红外光谱的八个峰区区域波数(cm-i)振动类型相关有机化合物中基团的特征频率 (cm-i)说明N—H和 O—H伸 缩振动区 域3750〜3000O—H伸缩醇酚： 单体3650〜3590 (s)缔合 3400〜3200 (s, b)酸： 单体3560〜3500 (m)缔合 3000〜2500 (s, b)无论单体还是缔合 体，vN—H吸收都比 vO—H吸收尖而弱N—H伸缩胺 1°： 3500 (m)和 3400 (m)2°： 3500〜3300 (m)亚胺： 3400〜3300 (m)酰胺： 3350 (m) 和 3180 (m)一取代酰胺： 3320〜3060 (m)不饱和C —H伸缩 振动区域3300〜3010三C—H伸缩炔 3300 (s)醛基中的v=C—H吸 收于2820 cm-1和2720 cm-1 处=C—H伸缩烯： 3090〜3010 (m)芳环： 〜3030饱和C—H伸缩振 动区域3000〜2800C—H伸缩烷烃：—CH3： 2962±10 (s) 2872±10 (s)—CH2： 2926±10 (s)2853±10 (s)3000cm-1 为 v=C—H 饱和与不饱和的分界 线(Ah 的 v=C—h 吸收在3050 cm-1处)叁键和累积双键伸缩振动区域2400〜2100C三C伸缩炔：RC三CH 2140〜2100 (s)RC三CR' 2260〜2190 (vw)C=N伸缩月青 2260〜2240 (m)—N=C=O伸缩异氤酸酯 2275〜2240 (s)—O=C=O伸缩烯酮 〜2150羰基伸缩振动区域1900〜1630C=O伸缩酸酎： 1850〜1800 (s)1790〜1740 (s) 酰卤： 1815〜1770 (s)酯： 1750〜1735 (s)醛： 1740〜1720 (s)酮 1725〜1705 (s)酸： 1725〜1700 (s)酰胺： 1690〜1630 (s)酸酎两峰相距60cm-1双键伸缩振动区域1675〜1500C=C伸缩烯： 1680〜1620 (v)芳环：1600 (v)； 1580 (m)1500 (v)； 1450 (m)C=N伸缩亚胺、肟 1690〜1640 (v)N=N伸缩偶氮 1630〜1575 (v)饱和C—H面内弯C—H面内弯烷烃：CH3： 1470〜1430 (m)当存在〉c(ch3)2和—C(CH3) 3基团时，曲振动区 域1475〜1300曲1380〜1370 (s)CH2： 1485〜1445 (m)CH： 1340 (w)1380〜1370 cm-1 处 为双峰不饱和C —H面内 弯曲振动 区域1000〜650=C—H面外弯曲烯：单取代：995〜985 (s)； 915〜905 顺式取代： 〜690 (s)反式取代：970〜960 (s) 同碳二取代：895〜885三取代： 840〜790 (s)芳烃：5个相邻氢原子：770〜730 (vs)710〜640 (s)4个相邻氢原子：770〜735 (vs) 3个相邻氢原子：810〜750 (vs)2个相邻氢原子：860〜800 (vs)1个氢原子： 900〜860 (m)三C—H面外外弯曲炔 665〜625 (s)。