高考中的遗传及其计算专题一、近三年有关遗传及计算的部分广东高考题：试题反映出广东高考试题重视遗传学的命题，而且该内容的试题变化大、创新大和难度大，是体现高考试卷区分度和难度的主要题型之一1．(2005年广东高考，9分)家禽鸡冠的形状由两对基因( A和a，B和b)控制，这两对基因按自由组合定律遗传，与性别无关据下表回答问题：项目基因组合A、B同时存在（A B 型）A存在、B不存在（A bb型）B存在、A不存在（aaB 型）A和B都不存在（aabb型）鸡冠形状核桃状玫瑰状豌豆状单片状杂交组合甲：核桃状×单片状→F1：核桃状，玫瑰状，豌豆状，单片状乙：玫瑰状×玫瑰状→F1：玫瑰状，单片状丙：豌豆状×玫瑰状→F1：全是核桃状⑴甲组杂交方式在遗传学上称为 ：甲组杂交F1代四种表现型比别是 ⑵让乙组后代F1中玫瑰状冠的家禽与另一纯合豌豆状冠的家禽杂交，杂交后代表现型及比例在理论上是 ⑶让丙组F1中的雌雄个体交配．后代表现为玫瑰状冠的有120只，那么表现为豌豆状冠的杂合子理论上有 只。
⑷基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，它们的后代基因型的种类有 种，后代中纯合子比例占 2．(2005年广东高考，8分)甲图为人的性染色体简图X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例3．(2006年广东高考，6分)苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染 色体上基因控制的隐性遗传病一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗 传病的孩子，请回答以下问题：(1)该患者为男孩的几率是 2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为 。
3)该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是 ，只患一种遗传病的几率为 4. (2007年广东高考，8分)某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/8005.（2007年广东高考，7分）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一请问：（1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型（用十、一表示）。
2）21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在 中3）能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据6．(2008年广东高考，8分)玉米植株的性别决定受两对基因(B乩，T—t)的支配，这两对基因位于非同源染色体上玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题：基因型B和T同时存在(B T )T存在，B不存在(bbT )T不存在(B tt或bbtt)性别雌雄同株异花雄株雌株⑴基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交，F1的基因型为 ，表现型为 ；F1自交，F2的性别为 ，分离比为 ⑵基因型为 的雄株与基因型为 的雌株杂交，后代全为雄株⑶基因型为 的雄株与基因型为 的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1二、遗传学知识及计算拓展专题㈠有关遗传定律的计算题⑴一对相对性状的交配情况比较：组别亲本组合后代基因型后代表现型组合名称举例1杂交黄 × 绿（YY × yy）1种：Yy1种：黄2自交黄 × 黄（Yy × Yy）3种：1 YY、2 Yy、1yy2种：3黄、1绿3测交黄 × 绿（Yy × yy）2种：1 Yy、yy2种：1黄、1绿说明：牢记以上类型，运用自如，这是学习分离规律、自由组合规律的基础。
附，常见的一对基因遗传组合有： ①AA×aa； ②Aa×aa=1：1；③Aa×Aa=3：1；④AA×AA； ⑤AA×Aa； ⑥aa×aa⑵孟德尔基因分离定律的扩充①不完全显性：F1的性状表现介于双亲性状中间的遗传现象如 紫茉莉：红花×白花→粉红花②共显性：F1同时表现双亲性状的遗传现象如ABO血型中的IAIB为AB型③镶嵌显性：双亲性状在F1的同一个体不同的部位表现出来，这种双亲的性状不一定有显隐性之分，如异色瓢虫的翅：黑缘形×均色形→镶嵌形嵌镶显性是我国遗传学家谈家桢教授所发现的嵌镶遗传现象表明；一对性状，可以都是显性，并在生物体不同部位表现出来④超显性：F1的性状表现超过亲本性状如害虫突变性的抗药性超过亲本个体⑤条件显性：等位基因之间的显性关系因环境因素的影响而改变，如植物叶片绿色必须在有光的条件下才能产生⑥致死基因：致死基因的作用可发生在不同的发育阶段，在配子期致死的称配子致死，在胚胎期或成体阶段致死的称合子致死如显性纯合致死，如小鼠中的黄鼠，子代表现型比例为2：1当黄鼠和灰鼠杂交，得到的子一代黄鼠和灰鼠的比例是1︰1将子一代中黄色鼠自交，得到的子二代中，黄鼠和灰鼠的比例是2︰1。
比例与孟德尔定律不符，原因是黄色家鼠基因若为纯合体是致死的，在胚胎期已经死亡而为母体吸收⑶两对相对性状的交配情况主要有以下6种：组别亲本组合后代基因型种类后代表现型种类后代表现型比例举例1YYRR × yyrr1×1＝11×1＝1全为显性（1×1）2YyRr × YyRr3×3＝92×2＝4（3：1）（3：1）＝9：3：3：13YyRr × yyrr2×2＝42×2＝4（1：1）（1：1）＝1：1：1：14YYRr × yyrr1×2＝21×2＝2（1：1）×1＝1：15YyRR × Yyrr3×1＝32×1＝2（3：1）×1＝3：16YyRr × Yyrr3×2＝62×2＝4（3：1）（1：1）＝3：1：3：1说明：一对相对性状的交配情况是解题的基础，应做到熟练地计算，牢固地掌握⑷非等位基因之间的相互作用：涉及到两对或两对以上的基因共同控制同一生物性状的现象，同样遵循基因的自由组合规律①鸡冠性状遗传（如2005年广东高考题）②互补作用—香豌豆花色遗传（9：7）③累加作用—南瓜果形遗传（9：6：1） ④重叠作用—荠菜蒴果果形遗传（15：1） ⑤显性上位—西葫芦皮色遗传（12：3：1：）。
⑥隐性上位—家鼠毛色遗传（9：3：4） ⑦抑制作用—家鸡羽色遗传（13：3）1．现有AaBb和Aabb二种基因型的豌豆个体，假设这两种基因型个体的数量和它们的生殖能力均相同，在自然状态下，子一代中能稳定遗传的个体所占比例是： A．1/2 B．1/3 C．3/8 D．3/4 2．一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为？ A．11/18 B．5/9 C．4/9 D．3/53．低磷酸脂酶症是一种遗传病一对夫妇均正常，他们的父母均正常，丈夫的父亲完全正常母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症这对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率是： A．1/3 B．1/4 C．5/24 D．36/1214．设有关性状独立遗传，对一只白色长毛雄性观赏犬进行血缘调查发现，该犬来自一对黄白色长毛双亲，且它们产下的与该观赏犬同一窝的小犬中，有长毛和短毛，有白色和黄白色，有雄性和雌性。
该白色长毛雄性观赏犬是纯合子的可能性是：A.1／3 B.1／1 6 C.1／9 D．1／65．独立遗传性状为A和B的一对双杂合子豚鼠交配，然后让其F1中的A性状显性B性状隐性的个体之间自由交配，此交配所得后代中，稳定遗传的雌性个体比例是：A．3／18 B．7／24 C．2／9 D．1／46．半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可能性为： A．1／3 B．1／4 C．1／12 D．1／327．上题中，如果这对夫妇第一食瑶子患有这种病，则第二个孩子患病的可能性为： A．1／3 B．1／4 C．1／12 D．1／328．假设果蝇的Aa、Bb、Cc 3 对基因自由组合一对果蝇的基因型分别是AaBbCcXEXe 和AABBCCXeY，它们至少要产生多少个后代才有可能出现两个基因型完全相同的个体？（不考虑基因突变） A . 1 6 B . 64 C . 1600 D . 32009．菜豆是自花授粉的植物，其花色中有色花是白色花的显性。
一株杂和有色花菜豆Cc生活在海岛上，如果海岛上没有其他莱豆植株存在，且菜豆为一年生植物，那么三年之后，海岛上开有色花菜豆植株和开无色花莱豆植株的比例是? A． 3：1 B．1 5：7 C． 9：7 D、 1 5：9 10．上题(第8题)中。