中药成分薄层分析方法集唐铁鑫著作版权所有，引用请注明作者和岀处这个方法集是从国家药品标准中的薄层分析方法归纳而来， 根据我个人的一些经验进行了修改希望能为色谱工作者提供一定参考价值溶剂理化主要是给岀了可溶解该化合物的溶剂和不可溶解该化合物的溶剂， 以便于确定使用什么溶剂进行提取、使用什么溶剂进行干扰物的去除除杂、分离、富集方法是举岀了多个步骤，可以根据实际情况使用一定步骤，不一定使用全 部步骤，以免增加操作难度、过多的损失目标化合物没有时间和条件一一做实验， 然后拍照给岀各方法的参考图谱了 如果你有一些图谱可以提供给我，我会非常感谢！如果能够完全掌握好薄层分析， 液相与气相分析条件优化都不会有问题了， 因为要在几百个理论塔板数里解决问题，需要通过调整固定相、展开剂(流动相)等等条件，使得选择性达到最 优化，其复杂性比起几千几万个理论塔板数的液相、气相要大很多被分析物名称 溶剂、理化 除杂、分离、富集方法 薄层板展开剂显色剂丁香酚乙醚，甲醇，乙醇，醋酸乙酯，石油醚 (30〜60 C、60〜90 °C )，氯仿正辛烷置烧瓶中，连接挥发油测定器自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止, 再加醋酸乙酯5ml，连接回流冷凝管，加热回流分取醋酸乙酯层，加无水硫酸钠除水 硅胶G石油醚(60〜90 C )—醋酸乙酯(9:1)，苯一醋酸乙酯(19:1)，苯一醋酸乙酯一甲醇 丙酮(9:1)5%香草醛硫酸，5%三氯化铁乙醇人参二醇水、乙醇，正丁醇，氯仿，石油醚( 60〜90 C)无机酸溶液加热回流水解，氯仿等萃取。
加水溶解，正丁醇萃取，残留物加含 乙醇溶液加热回流 1小时，挥去乙醇，加环己烷提取，加无水硫酸钠适量脱水硅胶G氯仿一乙醚(1:1)，苯一丙酮(5:2)，苯一醋酸乙酯(1:1)，环己烷一丙酮(2:1) 硫酸甲醇或乙醇溶液人参三醇以下各项均同人参二醇人参皂苷Rb1水、甲醇、乙醇、8:1:1 )，苯一7%硫酸的 45 %乙醚、氯仿提取杂质；加水溶解，附树脂柱氯仿—甲醇—水 (65:35:10)10 液，氯仿一醋酸乙酯一甲醇一水70%乙醇、正丁醇正丁醇萃取，氨试液、C以下放置的下层溶液,(15:40:22:10)101 %氢氧化钠洗杂质;正丁醇—醋酸乙酯—水 C以下放置的下层溶液,D101型大孔吸(4:1:5)的上层溶氯仿一甲醇一水(75:20:2)10 %硫酸乙醇人参皂苷Re以下各项均同人参皂苷 人参皂苷Rg1以下各项均同人参皂苷 三七皂苷R1以下各项均同人参皂苷 儿茶素甲醇、乙醇，加有机酸可抑制分解Rb1 25 %磷钼酸乙醇液Rb1二氯甲烷一四氢咲喃一甲醇一水Rb1二氯甲烷一四氢咲喃一甲醇一水(30:20:10:3.3)(30:20:10:3.3)硅胶H,硅胶G氯仿一丙酮一甲醇一醋酸(721.5:0.5)，醋酸乙酯2 %三氯化铁、5 %香草醛硫酸士的宁稀的无机酸溶液，乙醇，无水乙醇 一氯仿(1:1)混合液，氯仿，乙醚浓氨试液润湿，氯仿或乙醚浸提；酸化萃取到水相，碱化萃取到有机相硅胶G、GF254、氢氧化钠溶液制备的硅胶 G甲苯一丙酮一乙醇一浓氨试液 (4:5:0.6:0.4)，氯仿一乙醇一环己烷一浓氨试液 (933:0.4)，苯或甲苯一丙酮一浓氨试液 -乙醇(8:6:2:0.5)，氯仿一乙醇一环己烷 (3:1:1)茚三酮试液，稀碘化铋钾试液大黄素水，甲、乙醇，醋酸乙酯，氯仿，乙醚用稀无机酸溶液水解后，乙醚或氯仿萃取硅胶H,硅胶G,氢氧化钠溶液制备的硅胶 G石油醚(30〜60 C)或正己烷一甲酸乙酯一甲酸 (15:5:1)的上层溶液，苯或甲苯 一醋酸乙酯一甲醇(15:2:0.2)，环己烷一醋酸乙酯一氯仿一甲醇 (15:9:6:4)，苯一乙醇或甲醇(8:1)氨熏大黄素甲醚参照大黄素大黄酚参照大黄素大黄酸参照大黄素马钱子碱参照士的宁天麻素甲醇、乙醇、水饱和的正丁醇D—101型大孔吸附树脂柱上，用 10 %乙醇洗脱硅胶G氯仿一醋酸乙酯一甲醇一甲酸(8:1:3:0.1)10 %磷钥酸乙醇溶液五味子乙素甲醇、氯仿、乙醚、乙酸乙酯硅胶柱，氯仿洗脱硅胶GF254、硅胶G石油醚(30〜60 °C )—甲酸乙酯一甲酸(15:5:1)、正己烷-醋酸乙酯(8 : 2)变色酸-硫酸溶液五味子甲素参照五味子乙素贝母素乙乙醇、氯仿、乙醚浓氨试液润湿，氯仿或乙醚浸提；酸化萃取到水相，碱化萃取到有机相氢氧化钠溶液制备的硅胶 G、硅胶G氯仿—醋酸乙酯—甲醇—水 (30:40:20:10)于10 C以下放置后的下层溶液，醋酸乙酯—甲醇—浓氨试液(17 : 2 : 1)，氯仿一醋酸乙酯一二乙胺(5:4:1)依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液贝母素甲参照贝母素乙乌头碱乙醇、氯仿、乙醚浓氨试液润湿，氯仿或乙醚浸提；酸化萃取到水相，碱化萃取到有机相硅胶G,碱性氧化铝薄层板苯—醋酸乙酯—二乙胺 (720.5)，乙醚—氯仿(5:2)(展开缸氨蒸气饱和)，异丙醇—甲醇—浓氨试液(740.1)，正己烷一醋酸乙酯一乙醇(64361)(展开缸氨蒸气饱和)(改良、稀)碘化铋钾试液，碘熏丹皮酚乙醇，氯仿，乙醚，丙酮，石油醚 (30〜60 °C )水蒸气蒸馏后乙醚萃取硅胶G,硅胶GF254环己烷一醋酸乙酯(3:1)5 %三氯化铁乙醇(加 2滴浓盐酸)丹参酮H A乙醇，氯仿，乙醚，乙酸乙酯中性氧化铝柱，用甲醇 40ml洗脱硅胶G苯—醋酸乙酯(19:1)，苯-醋酸乙酯-甲酸(40:25:4)2 %三氯化铁与1 %亚铁氰化钾(1:1)混合水杨酸甲酯乙醇，氯仿，乙醚，乙酸乙酯，丙酮置圆底烧瓶中，加水适量，连接挥发油测定器。
自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶 为止再加醋酸乙酯适量，加热回流后分取醋酸乙酯层硅胶G石油醚—醋酸乙酯(25:1)，环己烷—苯(7:3) 5 %三氯化铁乙醇，紫外光灯 (365nm)去氧胆酸甲醇，乙醇，氯仿加甲醇水浴上加热回流 1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 2ml使溶解，加于已活化的碱性氧化铝柱上，用大量甲醇洗脱，弃去洗液，再用大量 50 %甲醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水适量使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取数次，合并正丁醇液，用水洗涤数次 ，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇使溶解硅胶G醋酸乙酯一正己烷一乙酸一甲醇 (7:1 : 0.3:0.2)，异辛烷一醋酸乙酯一冰醋酸 (15:7:5)，氯仿一乙醚—冰醋酸(2:2:1)10 %硫酸乙醇溶液,10 %磷钼酸乙醇溶液丙氨酸甲醇 硅胶G 正丁醇—冰醋酸—水 (8:3:1) 茚三酮试液甘草酸铵甲醇，乙醇加乙醚适量加热回流，过滤，残渣挥去溶剂，再加甲醇水浴上加热回流 1小时，过滤，滤液挥干溶剂，残渣加水使溶解，用水饱和的正丁醇提取数次，合并正丁醇液，用水洗涤几次，每次几ml，分取正丁醇液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇使溶解氢氧化钠溶液制备的硅胶 G醋酸乙酯-甲酸一冰醋酸一水 (15:1:1:2)10 %硫酸乙醇溶液甘氨酸水，70 %乙醇硅胶G正丁醇—12 %氨溶液-乙醇（13:3:3），正丁醇—冰醋酸—水 （3:1:1）0.2 %茚三酮乙醇溶液，2 %茚三酮丙酮溶液 可参照丙氨酸东莨菪内酯，东莨菪素乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯硅胶G醋酸乙酯—甲醇—浓氨试液 （17:2:1），甲苯—丙酮—乙醇—浓氨试液 （4:5:0.5:0.25）依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液，紫外光灯 （365nm）可参照其他生物碱的鉴别龙胆苦苷甲醇，乙醇，水加甲醇，水浴加热回流30分钟,放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水使溶解，滤过，滤液置分液漏斗 中，加乙醚萃取，静置使分层，弃去乙醚液，水溶液加正丁醇 15ml，振摇提取，静置使分层，分取正丁醇液，加少量无水硫酸钠脱水，滤过 ，滤液蒸干。
或者，依次用正己烷、丙酮提取杂质，弃去杂质提取液，残渣加甲醇，水浴加热回流，放冷 ，滤过，滤液浓缩至近干，上中性氧化铝柱，用甲醇或乙醇洗脱硅胶GF254氯仿—甲醇—水（30:10:3）的下层溶液，正丁醇一醋酸乙酯一水 （4:1:5）瓜氨酸 参照甘氨酸 正丁醇—无水乙醇—冰醋酸—水 （8:2:2:3）芍药苷甲醇、乙醇、水、正丁醇、醋酸乙酯；不溶于乙醚、石油醚加无水乙醇加热回流，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水使溶解，滤过滤液用水饱和的正丁醇 提取，正丁醇提取液蒸干，残渣加无水乙醇 1ml使溶解，加适量氧化铝在水浴上拌匀、干燥，装入中性氧化铝小柱， 用醋酸乙酯一甲醇（3:1）预洗，用醋酸乙酯一甲醇（1:1）洗脱，收集洗脱液,蒸干，残渣加乙醇使溶解另外还可以上大孔吸附树脂柱（ D-101型）硅胶G氯仿一醋酸乙酯一甲醇一甲酸 （40:5:10:0.2）5 %香草醛硫酸溶液百秋李醇乙醚、醋酸乙酯、石油醚（ 30〜60 °C）置烧瓶中，连接挥发油测定器自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加醋 酸乙酯5ml，连接回流冷凝管，加热回流分取醋酸乙酯层，加无水硫酸钠除水硅胶G石油醚（30〜60 C）—醋酸乙酯一冰醋酸 （95:5:0.2）2%三氯化铁乙醇溶液肉桂酸氯仿硅胶GF254正己烷一乙醚一冰醋酸（5:5:0.1）延胡索乙素甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、苯参考其他生物碱硅胶G、氢氧化钠溶液制备的硅胶 G薄层板正己烷一氯仿一甲醇 -二乙胺(10:6:1:0.05)，正己烷一氯仿一甲醇(10:6:1)氨熏后紫外光灯(365nm)下检视，参考其他生物碱方法齐墩果酸甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、石油醚加乙醇水浴回流提取，滤过，滤液回收乙醇至近干， 加入氧化铝拌匀， 加入已处理好的中性氧化铝柱(氯仿湿法装柱)上用氯仿洗至洗脱液无色，再用乙醇洗脱。
硅胶G氯仿—甲醇(40:1)10 %磷钼酸乙醇溶液，10%硫酸乙醇溶液，5 %香草醛冰醋酸溶液冰片甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、石油醚置烧瓶中，连接挥发油测定器自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加醋 酸乙酯5ml，连接回流冷凝管，加热回流分取醋酸乙酯层，加无水硫酸钠除水或置坩埚中，上 盖一表面皿，小心加热，进行微量升华硅胶G石油醚(60〜90 C)—苯—醋酸乙酯(9:4:2)，苯—丙酮(9:1)，石油醚(30〜60 °C )—醋酸 乙酯(17:3)，苯一醋酸乙酯(19:1)10 %磷钼酸乙醇溶液， 5 %香草醛硫酸溶液异补骨脂素甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、石油醚 加甲醇加热回流提取，提取液蒸干，残渣加醋酸乙酯使溶解，溶液加到中性氧化铝柱上，用醋酸乙酯洗脱硅胶G正己烷—醋酸乙酯(4:1)，石油醚(60〜90 C)—醋酸乙酯(2:1)喷以10 %氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯 (365nm)下检视异欧前胡素参照欧前胡素异鼠李素参照黄苓苷杜鹃素参照柚皮苷芦丁甲醇、正丁醇硅胶G醋酸乙酯一甲酸一水 (8:1:1)氨熏，三氯化铝乙醇溶液苏氨酸参照其他氨基酸连翘苷3■谷甾醇，谷甾醇乙醇、醋酸乙酯、氯仿、石油醚 (60〜90 C )硅胶G环己烷一醋酸乙酯一甲醇 (625:1)，环己烷一丙酮(5:2)10 %硫酸乙醇溶液辛弗林水、甲醇、。