本标准参照QBZT4575《食品加工用乳酸菌》制定本标准的制定遵循GB/T1.1《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》进行编本标准自实施之日起代替Q∕QBAD0006S-2019o本标准与Q/QBAD0006S-2019相比，主要变化如下：一一增加了附录A；一一修改了要求、试验方法本标准的附录A是规范性附录本标准由润盈生物工程（上海）有限公司提出本标准由润盈生物工程（上海）有限公司起草本标准主要起草人：韦祥银、韩迪、滕齐辉、郑建丰、董锦燕、宋锦安本标准历次版本的发布情况：——Q∕QBAD0006S-2019o凝结芽泡杆菌菌粉1 范围本标准规定了凝结芽泡杆菌菌粉的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输及贮存本标准适用于以可用于食品的菌种活菌体的菌粉一种或多种为主要原料,辅以葡萄糖、酵母抽提物、海藻糖、麦芽糊精、乳粉、白砂糖等一种或多种为主要辅料，经配料、混合而成的凝结芽泡杆菌菌粉2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件凡是不注日期的引用文件，其最新版木（包括所有的修改单）适用于本文件3 技术要求3.1 原辅料要求3.1.1 使用的凝结芽预杆菌菌种包含在卫生部办公厅关于印发《可用于食品的菌种名单》其增补中。
3.1.2 产品中所使用的原料、辅料应符合相应的食品标准或相关规定如食品原辅料中涉及生产许可证管理的产品，必须采购获证企业生产的获证产品3.2 感官要求感官要求应符合表1的要求表1感官要求项目要求检验方法色泽色泽均一，呈灰色或灰白色取5g的被测样品置于一洁净的白色搪瓷皿中，在自然的光线下用肉眼观察其色泽和外观形态，按标签上所述食用方法于透明的玻璃烧杯内用80C左右蒸馀水冲溶稀释后，立即嗅其香气，辨其滋味，静置2分钟后，看烧杯底部有无异物滋味、气味菌粉特有的滋味和气味，或具有与添加成分相符的滋味和气味组织形态蓬松粉末状、无正常视力可见杂质3.3 理化指标理化指标应符合表2的规定表2理化指标项目指标检验方法水分，％<8.0GB5009.3铅（以Pb计），mg/kg≤1.0GB5009.12碑（以AS计），mg/kg≤0.5GB5009.113.4 微生物指标微生物指标应符合表3的规定表3微生物指标项目指标检验方法大肠菌群，CFU/g ≤1()GB47893霉菌和酵母菌,CFU/g1()GB4789.15致病菌（志贺氏菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌）不得检出GB4789.5、GB4789.4、GB4789.103.5 特性指标特性指标应符合表4的规定。
表4特性指标项目指标检验方法活菌总数，CFU/gIXlO8附录A3 .6食品添加剂食品添加剂的使用应符合GB2760的规定3.7净含量按国家质量监督检验检疫总局令［2005］年第75号《定量包装商品计量监督管理办法》执行按JJF1070中规定的方法检验4 生产过程的卫生要求应符合GB14881的规定5检验规则5.1组批一次交付的同条件生产的同一类型、规格、批号的产品组成一交付批5. 2抽样按批抽样，不少于每批3次全项检测所用的样品重量将取好的样品混合后分两份装于塑料袋内低温密封保存，并注明厂名、样品名称、批次、生产日期、取样日期，一份送检验，一份留样备查，以供复查、仲裁用5.3出厂检验5. 3.1产品出厂前，由公司质量部按本标准逐批进行检验符合标准要求，并签署质量合格证的产品方可出厂6. 3.2出厂检验的项目感官检验、水分、活菌总数、大肠菌群、霉菌和酵母菌、净含量7. 4型式检验8. 4.1在有下列情况之一时，应进行型式检验：a）产品投产前；b）正常生产时，每一年应进行一次周期性检验；c）当原料、工艺有较大改变，或配方调整有可能影响产品质量时；d）停产半年以上恢复生产时；e）国家质量监督机构提出型式检验要求时。
9. 4.2型式检验项目包括技术要求中全部指标10. 5判定规则检验结果按修约值比较法判定合格与否检验结果中微生物指标有一项不符合本标准，即判定该批产品为不合格，且不应复验其它项目有一项不合格，允许加倍抽样进行复验，复验结果仍不合格，则判定该批产品为不合格6标识、包装、运输和贮存6.1 标识预包装产品标签应符合GB7718的要求和国家质量监督检验检疫总局令第123号《食品标识管理规定》的规定执行包装上应标有公司名称、地址、联系方式、产品名称、生产日期、净含量、保质期等标识，以及包装储运标识外包装储运图示标识按照GB/T191执行6.2 包装产品内包装用复合铝箔包装袋，外包装用瓦楞纸箱包装要牢固不漏，商品标志印刷清楚，粘贴端正产品的内外包装应干燥、完整、清洁，并能防止污染、防潮、防尘6.3 运输运输车辆应采用常温运输且保持清洁不得与有毒、有污染的物品混装、混运运输时防止挤压、暴晒、雨淋装卸时轻搬、轻放6.4 贮存未特殊标示的产品可以常温储藏；有特殊储藏要求的产品，应按产品标称的条件贮存6.5 保质期根据每款产品相应的贮存条件，包装应标明相应的保质期附录A（规范性附录）凝结芽胞杆菌BC-G44标准计数方法A.1适用范围适用于含凝结芽泡杆菌BC-G44的样品。
包括凝结芽抱杆菌BC-G44原菌粉、稀释后菌粉、制成的相关成品（如软糖、香肠、果冻、坚果、饮料、冰激凌、馒头、饼干、面包、吸吸冰和固体饮料等A.2设备和材料除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：A.2.1恒温培养箱：42*C±1aC0A.2.2水浴锅：用于培养基保温或软糖等熔化，恒温控制范围为50oC+I0C0用于芽抱计数，恒温控制范围为80oC+loCoA.2.3可加水的破壁机/豆浆机/榨汁机：制备样品母液A.2.4涡旋振荡器Λ.2.5均质器及无菌均质袋、均质杯或灭菌乳钵或振荡摇床A.2.6天平:感量0.01g0A.2.7无菌试管：18mm×180mm、15mm×100mmA.2.8微量移液器：1mL和10mL微量移液器及枪头A.2.9无菌平板：灭菌的玻璃平板或者一次性灭菌平板A.2.10无菌锥形瓶：500mL、250mLΛ.2.11无菌玻璃珠A.2.12微波炉：液化培养基A.3培养基和试剂A.3.1生理盐水（加吐温80）8.5g氯化钠溶于IL去离子水中配成浓度为0.85%的生理盐水，并加Ig吐温80,利于泡子分散，下文生理盐水中均加1%的吐温80A.3.2培养基A.3.2.1MARS培养基：葡萄糖 20.0g蛋白陈 10.0g牛肉粉 5.0g酵母粉 4.0g醋酸钠・3H20 5.0gK2HP04∙7H20 2.Og柠檬酸三铁 2.0gMgSO4・7H20 0.2gMnS04-4H20 0.05g吐温80 LOmL琼脂粉 10~12g加少量去离子水溶解后再定容至1L,用氢氧化钠溶液调PH至6.8±0.2,12IC灭菌20min。
若配置其他体积容量的此培养基，按照上述比例进行添加A.3.3.2YPD培养基：葡萄糖 20.0 g蛋白陈 20.0 g酵母粉 10.0 g琼脂粉 10-12 g加少量去离子水溶解后再定容至1L,用氢氧化钠溶液调pH至6.8±0.2,1211C灭菌20min若配置其他体积容量的此培养基，按照上述比例进行添加A.4操作步骤A.4.1样品处理（母液制备）A.4.1.1样品的全部制备过程均应遵循无菌操作程序A.4.1.2冷冻样品：可先使其在2C~5*C条件下解冻或于温度不超过50C的条件解冻A.4.1.3原菌粉/稀释菌粉/可溶固体饮料/可溶固体成品/可溶半固体成品/液体成品/化冻样品：称取样品10g∕IOmL加入带玻璃珠的90mL的无菌生理盐水锥形瓶中稀释10倍：或称取样品IgZlmL加入带玻璃珠的99mL的无菌生理盐水的锥形瓶中稀释100倍；或根据具体小包或者样品质量按比例加入灭菌生理盐水中稀释10倍或者IOo倍;在旋转式摇床上200r∕min充分振荡30min,即成母液菌悬液或于8000r∕min~10000r∕min均质Imin~2min;或置于99mL或90mL生理盐水的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打IInin~2min制成母液匀液。
其中液体成品和化冻样品需充分摇匀后再吸取A.4.1.4常温水无法溶解的固体成品（如香肠、软糖、果冻、肉肠、咖啡、坚果、饼干、面包、馒头、巧克力、宠物粮等）：可称取一份或多份样品于消毒处理的破壁机/豆浆机/榨汁机中，称取样品质量，加入至10倍总质量比例的灭菌生理盐水，稀释10倍（如，加入2颗软糖8.60g,加灭菌的生理盐水稀释至86.00g：如一根香肠20.16g,可加灭菌的生理盐水稀释至201.6g；如4颗巴旦木20.1g,可加灭菌的生理盐水至201.0g）,用破壁机/豆浆机/榨汁机完全打成匀浆后制成样品母液破壁机/豆浆机/榨汁机消毒：加入适量洗涤剂，用自来水洗净后，晾干或烘干后，用75%酒精擦拭内壁和内盖，大概5min左右，晾干或烘干后，用灭菌的生理盐水冲洗3次，大概3min左右A.4.1.550C可熔化的样品（如软糖'果冻,部分固体饮料等）：可称取一份或多份样品于灭菌的锥形瓶中，称取样品质量，加入至10倍总质量比例的灭菌生理盐水，稀释10倍（例如，2颗软糖8.60g,可加灭菌的生理盐水稀释至86.00g；一颗果冻20.5g,加灭菌的生理盐水稀释至205.0g：2包固体饮料10g,加灭菌的生理盐水稀释至100.0g）,于50C±lC的水浴锅中水浴15~60min直至样品完全熔解，水质透明，制成样品母液。
A.4.2连续梯度稀释A.4.2.1用ImL微量移液㈱吸取3.1样品匀液IlnL,沿管壁缓慢注于装有9mL生理盐水的无菌试管中，于涡旋振荡器上振摇试管使其混合均匀（假如糖果样品过黏，可放置在50度水浴中助溶），制成1:100或1:1000的样品匀液A.4.2.2另取ImL微量移液器吸头，按上述操作顺序，做10倍递增样品匀液,每递增稀释一次,即换用1次ImL枪头A.4.3加样及培养A.4.3.1预先将MARS/YPD培养基于微波炉中液化，于50C土IC的水浴锅中保温A.4.3.2计菌体+芽胞总活菌数每个样品取3个连续适宜的稀释度，用无菌移液管分别吸取不同稀释度菌悬液InIL,加至无菌平板上，将保温的培养基浇注至平板，将培养基与菌悬液混合均匀（也可采用平板涂布方法〉每一稀释度重复3次，同时以无菌水作空白对照A.4.3,3芽抱总数每个样品取3个连续适宜的稀释度，于80C±l°C的水浴锅中保温IOmin,取出用自来水中冷却IInin（I用无菌移液管分别吸取不同稀释度菌悬液ImL,加至无菌平板上，将保温的MARS/YPD培养基浇注至平板，将培养基与菌悬液混合均匀每•稀释度重复3次，同时以无菌水作空白对照。
A.4.3.4培养将培养基凝固好的平板倒放于42匕恒温培养箱中培养48kA.5平板计数A.5.1平板计数只记录满足以下条件的菌落琼脂表面的菌落需要直径为Irnm到5mm；白色到乳H色，凸面，具有完整的边缘和光滑的表面嵌在琼脂培养基中的菌落需要直径为0∙5mm-Imm在琼脂中具有乳白色的点状体可用肉眼观。