工 业 碳 酸 钠Q/XYL02.03—2008（GB 210.1.2-2004）1 范围 本标准规定了工业碳酸钠的技术要求、实验方法、检验规则、包装、标志贮存、运输及安全要求等 分子式：NaCO3 相对分子量：105.99（按1999年国际相对原子量）2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准GB 210.1 GB 210.23 要求3.1 外观：白色结晶粉末或白色细小颗粒3.2 工业碳酸钠应符合下表要求检 验 项 目质 量 指 标优等品一级品合格品总碱量（以湿基的碳酸钠的质量百分数计）% ≥97.997.596.7铁的质量分数 （湿基计） % ≤0.00300.00300.00304 实验方法4.1 总碱量的测定4.1.1 方法提要 以溴甲酚绿-甲基红混合液为指示剂，用盐酸标准溶液滴定总碱量。
4.1.2 试剂和材料4.1.2.1 盐酸标准溶液：c(HCl)=0.2mol/L4.1.2.2 溴甲酚绿-甲基红混合指示剂：将三份0.1g/ L溴甲酚绿的乙醇溶液和一份0.2g/L甲基红的乙醇溶液混合4.1.3 仪器、设备 称量瓶：∮30mm×25mm;或瓷坩锅：容量30mL4.1.4 测定步骤称取0.3g～0.4g试样于250mL三角烧瓶中，精确至0.0002g用50mL水溶解试样，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至试样溶液由绿色变为暗红色煮沸2min，冷却后继续滴定至暗红色同时做空白试验4.1.5分析结果的表述 以质量百分数表示的总碱量（以NaCO3计）X按下式计算：X= ×100 ……………………… （1）式中：C——盐酸标准滴定溶液的实际浓度数字，mol/L； V——滴定消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL； V0——空白试验消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL； m——试样的质量，g；0.053——碳酸钠的毫摩尔质量，4.1.6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
4.2 铁含量的测定4.2.1 方法原理见Q/XYL01-2008中4.2.1.14.2.2 试剂和材料见Q/XYL01-2008中4.2.1.24.2.2.1 盐酸：1+1和1+3溶液4.2.2.2 氨水：2+3和1+8溶液4.2.3 试验溶液的制备 称取5～7g配成约17.7%的碱溶液，精确至0.01g，置于250mL高型烧杯中，用少量水稀释，加7mL盐酸（1+1溶液），煮沸3～5min，冷却加入少量水，加2滴对硝基苯酚，用氨水（1+8溶液）调至试样溶液呈黄色，再用盐酸（1+1溶液）调至无色，继续滴加2滴盐酸全部移入100mL容量瓶中加2.5mL抗坏血酸溶液、10mL缓冲溶液、5mL邻菲罗啉溶液，用水稀释至刻度，摇匀空白溶液：除不加试样外，其他加入的试剂量与试样溶液的制备完全相同，并与试样同时进行同样的处理4.2.1.4.3 测定选用1cm的吸收池，于最大波长（约510nm）处，以空白为参比，将分光光度计的吸光度调到零，进行吸光度的测量4.2.1.5 结果计算铁含量X2（PPm）按下式（2）计算：X2= ×106 ……………………… （2）或X,2= ×104 ……………………… （2,）式中：m1——从标准曲线上查出的样品溶液的铁的质量，mg； m0——从标准曲线上查出的空白溶液的铁的质量，mg； m——样品质量，g；A——试样溶液的吸光度； R——铁工作曲线的斜率； m——样品质量，g。
5 检验规则工业碳酸钠到厂后，应附有生产厂家的质量证明书，内容包括：生产厂名、产品名称、等级净含量、批号或生产日期等化验室接到取样通知后应及时按采样规定采样检验并按采样规定进行留样备查如果检验结果不符合本标准规定的要求，则应重新自两倍的包装单元中采样进行复检复检仍不合格的，则整批产品不合格当供需双方对质量发生异议时，按照《全国产品质量仲裁检验暂行办法》的规定办理6 标志、包装、运输、贮存6.1 工业碳酸钠包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、类别、等级、净含量、批号或生产日期及标准号等 6.2 工业碳酸钠采用双层包装时，内袋用为尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口，或用与其相当的其他方式封口；外袋在距袋边不小于30mm处折边，在距袋边不小于15mm处用尼龙线或其他质量相当的线缝口采用复合塑料编织袋单层包装时，应在距袋边不小于30mm处折边，在距袋边不小于15mm处用尼龙线或其他质量相当的线缝口针距7~12mm，针距均匀，无漏缝和跳线现象6.3 工业碳酸钠每袋净含量40Kg或50Kg的包装袋，随机抽取5袋称量时，平均偏差应在±0.2Kg范围内，随机抽取一袋，偏差应在±0.3Kg范围内。
6.4 工业碳酸钠在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮运输工具应清洁、干燥，不得与酸类混运6.5 工业碳酸钠应贮存于阴凉干燥处，防止雨淋、受潮，防止日晒、受热，不得与酸混贮无水亚硫酸钠Q/XYL01.03-2008（HG/T 2967-2000）1 范围 本标准规定了工业无水亚硫酸钠的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、贮存与运输本品具有还原性，工业生产中用作还原剂等分子式：Na2SO3 相对分子量：126.04（按2001年国际相对原子量）2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准GB/T 601 化学试剂 滴定分析（定量分析）用标准滴定溶液的制备GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准滴定溶液的制备GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 3049 化工产品中铁含量测定的通用方法 邻菲罗啉分光光度法HG/T 2967 工业无水亚硫酸钠3 要求3.1 外观：白色结晶粉末。
3.2 工业无水亚硫酸钠应符合下表要求项 目指 标优等品一等品合格品亚硫酸钠含量 % ≥97.096.093.0铁含量 % ≤0.0030.0050.02游离碱 % ≤0.100.400.804 试验方法4.1 亚硫酸钠含量的测定4.1.1 方法提要在弱酸性溶液中，用碘将亚硫酸钠氧化成硫酸盐以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠滴定过量的碘4.1.2 试剂和材料4.1.2.1 盐酸溶液：1+1.4.1.2.2 碘溶液：c（1/2I2）约0.1 mol/L4.1.2.3 硫代硫酸钠标准滴定溶液： c（Na2S2O3）约0.1 mol/L4.1.2.4 淀粉指示液：5g/L（使用期为两周）4.1.3 测定步骤迅速称取约0.2g试样（精确至0.0002g），置于预先用滴定管加入50.0mL碘溶液及少量水的250mL碘量瓶中，加入2mL盐酸溶液，立即盖上瓶盖，水封，缓缓摇动溶解后，置于暗处放置5min以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色时，加入约3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点同时作空白试验4.1.4 分析结果的表述以质量百分数表示的亚硫酸钠（Na2SO3）含量（X1）按式（1）计算：X1= ×100= …………………… （1）式中：C——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度数字，mol/L； V——滴定空白试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL； V1——滴定试样溶液耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL； m——试样的质量，g； M——亚硫酸钠的摩尔质量的数字，g/mol(M=63.02)4.1.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差值不大于0.3%。
4.2 铁含量的测定4.2.1 方法提要、试剂材料和仪器设备、工作曲线同30%亚硫酸氢钠铁含量测定方法一4.2.2 试验溶液的制备 称取约1g试样（精确至0.01g），置于250mL高型烧杯中，用10mL水溶解，加入5mL盐酸，在水浴上蒸干用水溶解残渣后，加入两滴对硝基苯酚，用1+1氨水和1+1盐酸调pH≈2，全部移入100mL容量瓶中加2.5mL抗坏血酸溶液、10mL缓冲溶液、5mL邻菲罗啉溶液，用水稀释至刻度，摇匀空白溶液：除不加试样外，其他加入的试剂量与试样溶液的制备完全相同，并与试样同时进行同样的处理4.2.1.4.3 测定选用1cm的吸收池，于最大波长（约510nm）处，以空白为参比，将分光光度计的吸光度调到零，进行吸光度的测量4.2.1.5 结果计算铁含量X2（PPm）按下式（2）计算：X2= ×106 ……………………… （2）或X,2= ×104 ……………………… （2,）式中：m1——从标准曲线上查出的样品溶液的铁的质量，mg； m0——从标准曲线上查出的空白溶液的铁的质量，mg； m——样品质量，g；A——试样溶液的吸光度； R——铁工作曲线的斜率； m——样品质量，g。
4.2.3 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差值优级品、一等品、不大于0.005%；合格品不大于0.008%4.3 游离碱含量的测定4.4.1 方法提要试样中加入过氧化氢，将亚硫酸盐氧化，用盐酸标准溶液滴定试样中的游离碱4.3.2 试剂和材料4.3.2.1 过氧化氢溶液：20% 以甲基红为指示液，用氢氧化钠溶液【c（NaOH）约0.1mol/L】中和4.3.2.2 盐酸标准滴定液：c（HCl）约0.1 mol/L4.3.2.3 甲基红指示液：1g/L4.3.3 仪器、设备微量滴定管：分度值为0.02mL4.3.4 测定步骤称取约2g试样（精确至0.01g），置于250mL锥形瓶中，用20mL水溶解，加5mL过氧化氢溶液，摇匀，在水浴上将溶液蒸发至约为原体积的1/2冷却，加10mL水、1滴甲基红指示液，使用微量滴定管，用盐酸标准滴定液滴定至溶液由黄色变为红色即为终点4.3.5 分析结果的表述以百分数表示的游离碱（以Na2CO3计）含量（X3）按式（3）计算：X3= ×100=………………。