《HJ636-2012总氮》 中总氮的测定 当样品量为 10ml 时，本方法的检出限为 0.05mg/L，测定范围为 0.20～7.00mg/L 2 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件或其中的条款 凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适 用于本标准 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准 总氮 total nitrogen（TN）指在本标准规定的条件下，能测定的样品中溶解态氮及悬浮物中氮的总和，包括亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中的氮 4 方法原理 在 120～124℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫 外分光光度法于波长 220nm 和 275nm 处，分别测定吸光度 A 220 和 A 275 ，按公式（1） 计算校正吸光度 A，总氮（以 N 计） 含量与校正吸光度 A 成正比 A＝A 220 －2A 275 （1） 5 干扰和消除 5. 1 当碘离子含量相对于总氮含量的 2.2 倍以上，溴离子含量相对于总氮含量的 3.4 倍上 时，对测定产生干扰。
5. 2 水样中的六价铬离子和三价铁离子对测定产生干扰，可加入 5%盐酸羟胺溶液 1～2ml消除 6 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为无氨水（6.1） 6. 1 无氨水 每升水中加入 0.10ml 浓硫酸蒸馏，收集馏出液于具塞玻璃容器中 也可使用新制备的去离子水 6. 2 氢氧化钠（NaOH） 含氮量应小于 0.0005%，氢氧化钠中含氮量的测定方法见附录 A 6. 3 过硫酸钾（K 2 S 2 O 8 ） 含氮量应小于 0.0005%，过硫酸钾中含氮量的测定方法见附录 A 6. 4 硝酸钾（KNO 3 ）：基准试剂或优级纯 在 105～110℃下烘干 2h，在干燥器中冷却至室温 6. 5 浓盐酸：ρ（HCl） =1.19g/ml 6. 6 浓硫酸：ρ（H 2 SO 4 ） =1.84g/ml 6. 7 盐酸溶液：1+9 6. 8 硫酸溶液：1+35 6. 9 氢氧化钠溶液：ρ（NaOH） =200g/L 称取 20.0g 氢氧化钠（6.2） 溶于少量水中，稀释至 100ml 6. 1 0 氢氧化钠溶液：ρ（NaOH） =20g/L 量取氢氧化钠溶液（6.9） 10.0ml，用水稀释至 100ml。
6. 11 碱性过硫酸钾溶液 称取 40.0g 过硫酸钾（6.3） 溶于 600ml 水中（可置于 50℃水浴中加热至全部溶解）； 另称取 15.0g 氢氧化钠（6.2） 溶于 300ml 水中 待氢氧化钠溶液温度冷却至室温后，合两种溶液定容至 1000ml，存放于聚乙烯瓶中，可保存一周 6. 12 硝酸钾标准贮备液：ρ（N） ＝100mg/L 称取 0.7218g 硝酸钾（6.4） 溶于适量水，移至 1000ml 容量瓶中，用水稀释至标线，混匀 加入 1～2ml 三氯甲烷作为保护剂，在 0～10℃暗处保存，可稳定 6 个月 也直接购买市售有证标准溶液 6. 13 硝酸钾标准使用液：ρ（N） ＝10.0mg/L 量取 10.00ml 硝酸钾标准贮备液（6.12） 至 100ml 容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，临用现配 7 仪器和设备 7. 1 紫外分光光度计：具 10mm 石英比色皿 7. 2 高压蒸汽灭菌器：最高工作压力不低于 1.1～1.4kg/cm 2 ； 最高工作温度不低于 120～124℃ 7. 3 具塞磨口玻璃比色管：25ml 7. 4 一般实验室常用仪器和设备。
8 样品 8. 1 样品的采集和保存 参照 HJ/T91 和 HJ/T164 的相关规定采集样品 将采集好的样品贮存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中，用浓硫酸（6.6） 调节 pH 值至 1～2，常温下可保存 7d 贮存在聚乙烯瓶中，－20℃冷冻，可保存一个月 8. 2 试样的制备 取适量样品用氢氧化钠溶液（6.10） 或硫酸溶液（6.8） 调节 pH 值至 5～9，待测 9 分析步骤 9. 1 校准曲线的绘制 分别量取 0.00、0.20、0.50、1.00、3.00 和 7.00ml 硝酸钾标准使用液（6.13） 于 25ml 具塞磨口玻璃比色管中，其对应的总氮（以 N 计） 含量分别为 0.00、2.00、5.00、10.0、30.0和 70.0μg 加水稀释至 10.00ml，再加入 5.00ml 碱性过硫酸钾溶液（6.11），塞紧管塞，用纱布和线绳扎紧管塞，以防弹出 将比色管置于高压蒸汽灭菌器中，加热顶压阀吹气，关阀，继续加热至 120℃开始计时，保持温度在 120～124℃之间 30min 然冷却、开阀放气，移去外盖，取出比色管冷却至室温，按住管塞将比色管中的液体颠倒混匀 2～3 次。
注 1：若比色管在消解过程中出现管口或管塞破裂，应重新取样分析 每个比色管分别加入 1.0ml 盐酸溶液（6.7），用水稀释至 25ml 标线，盖塞混匀 使用10mm 石英比色皿，在紫外分光光度计上，以水作参比，分别于波长 220nm 和 275nm 处测定吸光度 零浓度的校正吸光度 A b 、其他标准系列的校正吸光度 A s 及其差值 A r 按公式（2）、（3） 和（4） 进行计算 以总氮（以 N 计） 含量（μg） 为横坐标，对应的 A r 值为纵坐标，绘制校准曲线 A b ＝A b220 －2A b275 （2） A s ＝A s220 －2A s275 （3） A r ＝A s －A b （4） 式中： A b ——零浓度（空白） 溶液的校正吸光度； A b220 ——零浓度（空白） 溶液于波长 220nm 处的吸光度； A b275 ——零浓度（空白） 溶液于波长 275nm 处的吸光度； A s ——标准溶液的校正吸光度； A s220 ——标准溶液于波长 220nm 处的吸光度； A s275 ——标准溶液于波长 275nm 处的吸光度； A r ——标准溶液校正吸光度与零浓度（空白） 溶液校正吸光度的差。
9. 2 测定 量取 10.00ml 试样（8.2） 于 25ml 具塞磨口玻璃比色管中，按照 9.1 步骤进行测定 注 2：试样中的含氮量超过 70μg 时，可减少取样量并加水稀释至 10.00ml 9. 3 空白试验 用 10.00ml 水代替试样，按照 9.2 步骤进行测定 10 结果计算与表示 10. 1 结果计算 参照公式（2） ～（4） 计算试样校正吸光度和空白试验校正吸光度差值 A r ，样品中总 氮的质量浓度 ρ（mg/L） 按公式（5） 进行计算 bV f a A × − = ） （ r ρ （5） 式中： ρ ——样品中总氮（以 N 计） 的质量浓度，mg/L； A r ——试样的校正吸光度与空白试验校正吸光度的差值； a ——校准曲线的截距； b ——校准曲线的斜率； V ——试样体积，ml； f ——稀释倍数 10. 2 结果表示 当测定结果小于 1.00mg/L 时，保留到小数点后两位； 大于等于 1.00mg/L 时，保留位有效数字 11 精密度和准确度 11. 1 精密度 6 家实验室对总氮质量浓度为 0.20、1.52 和 4.78mg/L 的统一样品进行了测定，实验室内相对标准偏差分别为：4.1%～13.8%，0.6%～4.3%，0.8%～3.4%； 实验室间相对标偏差分别为：8.4%，2.7%，1.8%； 重复性限分别为：0.06mg/L，0.14mg/L，0.27mg/L；再现性限分别为：0.07mg/L，0.17mg/L，0.35mg/L。
11. 2 准确度 6 家实验室对总氮质量浓度分别为（1.52±0.10） mg/L 和（4.78±0.34） mg/L 的有证标准样品进行了测定，相对误差分别为：1.3%～5.3%，0.2%～4.2%； 相对误差最终值（ RE ±2RES ）分别为：2.6%±2.8%，1.5%±3.2% 12 质量保证和质量控制 12. 1 校准曲线的相关系数 r 应大于等于 0.999 12. 2 每批样品应至少做一个空白试验，空白试验的校正吸光度 A b 应小于 0.030 超该值时应检查实验用水、试剂（主要是氢氧化钠和过硫酸钾） 纯度、器皿和高压蒸汽灭器的污染状况 1 2. 3 每批样品应至少测定 10%的平行双样，样品数量少于 10 时，应至少测定一个平行双样当样品总氮含量≤1.00mg/L 时，测定结果相对偏差应≤10%； 当样品总氮含1.00mg/L时，测定结果相对偏差应≤5% 测定结果以平行双样的平均值报出 1 2. 4 每批样品应测定一个校准曲线中间点浓度的标准溶液，其测定结果与校准曲线该点浓度的相对误差应≤10% 否则，需重新绘制校准曲线 1 2. 5 每批样品应至少测定 10%的加标样品，样品数量少于 10 时，应至少测定一个加标样品，加标回收率应在 90%～110%之间。
13 注意事项 1 3. 1 某些含氮有机物在本标准规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐 1 3. 2 测定应在无氨的实验室环境中进行，避免环境交叉污染对测定结果产生影响 13. 3 实验所用的器皿和高压蒸汽灭菌器等均应无氮污染实验中所用的玻璃器皿应用盐酸 溶液（6.7） 或硫酸溶液（6.8） 浸泡，用自来水冲洗后再用无氨水冲洗数次，洗净后即使用 高压蒸汽灭菌器应每周清洗 13. 4 在碱性过硫酸钾溶液配制过程中，温度过高会导致过硫酸钾分解失效，因此要控制水浴温度在 60℃以下，而且应待氢氧化钠溶液温度冷却至室温后，再将其与过硫酸钾溶液混合、定容 13. 5 使用高压蒸汽灭菌器时，应定期检定压力表，并检查橡胶密封圈密封情况，避免因漏气而减压 附录 A （资料性附录） 氢氧化钠和过硫酸钾含氮量测定方法 A. 1 适用范围 本附录规定了测定总氮时所使用的氢氧化钠和过硫酸钾试剂含氮量（以 N 计） 的测定方法 A. 2 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为无氨水（6.1） A. 2. 1 氢氧化钠溶液：ρ（NaOH） =100g/L 称取 10.0g 氢氧化钠（6.2） 溶于少量水中，冷却后定容至 100ml。
A. 2. 2 过硫酸钾溶液：ρ（K 2 S 2 O 8 ） =30g/L 称取 3.0g 过硫酸钾（6.3） 溶于少量水中，定容至 100ml A. 2. 3 硫酸溶液：1+9 A. 2. 4 硫酸铜溶液：ρ（CuSO 4 ·5H 2 O） =0.4g/L 称取 0.08。