医学检验职称考试：副溶血性弧菌1.生物学特性 （1）形态染色： 革兰阴性菌，随培育基不同菌体形态差异较大，有卵圆形、棒状、球杆状、梨状、弧形等多种形态两极浓染菌体一端有单鞭毛，运动活泼无芽胞、无荚膜 （2）培育特性： 需氧，养分要求不高，在一般培育基中参加适量NaCl即能生长NaCl最适浓度为35g／L，在无盐培育基中不生长本菌不耐热，不耐冷，不耐酸，对常用消毒剂反抗力弱生长所需pH为7.0～9.5，最适pH为7.7. 在液体培育基外表形成菌膜 在35g／LNaCl琼脂平板上呈扩散生长，菌落边缘不整齐，凸起、光滑潮湿，不透亮； 在副溶血性弧菌专用选择培育基上形成1～2.5mm，稍隆起、混浊、无粘性、绿色菌落； 在SS平板上不生长或长出1～2mm扁平无色半透亮的菌落，不易挑起，挑起时呈粘丝状； 在羊血琼脂平板上，形成2～3mm、圆形、隆起、潮湿、灰白色菌落，某些菌株可形成β溶血或α溶血医学训练网搜集|整理； 在TCBS琼脂上不发酵蔗糖，菌落绿色。
与霍乱弧菌相区分） （3）生化反响： 本菌在30g／LNaCl和70g／LNaCl培育基中生长，在无盐或100g／LNaCl培育基中不生长神奈川试验是致病菌株能使人或兔红细胞发生溶血，对马红细胞不溶血，称神奈川试验阳性 2.微生物学检验 1）标本采集： 主要是患者的粪便、可疑食物、炊事用具的洗涤液等 2）检验方法及鉴定： ①增菌培育：取标本0.5～1ml接种40g／LNaCl蛋白胨水中，37℃培育，若有本菌存在，一般数小时即消失明显混浊，即可分别培育；②分别培育：将标本或增菌培育物接种副溶血弧菌选择培育基35℃培育18～24h观看结果菌落潮湿、混浊无粘性，呈绿色；③鉴定：依据其形态、染色、多形性、活泼动力等特点，以及在选择培育基上的菌落特征，结合氧化酶试验阳性，在KIA上K/A，H2S（-）在MIU上“++-”以及嗜盐试验和血清学分型可作初步鉴定 最终鉴定，必要时作进一步生化试验及毒力试验 3.临床意义： 致病因子有粘附因子（主要为菌毛）、毒素（如耐热性溶血素） 所致疾病为食物中毒及急性胃肠炎，常为被污染的海产品及盐腌制品所引起，此菌尚可引起浅表创伤感染、败血症等。
4.治疗原则： 选用适宜的抗生素及其他抗菌药物，严峻病例需输液及补充电解质 。