1某化合物分子式为C6H12O，不能起银镜反应，但能与羟胺作用生成肟，在铂催化下加氢可生成一种醇，该醇经去水，臭氧分解后，得到两种液体，其中之一能起碘仿反应但不能与菲林试剂反应，另一种则能起银镜反应，但不起碘仿反应试写出该化合物结构式CH3)2CHCOCH2CH3 2 分子式为C8H14O 的化合物A， 与 NH2OH 作用、并可以很快使溴褪色A 被热 KMnO4氧化后可生成丙酮及另一化合物B B 具有酸性，和NaOCl 反应可生成氯仿及丁二酸，试写出 A、B 的结构式A: (CH3)2C=CCH2CH2CHO B: CH3COCH2CH2COOH 3某醇经氧化脱氢生成一种酮该酮分子式为C5H10O，经氧化后可生成乙酸和丙酸试推导该醇的结构CH3CH2CH(OH) CH2CH34某化合物A 的分子式为C5H12O、经 K2Cr2O7、 H2SO4氧化后生成分子式C5H10O 的化合物 BB 不能起碘仿反应，亦不起银镜反应，B 与金属镁作用生成C10H22O2化合物 C，C 能与高碘酸作用又可生成BC 与浓 H2SO4作用生成C10H20O 化合物 D D 能与氨基脲（NH2NHCONH2）作用生成结晶，D 不能起银镜反应。
试写出A、 B、C、D 结构及相关反应式CH3CH2CH(OH) CH2CH3CH3CH2COCH2CH3 (CH3CH2)3CCOCH2CH35分子式为C12H18N2的苯腙用盐酸处理后生成的羰基化合物，不与多伦试剂、亚硫酸氢钠作用试写出该苯腙的可能结构6分子式为C8H16化合物 A，经臭氧分解后生成B、C 两种化合物B 能起银镜反应，但不起碘仿反应C 能与苯肼作用，但不与NaHSO3作用试推导A、 B、 C 的结构CH3CH2CHO 7分子式为C9H16 O 化合物 A，经臭氧氧化后生成B、C 两种化合物，B 能与 NH2OH作用，但不与NaHSO3作用， C 能起碘仿反应同时生成一种酸，酸的结构为CH2(COOH)2试写出 A、 B、C 的结构HOOCCH2COCH38一个化合物的分子式为C7H12，用KMnO4氧化时生成环戊甲酸，当该化合物与浓H2SO4反应后，经水解生成醇C7H14O，该醇可以起碘仿反应试推测该化合物结构CH3HIO4 O MgOrCH3CH2CH3CH2CH2CH3CH2CH3C C OH OHH2SO4(CH3)2CHCH3CH2C=N NH CH3CH2CHCH3CH2C=N NH ABCDCH3CH2CH3CH2C=CH CH2CH3CH3CH2CH3CH2C=O ABCCH3CH2CH3CH2C=CHCH2COCH3CH3CH2CH3CH2C=O ABCCH=CH2 9分子式为C10H14 O 的化合物，经氧化后生成对苯二甲酸，并能起碘仿反应。
试预测其结构10一个化合物A 分子式为C7H14O2， 与 Pb(OAc)4作用生成 C7H12O2的化合物B B与 NH2OH 作用生成肟，并能被菲林试剂氧化当B 用 NaOI 处理后，经酸化生成CHI3和HOOC(CH2)4COOH试预测A、 B 可能结构11化合物A、B、C 的分子式均为C3H6O，但性质有如下的差别：2，4-二硝基苯肼I2 + KOH A+ + B + C + 试写出 A、 B、C 的结构CH3COCH3 CH3CH2CHO CH2CH CH3 12某化合物A 与热的氢溴酸作用生成两种化合物B、C， B 与湿 Ag2O 作用生成D，D 与冷卢卡试剂根本不作用C 与湿 Ag2O 作用生成E，E 不能很快与卢卡试剂作用，但放置一段时间后可得到不混溶的液体D、E 均能起碘仿反应，D 经过氧化可生成一种醛F、F与甲基碘化镁作用经水解后又生成E试依据上述事实推测A 的结构CH3CH2OCH(CH3)2 13一种芳香醛和丙酮在碱作用下可生成分子式为C12H14O2的化合物A， A 经碘仿反应后生成C11H12O3的化合物B B 经催化下加氢可生成C B、 C 经氧化均生成C9H10O3的化合物 D，D 经 HBr 处理后生成邻羟基苯甲酸，试写出A 的结构。
14一个化合物A 分子式为C5H12O，室温下不与金属钠反应，A 与过量的热HBr 作用生成 B、 C B 与湿 Ag2O 作用生成D，D 与卢卡氏（ Lucas）试剂难反应C 与湿 Ag2O 作用生成 E，E 与Lucas 试剂作用时放置一段时间有浑浊现象，E 的组成为C3H8O， D、E 与CrO3反应分别得醛F 和酮 G试写出A 的结构及相关反应简式CH3CH2OCH(CH3)2 CH3CH2Br + CH3CHBrCH3 CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CHO CH3CHBrCH3CH3CH(OH)CH3CH3COCH3OrCH3CH2CHCH3OHCH2CHCH3CH3OHOHOHCH3CH=CHCOCH3 CHOCH3OBAOBCAOC2H5AHBrBCDFGECrO3Ag2O Ag2O CrO315一个化合物A：（1）经测定其分子式为C6H14O；（2）常温下不与金属钠作用；（3）与过量 HI 作用后所得产物再与湿Ag2O 作用得到相同的产物B；B 与 Lucas 试剂反应很慢试写出 A 的结构及相关反应简式16化合物A 的分子式为C6H12O，与溴的四氯化碳溶液不起反应；常温下与金属钠亦不起反应；和稀盐酸或稀NaOH 反应得到化合物B（C6H14O2） 。
B 与当量的高碘酸反应只得一种醛 C，试写出相关化合物的结构及反应简式17化合物A 的分子式为C8H9OBr，能溶于冷浓H2SO4中不与稀、冷KMnO4反应，亦不与 Br2/CCl4反应，A 用 AgNO3处理时沉淀生成 A 与热碱性 KMnO4反应得到B （C8H8O3） B 与浓 HBr 共热得 CC 与邻羟基苯甲酸的熔点相同试写出它们的结构及相关反应简式18某化合物A 的分子式为C5H12O，氧化脱氢后生成一种酮B， A 脱水生成一种烯烃C，C 经 KMnO4氧化得到一酮和一羧酸试推测该醇的结构，并写出反应简式19一化合物A 的分子式为C4H10O， A 与 CrO3/ H2SO4反应得到产物B； A 脱水只得一种烯烃C；C 与稀、冷 KMnO4反应得到产物D；D 与 HIO4反应得到一种醛E 和一种酮F试写出 A 至 F 各种化合物的结构式及相关的反应简式A (CH3)2CHCH2OH (CH3)2CHCHO (CH3)2C=CH2 B CrO3/ H2SO4H2SO4C 稀、冷 KMnO4(CH3)2CCH2OH OH D HIO4HCHO + (CH3)2C=O E F (CH3)2C OH OH H2C OH OH A H2B C (CH3)2CHCHCH3OH (CH3)2CHCCH3O H2O (CH3)2C=CHCH3KMnO4 (CH3)2C=O + CH3COOH OHCOOHOCH3 CH2BrOCH3 COOHKMnO4/OHHBrA B C CH3CH2CH CHCH2CH3O A B CH3CH2CH CHCH2CH3OH OH C CH3CH2CHO H+ , or OH HIO4A Br2/CCl4A Na A A Na CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2OCH2CH2CH3过量 HI CH3CH2CH2I Ag2O Lucas 试剂很慢20某化合物A 的分子式为C3H8O2，A 不与 Pb(OAc)4发生反应， 在酸催化下可得到化合物 B， B 可由 3-己烯经臭氧分解得到。
试推测A 的结构，并写出其产物B 生成的途径21 具有旋光性的化合物A， 能与 Br2/CCl4反应，生成一种具有旋光性的三溴代产物B；A 在热碱溶液中生成一种化合物C；C 能使溴的四氯化碳溶液褪色，经测定无旋光性；C 与CH2=CHCN 反应可以生成试写出 A、 B、C 的结构ACH2= CH CH CH3B CH2 CH CH CH3C CH2= CH CH= CH222化合物A 的分子式为C7H14，它具有光学活性它与HBr 作用生成主要产物B， B的构造式为：试写出 A 的结构A 的结构23化合物 A、B、C 均具有分子式C4H9BrA 与 NaOH 水溶液作用生成C4H10O 的醇，B 与 NaOH 水溶液作用生成C4H8的烯， C 与 NaOH 水溶液作用生成C4H10O、C4H8的混合物，试写出A、 B、C 的可能结构ACH3CH2 CH2 CH2Br or CH3CH CH2 Br B CH3 C CH3CH CH2 CH324某芳烃分子式为C9H12，用 KMnO4激烈氧化后，可得到一种二元酸，原来芳烃经硝化后得到两个一硝基化合物试推导该芳烃的结构25三溴苯经硝化后只得到一种一硝基化合物。
试推测三溴苯的结构26某芳烃的分子式为C16H16，臭氧化分解产物为C6H5CH2CHO，强烈氧化得到苯甲酸（C6H5COOH） 试推测该芳烃的结构CN Br Br Br CH3CH2 CH3HOCH2CH2CH2OH CCH3CH3CH3BrBrBrBrBrC CH CH2 CH3CH3CH3CH3BrCH2 CH3CH3CH3* * * CH3CH2CHO H+ ,重排A B A Pb(OAc)427一烃的分子式为C8H10，与 Br2/CCl4溶液不反应，与热的KMnO4溶液作用，分离提纯后得到一晶体；这个烃经单硝化后只得一种产物试写出这个烃的结构式及相关的反应方程式28一烃的分子式为C9H12不起典型的加成反应；易发生硝化、磺化等取代反应；能被KMnO4氧化；臭氧化分解只得CH3COCHO试写出这个烃的结构式29茚的分子组成为C9H8，能迅速使Br2/CCl4和稀的 KMnO4溶液褪色；温和氢化时只吸收 1 摩尔氢生成茚满（C9H10） ，茚在强烈条件下氢化时，可吸收4 摩尔氢，茚强烈氧化时生成邻苯二甲酸试写出茚和茚满的结构30一烃的分子式为C10H14，不起典型的加成反应，易发生硝化、磺化等取代反应，被热酸介质KMnO4氧化生成对苯二甲酸，若用硝酸在温和条件下氧化则得到对甲基苯甲酸。
写出这个烃的可能结构茚茚满CH3CH3CH3NO2 CH3CH3CH3CH3COOH HOOC X HNO3KMnO4Br2/CCl4CH2CH=CH CH2CH3CH2CH2 CH3CH3CH CH3CH3。