高效液相色谱法高效液相色谱法High Performance Liquid Chromatography （（HPLC）） 前言前言: HPLC是是70年代以后发展最年代以后发展最快的一个分析化学分支，现快的一个分析化学分支，现已成为已成为生化、医学、药物、生化、医学、药物、化学化工、食品卫生、环保化学化工、食品卫生、环保检测检测等领域最常用的分离分等领域最常用的分离分析手段 我国：我国： 开始仅为少数研究实验室拥有，开始仅为少数研究实验室拥有， 现很多的生产、研究、质检部门现很多的生产、研究、质检部门 广泛应用于广泛应用于质量控制质量控制、、分析化验分析化验、、制备分制备分离例：例： 讲课目的：讲课目的：入门入门 教材问题：教材问题： 学习要求：学习要求： 课时安排：课时安排：第一章：高效液相色谱的基本原理第一章：高效液相色谱的基本原理 6学时学时第二章：高效液相色谱的仪器装置第二章：高效液相色谱的仪器装置 2学时学时第三章：液固、液液、键合相色谱第三章：液固、液液、键合相色谱 4学时学时第四章：离子交换色谱和离子对色谱第四章：离子交换色谱和离子对色谱 3学时学时 第五章：凝胶渗透色谱第五章：凝胶渗透色谱 1学时学时第六章：实验技术和辅助实验技术第六章：实验技术和辅助实验技术 2学时学时机动机动 2学时学时第第3、、5、、7周实验周实验 参考书籍：参考书籍：1.色谱理论基础（卢佩章、戴朝政编）色谱理论基础（卢佩章、戴朝政编）2.高效液相色谱法（邹汉法、张玉奎、高效液相色谱法（邹汉法、张玉奎、卢佩章编著）卢佩章编著）3.高效液相色谱方法及应用高效液相色谱方法及应用 （色谱技术丛书、化学工业出版社、（色谱技术丛书、化学工业出版社、 于于世林编著世林编著) 本课程基本要求：本课程基本要求：1. 掌握色谱法的分类及有关术语；掌握色谱法的分类及有关术语；2. 了解柱效的影响因素；了解柱效的影响因素；3. 掌握分离度的影响因素；掌握分离度的影响因素；4. 了解定性、定量分析方法；了解定性、定量分析方法；5. 掌握液相色谱仪的基本结构及功能；掌握液相色谱仪的基本结构及功能；6. 掌握常用的液相色谱法基本概念及分离掌握常用的液相色谱法基本概念及分离 对象 对象7. 掌握液相色谱的基本操作技能；掌握液相色谱的基本操作技能； 第一章第一章 高效液相色谱法基本原理高效液相色谱法基本原理§1-1 概述概述 一一. .发展历史发展历史: : 100多年前俄国植物学家多年前俄国植物学家Tswett分离分离 植物色素植物色素时采用的实验方法时采用的实验方法: Tswett用希腊语用希腊语chroma(色色)和和graphos(谱谱)描述他的实验方法描述他的实验方法 即即:Chromatography(色谱法色谱法) 色谱法的发展色谱法的发展§1906年正式命名年正式命名§20世纪世纪30年代开始广泛研究和应用年代开始广泛研究和应用 (柱色谱柱色谱,薄层色谱薄层色谱→气相色谱气相色谱)§高效液相色谱法的广泛应用始于高效液相色谱法的广泛应用始于20世纪世纪70年代年代 n现代液相色谱分析方法。
现代液相色谱分析方法 n经典液相色谱法为基础，经典液相色谱法为基础，n引入气相色谱法的理论和实验技术，引入气相色谱法的理论和实验技术，n高压输送流动相，高压输送流动相，n高效固定相及高灵敏度检测器高效固定相及高灵敏度检测器. 二、色谱法概述二、色谱法概述 混合物最有效的分离、分析方法色谱法是一种分离技术¨ 混合物分离过程：试样中各组分在 色谱分离柱中的两相间不断进行着的 分配¨ 一相固定不动，称为固定相¨ 另一相是携带试样混合物流过固定 相的液体，称为流动相 高效液相色谱法的高效液相色谱法的特性特性:高压、高效、高速、高灵敏高压、高效、高速、高灵敏 适用：适用：高沸点高沸点、、热不稳定热不稳定样品样品 液相色谱仪液相色谱仪 n n高效液相色谱仪高效液相色谱仪流程图流程图 三、色谱法原理三、色谱法原理–混合物中各组份在不同的两相中混合物中各组份在不同的两相中溶解溶解, ,吸吸附附等化学作用性能的差异等化学作用性能的差异, ,当两相相对运当两相相对运动时动时, ,使各组分在两相中反复多次受到上使各组分在两相中反复多次受到上述各作用力而达到相互分离述各作用力而达到相互分离–两相中一相是固定的两相中一相是固定的,叫作固定相叫作固定相(Stationary Phase),–一相是流动的一相是流动的,称为流动相称为流动相(Mobile Phase), (洗脱剂洗脱剂,溶剂溶剂) 分离原理分离原理: :分离是一个分离是一个物理物理过程。
过程固定相固定相(Stationary Phase)流动相流动相(Mobile Phase)进样进样 (Injection)洗脱洗脱 (Elution)相互作用相互作用(Interaction) 当混合物进入色谱柱后，就在固定相、流动相当混合物进入色谱柱后，就在固定相、流动相之间之间不断不断地进行分配平衡地进行分配平衡不同的化合物，分子结不同的化合物，分子结构不同，理化性质不同，所以在两相中存在的浓度构不同，理化性质不同，所以在两相中存在的浓度也各不相同也各不相同固定相中固定相中存在量多存在量多的化合物，冲洗出的化合物，冲洗出柱子的时间就柱子的时间就长长，反之则，反之则短短这与分配系数这与分配系数K K有关：有关：K K值小，先流出柱子，值小，先流出柱子，K K值大的，保留作用强，后流值大的，保留作用强，后流出柱子 四、高效液相色谱法的特点四、高效液相色谱法的特点高压高压 以以液液体体作作为为流流动动相相，，液液体体流流经经色色谱谱柱柱时时，，受到阻力较大受到阻力较大 必须对流动相施加高压必须对流动相施加高压 一般可达到一般可达到150～～300kg／／cm2，， 甚至可达甚至可达700kg／／cm2以上。
以上 高速高速 所需的分析时间较经典液体色谱少得所需的分析时间较经典液体色谱少得多（交换速度快），流量可达多（交换速度快），流量可达l—10mL／／min 高效高效 气相色谱的分离效能很高，高效液相气相色谱的分离效能很高，高效液相色谱的柱效则更高（化学键合相），一般色谱的柱效则更高（化学键合相），一般约可达约可达 6000理论塔板／米理论塔板／米 高灵敏度高灵敏度 ①①紫外检测器的最紫外检测器的最小小检测量可达测量可达(10-9 g)；； 荧光检测器的灵敏度可达荧光检测器的灵敏度可达10-11g②②所需试样很少；微升数量级所需试样很少；微升数量级高选择性高选择性 可可分分离离不不同同类类型型化化合合物物和和异异构构体体，，也也可可分分析在性质上极为相似的化合物析在性质上极为相似的化合物(同同位位素素、、同同分分异异构构体体、、空空间间异异构构体体、、手手性性化化合物）合物） 五、五、HPLCHPLC与与GCGC区别区别 1．分析对象的区别．分析对象的区别 GC：：适于能气化、热稳定性好、沸点低的样 适于能气化、热稳定性好、沸点低的样 品，品， 占有机物的占有机物的20%HPLC：：适于溶解后能制成溶液的样品适于溶解后能制成溶液的样品. 对分子量大、难气化、热稳定性差 对分子量大、难气化、热稳定性差 样品均可检测样品均可检测 。
占有机物的占有机物的80% 2 2．流动相的区别．流动相的区别GCGC：：流动相为惰性，组分与流动相无亲合作用流动相为惰性，组分与流动相无亲合作用 力，只与固定相有相互作用力，只与固定相有相互作用 HPLCHPLC：：流动相为液体，流动相与组分间有亲合作用流动相为液体，流动相与组分间有亲合作用 力，能提高柱的选择性、改善分离度力，能提高柱的选择性、改善分离度. . 对分离起主要作用对分离起主要作用3 3．操作条件差别．操作条件差别 4.4.分析样品区别分析样品区别GCGC：：加温操作加温操作 GCGC：：破坏样品，不能回收破坏样品，不能回收HPLCHPLC：：室温；高压室温；高压 HPLCHPLC：：不破坏样品，能回收不破坏样品，能回收说明：说明：气相、液相地位同样重要气相、液相地位同样重要 两种互补不足的色谱方法两种互补不足的色谱方法 灵敏度：灵敏度：气相气相﹥液相液相 应用范围：应用范围：液相液相﹥气相气相 六、色谱法的分类六、色谱法的分类§吸附色谱吸附色谱(Absorption Chromatography)(Absorption Chromatography) 组分对固定相表面吸附力的不同而分离组分对固定相表面吸附力的不同而分离§分配色谱分配色谱(Partition Chromatography)(Partition Chromatography) 组分在固定相和流动相中的溶解度不同而分离组分在固定相和流动相中的溶解度不同而分离§离子交换色谱离子交换色谱(Ion Exchange Chromatography)(Ion Exchange Chromatography) 组份离子交换亲和力的差异而分离组份离子交换亲和力的差异而分离§体积排除色谱体积排除色谱(Size Exclusion (Size Exclusion Chromatography)Chromatography) 组分分子量大小不同组分分子量大小不同, ,对固定相的渗透力不同而对固定相的渗透力不同而分离分离 §１－２ 基本概念１－２ 基本概念一、色谱图一、色谱图（（chromatogramchromatogram）） 检测器将流动相中各组分浓度变化转检测器将流动相中各组分浓度变化转变为相应的电信号。
变为相应的电信号 记录仪所记录下的浓度对分离时间的记录仪所记录下的浓度对分离时间的函数，称为函数，称为色谱图 色谱过程特点：色谱过程特点：①①浓度对分离时间呈浓度对分离时间呈高斯曲线型高斯曲线型②②色谱条件一定时，各组分都有一色谱条件一定时，各组分都有一特定特定时间时间在图谱中出现，称为组分的保留时间在图谱中出现，称为组分的保留时间③③柱效一定时，组分保留值柱效一定时，组分保留值越小越小，峰越，峰越 窄；窄；保留值保留值越大越大，峰越，峰越宽宽④④相邻峰的保留时间相邻峰的保留时间相差越大相差越大，越易，越易分离分离 常用术语：常用术语：1. 基线基线 : 仅有仅有纯流动相纯流动相进入检测器时的流进入检测器时的流 出曲出曲 线2.色谱峰色谱峰: 响应信号大小随时间变化所形成的峰响应信号大小随时间变化所形成的峰 形曲线正态分布正态分布)3.峰高与峰面积：峰高与峰面积： 峰高：峰高：色谱峰顶点与峰底之间的垂直距离色谱峰顶点与峰底之间的垂直距离 用用h表示 峰面积：峰面积： 峰与峰底之间的面积峰与峰底之间的面积 ，，用用A表示。
表示二、色谱保留二、色谱保留 1. 保留时间（保留时间（tR）） 从从进进样样开开始始到到柱柱后后出出现现样样品品的的浓浓度度极大值所需的时间，用极大值所需的时间，用tR表示 2.2.分配系数分配系数K K 组分在固定相和流动相间发生的组分在固定相和流动相间发生的吸附、脱附，或溶吸附、脱附，或溶解、挥发解、挥发的过程叫做的过程叫做分配过程分配过程在一定温度下，组分在在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的两相间分配达到平衡时的浓度比浓度比（单位：（单位：g/mLg/mL），），称为称为分配系数分配系数，用，用K K 表示表示: :分配系数是色谱分离的依据分配系数是色谱分离的依据 分配系数分配系数K K 的讨论的讨论ª 一定温度下，组分分配系数一定温度下，组分分配系数K K越大，出峰越慢；越大，出峰越慢；ª每个组份在各种每个组份在各种固定相固定相上的分配系数上的分配系数K K不同；不同；ª选择适宜的选择适宜的固定相固定相可改善分离效果；可改善分离效果；ª各组分有不同各组分有不同K K 值是分离的基础（差移速度）值是分离的基础（差移速度）ª某组分的某组分的K K = 0 = 0时，即不被固定相保留，最先流时，即不被固定相保留，最先流 出。
出 3.3.容量因子容量因子k’ k’ (capacity factor)(capacity factor) 一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的质量比 1.1.ＫＫ与与k k’都都是是与与组组分分及及固固定定相相的的热热力力学学性性质质有有关关 的常数的常数, , 随随分离柱温度、柱压分离柱温度、柱压的改变而变化的改变而变化2.2.ＫＫ与与k k’都都是是衡衡量量色色谱谱柱柱对对组组分分保保留留能能力力的的参参数数 ，数值越大，该组分的保留时间越长数值越大，该组分的保留时间越长3. 3. 容量因子可以由实验测得容量因子可以由实验测得 4. 4. 容量因子与保留时间的关系容量因子与保留时间的关系 推导推导: ux：：组分在分离柱内的迁移速度；组分在分离柱内的迁移速度； u：：流动相在分离柱内的迁移速度；流动相在分离柱内的迁移速度； 组组分分和和流流动动相相通通过过长长度度L的的分分离离柱柱，，需需要要时时间间分分别别为为tR和和t0，，则则 tR = to(1+k’)k’太小太小---没有充分利用填料的分离能力没有充分利用填料的分离能力k’太大太大---分析时间太长 分析时间太长 k’范围：１～１０范围：１～１０k’ ∝∝1/ε0（（ε0溶剂强度溶剂强度---使组分迁移快慢的能力）使组分迁移快慢的能力） P310 表表3-10 作业：作业：思考题思考题:1、2、3、4、5、6、8、9 5. 选择性系数选择性系数α 可用来衡量两物质的分离程度，用α表示。
色谱理论需要解决的问题？色谱理论需要解决的问题？ 色谱分离过程的热力学和动力学问题色谱分离过程的热力学和动力学问题组分保留时间为何不同？色谱峰为何变宽？组分保留时间为何不同？色谱峰为何变宽？组分保留时间：组分保留时间：色谱过程的热力学因素控制；色谱过程的热力学因素控制； （组分和固定相的结构和性质）（组分和固定相的结构和性质）色谱峰变宽：色谱峰变宽：色谱过程的动力学因素控制；色谱过程的动力学因素控制； （两相中的运动阻力，扩散）（两相中的运动阻力，扩散）两种色谱理论：两种色谱理论：塔板理论和速率理论塔板理论和速率理论 §1-3 色谱柱的分离效率色谱柱的分离效率一、塔板理论一、塔板理论 塔板理论认为塔板理论认为: 一根柱子可以分为一根柱子可以分为n段，段，每段内组分在两相间迅速达到平衡，每段内组分在两相间迅速达到平衡，把每一段称为一块理论塔板把每一段称为一块理论塔板设柱长为设柱长为L，，理论塔板高度为理论塔板高度为H，，则则 H=L/ＮＮＮ为理论塔板数。
Ｎ为理论塔板数 理论塔板数一理论塔板数一N①①色谱峰对称色谱峰对称 ：： 说明：说明：a. 在给定的操作条件下，在给定的操作条件下，N几乎相同几乎相同b. N为常量时，为常量时，tw 随随 tR 成正比例变化成正比例变化c. 与柱长有关与柱长有关: 比较不同长度色谱柱的柱效时，比较不同长度色谱柱的柱效时， 应当比较它们在相同柱长下的应当比较它们在相同柱长下的N值例例d. 是一种理想状态是一种理想状态 ②② 有拖尾峰时有拖尾峰时: 可用半峰宽来表示可用半峰宽来表示N：： N＝＝5．．54 ( tR / W1/2 ) 2 W1/2 -----半半峰峰宽宽例例：：测测得得tR=105mm、、 W1/2 =4mm，，求求得得N=3789，，若若此此柱柱长长为为250mm,折折成成每每米米的的理理论塔板数约为论塔板数约为15200. 理论塔板高度理论塔板高度H物理意义：物理意义：组分在两相间达到一次平衡对应组分在两相间达到一次平衡对应 的柱长的柱长 H愈小愈小→组分在两相间平衡分配次数越多组分在两相间平衡分配次数越多 →柱效柱效↑（不能说明分离一定实现）（不能说明分离一定实现） 说明：说明：①①Ｎ大，固定相分离潜能大。
Ｎ大，固定相分离潜能大 （分离与否，还取决于其他色谱条件）（分离与否，还取决于其他色谱条件）②②一定色谱条件下，对一定色谱条件下，对k’有有差异的组分，差异的组分，则柱效愈高，分离效果愈好则柱效愈高，分离效果愈好 塔板理论的特点和不足：塔板理论的特点和不足：(1)(1)当当L L一定时，一定时，N N 越大越大( (H H 越小越小) )，被测组，被测组 分在柱内被分配的次数越多，柱效越分在柱内被分配的次数越多，柱效越 高，所得色谱峰越窄高，所得色谱峰越窄2)(2)柱效不能表示被分离组分的实际分离柱效不能表示被分离组分的实际分离 效果：如两组分的分配系数效果：如两组分的分配系数K K 相同，相同， 无论该色谱柱的柱效多大，都无法无论该色谱柱的柱效多大，都无法 分离 (3)(3)塔板理论塔板理论无法解释无法解释同一色谱柱在同一色谱柱在 不同的流动相流速下柱效不同的不同的流动相流速下柱效不同的 实验结果，也实验结果，也无法指出无法指出影响柱效影响柱效 的因素及提高柱效的途径的因素及提高柱效的途径 二二. .峰扩展和速率方程式峰扩展和速率方程式1.1.峰峰扩扩展展----由由于于柱柱内内柱柱外外各各种种因因素素引引起起的的色色谱谱峰峰变变宽宽或或变变形形，，从从而而造造成成色色谱谱柱柱效的降低效的降低峰扩展程度：取决于组分在柱内峰扩展程度：取决于组分在柱内平衡分平衡分 配次数配次数 例：例：引起峰扩展因素：引起峰扩展因素：柱内、柱外柱内、柱外 柱外因素柱外因素①①检测器流动池体积（尽量小）检测器流动池体积（尽量小）②②柱出口到检测器的连接管（尽量短）柱出口到检测器的连接管（尽量短）③③进样器死体积进样器死体积 2. 速率方程式速率方程式（范（范·弟姆特方程式）弟姆特方程式） H = A + B/u + C·u H：：理论塔板高度，理论塔板高度， u：：流动相流速流动相流速(cm/s)。
减小减小A、、B、、C 三项可提高柱效三项可提高柱效 A，，B，，C 三项各与哪些因素有关？三项各与哪些因素有关？ A A ──涡流扩散项涡流扩散项 A A = 2 = 2λdλdp p d dp p：：固定相的平均颗粒直固定相的平均颗粒直径径 λ：：固定相的填充不均匀因子固定相的填充不均匀因子 固固定定相相颗颗粒粒越越小小d dp p↓↓，，填填充充得得越越均均匀匀，，A A↓↓，，H H↓↓，，柱柱效效ＮＮ↑↑表表现现在在涡涡流流扩扩散散所所引引起起的的色色谱谱峰峰变变宽宽现现象象减轻，色谱峰较窄减轻，色谱峰较窄 B B/ /u u ——分子扩散项分子扩散项 B B = 2 = 2 υDυD D D：：试样组分分子的扩散系数（试样组分分子的扩散系数（cmcm2 2··s s-1-1））(1) (1) 存在着浓度差，产生纵向扩散存在着浓度差，产生纵向扩散; ;(2) (2) 扩散导致色谱峰变宽，扩散导致色谱峰变宽，H H↑(↑(ＮＮ↓↓) )，，分离变差分离变差; ;(3) (3) B B/ /u u与流速有关：流速与流速有关：流速↓↓→ 滞留时间滞留时间↑↑→ 扩散扩散↑↑ ( (＞＞0.5ml/min)0.5ml/min)(4) (4) 扩散系数扩散系数D D，，ＤＤ↓→↓→B B 值值↓↓。
液相中，分子扩散可忽略液相中，分子扩散可忽略 C C ··u u ——传质项传质项 传质传质—溶质分子在两相间浓度不同，由浓度高的相不断迁溶质分子在两相间浓度不同，由浓度高的相不断迁 移至浓度低的相，直到浓度达到平衡移至浓度低的相，直到浓度达到平衡 根据传质形式分：固定相传质和移动相传质根据传质形式分：固定相传质和移动相传质 C =（（Cs + Cm））固定相传质原因：进出固定相固定相传质原因：进出固定相速度速度不同（固相，液相）不同（固相，液相）减小措施：减小措施：①①使用薄的固定相层，使用薄的固定相层，②②小颗粒填料小颗粒填料移动相传质： 迁移 滞留移动相传质： 迁移 滞留减小措施减小措施 ①①填装均匀紧密填装均匀紧密 ②②使用小颗粒填料和表面多孔性填料使用小颗粒填料和表面多孔性填料 3. 3. 速率理论的要点速率理论的要点: :(1)(1)柱柱内内的的峰峰扩扩展展与与涡涡流流扩扩散散、、分分子子扩扩散散、、传传质质阻阻力力有有关关。
固固液液两两相相间间的的分分配配平平衡衡不不能能瞬瞬间间达达到到是是造造成成色色谱谱峰峰扩扩展展、、柱柱效效下降的主要原因下降的主要原因2)(2) 通通过过选选择择适适当当的的固固定定相相粒粒度度、、液液膜膜厚厚度及流动相流速可提高柱效度及流动相流速可提高柱效 (3)(3) 为色谱分离和操作条件选择提供了为色谱分离和操作条件选择提供了理论指导阐明了流速和填料对柱效及理论指导阐明了流速和填料对柱效及分离的影响分离的影响4)(4) 各种因素相互制约：流速增大，分各种因素相互制约：流速增大，分子扩散项的影响减小，使柱效提高，但子扩散项的影响减小，使柱效提高，但同时传质阻力项的影响增大，又使柱效同时传质阻力项的影响增大，又使柱效下降；下降； 选择最佳条件，才能使柱效达到最高选择最佳条件，才能使柱效达到最高 4.4.获得高柱效的几种方法：获得高柱效的几种方法：①①选用细的颗粒填料选用细的颗粒填料②②流动相流速低流动相流速低③③流动相粘度小流动相粘度小④④升高温度升高温度⑤⑤溶质扩散系数与其结构有关溶质扩散系数与其结构有关 ⅰⅰ大分子，扩散系数小大分子，扩散系数小 ⅱⅱ小分子，扩散系数大小分子，扩散系数大 5. 5. 影响分离的因素与提高柱效的途径影响分离的因素与提高柱效的途径• 液液体体的的扩扩散散系系数数仅仅为为气气体体的的万万分分之之一一，，在在高高效效液液相相色色谱谱中中, ,速速率率方方程程中中的的分分子子扩扩散散项项B/uB/u较较小小，，可可忽忽略略不不计，即计，即 H = A + C uH = A + C u• 降降低低传传质质阻阻力力是是提提高高柱柱效主要途径。
效主要途径•气相和液相Ｈ－ｕ区别气相和液相Ｈ－ｕ区别 §１－４ 分离度１－４ 分离度 色谱分离目的：色谱分离目的：合理的时间内将样品中组分成功合理的时间内将样品中组分成功 分离分离分离度：表示分离状况的一种度量分离度：表示分离状况的一种度量分离度影响因素：分离度影响因素： 保留值之差保留值之差────色谱过程的热力学因素；色谱过程的热力学因素； 峰的宽度峰的宽度────色谱过程的动力学因素色谱过程的动力学因素 讨论：讨论： 色谱分离中的四种色谱分离中的四种情况：情况：① ① 柱效较高，柱效较高，ΔΔK K( (分配系数分配系数) )较大，完全分离较大，完全分离② ② ΔΔK K 不是很大，柱效较高，峰较窄，基本分离不是很大，柱效较高，峰较窄，基本分离③ ③ 柱效较低，柱效较低，ΔΔK K 较大，但分离的不好较大，但分离的不好④ ④ ΔΔK K 小，小，柱效低，分离效果更差柱效低，分离效果更差 一．分离度的表达式：一．分离度的表达式：Rｓｓ=0.8：：两峰的分离程度可达两峰的分离程度可达89%；；Rｓｓ=1：：分离程度分离程度98%(达到定性定量分析的最低要求达到定性定量分析的最低要求)Rｓｓ=1.5：达：达99.7%（相邻两峰（相邻两峰达到基线分离达到基线分离）。
对浓度不同组分而言：对浓度不同组分而言：两个组分的分离度会随浓度比的增大而两个组分的分离度会随浓度比的增大而 减小减小 例：例：对多组分而言：对多组分而言： 整个色谱分离的分离度取决于整个色谱分离的分离度取决于Rs最小最小值的两个峰值的两个峰 二．分离度影响因素二．分离度影响因素①①峰的宽度峰的宽度（峰宽越小，（峰宽越小， Rs越越大）大） 峰的宽窄主要反映了色谱分离的峰的宽窄主要反映了色谱分离的动力学动力学特性特性②②两峰的保留时间之差两峰的保留时间之差（（△△tR越大，越大， Rs越越大）大） 反映了色谱分离的反映了色谱分离的热力学热力学特性特性分离度基本分离度基本关系式关系式： 四．控制分离度方法四．控制分离度方法①①改变改变k’调节溶剂强度可以改变调节溶剂强度可以改变k’增大ｋ增大ｋ’---使用较弱溶剂使用较弱溶剂降低ｋ降低ｋ’---使用较强溶剂使用较强溶剂正相色谱正相色谱---固定相极性大于移动相固定相极性大于移动相 （（溶剂极性大溶剂极性大→溶剂强度大溶剂强度大→洗脱能力强洗脱能力强→ｋｋ’小）小）反相色谱反相色谱---固定相极性小于移动相固定相极性小于移动相（溶剂极性大（溶剂极性大→溶剂强度小溶剂强度小→洗脱能力弱洗脱能力弱→ｋｋ’大）大） 例：例： P307~311 ②②更换色谱柱（改变更换色谱柱（改变N）） 措施：措施：a.选择长柱子选择长柱子(N=L/H)b.填料颗粒尽量小填料颗粒尽量小c.低流速低流速(溶质传质阻力小，峰扩展小溶质传质阻力小，峰扩展小)d.低的溶剂粘度低的溶剂粘度(提高柱效提高柱效)e.提高柱温提高柱温 ③③改变选择性系数改变选择性系数（（α =1=1，， 不能实现分离不能实现分离) )下列途径改善：下列途径改善：a.流动相流动相(梯度洗脱梯度洗脱) P279 （适用于极性范围宽的样品）（适用于极性范围宽的样品）b.固定相固定相(换柱，改变填料）换柱，改变填料）c.温度温度（改变热力学参数）（改变热力学参数） 五五. 分离度控制的一般原则分离度控制的一般原则:①①开始开始k’值很小，若要增大值很小，若要增大Rs，，则首先应将则首先应将k’调整至调整至1＜＜ k’ ＜＜10范围，这样，不用改变其范围，这样，不用改变其他条件，就可使他条件，就可使Rs增大。
增大②②开始开始k’已在已在1＜＜ k’ ＜＜10范围，但范围，但Rs不大，不大，则必须增大则必须增大N来改善来改善Rs③③ k’，，N的改变都不能增大的改变都不能增大Rs时，再设法改变时，再设法改变α 作业：思考题： 7，10~17 第二章第二章 仪器装置仪器装置 四大部件：四大部件：高压输液泵高压输液泵进样器进样器高效分离柱高效分离柱检测器检测器 §2－－1 高压输液泵高压输液泵作用：作用：向色谱柱输送一个向色谱柱输送一个连续、恒定连续、恒定的移动相的移动相一、对泵系统的要求一、对泵系统的要求1.使用方便（易调节流量、过压保护等）使用方便（易调节流量、过压保护等）2.更换洗脱液容易、死体积小更换洗脱液容易、死体积小3.有最大工作压力有最大工作压力(20MPa，，130MPa)4.一定流量范围（一定流量范围（直径小，流量小；速度快，流直径小，流量小；速度快，流量大0.1~10ml/min)5.流量稳定性好流量稳定性好(流量噪声、流量波动、流量漂流量噪声、流量波动、流量漂 移移））6.流量精度高流量精度高 ©机械往复式柱塞泵的机械往复式柱塞泵的工作原理：工作原理： 特点：特点：①①能连续供给恒定体积的移动相，不受整个色能连续供给恒定体积的移动相，不受整个色谱系统中其余部分稍有变化的影响。
谱系统中其余部分稍有变化的影响②②死体积较小，约死体积较小，约0.1ml，，更换溶剂方便，适更换溶剂方便，适用于用于梯度洗脱梯度洗脱缺点：缺点：输出有输出有脉冲波动脉冲波动二个因素：二个因素：①①脱气不完全脱气不完全 ②②泵的周期性吸液泵的周期性吸液影响检测灵敏度对紫外检测器影响不大）影响检测灵敏度对紫外检测器影响不大） 梯度淋洗装置梯度淋洗装置外梯度外梯度: 利用两台高压输液利用两台高压输液泵，将两种不同极性的泵，将两种不同极性的溶剂按一定的比例送入溶剂按一定的比例送入梯度混合室，混合后进梯度混合室，混合后进入色谱柱入色谱柱内梯度内梯度: 一台高压泵一台高压泵, 通过通过比例调节阀比例调节阀,将两种或将两种或多种不同极性的溶剂多种不同极性的溶剂按一定的比例抽入高按一定的比例抽入高压泵中混合压泵中混合 泵系统发展趋势泵系统发展趋势①①高效：填料颗粒高效：填料颗粒↓→分离效率分离效率↑→ 柱压降柱压降↑→泵的工作压力泵的工作压力↑②②分析时间短：更快流速分析时间短：更快流速→柱压降柱压降↑ (超快速分析）超快速分析）③③减少洗脱液用量减少洗脱液用量(4.6mm→1mm)④④液相色谱的多元洗脱系统液相色谱的多元洗脱系统P277～～280 §2－－2 色谱色谱柱柱组成：组成：精密管径的不锈钢管、填料、柱接头精密管径的不锈钢管、填料、柱接头要求：要求：①①柱管内壁非常光滑柱管内壁非常光滑 ②②柱接头设计要保证系统中引入最小柱接头设计要保证系统中引入最小 死体积（柱前、柱后）死体积（柱前、柱后） ③③能密封高压液体能密封高压液体 ④④两端加过滤片两端加过滤片 柱体为直形不锈钢管，内径柱体为直形不锈钢管，内径1～～6 mm，，柱长柱长5～～40 cm。
减小填料粒度和柱径以提高柱效减小填料粒度和柱径以提高柱效 柱效的柱效的影响因素影响因素①①填料的颗粒度及其均匀性填料的颗粒度及其均匀性②②柱长、填装的方法与技巧柱长、填装的方法与技巧 常用：常用：内径内径2－－5mm（（4.6mm) 柱效一定时，柱长与颗粒度成正比柱效一定时，柱长与颗粒度成正比例如：颗粒度例如：颗粒度5～～10um、、柱长柱长15～～30cm 颗粒度颗粒度3～～5um、、 柱长柱长7.5～～15cmP282～～283 §2－－3 进样装置进样装置 六通进样阀六通进样阀 P280～～281 结构如图：结构如图： §2-4 检测系统检测系统功能：功能：连续地将色谱柱中流出的组分随时间连续地将色谱柱中流出的组分随时间 变化的情况，转变成大小不同的电信变化的情况，转变成大小不同的电信 号输入到记录仪中，得到色谱图号输入到记录仪中，得到色谱图按检测方式不同，分为：按检测方式不同，分为：①①总体性质检测器（通用型）总体性质检测器（通用型） 示差折射检测器示差折射检测器②②溶质性质检测器（选择型）溶质性质检测器（选择型） 紫外检测器、荧光检测器、电导检测器紫外检测器、荧光检测器、电导检测器 检测器的性能指标检测器的性能指标一个理想检测器，必须具备下列条件：一个理想检测器，必须具备下列条件：①①灵敏度高灵敏度高②②不受温度及流动相流速变化的影响不受温度及流动相流速变化的影响③③响应随组分量的变化而线性地变化响应随组分量的变化而线性地变化④④稳定性好，操作方便稳定性好，操作方便 衡量指标：衡量指标：①①灵敏度灵敏度 S=△△R/△△Q②②噪音－在没有样品情况下，检测器输出的最大噪音－在没有样品情况下，检测器输出的最大 振幅振幅（温度、流量、泵）（温度、流量、泵）③③漂移－检测器在一段时间内，基线随时间的增漂移－检测器在一段时间内，基线随时间的增 加而产生的偏离加而产生的偏离（电压、流动相）（电压、流动相）④④最小检测限－样品产生两倍于噪音信号时的浓度最小检测限－样品产生两倍于噪音信号时的浓度（检测下限）（检测下限）⑤⑤线性范围－检测信号呈线性变化时，最大和最线性范围－检测信号呈线性变化时，最大和最 小进样量之比小进样量之比 检测器检测器 紫外检测器（（光电二极管阵列检测器）光电二极管阵列检测器） 示差折光检测器 荧光检测器 电导检测器 a. 紫外检测器紫外检测器 应应用用最最广广，，对对大大部部分分有有机机化合物化合物有响应。
有响应 特点：特点： 灵敏度高；灵敏度高； 线性范围宽；线性范围宽； 流通池可做得很小流通池可做得很小(1mm × 10mm ，，容积容积 8μL)；； 对流动相的流速和温度变化不敏感；对流动相的流速和温度变化不敏感； 波长可选，易于操作波长可选，易于操作 (波长范围，常用波长）波长范围，常用波长） 200～～400nm 254nm、、280nm 可用于梯度洗脱可用于梯度洗脱 b. 光电二极管阵列检测器光电二极管阵列检测器 紫外检测器的重要进展； 光电二极管阵列检测器：1024个二极管阵列，各检测特定波长，计算机快速处理，三维立体谱图 光电二极管阵列检测器光电二极管阵列检测器 三维：光谱三维：光谱-色谱图色谱图 检测原理检测原理比尔定律：比尔定律： A=εc L紫外检测器优点：紫外检测器优点：①①灵敏度高（灵敏度高（10－－10g/ml)②②对梯度洗脱是一种理想检测器对梯度洗脱是一种理想检测器局限性：局限性：①①不能检测对紫外光没有吸收的样品不能检测对紫外光没有吸收的样品②②不能使用对紫外光有吸收的溶剂不能使用对紫外光有吸收的溶剂P289～～293 第三章第三章 液固色谱和键合相色谱液固色谱和键合相色谱 §3－－1 液固吸附色谱液固吸附色谱一、原理一、原理: 固定相是极性吸附剂，固定相是极性吸附剂，不同组份官能团具有不不同组份官能团具有不同极性，因而对固定相同极性，因而对固定相的吸附能力不同。
的吸附能力不同 极性越大，吸附能力极性越大，吸附能力越强；极性越低，吸附越强；极性越低，吸附能力越弱而导致分离能力越弱而导致分离Flow流动相流动相活性吸附点活性吸附点固定相固定相 存在竞争吸附：存在竞争吸附：吸附－解吸平衡吸附－解吸平衡①① 溶质、流动相分子之间溶质、流动相分子之间②② 溶质中不同官能团之间溶质中不同官能团之间 竞争的结果，导致了分离竞争的结果，导致了分离溶质在柱内受到两种力作用：溶质在柱内受到两种力作用：①①固定相的吸附力固定相的吸附力 ②②流动相的溶解力流动相的溶解力 当吸附力当吸附力﹥溶解力溶解力 k’大大 吸附力吸附力﹤溶解力溶解力 k’小小 二．分离对象：二．分离对象：①①官能团有差别的不同类型化合物官能团有差别的不同类型化合物 （烷基类吸附弱，不能分离）（烷基类吸附弱，不能分离）②②几何异构体几何异构体 (固定相表面是刚性结构固定相表面是刚性结构 溶质分子官能团与吸附中心的相互作溶质分子官能团与吸附中心的相互作用随分子的几何形状而改变）用随分子的几何形状而改变） 三．填料的类型及其选择三．填料的类型及其选择①①按按形状分：形状分： a. 球形球形 b. 无定形无定形②②按多孔程度分：按多孔程度分： a. 多孔型多孔型 b. 薄壳型薄壳型③③按极性分：按极性分： a. 极性（硅胶、极性（硅胶、Al2O3 、、MgO、分子筛）、分子筛） b.非极性（活性碳）非极性（活性碳） 四、硅胶的活性控制及标准化四、硅胶的活性控制及标准化硅胶的特点：硅胶的特点：活性控制意义：活性控制意义：标准化方法：标准化方法： 市售未处理硅胶市售未处理硅胶→加热加热4－－6小时，活小时，活化去水，再加进定量水分，使吸附剂含化去水，再加进定量水分，使吸附剂含水量保持恒定。
水量保持恒定100m2表面积含水表面积含水0.02～～0.03g为佳）为佳） 吸附强度分类吸附强度分类根据化合物结构类型，可将它们根据化合物结构类型，可将它们在硅胶上在硅胶上 的吸附强度排序：的吸附强度排序：P315归纳：归纳：①①官能团不同官能团不同→极性不同极性不同→吸附强度不同吸附强度不同②②几何异构体几何异构体→空间位置不同空间位置不同→吸附强度吸附强度不同不同P314-316 P331-333P314-316 P331-333 分子空间效应分子空间效应n 与官能团相邻的大烷基可能降低保留与官能团相邻的大烷基可能降低保留能力；（位阻效应）能力；（位阻效应）n 顺式化合物的保留能力可能比反式化顺式化合物的保留能力可能比反式化合物强；合物强；n 对位化合物的保留能力可能比邻位化对位化合物的保留能力可能比邻位化合物强 五．样品分子结构对保留的影响五．样品分子结构对保留的影响 对对吸吸附附色色谱谱来来说说, , 主主要要取取决决于于样样品品分分子子所所含含的的官能团的类型及其数目官能团的类型及其数目 常见官能团的吸附强度：常见官能团的吸附强度：● ● 不吸附：不吸附：烷烃烷烃● ● 弱吸附：弱吸附：烯烃、硫醇、硫醚、单环或双环芳烯烃、硫醇、硫醚、单环或双环芳 烃、卤代芳烃烃、卤代芳烃●●中等吸附：中等吸附：多环芳烃、醚、腈、硝基物、大多多环芳烃、醚、腈、硝基物、大多 数羰基化合物数羰基化合物● ● 强吸附：强吸附：醇、酚、胺、酰胺、亚枫、酸和多醇、酚、胺、酰胺、亚枫、酸和多 官能团化合物官能团化合物 六、六、 液相色谱的流动相液相色谱的流动相1. 1. 流动相实用要求流动相实用要求（（1 1）溶剂的纯度和化学特性必须满足）溶剂的纯度和化学特性必须满足 色谱过程的稳定性和重复性要求。
色谱过程的稳定性和重复性要求2 2）避免使用与固定相发生不可逆反应溶剂避免使用与固定相发生不可逆反应溶剂 （使用（使用AIAI2 2O O3 3- -避免酸、使用硅胶－避免碱）避免酸、使用硅胶－避免碱）（（3 3）溶剂应不干扰使用检测器的正常工作，与检测器相匹）溶剂应不干扰使用检测器的正常工作，与检测器相匹 配 ⑷ ⑷ 使用的溶剂应当易于除去，不干扰对分离组分的回收使用的溶剂应当易于除去，不干扰对分离组分的回收 2. 2. 流动相分类流动相分类 按流动相组成分按流动相组成分：：单组分和多组分；单组分和多组分； 按极性分：按极性分：极性、弱极性、非极性；极性、弱极性、非极性； 按使用方式分：按使用方式分：一般淋洗和梯度淋洗一般淋洗和梯度淋洗 常用溶剂：常用溶剂： 正相正相: :己烷、四氯化碳、甲苯、乙酸乙酯、己烷、四氯化碳、甲苯、乙酸乙酯、 正戊烷 正戊烷 正庚烷正庚烷 反相 反相: : 甲醇甲醇、、乙腈、水溶液乙腈、水溶液 ３．３．LSC LSC 流动相的选择流动相的选择 在在吸吸附附色色谱谱中中, , 对对溶溶质质保保留留值值和和分分离离选选择择性性起起主主导导作作用用的的是是溶溶质质与与固固定定相相的的作作用用, , 流流动动相相主主要要是调节溶质的保留值在适当范围内。
是调节溶质的保留值在适当范围内 ↑→↑→溶剂强度溶剂强度↑→↑→洗脱能力洗脱能力↑→ ↑→ k k’’↓↓ 液固吸附色谱的流动相液固吸附色谱的流动相值要适当，值要适当，常常用用正正己己烷烷、、正正庚庚烷烷, , 添添加加少少量量CHCH2 2ClCl2 2、、CHClCHCl3 3、、CHCH3 3CNCN和和CHCH3 3OHOH ( (混合后的溶剂强度在两种纯溶剂之间）混合后的溶剂强度在两种纯溶剂之间） 液固色谱的应用特点：液固色谱的应用特点：●●对具有不同极性取代基的化合物表现出较高的选对具有不同极性取代基的化合物表现出较高的选 择性，但对同系物的分离能力较差择性，但对同系物的分离能力较差●●对强极性或离子型样品，因有时会发生不可逆对强极性或离子型样品，因有时会发生不可逆 吸附，液固色谱常不能获得满意的分离结果吸附，液固色谱常不能获得满意的分离结果●●吸附剂的含水量对吸附剂活性、样品容量和保吸附剂的含水量对吸附剂活性、样品容量和保 留值有较大影响留值有较大影响 液固吸附色谱主要应用于液固吸附色谱主要应用于: : 结构异构体、几何异构体的分离。
结构异构体、几何异构体的分离 思考：思考：在液固色谱中，以硅胶为固定相，对以下四在液固色谱中，以硅胶为固定相，对以下四 组分进行分离，流出色谱柱的顺序可能是：组分进行分离，流出色谱柱的顺序可能是： １．１．a.a.邻苯二胺邻苯二胺 b b．．对苯二胺对苯二胺 c c．．间苯二胺间苯二胺 ２．２．a. a. 苯酚苯酚 b. b. 对羟基苯胺对羟基苯胺 c. c. 苯胺苯胺 d. d. 苯苯12 作业作业思考题：思考题：19、、20、、22～～25、、27～～29、、31～～44 §3-2 反相键合相色谱 键键合合相相色色谱谱是是目目前前HPLCHPLC中中最最常常见见的的分分离离模模式式, , 约约80%80%的的HPLCHPLC是采用反相键合相色谱是采用反相键合相色谱 ● ● 烷基苯同系物分离分析烷基苯同系物分离分析 ● ● 多环芳烃分离分析多环芳烃分离分析 反相键合相色谱反相键合相色谱定义定义－固定相通过某种化学反应将有机分－固定相通过某种化学反应将有机分 子以共价键结合在子以共价键结合在色谱担体色谱担体的表面，的表面， 这种色谱类型称之。
这种色谱类型称之制备制备硅胶基质硅胶基质化学键合固定相化学键合固定相注意点：注意点：①①键合反应前，将硅胶表面硅氧烷全部水键合反应前，将硅胶表面硅氧烷全部水 解为硅烷醇解为硅烷醇②②除去硅胶表面吸附水，使表面完全呈自除去硅胶表面吸附水，使表面完全呈自 由硅醇基由硅醇基 形成化学键合固定相形成化学键合固定相 具备条件：具备条件：①①所用基质材料所用基质材料 应有某种化学应有某种化学反应活性反应活性②②有能与基质表面发生有能与基质表面发生 化学反应的化学反应的官能团官能团 化学键合固定相化学键合固定相 (P303) a. 硅氧碳键型：硅氧碳键型： ≡Si—O—C b. 硅氧硅碳键型：硅氧硅碳键型：≡Si—O—Si — C 稳定，耐水，耐光，耐有机溶剂，应用最广稳定，耐水，耐光，耐有机溶剂，应用最广 c. 硅碳键型：硅碳键型： ≡Si—C d. 硅氮键型：硅氮键型： ≡Si—N 化学键合固定相的特点：化学键合固定相的特点：（（1 1））传质快传质快: : 表面无深凹陷。
表面无深凹陷2 2））寿命长寿命长: : 化学键合，耐流动相冲击；化学键合，耐流动相冲击； 稳定 （（3 3））选择性好选择性好: : 可键合不同官能团，提高选可键合不同官能团，提高选 择性择性（（4 4））有利于梯度洗脱有利于梯度洗脱 由由于于产产生生弱弱极极性性固固定定相相，，因因而而扩扩展展了了反反相相色色谱分离技术的应用谱分离技术的应用反相色谱反相色谱﹥正相色谱正相色谱 存在着存在着双重分离机制双重分离机制：：由键合基团的由键合基团的覆盖率覆盖率决定决定n高覆盖率：分配为主；高覆盖率：分配为主；n低覆盖率：吸附为主低覆盖率：吸附为主 常用反相键合固定相：常用反相键合固定相： C18、、C8 P300～～P302 反相色谱保留机理反相色谱保留机理两种观点两种观点:①①疏溶剂理论疏溶剂理论 （溶质与极性溶剂疏远）（溶质与极性溶剂疏远）②②双保留机理双保留机理 （残留羟基）（残留羟基） 影响溶质保留的因素影响溶质保留的因素① ① 流动相流动相 组分的保留随流动相极性的减少而减少组分的保留随流动相极性的减少而减少, , lnln k k’’ H H2 2O % , O % , 有有机机溶溶剂剂% % 增增大大, , 极极性性下下降降, , k k’’值值随随之下降。
之下降思思考考：：在在ODSODS柱柱上上，，用用70%70%甲甲醇醇/ /水水或或60%60%甲甲醇醇/ /水水洗洗脱脱苯苯系系物物，，哪哪一一种种流流动动相相使使苯苯系系物物的的保保留值大，为什么？留值大，为什么？ ② ② 键合固定相：键合固定相： a.a.烷基覆盖量增加，烷基覆盖量增加，k k’’值随之增大值随之增大 b.b.烷基链长增加烷基链长增加, k, k’’值随之增大值随之增大思考：思考： 同样是同样是70%70%甲醇流动相，苯在甲醇流动相，苯在C C1818比比C C8 8柱柱上的保留值大，为什么？上的保留值大，为什么？ ③ ③ 溶质溶质● ● 非离子化合物非离子化合物：极性大：极性大, k, k’’值小值小● ● 非极性化合物：非极性化合物：分子表面积大分子表面积大, k, k’’值大值大● ● 同系物：链长增大同系物：链长增大, k, k’’值增大值增大● ● 苯系物：苯系物：环数增大环数增大, k, k’’值增大值增大; ;● ● 若化合物的非极性部分相同若化合物的非极性部分相同, , 极性官能团增极性官能团增 加加, , 则则k k’’值下降值下降● ● 几何异构体几何异构体：能形成内氢键的异构体的化合：能形成内氢键的异构体的化合 物物 k k’’值大。
值大 碳链增大碳链增大 疏水性疏水性增大增大 保留越大保留越大流动相极性增大，流动相极性增大，保留增大保留增大 反反相相色谱中流动相选择色谱中流动相选择水＋有机改善剂水＋有机改善剂常用：常用：甲醇、乙腈、甲醇、乙腈、四氢呋喃、二氧六环四氢呋喃、二氧六环极性：有机改善剂＜水极性：有机改善剂＜水洗脱能力：有机改善剂＞水洗脱能力：有机改善剂＞水极性顺序：极性顺序：甲醇＞乙腈＞二氧六环＞四氢呋喃甲醇＞乙腈＞二氧六环＞四氢呋喃洗脱能力：洗脱能力：水＜甲醇＜乙腈＜二氧六环＜四氢水＜甲醇＜乙腈＜二氧六环＜四氢 呋喃呋喃 反反相键合相相键合相色谱的优点：色谱的优点：①①流动相可选用水溶性流动相可选用水溶性 ⅰⅰ 样品的溶解度范围提高样品的溶解度范围提高 ⅱⅱ 流动相可变性大流动相可变性大 ⅲⅲ 柱重现性好柱重现性好②②固定相表面化学能低固定相表面化学能低 ⅰⅰ平衡容易平衡容易 ⅱⅱ梯度洗脱梯度洗脱③③固定相选择多固定相选择多④④固定相耐溶剂冲洗固定相耐溶剂冲洗 ⑤⑤热稳定性好热稳定性好 缺点：缺点：①①流动相流动相PH范围要控制范围要控制（（PH＝＝2－－8）） pH太低：太低：Si-C键易断裂键易断裂 pH太高：硅胶基质易溶解太高：硅胶基质易溶解②②游离的硅羟残基影响分离游离的硅羟残基影响分离（封尾）（封尾） P328-331 •思考思考 •烷基苯同系物分离分析烷基苯同系物分离分析• 多环芳烃分离分析多环芳烃分离分析出峰顺序？出峰顺序？如何选择色谱条件？如何选择色谱条件？如何优化分离？如何优化分离？ 第四章、离子交换色谱，离子对色谱第四章、离子交换色谱，离子对色谱离子交换色谱：离子交换色谱：适适用用于于离离子子型型物物质质的的分离和分析分离和分析§§4-1 4-1 离子交换色谱离子交换色谱一一. .原理：原理：用离子交换剂用离子交换剂作固定相，以具有一定作固定相，以具有一定pHpH值的缓冲溶液作流动值的缓冲溶液作流动相，样品中各离子依据相，样品中各离子依据它们与离子交换剂的交它们与离子交换剂的交换能力大小来进行分离换能力大小来进行分离的色谱方法。
的色谱方法 原理：原理：流动相流动相(溶质离子溶质离子)+离子交换剂离子交换剂(反离子反离子) Ｒ－Ａ＋ＢＲ－Ａ＋Ｂ≒≒Ｒ－Ｂ＋ＡＲ－Ｂ＋Ａ 平衡时，平衡常数为平衡时，平衡常数为 控制控制k’可以改变流动相的离子强度可以改变流动相的离子强度注：注：只有当溶质呈离子状态时，才能在离子只有当溶质呈离子状态时，才能在离子 交换柱上有保留交换柱上有保留(流动相流动相pＨ和溶质ＰＫａ都是很重要的参数Ｈ和溶质ＰＫａ都是很重要的参数) 二、离子交换剂二、离子交换剂 阳离子交换剂阳离子交换剂——带负电荷官能团带负电荷官能团 -SO3-(磺酸型）、磺酸型）、 -COO-(羧酸型）羧酸型） 阴离子交换剂阴离子交换剂——带正电荷官能团带正电荷官能团 －－NH3＋＋（氨基型）、－（氨基型）、－NR3＋＋（季胺型）（季胺型）常见：常见：硅胶为基体的键合相离子交换剂硅胶为基体的键合相离子交换剂 例例 pH对交换容量的影响：对交换容量的影响：①①强酸、强碱性离子交换剂，交换性能不强酸、强碱性离子交换剂，交换性能不受受pH影响，交换容量恒定。
影响，交换容量恒定②②弱酸性阳离子交换剂，在弱酸性阳离子交换剂，在较高较高pH条件下条件下 弱碱性阴离子交换剂，在弱碱性阴离子交换剂，在较低较低pH条件下条件下 发生离子交换发生离子交换pH与交换容量关系图与交换容量关系图 三、离子交换色谱的影响因素三、离子交换色谱的影响因素①①流动相流动相PHPH的影响的影响例：例：弱酸弱酸 ：：HA≒HHA≒H+ ++A+A- - PH↓→[A PH↓→[A- -] ↓→] ↓→交换能力交换能力↓→↓→t tR R↓↓ PH↑→[A PH↑→[A- -] ↑→] ↑→交换能力交换能力↑↑→→t tR R↑↑ 弱碱弱碱：：-NH-NH2 2+H+H+ +≒-NH≒-NH3 3+ + PH↓→[NH PH↓→[NH3 3+ +] ↑→] ↑→交换能力交换能力↑→↑→t tR R↑↑ PH↑→[NH PH↑→[NH3 3+ +] ↓→] ↓→交换能力交换能力↓↓→→t tR R↓↓ 对分离不同对分离不同PKaPKa的酸碱是个有利因素的酸碱是个有利因素例例 ②②流动相中反离子的流动相中反离子的 形式和浓度形式和浓度 交换平衡常数交换平衡常数K KB/AB/A：： 反映了溶质和交换剂的亲和力大小反映了溶质和交换剂的亲和力大小 亲合力影响因素：亲合力影响因素：a.a.电荷数电荷数↑→↑→亲合力亲合力↑↑b.b.离子的水合体积离子的水合体积↓→↓→亲合力亲合力↑↑c. c. 离子极化率离子极化率↑→↑→亲合力亲合力↑↑ 对磺酸型阳离子交换树脂，对磺酸型阳离子交换树脂，一价阳离子的洗脱强度顺序：一价阳离子的洗脱强度顺序： CsCs+ +> >RbRb+ +> K> K+ +>NH>NH4 4+ +> Na> Na+ +>H>H+ +> Li> Li+ +二价阳离子的洗脱强度顺序：二价阳离子的洗脱强度顺序： BaBa2+2+>Pb>Pb2+2+> Sr> Sr2+2+>Ca>Ca2+2+>Cd>Cd2+2+>Cu>Cu2+2+对季胺型阴离子交换树脂，阴离子的洗脱强度顺序：对季胺型阴离子交换树脂，阴离子的洗脱强度顺序： ClOClO4 4- -> I> I- -> HSO> HSO4 4- -> SCN> SCN- -> NO> NO3 3- -> Br> Br- -> NO> NO2 2- -> CN> CN- -> > ClCl- -> > BrOBrO3 3- -> OH> OH- -> HCO> HCO3 3- -> H> H2 2POPO4 4- -> IO> IO3 3- -> CH> CH3 3COOCOO- -> F> F- -注：调节离子强度常用注：调节离子强度常用NaNa2 2SOSO4 4、、NaNONaNO3 3, , 不采用不采用NaCINaCI 增加离子强度类似于增加洗脱强度增加离子强度类似于增加洗脱强度 三者相互作用力关系：三者相互作用力关系：ⅰ.ⅰ.溶质对溶质对R R+ +的亲合力的亲合力↑→↑→交换能力交换能力↑ → →t tR R↑↑ⅱ.ⅱ.流动相离子对流动相离子对R R+ +亲合力亲合力↑↑ → →洗脱能力洗脱能力 ↑→ ↑→ t tR R↓↓③③有机溶剂影响有机溶剂影响 有机溶剂 有机溶剂↑→↑→溶剂强度溶剂强度↑↑ → →洗脱能力洗脱能力↑→ ↑→ k k’’ ↓ ↓ P335 P335～～337337 作业：思考题：21、46～51、59、60 四四. .离子抑制法离子抑制法定义定义————在反相色谱中，通过调节流动相在反相色谱中，通过调节流动相pHpH 值，抑制组分解离，增加其在固定相上 值，抑制组分解离，增加其在固定相上 的保留，以达到分离的目的。
的保留，以达到分离的目的 分离对象：弱酸、弱碱性物质分离对象：弱酸、弱碱性物质 k′k′影响因素：影响因素：与流动相与流动相pHpH值有关值有关 弱酸弱酸 HA: HA: pHpH↓→[HA] ↑→疏水缔合疏水缔合↑→t tR R↑↑→→k k’’↑ ↑ pHpH↑→[HA] ↓→疏水缔合疏水缔合↓→t tR R↓→→k k’’ ↓ 弱碱弱碱A: A: pHpH↑→[HA+] ↓→t tR R↑↑→→ k k’’↑↑ pHpH↓→[HA+] ↑→t tR R↓→→ k k’’ ↓ pH- pH- k k’’关系曲线图关系曲线图 但对强酸，强碱不适合为什么？ 但对强酸，强碱不适合为什么？ §§4-2 4-2 离子对色谱离子对色谱 P333～335 定义定义- -将一种与溶质离子电荷相反的离子将一种与溶质离子电荷相反的离子( (反离子反离子) )，加，加 到流动相中与溶质离子结合形成疏水性离子对，能到流动相中与溶质离子结合形成疏水性离子对，能 够在两相之间进行分配。
够在两相之间进行分配 反相离子对色谱：反相离子对色谱： 非非极极性性的的疏疏水水固固定定相相(C(C1818柱柱) )，，含含有有反反离离子子Y Y+ +的的甲甲醇醇- -水水或或 乙乙腈腈- -水水作作为为流流动动相相，，试试样样离离子子X X- -进进入入流流动动相相后后，，生生成成疏疏水性离子对水性离子对X X- -Y Y+ X+水相水相 + Y-水相水相 = X+Y-有机相有机相 基本原理：基本原理： X+水相水相 + Y-水相水相 = X+ Y-有机相有机相 形成的离子对化合物形成的离子对化合物X X+ +Y Y- -，，在两相间进行分配在两相间进行分配 平衡常数平衡常数：： 溶质的容量因子溶质的容量因子k k’’为：为： 容容量量因因子子随随K KXYXY和和[Y[Y- -] ]水水相相的的增增大大而而延延长长，，而而K KXYXY取取决决于于反反离离子子和和固固定定相相的的性性质质，，则则控控制制流流动动相相中中加加入入的的反反离离子子特特性性和和浓浓度度可可以以调调节节组组分分保保留留时时间间，，达达到到提提高高色色谱谱分分离离选选择择性的目的。
性的目的 常见：常见：固定相：化学键合相固定相：化学键合相 流动相：缓冲溶液（含反离子流动相：缓冲溶液（含反离子) ＋有机改善剂＋有机改善剂离子对试剂离子对试剂:阴离子分离：阴离子分离：常用烷基铵类（十六烷常用烷基铵类（十六烷 基三甲胺、四丁基胺）基三甲胺、四丁基胺） 阳离子分离：阳离子分离：常用烷基磺酸盐常用烷基磺酸盐(己烷磺己烷磺 酸钠、高氯酸盐酸钠、高氯酸盐) 四、影响反相离子对色谱分离选择性因素四、影响反相离子对色谱分离选择性因素1.1.溶剂极性的影响溶剂极性的影响 极性极性↓→↓→有机溶剂比例有机溶剂比例↑→↑→洗脱强度洗脱强度↑→↑→k k’’↓↓2.2.离子强度的影响离子强度的影响 水溶液中离子强度水溶液中离子强度↑→ ↑→ 洗脱能力洗脱能力↑→ ↑→ k k’’↓↓3.PH3.PH值的影响值的影响 弱酸：弱酸：PHPH值接近值接近7→7→组分完全电离组分完全电离→→最易形成最易形成 离子对离子对→→k k’’最大最大 PH↓→XPH↓→X- -→HX →→HX →固定相中离子对减少固定相中离子对减少→→k k’’↓↓ 一般：一般：PH=2PH=2～～7.4 PH7.4 PH＞＞8 8 硅胶溶解硅胶溶解 4.离子对试剂性质和浓度的影响离子对试剂性质和浓度的影响 离子对试剂烷基链离子对试剂烷基链↑→疏水性疏水性↑→缔合物缔合物 k’↑ 无机盐离子对试剂无机盐离子对试剂→疏水性减少疏水性减少→缔合物缔合物k’↓ 离子对试剂浓度：离子对试剂浓度：10-4~10-2mol/L5.温度的影响温度的影响 流动相粘度大流动相粘度大, 温度温度↑→柱效柱效↑ 思考思考:1.反相离子对色谱中，那些因素影响组分的反相离子对色谱中，那些因素影响组分的保留？如何影响？保留？如何影响？2.离子交换色谱中，溶质、固定相、流动相离子交换色谱中，溶质、固定相、流动相三者间具有怎样的关系？它们是如何影响三者间具有怎样的关系？它们是如何影响组分的保留的？组分的保留的？ 第五章第五章: : 体积排阻色谱法体积排阻色谱法 ( (凝胶色谱法凝胶色谱法) )根根据据化化合合物物分分子子大大小小和和形形状状差差别别进进行行分分离离的方法的方法分离对象分离对象: 高分子化合物、生物大分子样高分子化合物、生物大分子样 品、蛋白质样品。
品、蛋白质样品固定相：固定相：凝胶凝胶( (具有一定大小孔径分布具有一定大小孔径分布) ) 原理：原理：按分子大小分离按分子大小分离小分子可以扩散到凝胶小分子可以扩散到凝胶空隙中通过，出峰最慢；空隙中通过，出峰最慢；中等分子只能通过部分中等分子只能通过部分凝胶空隙，中速通过；凝胶空隙，中速通过；而大分子被排斥在外，而大分子被排斥在外，出峰最快；出峰最快； 凝胶色谱的校正曲线凝胶色谱的校正曲线 ㏒㏒M~V关系曲线关系曲线(分子量越小，渗透越深，洗分子量越小，渗透越深，洗脱体积越大）脱体积越大） 凝胶色凝胶色谱谱特点：特点：a.样品峰全部在溶剂的保留时间前洗脱样品峰全部在溶剂的保留时间前洗脱b.柱内的峰扩展较小柱内的峰扩展较小c.峰较窄，有利于检测峰较窄，有利于检测d.采用示差检测器采用示差检测器不足：不足：a.峰容量小峰容量小 b.不能分离大小相似、分子量接近不能分离大小相似、分子量接近 的组分的组分 固定相固定相（（1 1）半刚性凝胶）半刚性凝胶 高交联度的聚苯乙烯，高交联度的聚苯乙烯，孔径范围较宽。
常以有机溶剂作流动孔径范围较宽常以有机溶剂作流动相 孔径孔径﹤10nm 分子量分子量103 孔径孔径1010～～200nm 200nm 分子量分子量5050～～10107 7（（2 2）刚性凝胶）刚性凝胶 多孔硅胶，它既可用水多孔硅胶，它既可用水溶性溶剂，又可用有机溶剂作流动相，溶性溶剂，又可用有机溶剂作流动相，可在较高压强和较高流速下操作，但可在较高压强和较高流速下操作，但易拖尾 凝胶凝胶的选择的选择: :渗透极限渗透极限－可以分离的最高分子量－可以分离的最高分子量（与孔径有关（与孔径有关: : 孔径大，渗透极限大）孔径大，渗透极限大）分离范围分离范围－校正曲线的线性部分－校正曲线的线性部分不同凝胶有不同的渗透极限和分离范围不同凝胶有不同的渗透极限和分离范围 移动相选择移动相选择 P321P321～～326, 339 326, 339 ～～341341a.能溶解样品能溶解样品b.不应造成填料太大的溶胀或收缩不应造成填料太大的溶胀或收缩c.控制控制PH和离子强度，可消除非排除机理的影响和离子强度，可消除非排除机理的影响（离子强度（离子强度0.05~0.1 常用磷酸盐或硫酸盐常用磷酸盐或硫酸盐 PH接近中性为宜）接近中性为宜）d.尽量降低溶剂粘度（加电介质）尽量降低溶剂粘度（加电介质）e.选择与样品折射率差别大的溶剂，提高灵敏度选择与样品折射率差别大的溶剂，提高灵敏度样品浓度：样品浓度：0.01~0.5%常用：甲苯、苯、常用：甲苯、苯、CH2Cl2、、CHCl3、、CCl4、、四氢呋四氢呋 喃、水溶液喃、水溶液 色谱分离方法的选择色谱分离方法的选择 要正确地选择色谱分离方法，必须做到要正确地选择色谱分离方法，必须做到①①了解样品的有关性质了解样品的有关性质. .②②熟悉各种色谱方法的主要特点及其应用范围。
熟悉各种色谱方法的主要特点及其应用范围 选择色谱分离方法的主要依据：选择色谱分离方法的主要依据：①①样品的分子量的大小，样品的分子量的大小，②②在水中和有机溶剂中的溶解度，极性和稳定程在水中和有机溶剂中的溶解度，极性和稳定程 度度③③化学结构等物理、化学性质化学结构等物理、化学性质 一、分子量一、分子量 对于分子量较低（一般在对于分子量较低（一般在200200以下），以下），挥发性比较好，加热又不易分解的样品，挥发性比较好，加热又不易分解的样品，可以选择气相色谱法进行分析可以选择气相色谱法进行分析 分子量在分子量在200200～～20002000的化合物，可用的化合物，可用液固吸附、键合相色谱和离子交换色谱法液固吸附、键合相色谱和离子交换色谱法 分子量高于分子量高于20002000，则可用排阻色谱法则可用排阻色谱法 二、溶解度二、溶解度 水溶性样品最好用离子交换色谱法和水溶性样品最好用离子交换色谱法和离子对色谱法；离子对色谱法； 微溶于水，但在酸或碱存在下能很好微溶于水，但在酸或碱存在下能很好电离的化合物，也可用离子交换色谱法；电离的化合物，也可用离子交换色谱法； 油溶性样品或相对非极性的混合物，油溶性样品或相对非极性的混合物，可用液可用液- -固色谱法。
固色谱法 三、化学结构三、化学结构 若样品中包含离子型或可离子化的若样品中包含离子型或可离子化的化合物，可首先考虑用离子交换色谱化合物，可首先考虑用离子交换色谱 异构体的分离可用液固色谱法；异构体的分离可用液固色谱法； 同系物可用反相键合相色谱法；同系物可用反相键合相色谱法； 对于高分子聚合物，可用体积排阻色对于高分子聚合物，可用体积排阻色谱法谱法 小结小结:a.已知结构试样已知结构试样→查阅文献资料查阅文献资料→以其他色谱以其他色谱分离技术作参考分离技术作参考b.分子量较大（分子量较大（M＞＞2000））蛋白质、高聚物蛋白质、高聚物→凝胶色谱法凝胶色谱法c.分子量较小（分子量较小（ M＜＜2000））试样试样→多种溶剂多种溶剂中溶解度情况决定分离类型、填料、流动相中溶解度情况决定分离类型、填料、流动相由于试样组分的复杂性，还需对试样的来源、由于试样组分的复杂性，还需对试样的来源、性质等作详细了解，以作选择参考性质等作详细了解，以作选择参考 分离类型选择分离类型选择 应用应用 目前已普及于几乎所有重要的分析学科领域和许目前已普及于几乎所有重要的分析学科领域和许多科研生产部门，高效液相色谱能较理想地分离多科研生产部门，高效液相色谱能较理想地分离和分析与生物医学有关的大分子和离子型物质，和分析与生物医学有关的大分子和离子型物质，各种高分子化合物和不稳定化合物。
各种高分子化合物和不稳定化合物 例如例如：：蛋白质、核酸、氨基酸、多糖、颜料极性蛋白质、核酸、氨基酸、多糖、颜料极性类脂肪化合物、药物、染料、表面活性剂、农药、类脂肪化合物、药物、染料、表面活性剂、农药、甾族化合物、多环芳烃、合成聚合物、瞟吟、维甾族化合物、多环芳烃、合成聚合物、瞟吟、维生素、除锈剂、防老剂等等生素、除锈剂、防老剂等等 农药的分析农药的分析 作业作业:思考题思考题:54，55，56，57，58 第六章、实验技术和辅助实验技术第六章、实验技术和辅助实验技术§6－－1 定性和定量分析定性和定量分析一、定性分析一、定性分析①①利用保留值定性利用保留值定性a.与标准物对照与标准物对照 b.将标准物加入样品中将标准物加入样品中c.二极管阵列检测器二极管阵列检测器②②联机定性联机定性③③收集洗脱液后定性分析收集洗脱液后定性分析 二、定量分析二、定量分析①①标准曲线法（外标法）标准曲线法（外标法） 是一种简便、快速的是一种简便、快速的绝对绝对定量方法定量方法步骤步骤：： 用标准样品配制成不同浓度的标准系列，用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与欲测组分相同的色谱条件下，准确进样，在与欲测组分相同的色谱条件下，准确进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准工作曲线。
样品浓度绘制标准工作曲线特点：特点：①①适用于大量分析 适用于大量分析 ②②色谱条件完全相同色谱条件完全相同 ②②归一化法（所有组分都出峰归一化法（所有组分都出峰,并在检测器上都并在检测器上都 有信号）有信号）③③内标法（选取合适内标物内标法（选取合适内标物.准确度准确度,精密度较精密度较 好）好）④④标准加入法（加入标准样品，利用加入标准加入法（加入标准样品，利用加入 前后峰面积变化计算）前后峰面积变化计算） 三、影响定量分析结果准确度因素三、影响定量分析结果准确度因素①①样品制备样品制备a. 样品溶剂与洗脱液互溶性好样品溶剂与洗脱液互溶性好b. 将干扰组分尽可能分离将干扰组分尽可能分离c.含量低时必须富集含量低时必须富集回收率试验：回收率试验：标准物加入到已知含量被测样标准物加入到已知含量被测样 品中品中→用制备样品同样方法处理用制备样品同样方法处理→定量定量 测定，得回收率测定，得回收率回收率＝（测定值－样品值）回收率＝（测定值－样品值）/加入量加入量目的：检验被测组分在制备中是否目的：检验被测组分在制备中是否100%定量定量 转化转化 储存条件：储存条件：低温、干燥、避光低温、干燥、避光 样品制备方法：样品制备方法：a.溶解（超声波、离心）溶解（超声波、离心） b.浓缩浓缩 c. 萃取萃取 d.预分离预分离 e.衍生化衍生化②②进样技术进样技术影响因素：影响因素：a.进样装置的准确度和精度进样装置的准确度和精度 b.分析人员对进样技术的熟练程度分析人员对进样技术的熟练程度进样－六通进样阀（定量进样管进样－六通进样阀（定量进样管3－－4倍）倍） ③③检测器特性检测器特性 稳定性稳定性和和线性范围线性范围直接影响定量准直接影响定量准确性确性a.被测组分浓度和响应值呈线性关系被测组分浓度和响应值呈线性关系b.进样量不能超出线性范围进样量不能超出线性范围注：注：定量分析定量分析不宜采用梯度洗脱不宜采用梯度洗脱（基（基 线易漂移）线易漂移） §6－－2 HPLC实验技术实验技术一、色谱柱的保养一、色谱柱的保养①①新柱要作净化处理新柱要作净化处理②②平时使用：平时使用：a.正式进样前，先用流动相冲平衡正式进样前，先用流动相冲平衡b.一种流动相换另一种时，需互溶一种流动相换另一种时，需互溶③③柱的储存：柱的储存：储存于相对惰性溶剂中（反相柱用甲醇）储存于相对惰性溶剂中（反相柱用甲醇）④④对复杂样品或易污染样品，应装预柱对复杂样品或易污染样品，应装预柱⑤⑤实验结束时，当洗脱液用缓冲液，应先水实验结束时，当洗脱液用缓冲液，应先水冲柱冲柱→甲醇保护甲醇保护 二、流动相的处理二、流动相的处理①①流动相的脱气流动相的脱气原因原因：：a.高柱压下流动相中空气，会在柱高柱压下流动相中空气，会在柱 的洗脱的洗脱 液流中形成气泡，干扰检测器信号。
液流中形成气泡，干扰检测器信号 b.除去氧（氧易与固定相、流动相反应，除去氧（氧易与固定相、流动相反应， 不利于柱不利于柱 稳定）稳定）脱气方法脱气方法：：a.真空脱气法真空脱气法 b.惰性气体吹脱法惰性气体吹脱法 c.超声波脱气法超声波脱气法 ②②流动相的纯化流动相的纯化a.将溶剂通过干燥的多孔硅胶漏斗（将溶剂通过干燥的多孔硅胶漏斗（0.45μ)b.在进样器之前设置预柱，将杂质吸附掉在进样器之前设置预柱，将杂质吸附掉③③流动相配制流动相配制a.先配制再脱气，或先脱气再配制先配制再脱气，或先脱气再配制b.对含量少的溶剂必须用移液管精确量取对含量少的溶剂必须用移液管精确量取c.如用缓冲液，浓度应尽量低些如用缓冲液，浓度应尽量低些 （（0.001~0.01mol/L）） 三、样品的预处理三、样品的预处理目的：目的：①①除去微粒除去微粒 ②②减少干扰杂质减少干扰杂质 ③③微量组分浓缩微量组分浓缩 ④④改善分离效果改善分离效果 ⑤⑤仪器和色谱柱得到保护仪器和色谱柱得到保护对样品预处理，达到以下要求：对样品预处理，达到以下要求：①①样品全部转化为溶液样品全部转化为溶液 ②②溶液浓度低溶液浓度低③③溶剂洗脱强度低于流动相，与流动相相溶溶剂洗脱强度低于流动相，与流动相相溶 预处理常用方法预处理常用方法 ①①萃取法萃取法 水溶液试样水溶液试样→被分析物质用有机溶剂萃取被分析物质用有机溶剂萃取常用：常用：CHCl3、、CH2Cl2、、正己烷、二乙醚、正己烷、二乙醚、 苯、乙酸乙酯苯、乙酸乙酯脂溶性非离子型化合物脂溶性非离子型化合物→杂质形成盐杂质形成盐→萃取到萃取到水相水相②②吸附法吸附法:a.薄层吸附：薄层吸附： 吸附剂－硅胶、氧化铝吸附剂－硅胶、氧化铝 b.预柱吸附：预柱吸附：(被分析物吸附到柱上）被分析物吸附到柱上）③③膜过滤法：膜过滤法：去除蛋白质去除蛋白质④④衍生化法：衍生化法： §6－－3 HPLC辅助实验技术辅助实验技术一、化学衍生化技术一、化学衍生化技术①①柱前衍生化柱前衍生化－被测组分通过衍生化反应，生－被测组分通过衍生化反应，生成衍生化产物，然后通过色谱柱进行分离、测成衍生化产物，然后通过色谱柱进行分离、测定。
定优点优点：不受反应条件限制、允许较长反应时：不受反应条件限制、允许较长反应时 间、试剂过量易除去间、试剂过量易除去缺点缺点：反应后易产生多种衍生化产物，给分：反应后易产生多种衍生化产物，给分 离带来困难离带来困难 ②②柱后衍生化柱后衍生化－样品先通过色谱柱流出的组分－样品先通过色谱柱流出的组分分别与衍生化试剂反应，衍生化产物进入检分别与衍生化试剂反应，衍生化产物进入检测器测器优点优点：可自动连续进行、操作简便，不会：可自动连续进行、操作简便，不会 因衍生化反应给色谱分离带来困难因衍生化反应给色谱分离带来困难缺点：缺点：仪器结构复杂、要求反应时间短，仪器结构复杂、要求反应时间短， 重现性好、柱后死体积大重现性好、柱后死体积大无论柱前、柱后，都要求：无论柱前、柱后，都要求：a.反应定量进行反应定量进行b.副反应和过量试剂不影响检测副反应和过量试剂不影响检测 二、柱切换技术二、柱切换技术应用范围：分离分析极性范围很宽的多组应用范围：分离分析极性范围很宽的多组 分样品，可用梯度洗脱代替。
分样品，可用梯度洗脱代替该技术该技术: 样品富集、纯化、制备、切割样品富集、纯化、制备、切割柱切换阀要求：柱切换阀要求：a.能承受无数次切换循环能承受无数次切换循环b.死体积小死体积小c.阀材料无吸附性、耐腐蚀阀材料无吸附性、耐腐蚀 三、制备色谱三、制备色谱分析色谱－分析色谱－在样品分离基础上，在样品分离基础上， 作定性、定量分析作定性、定量分析 （进样量小）（进样量小）制备色谱－制备色谱－在分离基础上，获得在分离基础上，获得 纯物质（进样量大）纯物质（进样量大） 液相制备色谱仪液相制备色谱仪 n遇到的典型遇到的典型问题问题 n获得最大获得最大制备量的制备量的途径途径 n微量和微量和痕量组痕量组分的分分的分离制备离制备 再再循环技术循环技术－－将含有重叠峰的组分洗将含有重叠峰的组分洗脱液从检测器出口脱液从检测器出口→泵泵→色谱柱，进行第色谱柱，进行第二、三次分离，能得到良好分离效果二、三次分离，能得到良好分离效果对仪器要求：对仪器要求：①①制备数制备数mg以下－分析色谱仪，以下－分析色谱仪，3mg为为最大进样量最大进样量②②制备数十制备数十mg－－制备型色谱仪，内径：制备型色谱仪，内径：23.4mm、、流量＞流量＞10ml/min样品浓度：样品浓度：a.制备色谱：制备色谱：0.1~10% b.分析色谱：分析色谱：0.05～～0.5％％ 。