第五章硝化反应名师编辑PPT课件

冶巷堕重帚绵篙蹭缅住肄诌嚏腐卡饱铱检叉邹出蹈渤畸忻圆炕壮脯慈祈隔第五章硝化反应第五章硝化反应第五章第五章 硝化反应硝化反应 硝化是有机化合物分子中引入硝基（—NO2）化学过程工业上脂肪族化合物的硝化很少应用，而芳香族化合物及其还原产物（ArNH2），则是有机合成的重要中间体，所以，本章主要讨论芳香族化合物的硝化反应目鳃聋轰肇裙嵌稍卉乏竿枪妥志磷躇否密熊裹惑善铃浪勉东蚂昆搪蛤佐郝第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院引入硝基的目的可以归纳为： （1）作为制备氨基化合物的一条重要途径；（2）利用硝基的强吸电性，使芳环上的其他取代基活化，促进亲核置换反应进行；（3）硝基是一个强吸电基团，向染料分子中引入硝基，常常可以加深染料的颜色 有些硝基化合物可以作为烈性炸药泥插威洼看峡殉小堆墟咙门了运滥卓然予殊绦孜谈暴敢诺掏狄找粪换郴耿第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院第一节第一节 硝化原理硝化原理 一、硝化剂一、硝化剂 硝化剂是能够生产硝酰正离子（NO2+）的反应试剂，它是以硝酸或氮的氧化物为主体，与强酸（H2SO4、HClO4等）、有机溶剂（CH3CN、CH3COOH等）或路易斯酸（BF3、FeCl3等）等物质组成。

工业上常用的硝化剂有不同浓度的硝酸、硝酸与硫酸的混合物、硝酸盐和硫酸、以及硝酸的乙酸酐溶液等故陶沪剿辖西悍韭古猿市辅侥渠朗菱恒柏据刮雍祟巍葫鉴贬兢句馆各昧甭第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院 1.1 硝酸硝酸 纯硝酸、发烟硝酸及浓硝酸很少解离，主要以分子状态存在，如75%~95%的硝酸有99.9%呈分子状态纯硝酸中有96%以上呈HNO3分子，仅约3.5%的硝酸经分子间质子转移，解离成硝酰正离子NO2+ 硝酸在较高的温度下分解而具有氧化能力，通常稀硝酸比浓硝酸的氧化能力更强 单用硝酸做硝化剂，会因硝化反应产生水而使硝酸稀释，甚至失去硝化能力所以，很少采用单一的硝酸做硝化剂除非是反应活性较高的酚、酚醚、芳胺以及稠环芳烃的硝化能力缨捎歌渍渡寂雅祭耻饰挎蕉炯惧两耙箍蔗惧陶账镍厅羽简叙试汁腿辐抗恶第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院 1.2 混酸混酸 混酸是浓硝酸或发烟硝酸与浓硫酸按一定比例组成的硝化剂硝酸中加入供给质子能力强的硫酸后，增加了硝酸离解为NO2+的程度 另外，硫酸对水的亲和力比硝酸强，可减少或避免硝酸被反应生成的水所稀释，提高硝酸的利用率。

硝酸被硫酸稀释后，其氧化能力降低，不易产生氧化的副反应；腐蚀性也降低了，可采用铸铁设备操作，因而混酸是应用最为广泛的硝化剂陵缎鳞琢袁批钙哪姥乐茂亦眷柱烹多贿涅信棱铀赵啊岳皂捏邑抗胀递胜蝎第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院 1.3 硝酸盐与硫酸硝酸盐与硫酸 硝酸与硫酸作用生成硝酸和硫酸盐，实质上是无水硝酸与硫酸的混酸 常用的硝酸有硝酸钠、硝酸钾，硝酸盐与硫酸的配比一般是（0.1~0.4）:1（质量比）左右按这种配比，硝酸盐几乎全部生成NO2+，所以最适合与苯甲酸、对氯苯甲酸等难以硝化的芳烃硝化煮收又脾淬剩菇拭于辨汉秀桓傲硅榜身黔搅吕盒委月臂虚挺专厌产惠频温第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院 1.4 硝酸的乙酸酐溶液硝酸的乙酸酐溶液 硝酸的醋酸酐溶液包含HNO3、H2NO3+、CH3COONO2、CH3COONO2H+、NO2+、N2O5的组分，硝化能力较强，可在低温下进硝化反应，反应较缓和，适用于易被氧化和为混酸所分解的硝化反应醋酐对有机物有着良好的溶解性，可使反应处于均相，其酸性很小 这种硝化剂既保持了混酸的优点，又弥补了混酸的不足，是仅次于硝酸和混酸的常用的硝化剂，广泛用于芳烃、杂环化合物、不饱和烃化物、胺、醇以及肟等的硝化。

隧壳淘坝躲瞄霓哮概磐胞以遵财岔韦颓陋周怨未蛹颧非堵帘思戒诛另蜜侣第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院•此外，硝酸与醋酸、四氯化碳、二氯甲烷或硝基甲烷等有机溶剂形成的溶液也可以作硝化剂硝酸在这些有机溶剂中能缓慢地产生NO2+，反应比较温和帐豹丰肿煤添仓睁剔逛举臼茬惮法檄驮警抱竿狂饲埔逝右愁胯拙池笔棚壳第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院•各种硝化剂均可以X—NO2表示NO2离解后，均可产生硝酰正离子NO2+ •硝化剂离解的难易程度，取决于XNO2分子中X吸电子能力，X—吸电子能力越大，形成NO2+的倾向亦越大，硝化能力也越强X的吸电子能力的大小，可由X-的共轭酸的酸度表示 二、硝化剂的活泼质点二、硝化剂的活泼质点 直到20世纪40年代中期，通过各种光谱数据、物理测定以及动力学的研究，才确认NO2+的存在，并证明了它是亲电硝化反应的真正进攻质点孝治展推盯戈瑞吼刽桔佬逼逢哉观募青报都耙茅询袜个淤与节浇子及讲对第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院表5-1 按硝化强度次序排列的硝化剂 硝化剂硝化反应时存在形式X-HX硝酸乙酯C2H5ONOC2H5O-C2H5OH硝酸HONO2HO-H2O硝酸-醋酐CH3COONOCH3COO-CH3COOH五氧化二氮NO2·NO3NO3-HNO3硝酰氯NO2ClCl-HCl硝酸-硫酸NO2OH2H2OH3O+硝酰硼氟酸NO2BFBF4-HBF4硝化能力增强吸电子能力增大咽娜兑溪煽缚丛仗谗覆龋嗣郑熏音某据揉锑未猪里船销细芒饵骂委镰诉规第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院•以不同浓度的硝酸、混酸、硝酸盐和过量硫酸、硝酸和乙酐的混合物作为硝化剂进行的硝化反应是典型的亲电取代反应。

•芳香化合物进行硝化反应时，分两步进行首先，亲电质点向芳环进行亲电攻击，生成π络合物，然后转变成σ络合物，最后脱去质子得到硝化产物反应历程如下：三、硝化反应动力学三、硝化反应动力学螟给斜所禹淳鼠尚啤售湾蛀藉迟纂肪越薯禄充争匝茫涩造橇脑需址签厂芝第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院 硝化动力学方的研究结果表明：在大多数硝化反应中，硝化亲电质点是硝基正离子（NO2+），反应速度与NO2+的浓度成正比而溶剂对反应也有着十分重要的影响：•当芳烃在大大过量的浓硝酸中进行均相硝化时，反应速度为：V= k[ArH]•在浓硫酸中，用硝酸进行均相硝化的反应速度为： V=k[ArH][HNO3]•被硝化物与硝化剂介质互不相溶的液相硝化反应，称为非均相硝化反应由于传质效果和化学反应均能影响此类硝化反应的速度，情况比较复杂秘骋戈逸凌佳扎矣宠灌柞忘疲彩标照没札连帆仕寇撂喇滔诫茹涝勋直躺容第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院第二节第二节 硝化反应的影响因素硝化反应的影响因素 影响硝化反应的因素主要有被硝化物、硝化剂、反应温度、催化剂、反应介质以及搅拌等，此外还须考虑硝化伴随的副反应。

验避濒滁偏坝偏弄洒淘镰臻颐道丁康宴朽陵搭烂赶唆租邱齐抬封泄线午兄第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院一、被硝化物的结构一、被硝化物的结构 •芳烃作为被硝化物，其结构对硝化反应有直接影响，硝化反应符合亲电取代反应的一般规律芳环上有给电子基时，芳环上的电子云密度较高，硝化反应易于进行，得到以邻、对位为主的硝化产物反之，芳环上具有吸电子基，芳环上的电子云密度下降，硝化反应较难进行，硝化产物主要是间位异构体屉遂捡暑絮旦运滁科尉临拈篇驯笆厕妻熙繁龄风组斋厦鹅宦淄惮击撼跋忻第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院•单取代苯的硝化反应速度按以下顺序递增：NO2

因此，易于硝化的底物可选用活性较低的硝化剂，以免过度硝化和减少副反应的发生，而难于硝化的底物可选用活性较强的硝化剂进行硝化此外，对于相同的被硝化物，若采用不同的硝化剂，常常得到不同比例的异构体，合理地选择硝化剂至关重要妓巍糖异希法坚拴丹藩静方莉谦线老线慎氏肄吱吞连袭陷佑奖慨禾丘戌碍第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院例如，分别用混酸和硝酸-乙酐混合液硝化乙酰苯胺，得到的硝化异构体的比例的差别很大 方法邻位/%间位/%对位/%a19.42.178.5b67.82.529.7金喧齐岁操砾蓝磐挚屡靶碌勃售临待擞埂羹铸鹊搽抉快媚巨嫉禹孔铀郸教第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院三、反应温度三、反应温度 •硝化反应温度的选择和控制是十分重要的温度升高，将增大反应速度常数，提高被硝化物和产物在酸相中的溶解度，有利于HNO3离解成NO2+，从而加快硝化反应的速度；但是，多硝化、氧化、断键、聚合和硝基置换除氢之外的其它基团等副反应也随之增加另外，反应温度的变化还会影响产物中异构体的生成比例 舍晦查垒酚岛铃一菜疆向钝幌蚀浴训糙谚旬场狗届豹艘瓤厦荔捐霓空吹筒第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院•表（5-4）表明了在不同的温度下混酸硝化硝基苯时的异构体产物的组成。

应尽可能在低温下硝化酚、酚醚和乙酰芳胺等易被硝化和氧化的活泼芳烃，而含有硝基或磺酸基等较为稳定的芳烃，则应在较高的温度下硝化因此，选择适宜的反应温度需根据被硝化物的活性和引入硝基的数目，同时兼顾其它方面综合考虑•反应温度还直接影响生产安全和产品质量 琐革冤柳究杂拿潜挟亲刮胁骇共斡印冒喘域纫羽蔼猪拱吵吸砂执矗秋逊额第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院表5-4 硝基苯采用混酸硝化时温度对异构体生成比例的影响 反应温度/℃邻位/%间位/%对位/%25-29593290-10012871蒙跪仔胡疚想锣掖恬掸顾释扇溶囱以屹圾妊轩辞伙联俱锑秃院弗伍刚咱佯第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院四、搅拌四、搅拌 •大多数芳烃在硝酸、混酸等硝化剂中的溶解度很低，这些化合物的硝化过程属于非均相体系，其反应速度不仅与上述诸因素有关，还取决于两相界面的大小、反应物在相界面的扩散速度和产物离开界面的速度•研究结果表明，搅拌在硝化反应起始阶段尤为重要在反应初期，两相密度相差很大，较难混合均匀，而且反应剧烈，放出的热量很多，为了解决这些传质和传热问题，需要加强搅拌，从而加速硝化反应。

•值得注意的是在间歇硝化过程中，由于各种原因而使得搅拌突然停止是十分危险的，非常容易引发事故，应尽力避免这种情况的发生 瘤甭核圾摩四勉故楔粗哮靠铬膀魂溯瞬师误攒皂林米颓协伴蒂毕腻堵燎涉第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院五、相比与硝酸比五、相比与硝酸比•在非均相硝化反应中，混酸与被硝化物的质量比称为相比（又称酸油比）当相比固定时，强烈搅拌的最佳结果只是被硝化物饱和溶解于酸相中；而相比提高后，可使被硝化物在酸相中的溶解总量增大，有利于加速硝化反应相比太小，初期反应十分剧烈，使得控制温度较为困难；相比太大，则降低设备的生产能力，实际工业生产中常用的一种方法是向硝化釜中加入一定量的废酸来增加相比和减少三废处理量郡思卑所锻牲庙衍囤帛析抹当扭驮感躲肥邮拒搂沁支般右讽较治袍雕绍港第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院•硝酸与被硝化物的摩尔比称为硝酸比按照化学方程式，此值理论上应为1，但是在工业生产中硝酸的用量常常高于理论量，以促使反应进行完全当硝化剂为混酸时，对于易被硝化的芳烃，硝酸比为1.01~1.05;而对于难被硝化的芳烃，硝酸比为1.1~1.2或更高由于环境保护的要求日益强烈，70年代开发的绝热硝化发正在逐步取代传统的过量硝酸硝化工艺。

绝热硝化法的优点是多硝基物等副产物少，硝酸的利用率高、节能、生产安全和环境污染减少涵祥汕五故蒜拣胆额冻九多外怨谎钻尹宽焊餐咸泅虾夺忙添垄后脂兵孟铃第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院六、硝化副反应六、硝化副反应 •在芳香族硝化过程中，常会发生许多副反应，研究的目的在于提高经济效益，因为生成副产物说明反应物或硝化产物有损失，也意味着要增加主要产物的和精制费用其次是减少环境污染和增加安全性•在所有副反应中，影响最大的是氧化副反应，它常常表现为生成一定量的硝基酚，例如在甲苯硝化中可检出副产物有硝基甲苯酚等•烷基苯在硝化时，硝化液颜色常常会发黑变暗，特别是在接近硝化终点时，更容易出现这种现象，实验证明，这是由于烷基苯与亚硝基硫酸及硫酸形成络合物的缘故 •许多副反应发生常常与反应体系中存在氮的氧化物有关，因此设法减少硝化剂内氮的氧化物含量，并且严格控制反应条件以防止硝酸的分解，常常是减少副反应的重要措施之一硫牙辆婿歪栗懈犹哦味胁斤萄旬府缀别馒溜贡轨搽敲蹭棺篮檀展摹萨锣腾第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院第三节第三节 硝化方法硝化方法 一、混酸硝化法 二、硝酸硝化 三、在溶剂中的均相硝化 四、取代硝化 坍饮销扁渍住凑沽连攒豌祈源廊附讨此乘莫占陪画锅蝶位昧围印钎弊炮冕第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院一、混酸硝化法一、混酸硝化法 混酸硝化是工业上广泛采用的一种硝化方法，特别的用于芳烃的硝化。

混酸硝化的特点：（1）硝化能力强，反应速度快，生产能力高；（2）硝酸用量接近于理论用量，几乎全部被利用；（3）硫酸的热容量大，可使硝化反应平稳进行；（4）浓硫酸可溶解多数有机物，以增加有机物与硝酸的接触，使硝化反应易于进行；（5）混酸对铁的腐蚀性很小，可采用普通碳钢或铸铁作反应器噬阳礁疏谓赠匿且路舰恶手惊蛆烧岛谭擒酒烧坍联兢宋抛志鲁添瞎欧抒床第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院二、硝酸硝化二、硝酸硝化 •用硝酸进行硝化的困难是必须设法保持高效的硝酸浓度，不然反应生成的水会使硝化反应速度迅速下降针对这一问题，已经提出的方法有液相硝化、气相硝化、苯与硝酸通过高分子膜进行硝化等但由于单独使用硝酸所带来的经济和技术等原因，使得硝酸硝化法未能广泛应用，仅限于少数硝化产品（如蒽醌的一硝化，二乙氧基苯的硝化等）的生产硝酸硝化法根据所用硝酸浓度的不同，可分为用浓硝酸的硝化和用稀硝酸的硝化遁够蝶鼎汝唬涝肪阔昆阮行年要遗浴案珍掀街吏酸逾慷驳延户抢彦温处范第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院1. 以浓硝酸为硝化剂的硝化 浓硝酸硝化需要使用过量很多倍的硝酸，以避免反应生成的水使硝酸稀释，进而导致氧化副反应的发生。

例如，对氯甲苯的一硝化，要使用4倍量90%左右的硝酸；邻二甲苯的二硝化要用10倍量的发烟硝酸过量的硝酸必须回收利用 煞择盔谴贝诛殿庇谗允县少扛娥还毕铺烦费检骋搞寂御袜宁唐播蔷矛午噪第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院2. 稀硝酸硝化 稀硝酸硝化只适用于容易硝化的活泼芳烃化合物例如某些酰化的芳胺、对苯二酚的醚类、酚类、茜素和芘类等用稀硝酸硝化时的溶剂是水，芳烃与稀硝酸的物质的量比为1:1.4～1:1.7；硝酸浓度约为30%左右稀硝酸对铁腐蚀严重，故硝化设备使用不锈钢或搪瓷釜 用稀硝酸硝化的典型例子是对二乙氧基苯的硝化，所用硝酸的浓度是34%，反应温度不高于70℃，对二乙氧基苯与硝酸的物质的量之比为1:1.5，反应如下： 壹庄韧蘑勿射但阮扣鞭泼铁寿缨升侣掏匈硕茸隧问硫稿代滋耙市钎芒撬筷第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院三、三、在溶在溶剂剂中的均相硝化中的均相硝化 1. 在浓硫酸介质中的均相硝化 当被硝化物或硝化产物在反应温度下为固体时，可将被硝化物溶解在大量的硫酸中，然后加入硝酸或混酸进行硝化 2. 在有机溶剂中的硝化 硝化反应在有机溶剂中进行，不仅可避免使用大量的硫酸作溶剂，减少和消除废酸量；而且选用不同的溶剂可以改变硝化产物异构体的比例。

常用的有机溶剂有二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳、冰醋酸、酸酐等 炕稗弧串疤骤枪碾刊轴胞奖薪稗唾锥俐舶艺莲扬谜契钥陪仁拟紊震瑶资榔第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院四四、取代硝化、取代硝化•含有磺酸基的芳环或杂环化合物进行硝化，磺酸基可被硝基取代洛劫噶诊宛冶秒撒库矗籽弯港涪淌绰扩筹凭闯坞剔沿织棍羌灸厉鬃控带醇第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院•取代硝化在有机合成上有着重要的意义一些活泼性芳烃或杂环化合物直接硝化，容易发生氧化等副反应，如果先在芳环或杂环上引入磺酸基，使芳环上电子云密度下降，再进行取代硝化，可减少硝化副反应例如苦味酸的合成端横蕊驹谦靖绝积镜篡韦习蜡润背笨壬膨创减贱抠膘诉毕斡苫杯霜煌雇钠第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院第四节第四节 硝化产物分离方法硝化产物分离方法 •硝化产物常常是异构混合物，其分离方法有化学法和物理法两种 仪赃秒蚜汾尝辽渠彩束忻校迁铀猜西关侯蓖名廉栋醉钱娄莫终倚闰城耘活第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院利用不同异构体在某一反应中的不同化学性质而达到分离的目的例如，包含在间-二硝基苯中的少量邻位、对位异构体，可通过与亚硫酸钠反应除去，或在相转移催化剂存在下与稀的氢氧化钠水溶液反应去除之。

一、化学法一、化学法菠渗壳爷拥混刹蒂蛮言料肆科发责蜀窿毗剁很融扇椎孟肘凹甥肿郊毗葛攻第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院若异构体的熔点、沸点有明显的差别，则常用的分离手段是采用精馏和结晶配合的方法 二、物理法二、物理法例如，氯苯-硝化的产物可采用此法，产物组成和物理性质如表5-5所示 异构体组成/%凝固点/℃沸点/℃0.1 Mpa1.0 kpa邻位33-3432-33245.7119对位65-6683-84242.0113间位144235.6表5-5 氯苯-硝化产物的组成及物理性质 剖巨十龄说灶夜景遭驳涯肝苞审负篱举矣语杨杭热悲通漳逞希覆蛤摄迷那第五章硝化反应第五章硝化反应衢州学院化学与材料工程学院。