土壤检测过程表项目检出限使用液浓度检测范围取样量前处理过程备注镍0.5g定容至50ml 检出限5mg/kg 谱线：232nm50mg/L0-3mg/L0.2-0.5g(0.0002g)1.水润湿；2.10ml盐酸（110°C）,蒸发至3ml左右，取下稍冷；3. 加入5ml硝酸，5ml氢氟酸，3ml高氯酸，加盖（160C ）消 解1h,然后开盖继续加入除硅，经常摇动坩埚当冒浓厚白烟 时，加盖使黑色有机物分解，当容器上黑色有机物消失后，开 盖，驱赶白烟至呈黄色粘稠状4. 视情况，按3:3:1重复3的过程5•消解完毕，取下稍冷，用1ml硝酸溶解残渣，转移至50ml容 量瓶定容至标线待测1•硝酸溶解金属；2•高氯酸氧化有机物；3•氢氟酸除二氧化硅铜、锌0.5g定容至50ml检出 限：铜 1 mg/kg、锌 0.5 mg/kg谱线：铜：324.8nm锌： 213.8nm铜：20.0 mg/L 锌：10.0 mg/L铜：0-2 mg/L锌：0-1 mg/L0.2-0.5g(0.0002g)1.水润湿；2.10ml盐酸（110C）,蒸发至3ml左右，取下稍冷；3. 加入5ml硝酸，5ml氢氟酸，3ml高氯酸，加盖（160C ）消 解1h,然后开盖继续加入除硅，经常摇动坩埚。
当冒浓厚白烟 时，加盖使黑色有机物分解，当容器上黑色有机物消失后，开 盖，驱赶白烟至呈黄色粘稠状4. 视情况，按3:3:1重复3的过程5•消解完毕，取下稍冷，用1ml硝酸溶解残渣，转移至50ml容 量瓶，加入5ml硝酸镧定容至标线待测铁含量大于100mg/L, 抑制锌吸收，加入硝酸 镧消除影响总辂0.5g定容至50ml 检出限5mg/kg，测定下 限为 20.0mg/kg谱线：357.9nm50mg/L0.5-4 mg/L0.2-0.5g(0.0002g)1.水润湿；2.10ml盐酸（110°C）,蒸发至3ml左右，取下稍冷；3. 加入5ml硝酸，5ml氢氟酸，3ml高氯酸，加盖（160C ）消 解1h,然后开盖继续加入除硅，经常摇动坩埸当冒浓厚白烟 时，加盖使黑色有机物分解，当容器上黑色有机物消失后，开 盖，驱赶白烟至呈黄色粘稠状4. 视情况，按3:3:1重复3的过程5•消解完毕，取下稍冷，用3ml盐酸溶解残渣，转移至50ml容 量瓶，加入5ml氯化钱后定容至标线待测每测定10个样品进行 一次仪器零点校正，并 吸入1.00mg/L的标准 溶液检查灵敏度是否 发生变化铅、镉0.5g定容至50ml 检出限：铅0.1 mg/kg、 镉 0.01 mg/kg谱线：铅：283.3nm镉： 228.8nm铅：250ug/L 镉：50ug/L铅：0-50ug/L 镉：0-10 ug/L0.1-0.3g(0.0002g)1. 水润湿；2. 加5ml盐酸（110C）,蒸发至3ml左右，取下稍冷；3. 加入5ml硝酸，4ml氢氟酸，2ml高氯酸，加盖（160C ）消 解1h,然后开盖继续加入除硅，经常摇动坩埸。
当冒浓厚白烟 时，加盖使黑色有机物分解，当容器上黑色有机物消失后，开 盖，驱赶白烟至呈黄色粘稠状4. 视情况，按2:2:1重复3的过程5•消解完毕，取下稍冷，用1ml硝酸溶解残渣，转移至50ml容 量瓶，加入3ml磷酸氢二钱定容至标线待测干燥：100 C；灰化：800 C 原子化：2000C净化：2200 C神检出限：0.01mg/kg1mg/L0-60 ug/L0.2-1.0g(0.002g)1. 水润湿2. 加10ml （1+1）王水，加塞摇匀于废水浴中消解2h,中间摇 动几次，取下冷却，用水稀释至刻度，摇匀后放置吸取一定 量的消解液于50ml比色管中，加入3ml盐酸、5ml硫月尿溶液、 5ml抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀放置，取上清液待测固液部分效果不好时 可过滤（定量滤纸）pH10.0±0.1g1.称取粗磨过筛后的样品10.0±0.1g，置于50ml咼型烧杯或者 其他事宜的容器中，并加入25ml水（或氯化钾或氯化钙溶液）， 将容器密封后，用震荡机震荡5min，静置1-3h2•试液温度与标准缓冲溶液温度之差不超过1°C,测量在搅拌条 件下进行或事前充分摇动试样溶液农业标准，结果保留一 位小数，并注明浸提剂 的种类。
六价铬试料为50ml时，使用30mm比色皿检出限：0.01mg/l；10mm比色皿，测定上限为 1.0 mg/l1ug/ml0-10ugV10ug1•称取100g试样（以干基计），置于浸取用的混合容器中，加水 1L （包括试样的含水量）2•将浸取用的混合容器垂直固定在振荡器上，调节震荡频率为 110+10次/min,振幅为40mm,在室温下震荡8h,静置16h3•通过过滤装置分离固液相，滤液应该尽快分析含水率取过100um筛的样品5-10g，在105C烘箱中烘4-5小时值恒重。