单击此处编辑母版标题样式,,单击此处编辑母版文本样式,,第二级,,第三级,,第四级,,第五级,,*,*,*,传染病防治监管要点,,,,二,○一一年十二月三十日,,窦建长,传染病防治与医院感染监管要点,,监督检查内容,,一,.,传染病疫情报告、监测与分析管理,；,,二,.,消毒隔离管理,；,,三,.,医院感染管理；,,四,.,医疗废物管理,；,,五,.,病原微生物实验室管理监督检查对象,,医疗机构、,CDC,、采供血机构,医疗机构监管要点,一、传染病疫情报告、监测与分析管理,,（一）,管理组织与制度,,1.,管理组织及职责 是否确定专门的部门或者人员承担传染病疫情报告工作2.,管理制度 是否建立健全传染病诊断、报告和登记制度医疗机构监管要点,（二）传染病疫情报告,,（,1,）,报告病种,,①法定传染病（甲类传染病,2,种,、 乙类传染病,26,种,、丙类传染病,11,种,、 卫生部决定列入乙类、丙类传染病管理的其他传染病）共,39,种,是指依法进行管理的传染病，需要依法严格报告、控制和采取措施②其他传染病,,省级人民政府决定按照乙类、丙类管理的其他地方性传染病和其他暴发、流行或原因不明的传染病。
③不明原因肺炎病例和不明原因死亡病例等重点监测疾病,医疗机构监管要点,,（,2,）,报告程序与方式,,①,传染病报告实行属地化管理②填写,《,传染病报告卡,》,，,《,传染病报告卡,》,由首诊医生或其他执行职务的人员填写③传染病疫情信息实行网络直报，没有条件实行网络直报的医疗机构，在规定的时限内将传染病报告卡报告属地县级疾病预防控制机构医疗机构监管要点,,（,3,）,报告时限,,①,发现甲类传染病和乙类传染病中的肺炭疽、传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、甲型,H1N1,流感病人或疑似病人时，或发现其他传染病和不明原因疾病暴发时，应于,2,小时内将传染病报告卡通过网络报告；未实行网络直报的责任报告单位应于,2,小时内以最快的通讯方式（、）向当地县级疾病预防控制机构报告，并于,2,小时内寄送出传染病报告卡②对其他乙、丙类传染病病人、疑似病人和规定报告的传染病病原携带者在诊断后，实行网络直报的责任报告单位应于,24,小时内进行网络报告；未实行网络直报的责任报告单位应于,24,小时内寄送出传染病报告卡③县级疾病预防控制机构收到无网络直报条件责任报告单位报送的传染病报告卡后，应于,2,小时内通过网络直报。
医疗机构监管要点,,（,4,）,《,传染病报告卡,》,要求,,网络直报医疗机构填报的,《,传染病报告卡,》,及传染病报告记录保存,3,年不具备网络直报条件的医疗机构，其传染病报告卡由收卡单位保存，原报告单位必须进行登记备案应对寄出的,《,传染病报告卡,》,进行登记备案，记录需保存,3,年医疗机构监管要点,（,5,）,登记要求,,医疗机构应建立门诊日志、住院登记薄、传染病疫情登记薄、检验科登记薄、放射科登记薄等，均专册登记6,）,培训要求,,医疗机构应对医生和实习生进行有关传染病疫情监测信息报告工作的培训，包括医务人员上岗前培训和在职职工全员培训等医疗机构监管要点,（,7,）,自查工作,,自查内容包括：有关科室门诊日志和传染病登记薄上登记的传染病病例及疑似病例是否报告预防保健科，检验科和放射科的阳性结果是否及时反馈首诊医师等8,）,检查方法,,检查相关书面文件、资料记录情况，根据门诊日志、住院登记薄、检验科登记薄和放射科登记薄记录抽取一定数量病例，与预防保健科传染病登记薄记录及网络报告情况核对医疗机构传染病防治监管要点,（三）,.,传染病预防控制,,（,1,）管理组织,,①预检分诊管理组织,,二级以上综合医院应当设立感染性疾病科。
没有设立感染性疾病科的医疗机构应当设立传染病分诊点②医院感染管理组织,,住院床位总数在,100,张以上的医院应设立医院感染管理委员会和独立的医院感染管理部门；住院床位总数在,100,张以下的医院应指定分管医院感染管理工作的部门；其他医疗机构应有医院感染管理专（兼）职人员医疗机构监管要点,（,2,）管理制度,,①传染病管理制度（预检、分诊制度）,,②传染病报告制度；,,③医院感染管理制度；,,④消毒管理制度；,,⑤医疗废物管理制度医疗机构监管要点,二,.,消毒隔离,,（,1,）管理组织与制度,,①管理组织及职责,,做到有岗、有人、有制度、有职责②管理制度,,医疗机构应根据医疗服务环节不同特点，制定消毒灭菌程序和消毒灭菌效果监测工作制度医疗机构监管要点,,（,2,）消毒剂和消毒器械管理工作,,①消毒剂与消毒器械的索证与验收,,⒈ 消毒剂的索证与验收,,国产消毒剂索证消毒产品生产企业卫生许可证（复印件）、卫生部颁发的消毒产品卫生许可批件（复印件）、产品质量合格证明；进口消毒剂索证经销机构营业执照（复印件）、卫生部颁发的进口消毒产品许可批件（复印件）、产品质量合格证明；消毒剂验收：,1.,是否为有效证件,2.,许可证有效期与产品有效期是否相符,3.,产品类别与许可类别是否相符,4.,使用方法、适用范围是否与许可一致,5.,产品标签说明书是否与批件一致,6.,企业名称、地址、产品名称、剂型是否与批件一致,,注：所有复印件均应加盖持有机构的公章,,对于,75,％单方乙醇消毒液、,《,次氯酸类消毒剂卫生质量技术规范,》,及,《,戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范,》,规定的次氯酸类和戊二醛类消毒剂，卫生部已调整了监督和许可范围，无须取得卫生部颁发的消毒产品卫生许可批件，但,75,％单方乙醇消毒液应当有省级卫生行政部门的备案证明，次氯酸类和戊二醛类消毒剂应当有产品卫生安全评价。
医疗机构传染病防治监管要点,⒉消毒器械的索证与验收,,索证：生产企业卫生许可证（复印件）；生产企业卫生许可证复印件（生产地省级卫生行政部门颁发）；经销机构营业执照（复印件）卫生部颁发的消毒产品卫生许可批件（复印件）；卫生部颁发的进口消毒器械许可批件（复印件）；法定质量检测机构的产品质量合格证明文件验收,1.,是否为有效证件,2.,许可证有效期与产品有效期是否相符,3.,产品类别与许可类别是否相符,4.,使用方法、适用范围是否与许可一致,5.,产品标签说明书是否与批件一致,6.,企业名称、地址、产品名称、型号是否与批件一致,,所有复印件均应加盖持有机构的公章,,②消毒剂与消毒器械的购进与领用登记,,A.,购进与领用记录应分别登记造册；,,B.,购进记录应有以下登记项目：进货时间、生产企业、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号（生产日期）、经办人等；,,C.,领用记录应有以下登记项目：领用时间、领用单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号（生产日期）、经办人等医疗机构传染病防治监管要点,※,重点科室的监督,,（,1,）口腔科,,①口腔诊疗区域和口腔诊疗器械清洗、消毒区域应当分开。
②口腔科诊疗器械清洗应采用流动水手工刷洗或者使用机械清洗设备进行清洗的方式；对结构复杂、缝隙多的器械，应当采用超声清洗③口腔科诊疗器械应达到“一人一用一消毒或者灭菌”的要求④凡接触病人伤口、血液、破损粘膜或者进入人体无菌组织的各类口腔诊疗器械，包括牙科、车针、根管治疗器械、拔牙器械、手术治疗器械、牙周治疗器械、敷料等，使用前必须达到灭菌⑤接触病人完整粘膜、皮肤的口腔诊疗器械，包括口镜、探针、牙科镊子等口腔检查器械、各类用于辅助治疗的物理测量仪器、印模托盘、漱口杯等，使用前必须达到消毒⑥凡接触病人体液、血液的修复、正畸模型等物品，送技工室操作前必须消毒⑦ 个人防护及手卫生，医务人员进行口腔诊疗操作时，应当戴口罩、帽子，可能出现病人血液、体液喷溅时，应当戴护目镜每次操作前及操作后应当严格洗手或者手消毒 每治疗一个病人应当更换一付手套并洗手或者手消毒医疗机构传染病防治监管要点,※,重点科室的监督,,（,2,）消毒供应室,,①供应室周围环境应清洁、无污源，应形成一个相对独立的区域，避免干扰划分污染区、清洁区、无菌物品存放区，各区配备完善的空气消毒设施和个人防护用品,,②应人流、物流分开；,,③清洁后物品不得有污迹和锈迹；,,④根据物品性质和类别选用压力蒸气灭菌、环氧乙烷灭菌、干热灭菌或低温灭菌，掌握灭菌过程中压力、温度、时间、装载量等参数，记录资料齐全；,,⑤物品包装应符合,《,消毒技术规范,》,要求，包布干燥无破损，每个无菌包外贴化学指示胶带，手术包中心部位放置化学指示卡；,,⑥灭菌后物品应存放在无菌区的柜橱或架子内，离地,》20CM,、离天花板,》50CM,、离墙,》5CM,，标识清楚，一次性使用的无菌医疗用品应拆除外包装后才可存放入无菌区；,医疗机构传染病防治监管要点,※,重点科室的监督,,（,3,）手术部（室）,,①布局,,A,、功能分区,:,功能分区应包括无菌物品储存区域、医护人员刷手和患者手术区域、污染处理区域，各个区域应有明显的标志，区域间避免交叉污染；,,B,、手术间设置：手术部（室）内应设无菌手术间、一般手术间、隔离手术间。
②环境卫生管理,,A,、入口处应设卫生通过区，换鞋（处）应有防止洁污交叉的措施，宜有推床的洁污转换措施；,,B,、手术室内环境应保持清洁、卫生、无尘、无污染，手术部的墙壁、地面光滑、无裂隙、排水系统良好；,,C,、手术部不宜设地漏；,,D,、严格手卫生管理，配备非手触式流动水洗手手术,;,,E,、不同手术区域及不同手术用房的清洁、消毒物品应分开使用谢 谢 ！,谢 谢 ！,。