有 机 化 学 习题课第二章烷烃一、1、是〔A 〕A． 自由基取代反响；B．亲电取代反响；C．亲核取代反响；D．消除反响2．化合物CH3CH2CH2CH3有〔 A 〕个一氯代产物A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个3. 按次序规则，以下基团中最优先的是〔 A 〕A．—CH2Cl B. —C(CH3)3 C. —CH2NH2 D. —CH2OCH34、以下化合物沸点最高的是〔 A 〕A．正己烷；B．2-甲基戊烷；C．2,3-二甲基丁烷；D．2-甲基丁烷5．根据次序规则，以下基团最优先的是〔 B 〕A. 丙基 B. 异丙基 C. 甲基 D. H6、根据"顺序规则〞，以下原子或基团中，优先的是〔 C 〕〔A〕 –NO2；〔B〕 –CHO；〔C〕 -Br；〔D〕 –CH=CH27、烷烃中的氢原子发生溴代反响时活性最大的是〔 C 〕〔A〕伯氢； 〔B〕仲氢； 〔C〕叔氢； 〔D〕甲基氢8、以下化合物中，沸点最高的是〔 C 〕〔A〕2-甲基己烷；〔B〕2,3-二甲基己烷； 〔C〕癸烷； 〔D〕3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷进展氯代反响可能得到的一氯化物的构造式有〔 C 〕。
〔A〕1个； 〔B〕2个； 〔C〕3个； 〔D〕4个10、根据"顺序规则〞，以下基团优先的是〔 B 〕〔A〕丙基 〔B〕 异丙基 〔C〕 甲基 〔D〕H11、根据"顺序规则〞，以下基团优先的是〔 D 〕〔A〕丙基 〔B〕 异丙基 〔C〕 硝基 〔D〕羟基12、以下化合物沸点最高的是〔 C 〕A．3,3-二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的构造式，并按系统命名法命名1． 含有两个三级碳原子的烷烃；2． 仅含一个异丙基的烷烃；3． 含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、 写出符合以下条件的分子式为C5H12的烷烃的构造式，并按系统命名法命名4． 含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃；5． 仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃；6． 含有一个四级碳原子的烷烃第三章不饱和烃一、选择题1、在乙烯与溴的加成反响中，碳原子轨道杂化情况变化是〔 B 〕A、sp→sp2；B、sp2→sp3；C、sp2→sp；D、sp3→sp22、以下化合物有顺反异构体的是？( A )A．；B．；C．CH3CH2CH2CH3；D．3．丙烯与酸性KMnO4反响得到〔B〕。
A. 丙酸 B. 乙酸 和CO2C. 丙烷 D. 丙酮4．在乙烯与溴的加成反响中，碳原子轨道杂化情况变化是〔C〕A. sp→sp2B. sp→sp3C. sp2→sp3D. sp3→sp25. 以下不饱和烃哪个有顺反异构体？A．； C．CH3C≡CCH3；B．CH2=C(Cl)CH3；D．C2H5CH=CHCH2I6、以下烯烃起亲电加成反响活性最大的是〔 D 〕A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；D、CF3CH=CH27、以下试剂不能与乙烯起亲电加成反响的是〔 C 〕A、浓硫酸；B、HI；C、H；D、Cl28、以下烯烃最稳定的是〔 D 〕A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；D、CH3CH=C(CH3)29、在乙炔与过量溴的加成反响中，碳原子轨道杂化情况变化是〔 B 〕A、sp→sp2；B、sp→sp3；C、sp2→sp；D、sp3→sp210、乙烯分子中碳原子的杂化方式是〔 B 〕〔A〕sp 〔B〕 sp2 〔C〕 sp3 〔D〕不杂化11、是〔 A 〕。
A． 自由基取代反响；B．亲电取代反响；C．亲核取代反响；D．消除反响二、 完成反响方程式1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、( )11、CH3CH2CH=CH2 + HBr →三、推断题1、分子式为C6H10的A和B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到一样的产物正己烷A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反响B经臭氧化后再复原水解，得到乙醛〔CH3CHO〕及乙二醛〔OHC-CHO〕推断A和B的可能构造2、化合物A、B、C的分子式都是C5H8，它们都能使溴褪色，A能与硝酸银的氨溶液反响生成白色沉淀，而B、C则没有A、B经氢化后都生成正戊烷，而C吸收1mol氢变成C5H10，B与高锰酸钾作用生成乙酸和丙酸，C经臭氧氧化后，在锌存在下水解得到戊二醛〔OHCCH2CH2CH2CHO〕请写出A、B、C的可能构造式 三、鉴别题1、 〔1〕环己烯、〔2〕苯、〔3〕1–己炔2、丙烯、〔2〕丙炔、〔3〕丙烷3. 和4. 和第四章环烃一、选择题1、以下化合物的苯环进展氯代反响活性最大的是〔 C 〕A、C6H5COOH;B、C6H5CH2CH3; C、C6H5OH; D、C6H5NO22．以下化合物中能与溴发生加成的是〔 A 〕。
A. 环丙烷 B. 环戊烷 C. 戊烷 D. 环己烷3. 对叔丁基甲苯在酸性高锰酸钾作用下生成〔 A 〕A〕对叔丁基苯甲酸；B〕对苯二甲酸；C〕对甲基苯甲酸；D〕无法判断4、是〔 B 〕A．消除反响；B．亲电取代反响；C．亲核取代反响；D．自由基取代反响 5、以下基团为间位定位基的是〔 C 〕A．羟基-OH；B．氨基-NH2；C．硝基-NO2；D．氯-Cl5、以下基团为间位定位基的是〔 B 〕A．羟基-OH；B．磺酸基-SO3；C．卤素-*；D．甲基-CH36、以下化合物中能与溴发生加成的是〔 A 〕A. 环丙烷 B. 环戊烷 C. 戊烷 D. 环己烷7．当苯环连有以下哪个基团时，进展硝化反响主要得到间位取代产物〔D〕A. -CH3B. –ClC. -OCH3D. -COOH8、在铁粉催化下，甲苯与氯气反响主要发生〔 B 〕A、与苯环加成；B、亲电取代；C、自由基取代；D、亲核取代9、以下化合物进展硝化时，硝基进入的主要位置标示正确的选项是〔 D 〕10、在光照下，甲苯与氯气反响主要发生〔 C 〕A、与苯环加成；B、亲电取代；C、自由基取代；D、亲核取代11、以下化合物的苯环进展亲电取代反响的活性最大的是〔 C 〕。
A、C6H5COOH B、C6H5CH2CH3 C、C6H5OH D、C6H5NO212、下面四个反响中属于自由基取代反响机理的是〔 B 〕A． B．C．D． 13、苯酚、苯和硝基苯均可以发生硝化反响，反响由易到难次序为〔 A 〕A．苯酚＞苯＞硝基苯；B．苯酚＞硝基苯＞苯；C．硝基苯＞苯＞苯酚；D．苯＞硝基苯＞苯酚14、苯酚、苯和硝基苯均可以发生亲电取代反响，反响由易到难次序为〔 A 〕A．苯酚＞苯＞硝基苯；B．苯酚＞硝基苯＞苯；C．硝基苯＞苯＞苯酚；D．苯＞硝基苯＞苯酚15、以下自由基，稳定性由大到小排列顺序是〔 B 〕①；②；③A．①＞②＞③；B．②＞①＞③；C．③＞①＞②；D．③＞②＞①16.以下基团为致钝的邻对位定位基的是〔C 〕A．乙基-CH2CH3；B．氨基-NH2；C．溴-Br；D．羧基-COOH二、完成反响方程式3. 4． ( )5. ( )6． ( )7. 8. 9、10、11、12、三、指定原料合成题1、3、第六章卤代烃1、以下卤代烃，属于乙烯型卤代烃的是〔 A 〕A．CH3CH2CH=CHCl；B．CH3CH2CHClCH3；C．(CH3)3CCl；D．CH3CH=CHCH2Cl2、以下化合物按SN1历程反响的活性最大的是〔 D 〕。
A．(CH3)2CHBr B. CH3CH2Cl C. (CH3)3CBr D. (CH3)3CI3、以下卤代烃，属于叔卤代烃的是〔 C 〕A．CH3CH2CH2CH2Cl；B．CH3CH2CHClCH3；C．(CH3)3CCl；D．CH3CH=CHCH2Cl4、 制备格氏试剂需用下述( B )化合物作为溶剂.A.乙醇 B.无水乙醚 C.无水乙醇 D.乙醚5、以下化合物按SN1历程反响的活性最小的是〔 B 〕A．(CH3)2CHBr B. CH3CH2Cl C. (CH3)3CBr D. (CH3)3CI6、以下卤代烃更容易发生SN1反响的是〔 C 〕〔A〕 〔B〕 〔C〕 〔D〕7、以下化合物最难与AgNO3乙醇溶液反响的是〔C〕A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH3CH2CHBrCH3C.CH2=CBrCH2CH3D.CH2=CHCHBrCH8、以下化合物中，最容易发生SN2反响的化合物是〔 D 〕A.CH3(CH2)3CH2Br B. (CH3)3CBr C. D. CH3Br9、以下卤代烃，最容易跟硝酸银的乙醇溶液反响产生沉淀的是〔 D 〕。
A．CH3CH2CH2CH2Cl；B．CH3CH2CHClCH3；C．(CH3)3CCl；D．CH3CH=CHCH2Cl二、完成反响方程式2、3、4、5、6、7. C6H5ONa + CH3CH2Cl →三、鉴别题1、CH2=CHCH2Cl和CH2=CHCl2、四、推断题1.分子式为C3H7Br的化合物A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A的构造2.分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的构造式，并写出两个相关的反响式表示推断过程六、3.分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B和C，写出A、B、C的构造4.溴苯氯代后别离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和DA溴代后所得产物之一与C一样，但没有任何一个与D一样推测A、B、C、D的构造式第七章醇酚醚一、选择题1、苯酚溶于NaOH水溶液，但向溶液入过量的CO2，又析出苯酚，此事实说明苯酚、水和碳酸三者酸性关系是〔 C 〕。
A、H2CO3<苯酚<水；B、苯酚<水苯酚>水；D、苯酚>水>H2CO32、以下取代苯酚酸性最大的是〔 C 〕A、对甲氧基苯酚； B、对氯苯酚； C、对硝基苯酚； D、对甲基苯酚3、以下醇最易发生分子脱水反响的是〔 C 〕A、CH2CHOHCH2CH3；B、CH3CH2CH2OH；C、(CH3)3COH；D、(CH3)2CHCH2OH4、为了除去苯中混有的少量苯酚，可以采用的试剂。