倒峰产生的原因：1信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的；2走梯度走出来的；3溶剂峰4氘灯老化，流通管道或池不通畅；5样品和流动相中含有小颗粒，气泡等；6参比波长设置的不合适，如楼主的图，参比波长选择360nm，如果在出峰位置 的某化合物在360nm左右的某一范围内有吸收，那么就可能出现倒峰请您来分析：1. 产生倒峰的原因有哪些？2. 图谱中一个重要问题是倒峰，一个是离峰1很近的倒峰，一个是离峰1比较远， 请问有什么区别？针对峰的漂移你有什么好的建议嘛？3. 如果要对图中的峰1进行含量测定，你觉得应该怎样改善条件才可以更好的进 行定量分析.图谱如下:1、样品峰1：2、该物质的对照品图谱:E 阀=啊|,!日 2D0&-11-18 10-^-42^^000111mW J200175150125IDO755025I)I I I I ■ ■ ■ ■10 IS 2D3、另一类倒峰:针对峰的漂移：在更换流动相后，要尽量冲久一点，待系统充分饱和再进样；尽量使用柱温箱，温度对出峰时间也会影响，尤其是昼夜温差较大的时候；还可以考虑样品和对照穿插交替进样，因为试过遇到某些比较变态（只能这样形 容）的检品，无论怎么折腾都会飘，无奈，只能样品和对照穿插交替进样，在报 告书中附带说明。
1. 倒峰的出现，无怪乎有一下几个原因：试样的溶剂峰；试样中的杂质峰（且含 量较大）；流动相中有气泡；检测器性能不稳等2. 第三幅图的倒峰应该不是溶剂峰对于峰漂移的问题，对照品浓度和样品浓度 应尽可能的接近，另外两者稀释的溶剂也应一致3. 对于第三幅图，应该对峰1的定量不会带来多大影响的对于第一幅图，应该在流动相、检测器方面着手改进或完善：若是气泡问题，就 对流动相彻底脱气；若是杂质问题，就改变流动相组成或配比，或者由恒流变梯 度，或变换检测器波长等；若是溶剂的问题，就更换溶剂或用流动相稀释；若是 检测器的性能问题，就降低检测器的灵敏度或更换光源等出现倒峰可能原因有氘灯老化，流通管道或池不通畅，样品和流动相中含有小颗 粒,气泡等，也有文献认为倒峰主要是水分引起甚至还有可能是溶剂峰，如果流动相有紫外吸收的杂质，使用紫外检测器时，就 会产生倒峰用示差折光检测器时，如果组分的折光指数低于流动相的折光指数，也会出现倒 峰此外，检测器的极性接反了，也会出现倒峰对于该谱图出现的情况，可以考虑使用流动相溶解稀释样品，这招效果蛮不错的； 或者考虑改变检测波长。