课程论文题目：浅谈对环己酮催化剂的认识——分子氧氧化环己烷制环己酮催化剂课程名称 精细化学品生产技术（三）专业精细化学品生产技术班级精细1123姓名赵龙学号 1101220343指导教师吴永忠 日期2013年6月17日浅谈对环己酮催化剂的认识——分子氧氧化环己烷制环己酮催化剂赵龙（南京化工职业技术学院，化学工程系，精细 1123 班）【摘要】：综述了分子氧氧化环己烷制取环己酮的催化剂的研究进展，重点介绍了光催化剂、 纳米催化剂、仿生催化剂、分子筛催化剂和复合催化剂在环己烷催化氧化方面的应用，其中， 负载在分子筛上的纳米金催化剂具有较高的催化活性、选择性及稳定性关键词】：环己烷氧化，环己酮，催化剂的认识环己酮是重要的有机化工原料和工业溶剂，广泛应用于医药、油漆、涂料、 橡胶、农药行业、印刷和塑料回收方面目前，工业上制取环己醇和环己酮的方 法主要为苯酚加氢法、苯部分加氢法和环己烷液相氧化法，环己烷氧化法的应用 最为普遍，占90%以上由于环己醇和环己酮比环己烷更易于被氧化，为获得适 宜的环已醇和环已酮的选择性，工业上环己烷氧化转化率通常控制在 3.5%~5.0% 氧化选择性为 90%左右但环己烷的大量循环造成能耗上的巨大浪费。
目前，环 己烷氧化工艺研究的热点主要集中在对传统工艺的改造优化、氧化剂的选择及高 效催化剂的开发开发高性能和环境友好的催化剂成为研究热点，近年来开发的 一些氧化催化剂在改善环己烷转化率和产物选择性方面表现出较好的性能本文 主要综述分子氧氧化环己烷制环己酮催化剂的研究进展1 .光催化剂光催化选择性氧化环己烷生成环己酮，反应条件较目前工业上的方法更温和 并且对于部分氧化产物具有较高选择性，在反应后的体系中有合适的酮醇比 TiO 在分子氧氧化环己烷反应中具有较高的光催化活性在辐射波长入 <275nnq2和无催化剂的条件下，环己醇选择性大于 85%，加入 TiO 后，环己烷选择性地转2化为环己酮，催化剂用量决定醇酮比在TiO:催化剂和抑制环己醇生成的Pyrex 玻璃反应器同时使用的条件下，环己烷几乎全部转化为环己酮，选择性大于 95% 一些具有光化学活性的过渡金属化合物也引起研究者的注意聚金属氧酸盐对烃 类化合物的碳氢键氧化具有较高的光催化性能，其中，十聚钨酸盐在分子氧光催 化氧化环己烷反应中表现出优良的催化性能固载后的十聚钨酸盐更稳定，而且 其光催化活性不受影响2．纳米催化剂具有纳米结构的金属或金属氧化物微粒，由于其高比表面积和高密度活性中 心的特性，被广泛应用于催化领域。
过渡金属高度分散达到纳米尺度时能够得到 较高的催化活性，开发纳米级催化剂用于催化氧化环己烷成为研究热点无定形 纳米物质由于具有比纳米晶体更大的比表面积，所以具有更高的催化活性用超 声波振荡法从五羰基铁溶液（溶剂为十氢萘）制得了无定形的纳米金属氧化铁，以 其为催化剂，叔丁基过氧化氢为引发剂，空气为氧化剂，在70oC和常压反应3h, 环己烷转化率达到 23.18%，环己醇、环己酮和环己基过氧化氢的选择性可达 94.15%无定形纳米结构具有较高催化剂活性，但稳定性差主要是由于无定形 纳米微粒的高比表面积，导致在反应时活性物质容易流失至溶液中将纳米粒子 负载在分子筛上，载体可分散纳米粒子，防止其聚集同时，载体将纳米粒子包 封在空穴内，也可抑制其流失到溶液中用沉积一沉淀法制备的负载型催化剂 Au/TS-l 在环己烷氧化反应中具有优异的催化活性加入 0.02g 负载 Au 质量分 数为1%的催化剂Au/TS-l,在压力l.OMPa和150oC反应2.5h，环己烷转化率最 高可达11.20%，环己酮、环己醇和环己基过氧化氢的总选择性达到89.60%，且 催化剂使用四次后活性基本不变通过浸渍法制备氧化锆改性的氧化铝载体，并 采用改进的阴离子交换法制备了负载型纳米金催化剂。
研究表明，提高锆含量， 环己烷转化率保持稳定，环己酮和环己醇总选择性，尤其是环己酮选择性明显提 高催化剂活性随着金负载量增加和金颗粒增大而降低，金颗粒在 6nln 以下时， 催化剂的催化活性最高以分子氧为氧化剂，在150oC、1.5MPa和3h反应条件 下，负载金质量分数0.6%和锆质量分数17%的催化剂上环己烷氧化转化率9.5%， 环己酮和环己醇的选择性分别为38.8%和51.5%3．仿生催化剂3．1金属卟啉催化剂卟啉是卟吩外环带有取代基的同系物和衍生物的总称，当母体卟吩自由碱的 2个吡略质子被金属取代后形成金属卟啉作为细胞色素P-450单加氧酶的有效 模拟物，金属卟啉不仅能够在温和条件下活化氧气或空气（分子氧），实现烷烃氧 化，而且具有用量少、能耗低、催化活性和选择性较高的优点1979年，Groves JT 等提出了亚碘酰苯一金属卟啉一环己烷模拟体系，以亚碘酰苯为氧原子供给 体，氯化四苯基卟吩合铁作为细胞色素 P-450 单充氧酶的模型化合物，首次实现 了温和条件下，高选择性和高转化率的催化氧化烷烃羟基化反应梁学博等研究 了锰卟啉催化下空气氧化环己烷制备醇酮反应，在温度150oC、压力1.2MPa、空 气流量0.13m3・h、催化剂用量7mg和反应3.5h条件下，环己烷转化率20.0%, 醇酮总选择性达 90.0%。
与传统催化剂相比，环己烷转化率有较大提高，但金属 卟啉催化剂不能重复使用，工业应用受到限制负载型金属卟啉不但具有高的催 化活性和选择性，且具有高稳定性、易于分离和可循环使用的特点3．2金属酞菁催化剂 酞菁化合物与卟啉类化合物相比，化学稳定性和热稳定性较好，制备简单， 成本低，适合大规模生产但酞菁容易被氧化而失去催化活性，将金属酞菁负载 在沸石分子筛、活性炭和氧化铝等无机载体上，可部分克服上述缺点 Ebadi A 等以负载含Fe、Mn和Co的金属酞菁化合物为催化剂，采用长9cm和内径为1.5cm 的固定床反应器，催化剂装填量lg，环己烷反应量50mL，常压下气相空气氧化 环己烷制备环己酮与环己醇催化剂用量为 5%和反应 3h 的条件下，环己烷转化 率可以达到 28.78%，醇酮选择性为 37.87%选择性低的主要原因是在 1-A1203 作用下环己烷发生脱氢反应生成环己烯和环己二烯4．1 钛硅分子筛钛硅分子筛是近几年分子筛发展较快的领域作为部分选择氧化催化剂，主 要用于烃类的选择氧化钛硅分子筛氧化体系是典型的环境友好催化剂，不会造 成污染用直接水热法制备了 Co/TS-1，环己烷转化率可达5%以上，同时反应总 选择性为 95%左右。
4．2 MCM-41 分子筛一些金属掺杂的M-MCM-41分子筛（M、Cr、Co、Fe和V等）对环己烷选择氧 化反应有良好的催化作用oFe-MCM-41在温度180°C和反应压力2.5MPa的条件下， 反应6h，环己烷转化率为14.O%,环己酮选择性为9.5%，环己醇选择性为90.5% 以 C0/MCM-41 为催化剂，分子筛载体能够利用其孔道结构和择形效果提高环己 烷氧化反应的选择性，降低环己醇（酮）选择性对环己烷转化率的依赖性，且反应 的选择性随分子筛载体孔径的增加而下降并发现钴分子筛对环己烷氧化具有较 好的催化活性和选择性5.复合催化剂研究了一种复合催化剂在原位生成H O，然后生成的H O氧化环己烷该催2 2 2 2化剂包括金属钯催化剂和钒（或铁）催化剂钯催化剂催化分子氢与分子氧反应制 备HO，钒（或铁）催化剂催化HO氧化环己烷的反应复合催化剂直接利用分子2 2 2 2氧在较温和条件下氧化环己烷，HO的生成是整个反应的控速步骤，而钯催化剂22不影响钒（或铁）氧化催化剂的活性该复合催化剂主要问题是对HO利用效率较22低，其原因是钯同时催化HO的分解，导致生成的HO始终处于一个较低浓度水2 2 2 2平。
作为基础性研究，复合催化剂为直接利用分子氧氧化环己烷提供了一条新思 路6.结语分子氧选择性氧化环己烷制环己酮催化剂的研究取得了一些成果，但还存在 着很多问题，仍不够理想，离工业化尚且有一定的距离研究开发出具有良好活 性、选择性、稳定性、低成本、清洁并在工业上可行的催化剂是今后研究的主要 方向其中，负载在分子筛上的纳米金催化剂在保证高转化率和高选择性的同时 便于回收和循环使用，有较好的研究价值和工业应用前景参考文献：［1］郭志武，靳海波，佟泽民．环己酮、环己醇制备技术进展⑵李德华，周继承，赵虹，等.负载型纳米金催化剂在环己烷氧化中的催化性能］.石油学报， 2008⑶梁学博，胡伯羽，袁永军，等.金属卟啉催化空气氧化环己烷反应的工艺优化］.化工学 报， 2007⑷谢娟，魏雨，李艳廷，等.金属卟啉配合物在催化空气氧化环己烷反应中的应用］.化工 进展， 2009［5］赵虹，马利勇，周继承，等.钴分子筛催化剂的制备及其分子筛载体对环己烷氧化选择 性的影响［J］.分子催化，2006⑹肖兵，张毅，任涛，等.Fe-MCM-41分子筛的合成及应用——催化氧化环己烷制环己酮J］.辽 宁石油化工大学学报， 2006。