普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则（2015-11-09 16:15:30） 转载分类：仿制药质量一致性评价工作方案普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则一、 概述为进一步推进仿制药与原研药品质量和疗效一致性评 价工作的开展，根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审 批制度的意见》（国发〔2015）44号）要求，制定本指导原 则本指导原则适用于仿制药质量一致性评价中普通口服 固体制剂溶出曲线测定方法的建立和溶出曲线相似性的比 较二、 背景固体制剂口服给药后，药物的吸收取决于药物从制剂中 的溶出或释放、药物在生理条件下的溶解以及在胃肠道的渗 透等，因此，药物的体内溶出和溶解对吸收具有重要影响体外溶出试验常用于指导药物制剂的研发、评价制剂批 内批间质量的一致性、评价药品处方工艺变更前后质量和疗 效的一致性等普通口服固体制剂，可采用比较仿制制剂与参比制剂体 外多条溶出曲线相似性的方法，评价仿制制剂的质量溶出 曲线的相似并不意味着两者一定具有生物等效，但该法可降 低两者出现临床疗效差异的风险三、溶出试验方法的建立溶出试验方法应能客观反映制剂特点、具有适当的灵敏 度和区分力可参考有关文献，了解药物的溶解性、渗透性、 pKa常数等理化性质，考察溶出装置、介质、搅拌速率和取 样间隔期等试验条件，确定适宜的试验方法。
一） 溶出仪溶出仪需满足相关的技术要求，应能够通过机械验证及 性能验证试验必要时，可对溶出仪进行适当改装，但需充 分评价其必要性和可行性溶出试验推荐使用桨法、篮法，一般桨法选择50〜75转 /分钟，篮法选择50〜100转/分钟在溶出试验方法建立的 过程中，转速的选择推荐由低到高若转速超出上述规定应 提供充分说明二） 溶出介质溶出介质的研究应根据药物的性质，充分考虑药物在体 内的环境，选择多种溶出介质进行，必要时可考虑加入适量 表面活性剂、酶等添加物1. 介质的选择应考察药物在不同pH值溶出介质中的溶解度，推荐绘 制药物的pH-溶解度曲线在确定药物主成分稳定性满足测定方法要求的前提下， 推荐选择不少于3种pH值的溶出介质进行溶出曲线考察， 如选择pH值、和的溶出介质对于溶解度受pH值影响大的 药物，可能需在更多种pH值的溶出介质中进行考察推荐 使用的各种pH值溶出介质的制备方法见附件1当采用以上溶出介质进行试验时，应提供充分的依据 水可作为溶出介质，但使用时应考察其pH值和表面张力等 因素对药物及辅料的影响2. 介质体积推荐选择 500ml、900ml 或 1000ml三）溶出曲线的测定1. 溶出曲线测定时间点的选择取样时间点可为5和/或10、15和/或20、30、45、60、 90、120分钟，此后每隔1小时进行测定。
2. 溶出曲线考察截止时间点的选择以下任何一个条件均可作为考察截止时间点选择的依 据1）连续两点溶出量均达85%以上，且差值在5%以内a. 一般在酸性溶出介质〜中考察时间不超过2小时2）在其他各pH值溶出介质中考察时间不超过6小时四） 溶出条件的优化在截止时间内，药物在所有溶出介质中平均溶出量均达不 到85%时，可优化溶出条件，直至出现一种溶出介质达到85% 以上优化顺序为提高转速，加入适量的表面活性剂、酶等 添加物表面活性剂浓度推荐在％〜％（W/V）范围内依次递增，特 殊品种可适度增加浓度某些特殊药品的溶出介质可使用人 工胃液和人工肠液五） 溶出方法的验证方法建立后应进行必要的验证，如：准确度、精密度、 专属性、线性、范围和耐用性等四、溶出曲线相似性的比较溶出曲线相似性的比较，多采用非模型依赖法中的相似 因子（f2）法该法溶出曲线相似性的比较是将受试样品的 平均溶出量与参比样品的平均溶出量进行比较平均溶出量 应为12片（粒）的均值计算公式：Rt为t时间参比样品平均溶出量;Tt为t时间受试样品平均溶出量；n为取样时间点的个数一） 采用相似因子（f2）法比较溶出曲线相似性的要 求相似因子（f2）法最适合采用3〜4个或更多取样点且应 满足下列条件：1. 应在完全相同的条件下对受试样品和参比样品的溶出 曲线进行测定。
2. 两条溶出曲线的取样点应相同时间点的选取应尽可 能以溶出量等分为原则，并兼顾整数时间点，且溶出量超过 85%的时间点不超过1个3. 第1个时间点溶出结果的相对标准偏差不得过20%, 自第2个时间点至最后时间点溶出结果的相对标准偏差不得 过 10%二） 溶出曲线相似性判定标准1. 采用相似因子（f2）法比较溶出曲线相似性时，一般 情况下，当两条溶出曲线相似因子（f2）数值不小于50时， 可认为溶出曲线相似2. 当受试样品和参比样品在15分钟的平均溶出量均不 低于85%时，可认为溶出曲线相似五、其他（一） 溶出曲线相似性的比较应采用同剂型、同规格的 制剂二） 当溶出曲线不能采用相似因子（f2）法比较时，可采用其他适宜的比较法，但在使用时应给予充分论证附：溶出介质制备方法附溶出介质制备方法一、盐酸溶液取表1中规定量的盐酸，用水稀释至1000ml，摇匀，即得表1盐酸溶液的配制pH值盐酸（ml）二、醋酸盐缓冲液取表2中规定物质的取样量，用水溶解并稀释至1000ml，摇匀， 即得表2醋酸盐缓冲溶液的配制pH值醋酸钠取样量（g）2mol/L醋酸溶液取样量（ml）2mol/L醋酸溶液：取冰醋酸（114ml）用水稀释至1000ml,摇匀，即得。
三、磷酸盐缓冲液取L磷酸二氢钾溶液250ml与表3中规定量的L氢氧化钠溶液混合，用水稀释至1000ml，摇匀，即得表3磷酸盐缓冲液pH值L氢氧化钠溶液（ml）0pH值L氢氧化钠溶液（ml）L磷酸二氢钾溶液：取磷酸二氢钾，加水溶解并稀释至1000mlL氢氧化钠溶液：取氢氧化钠，加水溶解并稀释至1000ml以上为推荐采用的溶出介质配制方法，如有必要，研究者也可根据具体情况采用其他的溶出介质以及相应的配制方法。