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(新编)蔓荆子版药典

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文档ID:20070873
(新编)蔓荆子版药典_第1页
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蔓荆子ManjingziVITICIS FRUCTUS本品为马鞭草科植物单叶蔓荆 Vitex trifolia L.var, simplicifolia Cham.或蔓荆Vitex trifolia L.的干燥成熟果实秋季果实成熟时采收,除去杂质,晒干性状】 本品呈球形,直径 4~6mm表面灰黑色或黑褐色,被灰白色粉霜状茸毛,有纵向浅沟 4条,顶端微凹,基部有灰白色宿萼及短果梗萼长为果实的 1/3~2/3,5 齿裂,其中 2裂较深,密被茸毛体轻,质坚韧,不易破碎横切面可见 4室,每室有种子1枚气特异而芳香,味淡、微辛鉴别】 (1)本品粉末灰褐色花萼表皮细胞类圆形,壁多弯曲;非腺毛 2~3 细胞,顶端细胞基部稍粗,有疣突外果皮细胞多角形,有角质纹理和毛茸脱落后的痕迹,并有腺毛与非腺毛:腺毛分头部单细胞、柄 1~2 细胞及头部 2~6 细胞、柄单细胞两种;非腺毛 2~4 细胞,长 14~68μm,多弯曲,有壁疣中果皮细胞长圆形或类圆形,壁微木化,纹孔明显油管多破碎,含分泌物,周围细胞有淡黄色油滴内果皮石细胞椭圆形或近方形,直径 10~35μm种皮细胞圆形或类圆形,直径 42~73μm,壁有网状纹理,木化。

2)取本品 5g,加石油醚(60~90℃)50ml,加热回流 2小时,滤过,弃去石油醚液,药渣挥干,加丙酮 80ml,加热回流 1.5小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇 2ml使溶解,作为供试品溶液另取蔓荆子黄素对照品,加甲醇制成每 1ml含 1mg的溶液,作为对照品溶液照薄层色谱法(附录 VI B)试验,吸取上述两种溶液各 5μl,分别点于同一用 1%氢氧化钠溶液制备的硅胶 G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-甲醇(3:2:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 10%三氯化铝乙醇溶液供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点检查】 杂质 不得过 2%(附录 IX A) 水分 不得过 14.0%(附录 IX H第二法) 总灰分 不得过 7.0%(附录 IX K) 浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录 X A)项下的热浸法测定,用甲醇作溶剂,不得少于 8.0%含量测定】 照高效液相色谱法(附录 VI D)测定色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40)为流动相;检测波长为 258nm理论板数按蔓荆子黄素峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 取蔓荆子黄素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每 1ml含30μg 的溶液,即得供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约 2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇 50ml,称定重量,加热回流 1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl,注入液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含蔓荆子黄素(C 19H18O8)不得少于 0.030%饮片【炮制】 蔓荆子 除去杂质性状】 【鉴别】 【检查】 (水分、总灰分) 【含量测定】 同药材炒蔓荆子 取净蔓荆子,照清炒法(附录Ⅱ D)微炒用时捣碎本品形如蔓荆子,表面黑色或黑褐色,基部有的可见残留宿萼和短果梗气特异而芳香,味淡、微辛检查】 水分 同药材,不得过 7.0%【鉴别】(2) 【检查】(总灰分) 【浸出物】 【含量测定】 同药材性味与归经】 辛、苦,微寒归膀胱、肝、胃经功能与主治】 疏散风热,清利头目用于风热感冒头痛,齿龈肿痛,目赤多泪,目暗不明,头晕目眩用法与用量】 5~10g贮藏】 置阴凉干燥处。

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