质量手册 (C0 版)文件编号文件版本ZHSW-QM-001质量手册C/00.1 前 言中航（宁夏）生物股份有限公司是一家从事有核细胞体外分离试剂盒的专业生产企业公司围绕“满足顾客需求是我们长期的行为准则 ; 持续质量改进是公司发展的根本动力” 的企业质量方针，充分关注医疗器械产品的使用必须安全可靠的特殊性，通过各项有效的企业运作，来实现“精益求精，全方位优质服务”的企业宗旨特别是公司通过贯彻执行 YY/T0287:2003idtISO13485:2003 质量管理体系及《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查验收评定表》管理体系，全体员工的质量意识进一步提高 ，现场管理进一步加强 ，顾客满意度逐年增强，产品的销售业绩稳步增长产品的质量得到了顾客和医疗单位的认可本质量手册经批准后实施，用于指导规范本公司产品质量管理体系工作的开展实施日期：中航（宁夏）生物股份有限公司页码： Page 2 of 40文件编号文件版本ZHSW-QM-001质量手册C/00.2 企业概况中航（宁夏）生物股份有限公司，成立于 1995 年专门从事生物医药产品研发和规模化生产，是国家级高新技术企业、银川市小巨人企业；宁夏回族自治区临床级细胞治疗工程中心和生物医药工程院士工作站依托中航生物而建， 2015 年 3 月国家地方联合临床级细胞治疗工程研究中心已批复 ; 专利产品《细胞处理试剂盒》 2008 年 9 月依法取得了药监部门的合法注册批号。
它是中国第一个拥有独立知识产权 ，取得合法注册的临床级干细胞分离产品 公司已通过 ISO13485 医疗器械质量管理体系认证目前公司已在申请 CE认证中航生物作为干细胞行业的领军企业，研发实力强，具有良好的发展前景现已发展成为细胞治疗产业集上游细胞库、脐带血库，中游细胞处理产品和细胞治疗药品的研发、规模化生产、销售，以及下游生物细胞治疗中心于一体的干细胞全产业链领军企业作为高科技生物医药领域的代表，细胞治疗是生物医学领域最具市场前景，有望攻克多种传统重大疾病的一项全新医疗技术 ，也是国家十二五规划七大战略新兴产业中生物医药产业的重要组成部分，中航（宁夏）生物股份有限公司十分注重核心技术与产品的自主研发细胞处理试剂盒”系列产品先后申请 8 项国内国际专利及 2 项实用新型，其中 4 项获得专利授权和 1 项实用新型获得授权骨髓血、外周血、脐带血细胞处理试剂盒”在治疗肝硬化、溃疡性结肠炎、糖尿病足、闭塞性脉管炎、脑梗塞、神经损伤等方面取得显著疗效，受到众多患者和医学专家的普遍好评，目前在国内 300 多家三甲医院使用除了试剂盒系列产品在国内众多医院的使用外，我公司还有相应的细胞治疗已在临床上应用，例如： CIK 的使用、DC的使用以及 DC-CIK联合使用，CIK 与 DC细胞在临床肿瘤疾病的治疗方面，已初见成效。
其他在研的还有 MSC、MSC是一种治疗页码： Page 3 of 40文件编号文件版本ZHSW-QM-001质量手册C/0临床损伤疾病的有效手段，未来将发挥巨大的临床价值我公司下一步将对 CIK、MSC的细胞药品进行申报 SCC项目利用 CIK、MSC细胞培养过程中的培养液提取其中具有抗衰老、美白和保湿功效的细胞因子，用于干细胞化妆品的研发同时，中航生物在滨河新区医疗城投资建设符合欧盟标准的规模化生产厂房，同时和银川市妇幼保健院合建宁夏脐带血造血干细胞库项目，脐带血库的建设对于提高西北地区民生健康，保障提升当地经济水平具有重要意义，将保持公司可持续性发展中航生物还和多家三甲医院通过共建实验室、细胞治疗中心等方式达成了合作2013 年 7月，中航生物和中航工业集团旗下大型三甲医院 -- 汉中三二〇一医院合建了细胞工程实验室，与医院共同开展各种疑难病症为主的细胞治疗，同时开展整形美容、抗衰老医疗旅游业务2014 年 8 月，中航生物和医疗技术条件先进的三甲医院 -- 宁夏银川市第一人民医院合作建成了西北地区首家以抗衰老和医疗美容为核心业务的生物细胞治疗中心 ，联合滨河新区干细胞产业基地开展细胞治疗业务，进而将推动宁夏以及西北地区的细胞治疗产业发展和经济发展。
中航生物目前有三家下属控股分（子）公司，分别是宁夏宁人基因技术有限公司，中航（宁夏）生物细胞科技服务有限责任公司，以及宁夏脐带血造血干细胞库中航生物将至始至终致力于细胞治疗全产业链的完善和发展 ，公司以“改善民生造福人类”为企业使命，秉承“企业要发展，科技需创新，产品质量安全和服务是根本”的理念，矢志将企业打造成为一家受员工、客户和社会尊敬、信赖的高科技生物技术上市公司公司名称：中航（宁夏）生物股份有限公司地址：银川市金凤区宁安大街 490 号银川 iBi 育成中心 5 号楼 2 层： 0951-5677681 ： 0951-5677681-805页码： Page 4 of 40文件编号文件版本ZHSW-QM-001质量手册C/00.3 批准书本质量手册是我公司质量管理体系的纲领性文件，本文由管理者代表编写，经总经理审定符合 YY/T0287:2003 idt ISO13485:2003 《医疗器械 --- 质量管理体系用于法规的要求 》、《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》及公司的实际情况手册中规定的内容是本公司全体员工在质量活动中必须遵循的准则按《文件与资料管制程序》对本手册进行控制。
本《质量手册》版本为 C/0 版，自签字之日起批准发布并实施总经理：王怀林日 期：页码： Page 5 of 40文件编号文件版本ZHSW-QM-001质量手册C/00.4 任命书为了全面执行本公司 YY/T0287-2003idtISO13485:2003 医疗器械 -- 质量管理体系用于法规的要求和《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》 ，现任命：张军维 为本公司管理者代表，自文件生效日起负责履行以下职责：A 负责组织相关成员在本公司实施、保持和改进 ISO13485:2003 医疗器械质量管理体系和《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》的要求规定；B 负责向最高管理者报告质量管理体系的业绩和任何改进需求；C 负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识确保全公司的员工对法规及顾客要求的充分认识与理解 ( 教育训练 ) ，并不断提高这个意识D 负责与质量管理体系有关的外部联络；E 定期组织质量管理体系内部审核和管理评审工作总经理：王怀林日 期：页码： Page 6 of 40文件编号文件版本ZHSW-QM-001质量手册C/00.5 质量手册目录序号章节号文件名称页码版次10.1前言1C/020.2企业概况2C/030.3批准书4C/040.4任命书5C/050.5质量手册目录6C/061范围、手册控制7C/072、 3引用标准、术语和定义8C/084质量管理体系8C/095管理职责12C/0106资源管理19C/0117产品实现21C/0128测量分析和改进29C/013附件 1程序文件目录37C/014附件 2质量管理体系要求职能分配38C/0表页码： Page 7 of 40文件编号文件版本ZHSW-QM-001质量手册C/01 范围、手册控制1. 1 本质量手册是按照 YY/0287-2003idtISO13485:2003 《质量管理体系——医疗器械应用于法规要求》和《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》的规定，规定了本公司的质量管理体系。
本手册描述了本公司质量管理体系的过程及相互的作用本手册质量管理体系的范围包括：1） 产品范围 : 有核细胞处理试剂盒及改良有核细胞处理试剂盒2） 体系范围及不适用：体系范围适用于有核细胞处理试剂盒及改良有核细胞处理试剂盒的机构和人员设置、厂房设施、设备、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制、销售和售后服务、不合格品控制、不良事件监测、分析和改进序号不适用条款不适用理由17.5.1.2.2安装活动本公司产品不适用27.5.3.2.2有源植入性医疗器械和植入性医疗器械的专本公司产品不属于此类产品用要求38.2.4.2有源植入性医疗器械和植入性医疗器械的专用本公司产品不属于此类产品要求4《指导原则》 6.7.1 对来源于动物的原、辅材料应当满本公司产品原、辅材料无动物足产品质量控制要求来源5《指导原则》 7.20.1 、7.20.2 无菌医疗器械灭菌本公司产品不采用灭菌加工本手册适用于产品实现全过程的控制与管理 。