01二氧化铅含量测定1方法原理在硝酸溶液中，二氧化铅可定量的氧化过氧化氢，而剩余的过氧化氢又被高锰酸钾定量氧化，根据高锰酸钾溶液的用量，计算出二氧化铅的含量2试剂和溶液硝酸(GB/T 626 化学试剂 分析纯)：1+1溶液过氧化氢(GB/T 6684 化学试剂 分析纯)：1+40溶液草酸钠（GB/T 1254）基准试剂高锰酸钾(GB/T 643) 化学试剂 分析纯：标准溶液 3分析步骤3.1高锰酸钾标准溶液配制１) 配制称取3.30g(精确至0.01ｇ)高锰酸钾，溶于1050ml蒸馏水中，缓和煮沸20min～30min，于暗处放置7ｄ，用耐酸滤过漏斗(G3)或玻璃棉过滤，滤液保存于棕色磨口瓶中２) 标定称取在105℃～110℃干燥2ｈ的基准草酸钠0.2ｇ(精确至0.0001ｇ)，溶于50ml蒸馏水中，加8ml浓硫酸，用的高锰酸钾溶液滴定至近终点时，加热至70℃～80℃，继续滴定至溶液呈浅紫红色保持30ｓ 按以上方法同时做试剂空白试验．３) 计算高锰酸钾标准溶液浓度按公式⑴计算： ．．．．．．．．．．．．．．⑴式中： —称取草酸钠的质量，ｇ； —消耗高锰酸钾溶液的体积，ml；—草酸钠的摩尔质量，；高锰酸钾标准溶液。
3.2二氧化铅测定称取全部通过120目筛试样0.4g(准确至0.0001g)，于250ml三角杯中，加1+1硝酸15ml，用移液管准确加入10ml 5ml 1+40过氧化氢溶液，在轻轻摇动下溶解30min，使试样溶解完全(试样中含有活性炭等填加剂不易判断时，可仔细观察无小气泡发生即示溶解完全)，用高锰酸钾标准溶液．滴定至呈浅红色(30s不变)按以上方法同时同条件做试剂空白试验3.3分析结果的表述二氧化铅含量以质量百分数表示，按公式⑵计算： ．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．⑵式中：C一高锰酸钾标准溶液的实际浓度，mol/l；V０一空白高锰酸钾标准溶液的用量，ml； V一试样高锰酸钾标准溶液的用量，ml； m一试样质量，g；0.1196一与1ml高锰酸钾标准溶液 相当的二氧化铅的质量，g2氧化铅含量测定1方法原理试样中氧化铅易溶解于稀醋酸溶液中，所生成的二价铅离子，在PH5-PH6的溶液中，以醋酸钠和六次甲基四胺溶液做缓冲剂，二甲酚橙为指示剂，EDTA络合滴定之2试剂和溶液乙酸(GB/T 676化学试剂 分析纯)：5％溶液，5ml冰乙酸与95ml水混合。
氨水(GB/T 631化学试剂 分析纯)：1+1溶液乙酸钠(GB/T 694化学试剂 分析纯)：20％溶液，称取20g．无水醋酸钠溶于98ml水中加1ml～2ml冰乙酸调溶液至PH５～PH６六次甲基四胺(GB/T 1400 化学试剂 分析纯)：20％溶液二甲酚橙：0.5％溶液，加二滴氨水EDTA：标准溶液 2.1标准溶液EDTA配制１) 配制称取18.6g乙二胺四乙酸二钠，加热溶解于500ml含有1ｇ氧氧化钠的水中，用快速滤纸过滤于1000ml容量瓶或磨口瓶中，用水稀释至1000ml混匀．２) 标定称取0.4g(准确至0.0001g)纯铅(含铅99.99％以上)于300ml三角烧杯中，加15ml 1+4硝酸溶液，低温加热溶解后，蒸发出去大部分酸，用水洗杯壁，加热赶尽氮氧化物，取下稍冷加水至100ml，用1+1氨水调正至溶液产生氢氧化铅沉淀又恰好溶解，加5ml 20％乙酸钠溶液，3ml 20％六次甲基四胺溶液，三滴0.5％二甲酚橙指示剂，在溶液的PH５～PH６用配制的标准溶液EDTA溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色，３) 计算 EDTA标准溶液对氧化铅的滴定度T，按公式⑶计算： ．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．⑶ 式中：m一称取纯铅的质量，g； V—EDTA标准溶液的用量，ml； 1.0772一铅换算成氧化铅的系数。
2.2分析步骤称取3g(准确至0.0001g)全部通过120目筛试样，于盛有60ml 5％醋酸的250ml烧杯中，搅拌溶解30min，以慢速滤纸过滤于250ml容量瓶中，用5％的醋酸溶液洗净烧杯和残渣中的铅离子(整个过程残渣不得暴露于空气中，避免金属铅的氧化)，并冼至刻度处，摇匀残渣保留分析硫酸铅用移液管吸取25ml于250ml三角杯中，加水稀释至80ml～100ml用1+1氨水调溶液至PH3～PH6，加5ml 20%醋酸钠溶液，3ml 20％六次甲基四胺溶液，三滴0.5％二甲酚橙指示剂，用标准溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色．2.3分析结果的表述 氧化铅含量X１以质量百分数表示 按公式（４）计算： ．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（４） 式中：T—EDTA标准溶液对氧化铅的滴定度，g/ml； V—EDTA标准溶液的用量，ml；V１—试液总体积，ml；V２—分取试液的体积，ml； m一试样质量，g3硫酸铅含量测定3.1方法原理硫酸铅在常温下可缓慢地溶解于含有较大浓度氯化钠的溶液中，所生成的二价铅离子，采用EDTA铬合滴定之。
3.2试剂和溶液氯化钠(GB/T 1266化学试剂 分析纯)：25％溶液和10％洗液；冰乙酸(GB/T 676化学试剂 分析纯)；硫脲(GB/T 1400化学试剂 分析纯)：饱和溶液；抗坏血酸(GB/T 15347化学试剂 分析纯)；以下试剂同氧化铅(7.2.2)的分析3.3分析步骤分析氧化铅(7.2.2)保留之残渣立即收集于原杯中，加150ml 25％的氯化钠溶液，连续搅拌溶解1ｈ或搅拌后放置过夜．用快速滤纸过滤于250ml容量瓶中，加冰乙酸5ml，用10％的氯化钠洗液洗涤烧杯，残渣至无铅离子，并洗至刻度处，摇匀． 用移液管吸取25ml试液，于250ml三角杯中，加水稀释至80ml～100ml，用1+1氨水调溶液至PH5～PH6，加5ml 20％乙酸钠溶液，3ml 20％六次甲基四胺溶液，3ml饱和硫脲，0.1g抗坏血酸，三滴0.5％二甲酚橙指示剂，用 EDTA标准溶液滴定至溶液变为亮黄色3.4分析结果的表述硫酸铅含量X２以质量百分数表示，按公式⑸计算： ．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．⑸式中：Ｔ一EDTA标准溶液对硫酸铅的滴定度，g/ml；V—EDTA标准溶液的用量，ml；Ｖ１一试液总体积，ml；V２一分取试液的体积，ml；m一试样质量，ｇ；7.2.4水份测定7.2.4.1分析步骤将极板用分析天平进行称重，然后放入温度100℃±5℃的恒温干燥箱内60min后，取出放入干燥器内中冷却至室温，立刻用分析天平进行称重，记录烘干前后重量进行计算。
7.2.4.2分析结果的表述吸水量Ｘ以百分数表示，按公式⑹计算： ．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．⑹式中：ｍ一极板烘干前重量，ｇ；m１一极板烘干后重量，ｇ7.2.5铁含量7.2.5.1方法原理在PH4～PH6的溶液中二价铁与邻菲罗啉生成橙红色络合物，借此进行比色测定，铅及其他干扰素用EDTA酒石酸掩蔽7.2.5.2试剂和溶液硝酸(GB/T 626化学试剂 分析纯)1+4溶液；酒石酸(GB/T 1294化学试剂 分析纯)：20%溶液；EDTA：30%溶液，每100ml中含15ml氨水；柠檬酸钠(GB/T 6782化学试剂 分析纯)；30％溶液；盐酸羟胺(GB/T 6685化学试剂 分析纯)：10％溶液；氨水(GB/T 631化学试剂 分析纯)：1+1溶液；邻菲罗啉：0.1%溶液．加热溶解；铁标准贮存溶液，准确称取0.1000g纯金属铁丝（合铁99.95％以上）于100ml烧杯中加入 10ml 1+1硝酸溶液．低温加热溶解后，驱除氮氧化物，取下冷却移入1000ml容量瓶中，用7％硝酸溶液洗涤并稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含0.0001g铁；铁标准溶液：用移液管吸取10ml铁标准贮存溶液于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液1ml含0.00001g铁7.2.5.3分析步骤7.2.5.3.1标准曲线的绘制在六个50ml容量瓶中 依次加入0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00铁标准溶液，用水稀释至40ml加3ml 10％盐酸羟胺溶液用1+1氨水调溶液至PH4～PH6加5ml 0.1％邻菲罗啉溶液．用水稀释至刻度．摇匀在20℃以上室温放置3min取部分溶液于3cm比色皿．以试剂空白溶液为参比．在510nm波长处，依次测量各溶液的吸光度，以铁含量为横座标，相应的吸光度为纵座标、绘制标准曲线7.2.5.3.2试样的测定称取0.5g(准确至0.0001g)试样，于100ml烧坏中，加1+4硝酸溶液10ml，2ml 20％酒石酸溶液，加热溶解，用水洗杯微沸除去氮氧化物，冷却加5ml 30%EDTA溶液，5ml 30％柠檬酸钠溶液，3ml 10％盐酸羟胺溶液，用1+1氨水调溶液至PH4～PH6，加5ml 0.1％邻菲罗啉溶液，以下操作按绘制标准曲线以试剂空白溶液为参比，测得的吸光度于标准曲线上查得相应的铁含量。
按以上方法同时做试剂空白试验7.2.5.4分析结果的表述铁含量X以质量百分数表示，按公式⑺计算： ．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ⑺式中：m１一自标准曲线上，查得的铁含量，g；ｍ—称取试样质量，ｇ。