楼主可以借助ACDLABS软件对你的药物进行分析可以求得该药物的分子量，氢键供体数量，氢键受体数量，PSA,油水分配系数等等信息 然后上网去查询以上信息相关的文章，就可以不做试验也能估算一下药物在胃肠道的吸收logP 值指某物质在正辛醇(油)和水中的分配系数比值的对数值反映了物质在油水 两相中的分配情况 logP 值越大，说明该物质越亲油，反之，越小，则越亲水，即水 溶性越好！ [1]?测定药物油水分配系数的时候,可以选择油相和水相互不相溶的有机溶剂.一般选择正丁醇,因为它与生物膜 整体的溶解度参数接近.油水分配系数的计算就是求平衡状态下正丁醇与水相中浓度的比值 .若药物脂溶性 大,则药物大部分进入油相,水相中浓度很小,分析误差会变大.为了减小测定误差,可以改变油相和水相的比 例,例如从1:1 降至1:4 或者1:9,从而提高药物在水相中的溶解量.油水分配系数和正辛醇分配系数都是分配系数，唯一的区别就是有机相的不同，从文献上看，油水分配系 数是个总的概念，包括正辛醇分配系数早期的油相一般多用橄榄油在测定油/水分配系数时，虽然可选作油相的溶剂很多，但在处方设计中应用最多的是正辛醇其主要原因 是：大多数药物的溶解度参数@)为8〜12，正辛醇的溶解度参数6=10.24，与细胞类脂膜的溶解度参数 (6=10.3)相似，并且正辛醇溶解度参数正好位于一般药物的溶解度范围的中值附近，所以可以认为药物在 正辛醇中形成近似理想溶液。
正辛醇与其它油相或有机相的差别在于介电常数(或电解质强度)不同，正辛醇是中等强度，油相是低强 度从理论上分析：正辛醇为各向同性的溶剂，且不带电荷中心，因此无法模拟所有类型药物，特别是解离型 药物的分配系数，因此，对于解离型药物来说，可能油水分配系数不等同于正辛醇水分配系数吧大家继续讨论，我的试验涉及这个主题，体外正辛醇水分配系数与大鼠体内的肠吸收情况相悖，令我百思 不得其解，请各位站友解惑献策！我试验的单体的正辛醇水(pH为1-9的各种磷酸盐缓冲液)分配系数均小于0按道理来说预示肠内吸收 很差；但是我进行的体内试验表明该单体在大鼠体内的小肠吸收很强，而且已经有人用caco-2模型证明该 单体确实有很强的渗透性此矛盾如何解决？或者如何解释呢？？？如果正辛醇/水分配系数均小于 0，说明药物的水溶性较强，而脂溶性较差，如果以被动扩散机制透过细胞 膜，用 Caco-2 模型求得的表观透过常数因该较低，如在实验得到相反的结论，个人认为有两种可能：1. 药物为某种受体的底物，存在主动过程；2. 药物本身能够改变肠粘膜的通透性，起到吸收促进剂的作用，如EDTA能够打开细胞间的紧密连接(tight junction)，加速药物细胞间(paracellular route)的渗透，如果是这样要注意药物潜在的毒性以及刺激性。
可否这样理解：1.油水分配系数就是我们最常说的 LogP (Partition Coefficient), 其计算方法是中性药物在油相与水相浓度 的比值，在取对数对于一些在水相部分电离的弱酸或弱碱，应先根据Henderson-hasselbach方程计算该 pH值下中性药物分子的浓度可以证明，LogP不受溶液pH值的影响2. 正辛醇/水分配系数即 LogD (Distribution Coefficeint), 计算方法是用药物在油相中的浓度比在水相中的 总浓度，对于在水中部分解离的药物，LogD随pH而变化。