文档详情

第三节有机化合物的命名

人***
实名认证
店铺
DOC
930KB
约20页
文档ID:483558277
第三节有机化合物的命名_第1页
1/20

第三节 有机化合物的命名 1.能说出简朴有机物的习惯命名 2.能记住系统命名法的几种原则 3.能根据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简朴同系物进行命名 4.能根据名称写出有机物的构造简式,并能判断给出有机物名称的正误知识点一  烷烃的命名[学生用书P11]阅读教材P13~P14,思考并填空1.烃基2.习惯命名法烷烃(CnH2n+2)n值1~1010以上习惯名称:某烷甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸中文数字同分异构体“正”“异”“新”区别如C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、 3.系统命名法一般烷烃的系统命名可图示如下:例如:命名为2,3­二甲基戊烷命名为2,4­二甲基己烷1.判断正误答案:(1)× (2)× (3)× (4)√2.某烷烃的构造简式为,它的对的命名应是(  )A.2-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-乙基己烷D.5-甲基-4-乙基己烷答案:C1.烷烃命名五原则(1)最长原则:应选最长的碳链作主链;(2)近来原则:应从离支链近来一端对主链碳原子进行编号;(3)最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链数最多的碳链作主链;(4)最小原则:若相似的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和最小为原则,对主链碳原子进行编号;(5)最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从接近简朴支链的一端对主链碳原子进行编号。

2.烷烃命名法书写顺序的规律3.命名口诀⇨⇨⇨⇨⇨ 用系统命名法命名下列各有机物:[解析] 烷烃命名应遵循“最长碳链,最多支链,近来编号,总序号和最小”的原则,逐个分析解答各题1)选用最长的主链上应有5个碳原子,因—C2H5位于正中间的碳原子上,从哪一端编号都同样,即,其对的名称为3­乙基戊烷2)该有机物其最长的主链是7个碳原子,但有两种也许选择(见下图①、②),此时应选用含支链较多的碳链作为主链,可以从图中看出,图①的支链有2个[—CH3与—CH(CH3)2],图②的支链有3个[—CH3、—CH3与—CH2—CH3],则应选用图②所示的主链故该有机物的对的名称为2,5­二甲基­3­乙基庚烷3)该有机物最长的碳链有8个碳原子,由于—CH3比—C2H5简朴,应从离甲基较近的一端给主链碳原子编号则该有机物的系统名称为3­甲基­6­乙基辛烷4)该有机物主链上有6个碳原子,因“碳原子编号应使总序号和最小”,故应从左到右对主链碳原子编号则该有机物的系统名称为2,2,5­三甲基­3­乙基己烷[答案] (1)3­乙基戊烷;(2)2,5­二甲基­3­乙基庚烷;(3)3­甲基­6­乙基辛烷;(4)2,2,5­三甲基­3­乙基己烷。

烷烃命名“五注意”(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4,……”表达;(2)相似取代基合并,须用中文数字“二、三、四……”表达其数目;(3)位号2,3,4等相邻时,必须用“,”相隔(不能用“、”);(4)名称中阿拉伯数字与中文相邻时,必须用短线“­”隔开;(5)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简朴的写在前面,复杂的写在背面  命名为“2­乙基丙烷”,错误的因素是________________________________;命名为“3­甲基丁烷”,错误的因素是________________________________;该有机物的对的命名是________________________________解析:有机物的主链碳原子有4个,且从距离支链较近一端给碳原子编号可知,其系统命名为2­甲基丁烷答案:主链未选对 编号不对的 2­甲基丁烷  烷烃的命名1.有机物的主链上所含碳原子数目为(  )A.5          ﻩB.6C.7  ﻩD.8解析:选B根据构造简式可以看出最长碳链具有6个碳原子2.下列烷烃命名对的的是(  )A.2,4-二乙基戊烷  ﻩB.4-甲基-3-乙基己烷C.2,3,3-三甲基戊烷 ﻩD.2-甲基-3-丙基戊烷解析:选C。

A、D两选项中命名时所选的主链不是最长碳链;B选项中主链上碳原子编号错误3.(CH3CH2)2CHCH3的对的命名是(  )A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷解析:选A该有机物的构造简式可写为CH2CH3CHCH3CH2CH3,主链上有5个C原子,其名称为3-甲基戊烷4.用系统命名法命名下列烷烃解析:烷烃命名时必须按照如下原则进行:①选最长碳链为主链,当最长碳链不止一条时,应选支链最多的为主链②给主链编号时,应从距离取代基近来的一端开始编号,若两端距离取代基同样近,应从使所有取代基位号之和最小的一端来编号③名称书写要规范答案:(1)2­甲基丁烷 (2)2,4­二甲基己烷(3)2,5­二甲基­3­乙基己烷 (4)3,5­二甲基庚烷知识点二 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名[学生用书P13]阅读教材P14~P15,思考并填空1.烯烃、炔烃的命名(1)选主链将具有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”2)编号位从距离碳碳双键或碳碳三键近来的一端给主链碳原子依次编号定位3)写名称用阿拉伯数字标明双键或三键的位置,用“二”“三”等表达双键或三键的个数。

2.苯的同系物的命名(1)习惯命名法如CH3称为甲苯,CH2CH3称为乙苯二甲苯有三种同分异构体,即CH3CH3、CH3CH3、H3CCH3,名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯2)系统命名法(以二甲苯为例)将苯环上的6个碳原子编号,可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选用最小位次号给另一种甲基编号1,2­二甲苯1,3­二甲苯1,4­二甲苯1.判断正误答案:(1)× (2)× (3)√ (4)√ (5)√2.有机物CH3CH2—CH3用系统命名法命名为( )A.间甲乙苯      ﻩB.1,3­甲乙苯C.1­甲基­3­乙基苯  D.1­甲基­5­乙基苯解析:选C苯环上的取代基编号时,简朴的取代基定为1号,选用最小位次号给另一种取代基编号1.烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名的不同点 区别 不同点 烃 烷烃烯(炔)烃主链选择支链数量最“多”的最“长”碳链具有“碳碳双键(或碳碳三键)”的最“长”碳链编号起点距离支链最“近”端距离碳碳双键(或碳碳三键)最“近”端名称书写“某烷”前写取代基位置-数目名称“某烯(炔)”前除取代基位置-数目名称外,还要标明碳碳双键或碳碳三键位置2.实例觉得例(1)选主链:将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。

虚线框内为主链)(2)编序号:从距离双键或三键近来的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为最小3)写名称:先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表达双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表达出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表达),最后在前面写出支链的名称、个数和位置该烯烃的系统命名图示如下: (1)有机物的系统命名是________________,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是________________2)有机物的系统命名是________________,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是________________[解析] 根据烯烃、炔烃的命名原则,选主链,编位号,具体编号如下:,然后再拟定支链的位置,对的书写名称;当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时,要注意主链及编号的变化[答案] (1)3­甲基­1­丁烯 2­甲基丁烷 (2)5,6­二甲基­3­乙基­1­庚炔 2,3­二甲基­5­乙基庚烷 (1)烯烃和炔烃命名时,为什么不一定会选最长的碳链作为主链?(2)根据苯的同系物的命名措施,CH2CH3CH3CH3的名称应当是什么?答案:(1)烯烃和炔烃命名时选用的主链需一方面具有双键或三键的碳链,最长的碳链不一定会涉及官能团。

2)1,2­二甲基­3­乙基苯  烯烃、炔烃的命名1.下列有机物的命名肯定错误的是( )A.3-甲基-2-戊烯  ﻩB.2-甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基丙烷 D.2-甲基-3-丁炔解析:选D根据有机物的名称,写出其构造简式,然后再由系统命名法重新命名D选项构造简式为,编号错误,应为3-甲基-1-丁炔2.有两种烃,甲为,乙为下列有关它们命名的说法对的的是( )A.甲、乙的主链碳原子数都是6个B.甲、乙的主链碳原子数都是5个C.甲的名称为2­丙基­1­丁烯D.乙的名称为3­甲基己烷答案:D 苯的同系物的命名3.根据下列物质的构造简式,回答问题:(1)四者之间的关系是________________2)四者的名称依次为________、________、________、________用习惯命名法表达)(3)四者苯环上的一氯代物分别有几种:________、________、________、________解析:具有相似分子式而构造不同的物质互为同分异构体答案:(1)同分异构体(2)乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯(3)3 2 3 14.按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。

1) 的名称是________________________________________________________________________2) 的名称是________________________________________________________________________答案:(1)2­苯基丙烷 (2)1,2,3-三甲苯 重难易错提炼1.系统命名法和习惯命名法易混淆,书写时注意题目规定2.烷烃命名易浮现的错误(1)没有选用最长碳链例如:1­甲基,2­乙基2)编号位置错误例如:2,4,4­三甲基戊烷3)书写不够规范,阿拉伯数字、中文混淆,逗号、短线位置写错或漏写3.烯烃、炔烃命名易浮现的错误(1)主链选择错误,主链是含碳碳双键或碳碳三键最长的,但不一定是碳链最长的2)编号错误,应从离官能团近来的一端开始编号4.苯的同系物命名易浮现的错误编号位置错误仍要符合最小原则(取代基位置编号之和最小)和近来(从甲基开始编号)原则课后达标检测[学生用书P97(独立成册)][基本巩固]1.已知下列两个构造简式:CH3—CH3和CH3—,两式中均有短线“—”,这两条短线所示的意义是(  )A.都表达一对共用电子对B.都表达一种共价单键C.前者表达一对共用电子对,后者表达一种未成对电子D.前者表达分子内只有一种共价单键,后者表达该基团内无共价单键解析:选C。

CH3—CH3分子中的短线表达碳碳单键,即表达一对共用电子对,而CH3—中的短线仅表达1个电子,因此A、B均错误,C对的;CH3—CH3和CH3—均具有C—H单键,因此D。

下载提示
相似文档
正为您匹配相似的精品文档