word广泛应用的一种万能超亲核酰化催化剂，利用其氨基和羟基中的氢置换为酰基，而将氨基和羟基保护起来〔活性酯，活性酰胺〕，此一特点被用于提高收率、缩短反响时间、缓和反响时间和改善工艺条件广泛用于香料、染料、颜料、农药、医药和高分子化合物等领域4-二甲氨基吡啶是近年来广泛用于化学合成的新型高效催化剂，其结构上供电子的二甲氨基与母环〔吡啶环〕的共振，能强烈激活环上的氮原子进展亲核取代，显著地催化高位阻，低反响性的醇和胺的酰化〔磷酰化，磺酰化，碳酰化〕反响，其活性约为吡啶的104～6倍加三乙胺，和催化量的DMAP或吡啶，反响机理类似羟基酰化4-二甲氨基吡啶是一个新型高效的酰化反响催化剂，可用于醇和酚的酰化成酯，胺的酰胺化，烯醇负离子的O-酰基化，异氰酸酯与羧酸反响生成酰胺，Baylis-Hillman反响、Steglich酯化反响、Staudinger合成、山口酯化反响、硅氢化反响，和醇的三苯甲基化成醚等多种反响用于萜、甾体、糖与核苷等的合成，在有机合成、药物、农药、香料、染料、颜料合成和高分子领域有很多应用DMAP参与的反响有催化剂用量少，产率高，反响条件温和，容易控制，反响时间短，以与适用的溶剂X围广等优点。
DMAP对于空阻大、活性低醇类的酯化反响的催化作用尤其显著，能使一般条件下难以完成的反响顺利进展，产率一般较高[3]手性的DMAP类似物用于二级醇和Evans酰胺手性助剂等外消旋体的动力学拆分[4][5][6] DMAP与溴化氰、高氯酸银在乙腈中反响，可以得到稳定的1-氰基-4-二甲氨基吡啶高氯酸盐，后者可以和含巯基的蛋白质／氨基酸如半胱氨酸，生成2-亚氨基-4-羧基噻唑啉啶[7]主条目：Steglich酯化反响以对乙酸酐对醇的酰化的催化作用为例，说明DMAP的催化机理〔如下图〕首先，DMAP的吡啶氮原子进攻乙酸酐亲电的羰基碳，形成1-乙酰基-4-二甲氨基吡啶盐，其中乙酰基二甲氨基吡啶盐正离子与乙酸根离子形成一个不严密的离子对醇的氧原子亲核进攻与吡啶相连的乙酰基碳原子，而后第一步产生的乙酸根离子立即夺取醇的氢，然后氧负把吡啶挤出去，产生酯，同时重新生成DMAP催化剂，进展下一个循环DMAP的催化效果比类似的吡啶要强很多的原因，主要有以下几点：1. DMAP中的二甲氨基有给电子效应，强烈地增加了吡啶环上的电子密度，使吡啶环氮原子的碱性和亲核性增强2. 第一步形成的1-乙酰基-4-二甲氨基吡啶盐分子中心电荷分散，形成一个连接不严密的离子对，酸碱催化下有利于亲核试剂向活化的酰基进展进攻。
3. 1-乙酰基-4-二甲氨基吡啶盐正离子由于取代基的缘故，可以因共振效应而得到稳定对于pKa较小的底物如酚类，可能还有另一种机理，也就是DMAP先将酚羟基去质子化，然后是生成的酚负离子去进攻乙酸酐，氧负再把乙酸根离子挤出去，生成酯，同时生成的乙酸根把DMAP-H去质子化，DMAP去进攻另一个酚，再生酚负离子[8] / 。