万古霉素中国专家共识

万古霉素万古霉素2011 2011 中国专家共识中国专家共识内容内容共识背景及概述共识背景及概述1药理学及血药监测药理学及血药监测2微生物学及药敏微生物学及药敏3MRSAMRSA诊治诊治4使用疗程使用疗程5背景背景院内感染革兰阳性菌上升，院内感染革兰阳性菌上升，院内感染革兰阳性菌上升，院内感染革兰阳性菌上升，MRSAMRSA引人注目引人注目引人注目引人注目治疗治疗治疗治疗MRSAMRSA依然首选万古依然首选万古依然首选万古依然首选万古万古历经半个世纪，万古历经半个世纪，万古历经半个世纪，万古历经半个世纪，东方链霉菌产生的活性成分东方链霉菌产生的活性成分东方链霉菌产生的活性成分东方链霉菌产生的活性成分￿ ￿(1956(1956年年年年) )，，，，FDAFDA批准使用批准使用批准使用批准使用￿ ￿(1958(1958年年年年) )全球仅全球仅全球仅全球仅9 9株金葡菌耐药，被誉抗生素最后一道防线株金葡菌耐药，被誉抗生素最后一道防线株金葡菌耐药，被誉抗生素最后一道防线株金葡菌耐药，被誉抗生素最后一道防线背景背景中国新药与临床杂志发起，专家起草制定本共识中国新药与临床杂志发起，专家起草制定本共识中国新药与临床杂志发起，专家起草制定本共识中国新药与临床杂志发起，专家起草制定本共识抗感染专家翁心华及临床药理学家黄仲义牵头抗感染专家翁心华及临床药理学家黄仲义牵头抗感染专家翁心华及临床药理学家黄仲义牵头抗感染专家翁心华及临床药理学家黄仲义牵头2727名专家历时一年策划组织，名专家历时一年策划组织，名专家历时一年策划组织，名专家历时一年策划组织，3 3次专家集体讨论次专家集体讨论次专家集体讨论次专家集体讨论万古霉素：概述万古霉素：概述• •属于三环糖肽类抗生素，有一定抗生素后效应时间依赖性抗菌药属于三环糖肽类抗生素，有一定抗生素后效应时间依赖性抗菌药属于三环糖肽类抗生素，有一定抗生素后效应时间依赖性抗菌药属于三环糖肽类抗生素，有一定抗生素后效应时间依赖性抗菌药（（（（PAE1PAE1－－－－2h2h））））– –疗效与给药间隔内浓度大于疗效与给药间隔内浓度大于疗效与给药间隔内浓度大于疗效与给药间隔内浓度大于MICMIC时间时间时间时间(T>MIC)(T>MIC)有关有关有关有关– –最佳杀菌浓度为最佳杀菌浓度为最佳杀菌浓度为最佳杀菌浓度为4 4～～～～5 5倍倍倍倍MIC￿MIC￿(AUC(AUC0-240-24/MIC>400/MIC>400时，可使时，可使时，可使时，可使细菌清除细菌清除细菌清除细菌清除) )• •现临床应用的是高效液相层析技术纯化产品现临床应用的是高效液相层析技术纯化产品现临床应用的是高效液相层析技术纯化产品现临床应用的是高效液相层析技术纯化产品– –万古霉素万古霉素万古霉素万古霉素β β含量不低于含量不低于含量不低于含量不低于95%￿95%￿，发酵中其他杂志，发酵中其他杂志，发酵中其他杂志，发酵中其他杂志<4%<4%，为乳白色冻干粉针，，为乳白色冻干粉针，，为乳白色冻干粉针，，为乳白色冻干粉针，溶解后为透明溶液。

溶解后为透明溶液溶解后为透明溶液溶解后为透明溶液￿ ￿输注速率 5￿mg/mL静脉输注至少滴注1h，或最大输注速率应<10mg/min稳定性室温(1至30℃)下保存，配制后的溶液应尽早使用，若必须保存，则可保存于室温、冰箱内，在24小时内使用万古霉素专家共识万古霉素专家共识共识背景及概述共识背景及概述1药理学及血药监测药理学及血药监测2微生物学及药敏微生物学及药敏3MRSAMRSA诊治诊治4使用疗程使用疗程5万古霉素吸收、分布、代谢、消除过程万古霉素吸收、分布、代谢、消除过程万古霉素吸收、分布、代谢、消除过程万古霉素吸收、分布、代谢、消除过程吸收(生物利用度)￿[A]•腹腔注射：38%•口服：几乎不吸收代谢￿[M]•体内基本不代谢分布￿[D]•蛋白结合率：30%-55%•各体液分布广泛(除脑脊液外)•表观分布容积：0.2-1.25L/kg•脑膜无炎症：0-4mg/L•脑膜有炎症：6.4-11.1mg/L消除￿[E]•肾清除率为1.09~1.37￿mL/(kg•min)•90%以原型经肾清除，微量经胆汁消除•普通血透与腹透均不能清除消除半衰期(h)正常肾功能儿童早产儿肾衰4-65-114.3-21.6延长万古霉素药物相互作用万古霉素药物相互作用 不得合用不得合用不得合用不得合用– –氨茶碱、磷酸地塞米松、苯巴比妥钠以及碱性溶液等碱性药物氨茶碱、磷酸地塞米松、苯巴比妥钠以及碱性溶液等碱性药物氨茶碱、磷酸地塞米松、苯巴比妥钠以及碱性溶液等碱性药物氨茶碱、磷酸地塞米松、苯巴比妥钠以及碱性溶液等碱性药物– –二甲双胍、曲司氯铵等经肾小管排泄或排泄阳离子药物二甲双胍、曲司氯铵等经肾小管排泄或排泄阳离子药物二甲双胍、曲司氯铵等经肾小管排泄或排泄阳离子药物二甲双胍、曲司氯铵等经肾小管排泄或排泄阳离子药物慎用：利尿剂、氨基糖苷类等具有肾损害的其他药物慎用：利尿剂、氨基糖苷类等具有肾损害的其他药物慎用：利尿剂、氨基糖苷类等具有肾损害的其他药物慎用：利尿剂、氨基糖苷类等具有肾损害的其他药物由于万古霉素能增强神经肌肉阻断作用，故当与雷库溴铵由于万古霉素能增强神经肌肉阻断作用，故当与雷库溴铵由于万古霉素能增强神经肌肉阻断作用，故当与雷库溴铵由于万古霉素能增强神经肌肉阻断作用，故当与雷库溴铵等阻断剂合用时应调整阻断剂剂量等阻断剂合用时应调整阻断剂剂量等阻断剂合用时应调整阻断剂剂量等阻断剂合用时应调整阻断剂剂量万古霉素与华法林合用时会影响凝血酶原时间，增大出血万古霉素与华法林合用时会影响凝血酶原时间，增大出血万古霉素与华法林合用时会影响凝血酶原时间，增大出血万古霉素与华法林合用时会影响凝血酶原时间，增大出血危险，万古霉素使华法林作用增强危险，万古霉素使华法林作用增强危险，万古霉素使华法林作用增强危险，万古霉素使华法林作用增强45%45%万古霉素药物相互作用万古霉素药物相互作用药物名称临床症状及处置方法机理及危险因素全身麻醉药硫喷妥钠等同时给药时可出现红斑、组胺样潮红、过敏反应等副作用在全身麻醉开始前1小时停止静滴本药机理：全身麻醉有致过敏释放组胺的作用，本品也有释放组胺作用，但其相互作用的机理不明有肾毒性和耳毒性的药物氨基糖苷类抗生素阿米卡星、妥布霉素等含铂抗肿瘤药物顺氯氨铂等可引起肾功能、听觉的损害及加重，所以应避免连用，若必须合并用药应慎重给药机理：两种药物均有肾毒性和耳毒性其相互作用的机理不明危险因素：肾功能损害、老年及长期用药患者有肾毒性药物两性霉素Ｂ环孢菌素可引起肾功能的损害及加重所以应避免连用，若必须合并用药应慎重给药机理：两种药物均有肾毒性其相互作用的机理不明危险因素：肾功能损害、老年及长期用药患者万古霉素作用机制万古霉素作用机制万古霉素：抑制细胞壁的合成1万古霉素：影响细胞膜的通透性1万古霉素：抑制细菌浆内RNA合成15050503030核糖体 (mRNA)THFA (四氢叶酸)DHFA (二氢叶酸)[细菌细胞]30×××万古霉素给药剂量与调整万古霉素给药剂量与调整• •肾功能正常患者：肾功能正常患者：肾功能正常患者：肾功能正常患者：15~20mg/kg15~20mg/kg，静脉滴注每，静脉滴注每，静脉滴注每，静脉滴注每12h12h一次一次一次一次￿ ￿不同肾功能状态患者万古霉素给药间歇推荐肾功不全肌酐清除率(ml/min)万古霉素给药间歇正常≥501g￿Q12H轻度20－500.5g￿Q12-24H中度10－190.5g￿Q24－48H重度<100.5g￿Q48-96H间歇血液透析一般4-7天给1g，结合血药浓度调整给药血液滤过一般Q24-48H，结合血药浓度调整给药Ccr＝(140-年龄)×体重(kg)/72×Scr(mg/dl).女性按计算结果×0.85.万古霉素的安全性万古霉素的安全性不良反应发生情况肾功能损害•发生率约1%~5%，与其他常用抗菌药物没有差别•常规用药剂量(15~20￿mg•kg-1)导致肾功能损害少见耳毒性•近年来的报道越来越少，随纯度提高已非常罕见•单药治疗患者不推荐监测耳毒性红人综合症•与药物纯度和输液速度有关•由于药物纯度提高，如果1g药物输液速度不短于60￿min，•一般不会发生这种反应其他•胃肠道反应、注射部位疼痛、过敏反应、•血小板减少、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加等•发生率都很低万古霉素血药浓度监测万古霉素血药浓度监测-不需常规监测不需常规监测•合用其他耳、肾毒性药物的患者•肾功能不全、老年人、新生儿等特殊群体患者•目前推荐应用大剂量万古霉素来维持其血清谷浓度在15-20￿mg/L的患者并且长疗程患者适应症• •首次监测血药浓度：宜同时监测血药峰、谷浓度首次监测血药浓度：宜同时监测血药峰、谷浓度首次监测血药浓度：宜同时监测血药峰、谷浓度首次监测血药浓度：宜同时监测血药峰、谷浓度• •之后如需连续监测：可仅监测谷浓度之后如需连续监测：可仅监测谷浓度之后如需连续监测：可仅监测谷浓度之后如需连续监测：可仅监测谷浓度• •3-43-4个维持剂量后：在下一次给药前采集血清谷浓度血样个维持剂量后：在下一次给药前采集血清谷浓度血样个维持剂量后：在下一次给药前采集血清谷浓度血样个维持剂量后：在下一次给药前采集血清谷浓度血样• •透析患者：血药浓度监测宜在透析结束后透析患者：血药浓度监测宜在透析结束后透析患者：血药浓度监测宜在透析结束后透析患者：血药浓度监测宜在透析结束后6￿h6￿h进行进行进行进行• •治疗浓度范围：谷浓度治疗浓度范围：谷浓度治疗浓度范围：谷浓度治疗浓度范围：谷浓度5~10￿mg/L5~10￿mg/L；峰浓度；峰浓度；峰浓度；峰浓度￿ ￿20~40￿mg/L20~40￿mg/L• •可能的中毒浓度为谷浓度可能的中毒浓度为谷浓度可能的中毒浓度为谷浓度可能的中毒浓度为谷浓度>10￿mg/L>10￿mg/L，峰浓度，峰浓度，峰浓度，峰浓度>50￿mg/L>50￿mg/L• •现有证据不支持通过监测万古霉素峰浓度来降低肾毒性发生率现有证据不支持通过监测万古霉素峰浓度来降低肾毒性发生率现有证据不支持通过监测万古霉素峰浓度来降低肾毒性发生率现有证据不支持通过监测万古霉素峰浓度来降低肾毒性发生率￿ ￿• •血谷浓度过低（血谷浓度过低（血谷浓度过低（血谷浓度过低（<10mg/L<10mg/L）与万古中介出现有关）与万古中介出现有关）与万古中介出现有关）与万古中介出现有关• •MIC<1mg/LMIC<1mg/L时，时，时，时，1g,Q12h1g,Q12h可达可达可达可达AUCAUC0-240-24/MIC>400, /MIC>400, 细菌清除细菌清除细菌清除细菌清除• •MIC>2mg/LMIC>2mg/L时，难以达到时，难以达到时，难以达到时，难以达到AUCAUC0-240-24/MIC>400, /MIC>400, 建议换药建议换药建议换药建议换药万古霉素专家共识万古霉素专家共识共识背景及概述共识背景及概述1药理学及血药监测药理学及血药监测2微生物学及药敏微生物学及药敏3MRSAMRSA诊治诊治4微生物学及药敏微生物学及药敏3使用疗程使用疗程5万古霉素药敏检测方法的选择万古霉素药敏检测方法的选择抗菌药物常用药敏检测方法纸片扩散法稀释法Etest宏量稀释法微量稀释法琼脂稀释法美国临床实验室标准化协会（美国临床实验室标准化协会（CLSICLSI￿ ￿））推荐的万古霉素敏感性测定方法推荐的万古霉素敏感性测定方法• •为保证将治疗的风险性降到最低，为保证将治疗的风险性降到最低，为保证将治疗的风险性降到最低，为保证将治疗的风险性降到最低，20062006年，年，年，年，CLSICLSI改变了万古霉素对金黄色葡改变了万古霉素对金黄色葡改变了万古霉素对金黄色葡改变了万古霉素对金黄色葡萄球菌药敏折点，使万古霉素的体外药敏结果与临床治疗效果更为符合。

萄球菌药敏折点，使万古霉素的体外药敏结果与临床治疗效果更为符合萄球菌药敏折点，使万古霉素的体外药敏结果与临床治疗效果更为符合萄球菌药敏折点，使万古霉素的体外药敏结果与临床治疗效果更为符合• •20052005年年年年≤≤≤≤4mg/L 4mg/L 4mg/L 4mg/L 敏感敏感敏感敏感 4 4 4 4－－－－16mg/L 16mg/L 16mg/L 16mg/L 中介中介中介中介 ≥≥≥≥32mg/L32mg/L32mg/L32mg/L 耐药耐药耐药耐药• •20062006年年年年≤≤≤≤2mg/L 2mg/L 2mg/L 2mg/L 敏感敏感敏感敏感 4 4 4 4－－－－8mg/L 8mg/L 8mg/L 8mg/L 中介中介中介中介 ≥≥≥≥16mg/L16mg/L16mg/L16mg/L 耐药耐药耐药耐药VAN－3－20111017－048万古霉素对革兰阳性菌万古霉素对革兰阳性菌耐药变迁及对临床治疗影响耐药变迁及对临床治疗影响细菌主要发现MRSA1.￿抗菌活性良好2.￿全球仅9株耐药菌株3.￿2010年国内监测未发现耐药菌株4.￿hVISA与VISA：•临床意义仍存争议•概念检测尚无标准•缺乏好的回顾研究•不同研究结果不一肠球菌耐粪肠球菌：0.3-1.1%；耐屎肠球菌：3.5%-4.1%（我国）PRSP未检出耐万古霉素的肺炎链球菌和溶血链球菌其他迄今全球未报道耐万古霉素的艰难梭菌、李斯特菌、棒状杆菌等阳性菌PRSP=青霉素耐药的肺炎链球菌MIC>4mg/LVRSA:VRSA:万古霉素耐药金黄色葡萄球菌万古霉素耐药金黄色葡萄球菌万古霉素耐药金黄色葡萄球菌万古霉素耐药金黄色葡萄球菌VISA:VISA:万古霉素中介敏感金黄色葡萄球菌万古霉素中介敏感金黄色葡萄球菌万古霉素中介敏感金黄色葡萄球菌万古霉素中介敏感金黄色葡萄球菌HVRSA:HVRSA:万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌(HETERO-(HETERO-VRSA)VRSA)各国判断金黄色葡萄球菌万古霉素耐药折点不完全相同各国判断金黄色葡萄球菌万古霉素耐药折点不完全相同各国判断金黄色葡萄球菌万古霉素耐药折点不完全相同各国判断金黄色葡萄球菌万古霉素耐药折点不完全相同: :美国美国美国美国CLSI2006 CLSI2006 年的新标准规定年的新标准规定年的新标准规定年的新标准规定MIC≥16 ΜG/MLMIC≥16 ΜG/ML为耐药为耐药为耐药为耐药,4,4～～～～8 ΜG/ML 8 ΜG/ML 为中介为中介为中介为中介,≤2 ΜG/ML,≤2 ΜG/ML为敏感为敏感为敏感为敏感英国英国英国英国BSAC BSAC 及瑞典及瑞典及瑞典及瑞典SRAG SRAG 标准标准标准标准,MIC≥8 ΜG/ML,MIC≥8 ΜG/ML即为耐药即为耐药即为耐药即为耐药万古霉素敏感性下降的金黄色葡萄球菌分为3种:￿• •hVRSA hVRSA 是指亲代菌株对万古霉素敏感是指亲代菌株对万古霉素敏感是指亲代菌株对万古霉素敏感是指亲代菌株对万古霉素敏感, ,但含有对万古霉素中介甚至完但含有对万古霉素中介甚至完但含有对万古霉素中介甚至完但含有对万古霉素中介甚至完全耐药的亚克隆全耐药的亚克隆全耐药的亚克隆全耐药的亚克隆, ,出现频率为出现频率为出现频率为出现频率为1010-6-6或以上或以上或以上或以上, ,可用万古霉素选择平板筛选出可用万古霉素选择平板筛选出可用万古霉素选择平板筛选出可用万古霉素选择平板筛选出来来来来, ,并且在无抗生素的培养基上连续培养并且在无抗生素的培养基上连续培养并且在无抗生素的培养基上连续培养并且在无抗生素的培养基上连续培养9 d9 d以上耐药性保持稳定以上耐药性保持稳定以上耐药性保持稳定以上耐药性保持稳定 。

• •hVRSA hVRSA 是在万古霉素药物平板上反复筛选出来的亚克隆是在万古霉素药物平板上反复筛选出来的亚克隆是在万古霉素药物平板上反复筛选出来的亚克隆是在万古霉素药物平板上反复筛选出来的亚克隆, ,存在体外诱存在体外诱存在体外诱存在体外诱导的因素导的因素导的因素导的因素, , 大部分大部分大部分大部分hVRSA hVRSA 是通过回顾性研究发现的是通过回顾性研究发现的是通过回顾性研究发现的是通过回顾性研究发现的, ,其临床意义仍不其临床意义仍不其临床意义仍不其临床意义仍不明确• •美国美国美国美国CDCCDC规定规定规定规定hVRSA hVRSA 目前仅用于实验室研究目前仅用于实验室研究目前仅用于实验室研究目前仅用于实验室研究, ,结果不作为临床报告结果不作为临床报告结果不作为临床报告结果不作为临床报告万古霉素专家共识万古霉素专家共识共识背景及概述共识背景及概述1药理学及血药监测药理学及血药监测2微生物学及药敏微生物学及药敏3MRSAMRSA诊治诊治4MRSAMRSA诊治诊治4使用疗程使用疗程5MRSA感染治疗感染治疗MRSA诊治儿科其他•骨关节感染•感染性心内膜炎•皮肤及软组织感染中性粒细胞减少伴发热中枢神经系统感染血流感染肺炎经验性抗经验性抗经验性抗经验性抗MRSAMRSA治疗指征治疗指征治疗指征治疗指征一、社区获得性肺炎一、社区获得性肺炎￿(CAP)•其他：当地检出率高、有MRSA感染或定植病史、与感染患者有密切接触史￿•静脉毒瘾￿•从事身体密切接触的某些体育运动的运动员￿(如：橄榄球)•群聚/不健康的生活方式如军营中的士兵、监狱中的犯人•免疫功能低下或罹患多种严重基础疾病•流感并发细菌性肺炎•重症肺炎，且影像学呈现坏死性肺炎危险因素GRAFFUNDER￿EM，VENEZIA￿RA.￿Risk￿factors￿associated￿with￿nosocomial￿methicillin-resistant￿Staphylococcus￿aureus￿(MRSA)￿infection￿including￿previous￿use￿of￿antimicrobials￿[J].￿J￿Antimicrob￿Chemother,￿2002,￿49(6):999-1005.￿万古霉素临床应用中国专家共识（2011版）￿[J].￿中国新药与临床杂志,￿2011,￿30(8):￿e561-573.￿经验性抗经验性抗经验性抗经验性抗MRSAMRSA治疗指征治疗指征治疗指征治疗指征二、医院获得性肺炎二、医院获得性肺炎￿(HAP)•其他：当地检出率高、有MRSA感染或定植病史、与感染患者有密切接触史￿•严重脓毒症或脓毒症休克￿•下呼吸道分泌物涂片镜检见到革兰阳性球菌￿•近3月内接受抗菌药物治疗史￿•机械通气治疗≥5天•年龄≥65岁￿•长期住院特别是长期住ICU，或来自护理院者，或近90天曾住院≥2次以及在门诊接受化疗、透析和伤口处理者￿危险因素具备 2项危险因素者经验性抗MRSA治疗的指征更强万古霉素临床应用中国专家共识（2011版）￿[J].￿中国新药与临床杂志,￿2011,￿30(8):￿e561-573.￿￿PEA￿F，VIALE￿P.￿The￿Antimicrobial￿therapy￿puzzle:￿could￿pharmacokinetic-pharmacodynamic￿relationships￿be￿helpful￿in￿addressing￿the￿issue￿of￿appropriate￿pneumonia￿treatment￿in￿critically￿ill￿patients?￿[J].￿Clin￿Infect￿Dis,￿2006,￿42(12):￿1764-1771.三、三、PRSPPRSP=青霉素耐药的肺炎链球菌•青霉素MIC≥4mg/ml时•对β内酰胺类严重过敏者•如果存在PRSP风险(如发病前3个月内用过抗生素)•住院(包括住ICU)的重症CAP患者治疗指征•经验性抗MRSA治疗耐药肠球菌肺炎的指征：万古霉素仅可用于 内酰胺酶阳性、青霉素耐药的粪肠球菌确诊者，但此种情形很少见￿万古霉素临床应用中国专家共识（2011版）￿[J].￿中国新药与临床杂志,￿2011,￿30(8):￿e561-573.￿MRSA感染治疗用药感染治疗用药• •万古霉素治疗肺炎特别是万古霉素治疗肺炎特别是万古霉素治疗肺炎特别是万古霉素治疗肺炎特别是HAP(HAP(含含含含VAP)VAP)要求谷浓度达到要求谷浓度达到要求谷浓度达到要求谷浓度达到15mg/l~20mg/l15mg/l~20mg/l• •肾功能正常者给药剂量肾功能正常者给药剂量肾功能正常者给药剂量肾功能正常者给药剂量15-20mg/kg￿q8-12h15-20mg/kg￿q8-12h感染类型治疗类型推荐CAP经验性联合MSSA敏感药物*直至鉴定为MRSA时改用万古霉素PRSP(分离率10%)目标性肺炎链球菌青霉素MIC 4mg/l，不作为经验性治疗HAP经验性适用于近3月内未使用过糖肽类药物者目标性MRSA对万古霉素MIC＜2￿mg/L者*敏感药物=苯唑西林、双氯西林、头孢唑啉等MRSA感染治疗感染治疗MRSA诊治儿科其他•骨关节感染•感染性心内膜炎•皮肤及软组织感染中性粒细胞减少伴发热中枢神经系统感染血流感染肺炎血流感染的经验治疗：成人血流感染的经验治疗：成人感染类型治疗推荐危及生命的血流感染(无明显病灶)•抗假单胞菌碳青霉烯类•抗假单胞菌氨基糖苷类联合第三、四代头孢菌素•哌拉西林/他唑巴坦或替卡西林/克拉维酸•疑MRSA：加用万古霉素•疑VRE：加用利奈唑胺或奎努普汀/达福普汀静脉导管相关血流感染•万古霉素•达托霉素如免疫功能缺陷￿￿￿(烧伤或粒细胞缺乏)•万古霉素联合抗假单胞菌第三代头孢菌素￿或抗假单胞菌青霉素、碳青霉烯类、第三代头孢菌素联合抗假单胞菌氨基糖苷类血流感染的经验治疗：成人病原治疗血流感染的经验治疗：成人病原治疗•非复杂性血流感染非复杂性血流感染非复杂性血流感染非复杂性血流感染– –应给予至少应给予至少应给予至少应给予至少2 2周万古霉素或达托霉素周万古霉素或达托霉素周万古霉素或达托霉素周万古霉素或达托霉素6￿mg/kg￿qd6￿mg/kg￿qd静脉滴静脉滴静脉滴静脉滴注注注注•复杂性血流感染复杂性血流感染复杂性血流感染复杂性血流感染– –依据感染的严重程度，建议疗程依据感染的严重程度，建议疗程依据感染的严重程度，建议疗程依据感染的严重程度，建议疗程4-64-6周周周周– –可应用达托霉素可应用达托霉素可应用达托霉素可应用达托霉素￿ ￿8-10￿mg/kg￿qd8-10￿mg/kg￿qd• •MRSAMRSA血流感染不推荐在万古霉素加用庆大霉素或利福平血流感染不推荐在万古霉素加用庆大霉素或利福平血流感染不推荐在万古霉素加用庆大霉素或利福平血流感染不推荐在万古霉素加用庆大霉素或利福平• •应进行临床评估明确感染源和感染程度，并对其他部位感染进行清除和应进行临床评估明确感染源和感染程度，并对其他部位感染进行清除和应进行临床评估明确感染源和感染程度，并对其他部位感染进行清除和应进行临床评估明确感染源和感染程度，并对其他部位感染进行清除和/ /或清创或清创或清创或清创• •推荐起始血培养阳性推荐起始血培养阳性推荐起始血培养阳性推荐起始血培养阳性2-42-4天后再行血培养，而后根据需要进行，以明确血流感染是否清除天后再行血培养，而后根据需要进行，以明确血流感染是否清除天后再行血培养，而后根据需要进行，以明确血流感染是否清除天后再行血培养，而后根据需要进行，以明确血流感染是否清除• •推荐对所有血流感染成人患者行超声心动图检查以明确有否合并心内膜炎推荐对所有血流感染成人患者行超声心动图检查以明确有否合并心内膜炎推荐对所有血流感染成人患者行超声心动图检查以明确有否合并心内膜炎推荐对所有血流感染成人患者行超声心动图检查以明确有否合并心内膜炎Liu￿C,￿et￿al.￿Clinical￿Practice￿Guidelines￿by￿the￿Infectious￿Diseases￿Society￿of￿America￿for￿the￿Treatment￿of￿Methicillin-Resistant￿Staphylococcus￿Aureus￿Infections￿in￿Adults￿and￿Children.￿CID￿2011:52(3):e18-e55.万古霉素临床应用中国专家共识（2011版）￿[J].￿中国新药与临床杂志,￿2011,￿30(8):￿e561-573.￿MRSA感染治疗感染治疗MRSA诊治儿科其他•骨关节感染•感染性心内膜炎•皮肤及软组织感染中性粒细胞减少伴发热中枢神经系统感染血流感染肺炎神经外科围手术期预防性治疗神经外科围手术期预防性治疗MRSA手术类型普通清洁手术创伤或植入物手术头孢唑林1.0g切皮前1小时内静脉应用MRSA高发病区万古霉素1.0g切皮前1小时内静脉应用中枢神经系统中枢神经系统MRSA感染的治疗感染的治疗• •MRSAMRSA导致导致导致导致CNSCNS感染常是神经外科操作的并发症感染常是神经外科操作的并发症感染常是神经外科操作的并发症感染常是神经外科操作的并发症– –常与邻近的感染灶相关常与邻近的感染灶相关常与邻近的感染灶相关常与邻近的感染灶相关– –菌血症以及感染性心内膜炎血行传播的并发症菌血症以及感染性心内膜炎血行传播的并发症菌血症以及感染性心内膜炎血行传播的并发症菌血症以及感染性心内膜炎血行传播的并发症• •中枢神经系统中枢神经系统中枢神经系统中枢神经系统MRSAMRSA感染可选择抗生素非常有限感染可选择抗生素非常有限感染可选择抗生素非常有限感染可选择抗生素非常有限￿ ￿– –MRSAMRSA多重耐药多重耐药多重耐药多重耐药– –许多抗生素不能透过血脑屏障以达到治疗浓度许多抗生素不能透过血脑屏障以达到治疗浓度许多抗生素不能透过血脑屏障以达到治疗浓度许多抗生素不能透过血脑屏障以达到治疗浓度• •目前针对中枢神经系统目前针对中枢神经系统目前针对中枢神经系统目前针对中枢神经系统MRSAMRSA感染无感染无感染无感染无RCTRCT研究研究研究研究• •万古霉素一直是首选药物万古霉素一直是首选药物万古霉素一直是首选药物万古霉素一直是首选药物• •经验治疗经验治疗经验治疗经验治疗￿ ￿：选用第：选用第：选用第：选用第3 3代、第代、第代、第代、第4 4代头孢菌素或美罗培南联合万古霉素代头孢菌素或美罗培南联合万古霉素代头孢菌素或美罗培南联合万古霉素代头孢菌素或美罗培南联合万古霉素中枢神经系统中枢神经系统MRSA感染的治疗感染的治疗感染类型首选治疗替代治疗脑膜炎•静脉万古霉素治疗2周•万古霉素联合利福平600mg/d或300-450mg￿bid利奈唑胺600mg￿PO或IV￿bidTMP-SMX￿5mg/kg￿IV￿q8-12h脑脓肿、硬膜下积脓和硬脊膜下脓肿•评估后进行外科切除脓肿或脓肿引流•万古霉素￿IV￿4-6周•万古霉素联合利福平600mg/d或300-450mg￿bid细菌性海绵窦或静脉窦栓塞•外科评估手术切除和引流感染源或脓肿•万古霉素￿IV￿4-6周•万古霉素联合利福平600mg/d或300-450mg￿bid小儿患者•万古霉素中枢神经系统分流管感染：推荐拔管，重复多次脑脊液培养阴性时，考虑重新置管MRSA感染治疗感染治疗MRSA诊治儿科其他•骨关节感染•感染性心内膜炎•皮肤及软组织感染中性粒细胞减少伴发热中枢神经系统感染血流感染肺炎中性粒细胞缺乏伴发热中性粒细胞缺乏伴发热定义定义定义定义• •发热：单次口温测定发热：单次口温测定发热：单次口温测定发热：单次口温测定≥≥38.3℃38.3℃或体温或体温或体温或体温≥≥38.0℃38.0℃持续超过持续超过持续超过持续超过1 1小时小时小时小时• •中性粒细胞缺乏：中性粒细胞缺乏：中性粒细胞缺乏：中性粒细胞缺乏：ANCANC＜＜＜＜0.50.5××10109 9/L/L或预期以后或预期以后或预期以后或预期以后4848小时减至＜小时减至＜小时减至＜小时减至＜0.50.5××10109 9/L/L经验性治疗原则经验性治疗原则经验性治疗原则经验性治疗原则• •对于预期中性粒细胞缺乏的时间较长对于预期中性粒细胞缺乏的时间较长对于预期中性粒细胞缺乏的时间较长对于预期中性粒细胞缺乏的时间较长(>7(>7天天天天) )或严重中性粒细胞缺乏或严重中性粒细胞缺乏或严重中性粒细胞缺乏或严重中性粒细胞缺乏(ANC≤100(ANC≤100细胞细胞细胞细胞/mm/mm3 3) )和和和和/ /或存在明显的内科合并病，如低血压、肺炎、新或存在明显的内科合并病，如低血压、肺炎、新或存在明显的内科合并病，如低血压、肺炎、新或存在明显的内科合并病，如低血压、肺炎、新发腹痛或神经系统变化的高危患者，应尽早住院进行经验性抗感染治疗发腹痛或神经系统变化的高危患者，应尽早住院进行经验性抗感染治疗发腹痛或神经系统变化的高危患者，应尽早住院进行经验性抗感染治疗发腹痛或神经系统变化的高危患者，应尽早住院进行经验性抗感染治疗• •经验性抗感染治疗首选抗革兰氏阴性杆菌广谱抗生素经验性抗感染治疗首选抗革兰氏阴性杆菌广谱抗生素经验性抗感染治疗首选抗革兰氏阴性杆菌广谱抗生素经验性抗感染治疗首选抗革兰氏阴性杆菌广谱抗生素ANC=中性粒细胞减少MRSA经验性治疗指征经验性治疗指征•任一部位的皮肤或软组织感染￿•临床疑有严重导管相关感染(例如经导管输液时发冷或寒颤和导管出入部位周围蜂窝织炎)￿•X线摄片检查确认的肺炎￿•严重黏膜炎，尤其是应用氟喹诺酮类药物预防￿•耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或耐青霉素肺炎链球菌定植￿•在最终鉴定和敏感性检测结果出来前，血培养革兰氏阳性细菌阳性￿•血液动力学不稳定或有其他严重脓毒症证据￿治疗指征FREIFELD￿AG,￿BOW￿EJ,￿SEPKOWITZ￿KA.,￿et￿al.￿Clinical￿practice￿guideline￿for￿the￿use￿of￿antimicrobial￿agents￿in￿neutropenic￿patients￿with￿cancer:￿2010￿Update￿by￿the￿Infectious￿Diseases￿Society￿of￿America[J].￿Clin￿Infect￿Dis,￿2011,￿52(4):￿427－431.￿发热和中性粒细胞缺乏期间调整抗菌药物的选择发热和中性粒细胞缺乏期间调整抗菌药物的选择 • •革兰阳性菌感染部位和革兰阳性菌感染部位和革兰阳性菌感染部位和革兰阳性菌感染部位和/ /或分离出或分离出或分离出或分离出MRSAMRSA应加用抗应加用抗应加用抗应加用抗MRSMRS药药药药物物物物• •中性粒细胞缺乏伴发热患者初始应用标准剂量的抗革兰氏中性粒细胞缺乏伴发热患者初始应用标准剂量的抗革兰氏中性粒细胞缺乏伴发热患者初始应用标准剂量的抗革兰氏中性粒细胞缺乏伴发热患者初始应用标准剂量的抗革兰氏阴性菌广谱抗生素治疗后阴性菌广谱抗生素治疗后阴性菌广谱抗生素治疗后阴性菌广谱抗生素治疗后血液动力学仍不稳定者血液动力学仍不稳定者血液动力学仍不稳定者血液动力学仍不稳定者，应扩大，应扩大，应扩大，应扩大抗菌谱，包括覆盖耐药革兰氏阴性、革兰氏阳性和厌氧细抗菌谱，包括覆盖耐药革兰氏阴性、革兰氏阳性和厌氧细抗菌谱，包括覆盖耐药革兰氏阴性、革兰氏阳性和厌氧细抗菌谱，包括覆盖耐药革兰氏阴性、革兰氏阳性和厌氧细菌及真菌在内的抗菌药物，此时可以选用抗菌及真菌在内的抗菌药物，此时可以选用抗菌及真菌在内的抗菌药物，此时可以选用抗菌及真菌在内的抗菌药物，此时可以选用抗MRSMRS药物药物药物药物FREIFELD￿AG,￿BOW￿EJ,￿SEPKOWITZ￿KA.,￿et￿al.￿Clinical￿practice￿guideline￿for￿the￿use￿of￿antimicrobial￿agents￿in￿neutropenic￿patients￿with￿cancer:￿2010￿Update￿by￿the￿Infectious￿Diseases￿Society￿of￿America[J].￿Clin￿Infect￿Dis,￿2011,￿52(4):￿427–431.￿MRSA感染治疗感染治疗MRSA诊治儿科其他•骨关节感染•感染性心内膜炎•皮肤及软组织感染中性粒细胞减少伴发热中枢神经系统感染血流感染肺炎骨关节感染骨关节感染骨关节感染骨关节感染一、化脓性骨髓炎一、化脓性骨髓炎• •抗菌治疗前先留取相应标本送细菌培养以尽早明确病原菌和药敏结果抗菌治疗前先留取相应标本送细菌培养以尽早明确病原菌和药敏结果抗菌治疗前先留取相应标本送细菌培养以尽早明确病原菌和药敏结果抗菌治疗前先留取相应标本送细菌培养以尽早明确病原菌和药敏结果• •尽早开始抗生素经验治疗，根据患者个体情况可选择胃肠外、口服或尽早开始抗生素经验治疗，根据患者个体情况可选择胃肠外、口服或尽早开始抗生素经验治疗，根据患者个体情况可选择胃肠外、口服或尽早开始抗生素经验治疗，根据患者个体情况可选择胃肠外、口服或先胃肠外继以口服先胃肠外继以口服先胃肠外继以口服先胃肠外继以口服• •应同时进行外科清创去除死骨或异物，但通常不需外科处理应同时进行外科清创去除死骨或异物，但通常不需外科处理应同时进行外科清创去除死骨或异物，但通常不需外科处理应同时进行外科清创去除死骨或异物，但通常不需外科处理• •治疗治疗治疗治疗MRSAMRSA骨髓炎的疗程至少骨髓炎的疗程至少骨髓炎的疗程至少骨髓炎的疗程至少8 8周周周周经验治疗初始推荐后续治疗化脓性骨髓炎80%为金葡菌万古霉素1.0￿q12h或达托霉素6mg/kg￿qd静脉滴注•复方磺胺甲噁唑2片bid•首剂加倍联合利福平600mg￿qd、￿￿￿利奈唑胺600mg￿bid或￿￿￿克林霉素600mg￿tid口服可在上述抗生素的基础上加用利福平口服骨关节感染骨关节感染骨关节感染骨关节感染二、化脓性关节炎二、化脓性关节炎• •治疗需全身应用抗菌药物，并予以关节引流治疗需全身应用抗菌药物，并予以关节引流治疗需全身应用抗菌药物，并予以关节引流治疗需全身应用抗菌药物，并予以关节引流• •应尽早予以经验治疗应尽早予以经验治疗应尽早予以经验治疗应尽早予以经验治疗– –需先抽取关节腔渗出液或脓液进行涂片革兰染色及细菌培养需先抽取关节腔渗出液或脓液进行涂片革兰染色及细菌培养需先抽取关节腔渗出液或脓液进行涂片革兰染色及细菌培养需先抽取关节腔渗出液或脓液进行涂片革兰染色及细菌培养– –依据革兰染色结果、年龄及危险因素选用抗菌药物依据革兰染色结果、年龄及危险因素选用抗菌药物依据革兰染色结果、年龄及危险因素选用抗菌药物依据革兰染色结果、年龄及危险因素选用抗菌药物• •革兰染色阳性经验治疗选用的抗菌药物应覆盖金葡菌和链球菌属革兰染色阳性经验治疗选用的抗菌药物应覆盖金葡菌和链球菌属革兰染色阳性经验治疗选用的抗菌药物应覆盖金葡菌和链球菌属革兰染色阳性经验治疗选用的抗菌药物应覆盖金葡菌和链球菌属• •化脓性关节炎的抗感染治疗，参考骨髓炎化脓性关节炎的抗感染治疗，参考骨髓炎化脓性关节炎的抗感染治疗，参考骨髓炎化脓性关节炎的抗感染治疗，参考骨髓炎• •建议疗程建议疗程建议疗程建议疗程3-43-4周周周周LIU￿C,￿BAYER￿A,￿COSGROVE￿SE,￿et￿al.￿Clinical￿practice￿guidelines￿by￿the￿infectious￿diseases￿society￿of￿america￿for￿the￿treatment￿of￿methicillin-resistant￿Staphylococcus￿aureus￿infections￿in￿adults￿and￿children[J].￿Clin￿Infect￿Dis,￿2011,￿52(3):￿e18-55.￿骨关节感染骨关节感染骨关节感染骨关节感染三、人工装置相关骨关节感染三、人工装置相关骨关节感染类型初始推荐后续治疗早发(<术后2个月)￿或急性血源性人工关节感染植入物稳定，症状持续时间≤3周和清创术后(但保留人工装置)胃肠外治疗(参考骨髓炎)加利福平口服2周利福平联合氟喹诺酮类、磺胺甲恶唑、四环素或克林霉素3~6个月植入物不稳定、迟发感染、或症状持续>3周者及时清创并移除装置脊柱植入物感染早发感染(<术后30天)或植入物位于活动性感染部位胃肠外治疗加利福平长期口服治疗最佳疗程不明，口服治疗应持续至脊柱融合迟发感染(>放置植入物后30天)移除人工装置部分病例可联合或不联合利福平，特别是不能移除装置时Liu￿C,￿et￿al.￿Clinical￿Practice￿Guidelines￿by￿the￿Infectious￿Diseases￿Society￿of￿America￿for￿the￿Treatment￿of￿Methicillin-Resistant￿Staphylococcus￿Aureus￿Infections￿in￿Adults￿and￿Children.￿CID￿2011:52(3):￿e18-55.￿MRSA感染治疗感染治疗MRSA诊治其他•骨关节感染•感染性心内膜炎•皮肤及软组织感染中性粒细胞减少伴发热中枢神经系统感染血流感染肺炎MRSA感染性心内膜炎药物选择感染性心内膜炎药物选择*首先对血，伤口，导线，埋藏部位及泵尽可能做培养类型首选治疗备选治疗自体瓣膜感染性心内膜炎瓣膜病或先天性心脏病（葡萄菌20-30%）(非静脉吸毒者)青霉素、氨苄西林、萘夫西林或苯唑西林+庆大霉素万古霉素+庆大霉素自体瓣膜感染性心内膜炎(静脉吸毒者)±无右心心内膜炎万古霉素或达托霉素人工瓣膜感染性心内膜炎早期(术后＜2个月)万古霉素+庆大霉素+利福平后期(术后＞2个月)起搏器或除颤器感染(金葡40%)去除装置+万古霉素+利福平去除装置+达托霉素±利福平￿￿￿￿化脓性心包炎万古霉素+环丙沙星万古霉素+头孢吡肟心室辅助装置相关性感染*万古霉素+环丙沙星或左氧氟沙星+氟康唑(800mg￿IV￿qd)LIU￿C,￿BAYER￿A,￿COSGROVE￿SE,￿et￿al.￿Clinical￿practice￿guidelines￿by￿the￿infectious￿diseases￿society￿of￿america￿for￿the￿treatment￿of￿methicillin-resistant￿Staphylococcus￿aureus￿infections￿in￿adults￿and￿children[J].￿Clin￿Infect￿Dis,￿2011,￿52(3):￿e18-55.￿￿Gilbert￿DN,￿Moellering￿RC,￿Eliopoulos￿MG.￿The￿Sanford￿guide￿to￿antimicrobial￿therapy.￿41￿ed.Sperryville,VA:￿Antimicrobial￿Therapy,￿Inc;￿2011.感染性心内膜炎感染性心内膜炎感染性心内膜炎感染性心内膜炎二、人工瓣膜感染性心内膜炎二、人工瓣膜感染性心内膜炎血培养结果首选治疗表皮葡萄球菌阳性者万古霉素+利福平+庆大霉素(1mg/kg￿IV￿q8h，14d)MSSA萘夫西林+利福平或+庆大霉素MRSA万古霉素+利福平+庆大霉素(1mg/kg￿IV￿q8h，14d)MRSA感染治疗感染治疗MRSA诊治儿科其他•骨关节感染•感染性心内膜炎•皮肤及软组织感染中性粒细胞减少伴发热中枢神经系统感染血流感染肺炎皮肤及软组织皮肤及软组织MRSA感染治疗感染治疗• •大多大多大多大多CA-MRSACA-MRSA对复方磺胺甲噁唑敏感和四环素类敏感，但需在对复方磺胺甲噁唑敏感和四环素类敏感，但需在对复方磺胺甲噁唑敏感和四环素类敏感，但需在对复方磺胺甲噁唑敏感和四环素类敏感，但需在24-24-4848小时后重新评估以判断疗效小时后重新评估以判断疗效小时后重新评估以判断疗效小时后重新评估以判断疗效• •如对以上药物过敏或者无临床应答，可考虑换用万古霉素等药物如对以上药物过敏或者无临床应答，可考虑换用万古霉素等药物如对以上药物过敏或者无临床应答，可考虑换用万古霉素等药物如对以上药物过敏或者无临床应答，可考虑换用万古霉素等药物• •万古霉素万古霉素万古霉素万古霉素– –成人：成人：成人：成人：1.5-2.0￿g/1.5-2.0￿g/天，分天，分天，分天，分2-32-3次给药次给药次给药次给药– –儿童：儿童：儿童：儿童：40￿mg/kg/40￿mg/kg/天，分天，分天，分天，分3-43-4次静脉给药次静脉给药次静脉给药次静脉给药– –推荐疗程为推荐疗程为推荐疗程为推荐疗程为7-147-14天天天天类型治疗推荐一般情况下轻度感染半合成青霉素一代或二代头孢菌素大环内酯类或克林霉素青霉素过敏或MRSA万古霉素、利奈唑胺或达托霉素STEVENS￿DL,￿BISNO￿AL,￿CHAMBERS￿HF,￿et￿al.￿Practice￿guidelines￿for￿the￿diagnosis￿and￿management￿of￿skin￿and￿soft-tissue￿infections[J].￿Clin￿Infect￿Dis,￿2005,￿41(10):1373–1406.MRSA感染治疗感染治疗MRSA诊治儿科其他•骨关节感染•感染性心内膜炎•皮肤及软组织感染中性粒细胞减少伴发热中枢神经系统感染血流感染肺炎万古霉素专家共识万古霉素专家共识共识背景及概述共识背景及概述1药理学及血药监测药理学及血药监测2微生物学及药敏微生物学及药敏3MRSAMRSA诊治诊治4使用疗程使用疗程5使用疗程使用疗程5万古霉素在各种万古霉素在各种MRSA感染中的使用疗程感染中的使用疗程感染类型治疗时间血流感染￿￿￿￿非复杂性2周￿￿￿￿复杂性4-6周￿￿￿￿儿童2-6周中枢神经系统感染￿￿￿￿脑膜炎2周￿￿￿￿脑脓肿、硬膜下积脓和硬脊膜下脓肿4-6周￿￿￿￿细菌性海绵窦￿￿￿￿或静脉窦栓塞4-6周万古霉素在各种万古霉素在各种万古霉素在各种万古霉素在各种MRSAMRSA感染中的使用疗程感染中的使用疗程感染中的使用疗程感染中的使用疗程感染类型治疗时间中性粒细胞减少伴发热持续直至ANC≥0.5×109/L骨关节感染￿￿￿￿化脓性骨髓炎至少8周￿￿￿￿化脓性关节炎3-4周心内膜炎￿￿￿￿天然瓣膜感染性2周￿￿￿￿人工瓣膜感染性2周皮肤与软组织感染1-2周Thanks￿for￿your￿attention！！。