精品名师归纳总结1. 体内识别抗原有哪三类分子？总结这三类分子识别抗原的特点识别特点抗原结合分子TCR结合抗原位点免疫球蛋白由重链和轻链可变区的三个 CDR 分子组成由 α链和 β链可变区的三个 CDR 分子组成MHC 分子由 α1 和 α2 分子或 α1 和Β1 分子组成的凹槽识别的抗原多肽、多糖、脂多糖及有机化合物自身 MHC 递呈的抗原肽多肽分子识别抗原表位的特点线性表位或构象表位,位于抗原分子表面,具有构象依靠性线性短肽,有 2-3 个氨基酸残基与 MHC分子结合,可位于抗原的任意部位线性肽片段结合抗原的亲合力-7-11-5Kd 10 -10-7-6-9Kd 10 -10 M,在免疫反应发生时平均亲合力会上升快速结合抗原MKd 10 -10 M; 与抗原肽形成稳固复合物与抗原结合及解离的速度快速结合抗原,但解离缓慢结合与解离都很缓慢2. 什么是抗体的 CDR 区？有几个 CDR 区,有什么特点？（1） ） CDR：Complementarity-determining regions,互补打算区,是重链和轻链上可变区中的高度变化的片段,又称超变区2） ） 每条重链（或轻链）上有 3 个 CDR。
3） ） 轻链的 3 个 CDR 与重链的 3 个 CDR 在三维空间结构上靠近到一块形成一个与抗原特异性结合的表面互补区3. MHCI 类分子和 II 类分子式如何呈递抗原的？某种蛋白抗原被那种 MHC 分子呈递的打算性因素是什么？MHCI 类分子主要呈递内源性抗原,这类抗原在细胞内表达,表达后被泛素化, 通过蛋白酶体被分解为小肽段这些小肽通过 TAP 的帮助,进入内质网,此时内质网中已经存在 MHCI 类分子,小肽与之结合,含有 MHCI- 肽的内质网膜通过出芽,转运到高尔基体中,然后再转运到细胞膜上,与之融合,抗原被呈递到 细胞表面MHCII 类分子主要呈递外源性抗原,这类抗原通过内吞作用由吞噬小泡运入细胞内,吞噬小泡和溶酶体结合,将抗体水解为小肽段而 MHCII 类分子,在内质网被组装时带有分子伴侣,与肽结合的位点屏蔽,经过出芽作用, MHCII 类分子被转运到高尔基体,再次出芽转运形成 MHCII 类分子小憩室,然后分子伴侣被水解为 CLIP ,小憩室与吞噬小体融合,此时抗原小肽取代 CLIP 与 MHCII 类分子结合,再通过膜泡运输到细胞膜某种蛋白抗原被那种 MHC 分子呈递的打算性因素是： 蛋白进入细胞的方式或者可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结说是蛋白被处理的方式, 假如是在细胞内被泛素化水解就被 MHCI 类分子呈递, 假如被吞噬小泡包被进入细胞内,就由 MHCII 类分子呈递。
4. 依据其功能,总结 T 细胞的表面分子依据其功能, T 细胞的表面分子可以分为以下三类：(1) TCRTCR 是 T 细胞表面特异性识别抗原的分子,能够与自身 MHC 分子所呈递的抗原特异性结合2) 信号分子主要包括 CD4/CD8, CD3 以及 CD28 等, CD3 分子包括三对跨膜二聚体, CD3 分子和 TCR 一起构成 TCR 复合体, CD3 分子参加了 TCR 识别MHC- 多肽复合体之后的信号传导 CD4/CD8 是 T 细胞表面的共受体, 参加了对自身 MHC 分子的识别以及其后 T 细胞的激活,其中 CD4 分子和 MHCII 类分子特异性结合, CD8 分子和 MHCI 类分子特异性结合 CD28 和抗原递呈细胞表面的 B7 分子相互作用构成 T 细胞激活的其次信号, CD28 分子与 B7 分子结合后会诱导 T 细胞表达抗凋亡蛋白以及促进生长因子和其他细胞因子的表达3) 粘附分子包括整合素和挑选素整合素主要功能是介导 T 细胞与抗原递呈细胞、内皮细胞以及细胞外基质蛋白之间的黏附,从而使抗原激活的 T 细胞滞留在淋巴器官中以及使活化的 T 细胞滞留在外周感染部位。
挑选素主要是调剂白细胞迁移到不同组织部位5. 淋巴细胞表面的抗原受体与淋巴细胞成熟的关系B 细胞的成熟过程：干细胞 ——祖 B 细胞（Pro- B cell）——前 B 细胞（ Pre- B cell）——非成熟 B 细胞（ Immature B cell）——成熟 B 细胞（ mature B cell）B 淋巴细胞的成熟相伴着 Ig 基因结构和 m RNA 表达的特异性转变, 对应于不同形式的 Ig 分子生成中的转变在祖 B 细胞（ Pro- B cell）阶段, Ig 仍没有产生, 但是 BCR 复合体的 Igα和 Igβ开头表达,并显现 Ig 重链部分的首次基因重组在前 B 细胞（ Pre- B cell）阶段, VDJ 复合体发生重组,邻近的 C 基因开头转录,并通过 RNA 拼接至 VDJ 或 VJ 复合体,产生成熟的 m RNA ,使重链表达此时与膜结合的抗原受体仍没有表达 Ig 基因的重组受到进一步的调剂 在非成熟 B 细胞（ Immature B cell）阶段, κ链和 λ链基因发生重组, IgM 在细胞表面表达并与 Igα和 Igβ相互作用此时的 B 细胞仍能增殖,但不能对抗原发生应答,同时会发生负挑选。
在成熟 B 细胞（ mature B cell）阶段,共表达的 μ、δ 重链与 κ、λ轻链相互作用,产生 IgM 和 IgDIgM 和 IgD 的共表达使得 B 细胞具有功能性,可以应答抗原T 细胞的成熟过程： 干细胞——祖 T 细胞（Pro- T cell）——前 T 细胞（Pre- T cell）——双阳性细胞（ Double positive）——单阳性细胞（ Single positive）—— Na.ve成熟 T 细胞（ Na.ve mature T cell）在祖 T 细胞（ Pro- T cell）阶段,TCR 和 CD3/ζ链 / CD4 / CD8 没有表达,Dβ-to-Jβ重排第一次发生在前 T 细胞（ Pre- T cell）阶段,Dβ-to-Jβ重排连续发生, pre-TCR形成并刺激前 T 细胞的增殖以及 α链的重组在双阳性细胞（ Double positive） 阶段, TCR 的 α链基因重排, TCR 的 αβ异聚二体表达在单阳性细胞（ Single positive）阶段,T 细胞经受阳性及阴性挑选,在阳性挑选时, TCR 识别 MHC 肽链复合体,使 CD4 /CD8 分子作用于 T 细胞,进而 T 细胞成为成熟的 CD4+ 或CD8+ T 细胞。
可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结6. B 淋巴细胞是如何被激活的？（1） ）通过 BCR 复合体介导的信号转导1） BCR 复合体BCR 复合受体是由 SmIg 和 Igα和 Igβ以非共价键结合构成的 信号转导主要是由 BCR 复合体的 Igα和 Igβ分子介导的 Igα和 Igβ的胞内区含有 ITAM 序列抗原诱导膜上的 BCR 交联使得 ITAM 基序彼此靠近,触发随后的信号转导2） 由 BCR 复合体起始的信号转导Ig 通过 Src 酪氨酸激酶家族,如 Lyn,Blk 和 Fyn,使得 Igα和 Igβ上的 ITAM 基序的酪氨酸磷酸化 就如 T 淋巴细胞中的 ZAP-70 一样,Syk 被磷酸化和激活接头蛋白 SLP-65 与其他接头蛋白,如 Grb2 和 SOS 在形成支架中起着重要的作用在此过程中,三个信号通路被激活： I 在抗原刺激的 B 细胞中, Ras-MAP 激酶通路被激活 II PLCγ2 被激活并且激活下游的信号通路,分别由 IP3 介导和由 DAG 介导的 III 这些信号通路最终激活一些转录因子,如 AP-1,NFκ B 和 NFAT。
2） ）由补体受体供应的其次信号转导1） 其次信号的组分为： C3d, CR2-CD19-CD812） C3d：是补体的一个降解片段,能够结合到微生物表面3） CR2（CD21）：位于 B 细胞上,是 C3d 的受体4） CD19 和 CD81 与 CR2 形成复合体,称为 B 细胞帮助受体复合物5） Ig 和 C3d 同时与抗原结合,因此, CD19 与 BCR 相关的激酶靠近并且被磷酸化6） 磷酸化的 CD19 能够激活信号通路7. 抗体重链转换与轻链重组的异同之处？抗体重链 C 区转换,又称同种异型转换（ isotype switch）,即 B 细胞在接受抗原刺激后第一合成 IgM ,在 Th 细胞的 CD40L 和分泌的细胞因子的影响下可转变为合成 IgG、IgA 、或 IgE 的 B 细胞重链有五种 isotype,编码基因位于第 14 号染色体上抗体轻链重组是产生抗体多样性的缘由, 轻链有κ型和λ型,编码基因分别位于第 2 条和第 22 条染色体上两者的相同之处：都进行了 DNA 的重组不同之处：重链转换 轻链重组发生时间 B 细胞接受抗原刺激后 B 细胞的发育阶段,先进行 κ型轻链的重组。
发生的点外周组织骨髓中发生的 基因位点发生在间的s 区发生在 V、J 基因间的 RSS（重排信号序列）,依据 12-23 原就发生重组可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结变异性 使 VDJ 与不同 C 基因结合, 没有 RAG 、dTd 酶参加,没有随机插入核苷酸重组过程中 RAG 、dTd 酶参加, 使 V 、J 基因间加入了回文序列（P）和非模板（ N）核苷酸, 增加基因的变异可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结是否受 信号刺激识别抗 原是否转变受 Th细胞的 CD40L 和分泌的细胞因子的影响, Th1 产生IFN- γ,使抗体转换为 IgG, Th2 产生 IL-4 ,使抗体转换为IgE只是转变的抗体的 isotype,识别抗原的 V 区没有转变否,随机发生使 C 区与不同 V 区结合,加上连接部位的随机性,增加抗体 的多样性可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结生产性 全部的重链转换都具有生产性有些重组失败,被清除。
可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结8. 什么是免疫耐受？免疫耐受指机体免疫系统接触某种抗原后所表现出的特异性免疫无应答或低应答免疫耐受可以自然形成, 如机体对自身抗原的自身耐受 也可以后天获得,如人工注射某种抗原后诱导的获得性耐受 免疫耐受具有抗原特异性, 有别于免疫抑制或免疫缺陷所致的非特异性免疫抑制或无反应9. 什么是 APL ？APL 即 Altered peptide ligands,T 细胞表面的 TCR 只与特定的 MHC 分子呈递的多肽的几个氨基酸位点接触,假如这些 TCR 接触位点发生了转变。