淘汰的产品）二、荧光粉的评估一般情况下，荧光粉的评估项目包括效率评估、色度评估、可靠性评估以及其它相关 参数的评估，其中大部分LED封装厂商将效率评估，色度评估做为评估重点。
按目前市场 状况，由于各荧光粉厂商的制造技术能力不同，其产品性能也各有优缺点当然，也有部 分商家为了追求暴利，在荧光粉里面添加部分有机粉末或是无机盐（例如硫化物），以次 充好因此，荧光粉的评估重点已不再单单局限于荧光粉自身的效率及色度，其自身的可 靠性评估也变得越来越重要了裏1芈昌偉发光二板曾用铠馥总荧光场主要性能括竦舷g・《QlGM-YC2C3ft-¥G3G3U1Tffl河$XE«Ht千箜3<*»&*>-MJ5C4MT>0fiKMflun)AA3FWin?AftW色融抵r■剳f 3BQ139~M2ttC-04ia«**fl.5ir■QJW,56(li*-*15-5tt55-*O5205Z^ftX鮒超■涟曼灶色⑴哋工箱到lO^WBT)nnm±5gn>.±5娅誓—V■tootAxy■MSI気度^BD?<2TJi.rr剤够曲阪■<5JttaiKK二:-•>2900nHK■〔坷事才為勿■it够味S*£&iK片化软fi盛CWa&tJiSl'■倒血4«^沁心单怛OJ^YGS86•蚀G3O-YG7ansCJM-Y4OJ^YS尤*風ramiwn505-5155]*-£55Z&^S5Sfl-545Stt*>5556*A5® ft-575wnAP>50A知>30>7D4鬣于嚴卓（A.AStlmr..■>CLS>U5A 2>QJ>0JA0』ACUK■■123^1 J 2a.； wot<1.* - (1 站/■■(h.B9-*a.fi5QUJ AOjS Ioai^djigftkSCb4J(^0j4
也就是说，荧光 粉在前期使用的时候，其经受的最高温度是 260C所以，可将耐热实验的温度设定在260 Eo从以上可知，有以下两个验证方案可以选择：IpLLUL半导怖照明网1 29-Ctu1 J■—CntMlZofie-T,
但每一款封装胶水自身都有一定的气密性，即水汽 可以不同程度的渗透到封装胶体内部，与荧光粉发生相。