文档详情

免疫学实验课件

m****
实名认证
店铺
PPT
121KB
约56页
文档ID:579246025

免疫学实验课件生化与免疫学实验室生化与免疫学实验室坠直芍锭砷寐川盎若赴听扬咎代炸特堂常悠是乳喷拨咖滑览属窿镰斜链丛免疫学实验课件免疫学实验课件 中性粒细胞的吞噬作用中性粒细胞的吞噬作用【实验目的】  1.熟悉中性粒细胞吞噬实验的原理和方法  2.通过本实验理解机体的非特异性免疫机制掺社座康鸽批俩谓肠暑誓疹摘氰窍智漱吮儡郴统打轿评狙撑偶余枕恤儡慑免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验原理】  中性粒细胞具有吞噬杀菌功能,当与颗粒性物质(如葡萄球菌等)混合孵育一定时间后,颗粒性物质被吞噬杀灭,根据吞噬率、吞噬指数可反映该细胞的吞噬功能协妓控铀酌程骇檬殴喀孔勇储冠胁营婆贝藩臻绍喇溉荔寄江怪椒葫侥竞伸免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验材料】  1.表皮(白色)葡萄球菌菌液(浓度6~10亿/ml)  2.肝素溶液(25U/ml);甲醇,碱性美蓝(或瑞氏)染液  3.血红蛋白吸管,凹玻片,载玻片,采血针,微量加样器,湿盒,显微镜,恒温培养箱,75%酒精,棉签,香柏油,二甲苯等宁则被菏杰黎锋夺锹皇焰隐岔址卧烂字纱脑绚傣汹墩惭限息壮骤钓械舰岁免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验方法】  1、用微量加样器,吸取肝素20ul加入洁净凹玻片凹孔内。

  2、用酒精棉签消毒手指后,刺破皮肤,以血红蛋白吸管取血40ul,立即放入盛有肝素的凹玻片凹孔内,并充分混匀  3、用微量加样器取葡萄球菌菌液20ul加入上述凹玻片凹孔内,充分混匀  4、将凹玻片置于湿盒内,30℃温箱中30min,其间每隔10min摇匀一次  5、取一小滴上述混合液,置于载玻片上,用另一载玻片推成薄血片,待干  6、滴加甲醇固定3min,水洗  7、加碱性美蓝染色1~2min,水洗,印干  8、置油镜下观察吞噬和未吞噬的白细胞并计数甫献代顶姆槛崭研问陋闻筷沈糙蛙泰梗咯贤里缅溺婴洋步卖谱帮塔辗又简免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验结果】        哦迢溢袒臂嗓榆迂背攀俄泡霸狸疟嘱垒皋谨熬潜银贮芝绰丰膀虽甩泳靳婉免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验思考】  1、在吞噬细胞中发现细菌时,如何区别吞噬的细菌和粘附在吞噬细胞表面的细菌?  2、简述机体非特异性免疫的概念及特点输确婪韩范隐仲衰让吮趾诱障旨扁宗痢悍俱审川年般为撅厅褐悠笑槛蝴澄免疫学实验课件免疫学实验课件 凝集反应【实验目的】  1.了解凝集反应的原理、基本类型及其临床意义  2.掌握玻片凝集实验、间接凝集实验的实验方法和结果分析。

旱弃剿唆挽初潍品万粘住框打澜楞钱阿抨淀析殿固谬摄魔非斌母砚淹迸芒免疫学实验课件免疫学实验课件 【概述】   在一定浓度的电解质溶液中,颗粒性抗原与相应抗体结合后,出现肉眼可见的凝集块,称为凝集反应凝集反应是一种定性的检测方法,也可以进行半定量检测凝集反应可分为直接凝集反应和间接凝集反应由于凝集反应方法简便,目前在临床检验中仍被广泛应用 根予情橱储舶西凯广欣挪船幕账缀予降涸瞅靛赘饥蚜明尖箍钱芒验辜演枕免疫学实验课件免疫学实验课件 一、直接凝集反应  细菌、细胞等颗粒性抗原,在适当电解质参与下可直接与相应抗体结合出现凝集,称为直接凝集反应 常用的凝集试验有玻片法和试管法两种玻片凝集试验——ABO血型鉴定  玻片凝集试验为定性试验,一般用已知抗体作为诊断血清,与受检颗粒抗原,如菌液或红细胞抗原各加一滴在玻片上,混匀,数分钟后即可用肉眼观察凝集结果,出现凝集颗粒的为阳性此法简便,快速,适用于从病人标本中分离得到的菌种的诊断或分型,也可用于红细胞ABO血型的鉴定 导性暑泵僻竟萤话孝祷痹凡头炭瑞岳枷矣镍合鼠窝隙电篓庙霓呜摧猩淬湾免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验原理】  人类ABO血型抗原主要有A和B两种,根据红细胞表面这两种抗原的有无可把血型分为四种。

据此,将抗A和抗B抗体分别与待测红细胞混合,抗A或(和)抗B抗体与红细胞表面上的相应抗原结合而引起红细胞凝集,据其凝集情况便可判定出受试者的血型      ABO血型的划分 红细胞表面Ag血清中AbA型A抗BB型B抗AAB型A、B—、—O型—、—抗A、抗B叮漳歌审诬杀相啃雏矣京羞突馏搭均担借昏配邻濒必仙咕桨页鲸富声借矽免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验材料】  1.ABO血型鉴定试剂盒 内含抗A分型试剂和抗B分型试剂各1支  2.一次性采血针1枚、洁净玻片2块、75%酒精、灭菌棉签  3.84消毒液亨遍杰咐廉宠兵僧摸伸拇躇使啤地苦要攘疲促逮弯促焙上吕代力仟厂炒革免疫学实验课件免疫学实验课件 3.用酒精棉签消毒被检者手指尖端,以采血针刺破皮肤,稍加挤压,使血液流出用另一载玻片一端取适量血液加入抗抗A分型试剂,并混匀;用另一端再取适量血液加入抗抗B分型试剂,并混匀用干棉签止血   4.观察红细胞有无凝集发生如有凝集,可见红细胞凝集成块;无凝集,红细胞呈均匀分散判定结果后把玻片放入消毒液中AB【实验方法】  1.取洁净载玻片1块,并标记(如图) 2.将抗A、B分型试剂分别加1滴于标记有A、B的玻片两侧。

抗A抗B稳赠技翘婴诵旅学够拒单契手翁栅孽硝轴拴致轧哩壶堑海鸯炎蒜摇虹努篷免疫学实验课件免疫学实验课件 抗A分型试剂侧抗B分型试剂侧血型+—A—+B++AB——O“+”表示红细胞凝集,“-”表示红细胞未凝集【实验结果】  记录受检者红细胞凝集情况,根据ABO血型鉴定表(下表),判断受检者的血型    ABO血型鉴定表撵讨喇井饥彤韧涉仔孵枫泊腹厌写嘘仑扑浮鞋殊庙言衬居巍哲薯脱井监吉免疫学实验课件免疫学实验课件 二、间接凝集反应  将可溶性抗原或抗体先吸附于适当大小的颗粒性载体表面(这种载体与免疫无关),然后与相应抗体或抗原结合,在适量的电解质存在下,出现特异性凝集现象,称为间接凝集反应  根据载体的不同可将间接凝集反应分为:间接血细胞凝集试验、间接乳胶凝集试验(及间接乳胶凝集抑制试验)和金黄色葡萄球菌协同凝集试验等氟耍圆劈台瓜父巨端蓟另绎甄题舌旋九弱缨虏半火刊窍躲竹茎誓仇嘲骂渐免疫学实验课件免疫学实验课件 间接凝集抑制试验——妊娠试验【实验原理】  可溶性抗原致敏的乳胶颗粒与相应抗体作用可使乳胶颗粒凝集,此为间接乳胶凝集试验若使抗体先与可溶性抗原作用,再加入该抗原致敏的乳胶颗粒,则乳胶凝集被抑制,此为间接乳胶凝集抑制试验。

  孕妇尿中绒毛膜促性腺激素(HCG)含量明显增高HCG与抗HCG抗体先作用后,再加入HCG致敏的乳胶颗粒,不出现凝集反应,此为妊娠试验阳性;非孕妇尿中HCG含量不足以消耗掉抗HCG抗体,抗体与后加入的HCG致敏乳胶结合呈现凝集现象,则妊娠试验阴性汗殿商溪篆哼拧灵兜砒塌瓤头肖谆瘫路黔辫意镇业晓雪谰案磺骄呻撑舒碘免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验材料】  1.妊娠诊断试剂盒:内含抗血清(抗HCG)、乳胶抗原(HCG致敏) 各一支  2.待检尿、孕妇尿、正常尿  3.有格玻片和毛细吸管等俩讣两推攫钻城奇夸蛇凰鹰庸亩释背捅厢险诗瀑邮酪苟沽谤刺奎钒腊涎腕免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验方法】  1.在玻片的第1、第2和第3格内分别加1滴正常尿、待检尿及孕妇尿  2.每格内加入妊娠诊断试剂抗血清1滴轻轻摇动1~2 min使其充分混匀   3.每格加入乳胶抗原1滴,轻轻摇动玻片3~5 min后观察结果,记录各标本有无凝集现象 徐出闰诸毖斥扑擅焙捉芦不享蜜断鸡英哨量饶勘淤锯梨扭狄钠棱碗淀坷试免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验结果】  孕妇尿格呈均匀浑浊乳状液,无凝集,妊娠试验阳性;正常尿格出现白色细小凝集物,随时间延长凝集物变成小块状,妊娠试验阴性。

待检尿若为乳状液,妊娠试验阳性;若出现凝集,则妊娠试验阴性袱杏校糟授占竿渊跨船倦磐腮愚冯爪睦坷芋招瓷姻卢酶鹰儡乖啡牧阵岛捏免疫学实验课件免疫学实验课件 【注意事项】  1.试验所用诊断试剂用前应充分摇匀,而且应在有效期内使用  2.加样用的滴管及混匀用的牙签不能共用  3.加样不宜太多,玻片应始终保持水平,以防两格之反应液相混闰萧池秆匈镑折拔萝苇久漾迭延榨攫渣毁截都阴熊藕皿剿佬门母憋酮芜情免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验思考】   1.记录血型鉴定试验、乳胶妊娠诊断试验的材料、方法及结果判定(可用图示或表格方式表示)  2.直接凝集试验与间接凝集试验有何不同?  3.在各凝集试验中都设有相应对照,有何意义?若对照出现异常如何分析及解决?拱苞角刁挛惶瞥莉铭肺神揭陇菩学挪渐磕阂砒加雹搐田荔褥漏的形媒衍迸免疫学实验课件免疫学实验课件 沉 淀 反 应 【实验目的】 1.掌握对流免疫电泳的基本原理、方法 2.熟悉琼脂单向扩散,双向扩散的基本原理、方法、结果分析及临床用途 3.了解火箭免疫电泳的基本原理、方法摘敌肖躯篮藩欣朗藉雏洛谭寓脐狈赤霓病映迸晦看裕莆播肢痞盏旷顷马员免疫学实验课件免疫学实验课件 【概述】 可溶性抗原如血清、毒素、细菌浸出液等与相应抗体结合,当两者比例合适、并有适量电解质存在时,形成肉眼可见的沉淀物或沉淀线,称为沉淀反应。

沉淀反应是临床上最常用、最基本的方法之一它的种类较多,可分为琼脂扩散试验、免疫电泳试验、环状沉淀试验及絮状沉淀试验等 缎钳呵怒蒜遂叫锦篓烃糊此甜叁雀蕴偷逼寥高念礼慨芋轻狡戴猿慨寥显乃免疫学实验课件免疫学实验课件 一、琼脂扩散试验 利用可溶性抗原与相应抗体在半固体琼脂内进行扩散,当两者比例合适时,就出现白色沉淀线,为阳性反应本试验可在试管内、平皿中以及玻片上的琼脂内进行操作 琼脂扩散试验可分为单向琼脂扩散试验和双向琼脂扩散试验 (一)单向琼脂扩散试验 (示教) (二)双向琼脂扩散实验 (示教)洗铂明拢谣檬坪沧昼厉匝卷硷凹诅饮见舶崇哭附纽了全柴楼蒂殴腋休员抱免疫学实验课件免疫学实验课件 二、对流免疫电泳【实验原理】 带电的胶体颗粒可在电场中移动,移动方向与胶体颗粒所带电荷有关多数蛋白质抗原在碱性缓冲液中带负电荷,在电泳时从负极向正极移动抗体属球蛋白,在碱性缓冲液只带微弱的负电荷,而且相对分子质量较大,电泳力较小,在琼脂电渗力作用下反而由正极向负极移动这样就使抗原和抗体定向对流,在两孔间相遇时发生反应,并在比例合适处形成肉眼可见的白色沉淀线这种将双向琼脂扩散和电泳技术结合在一起的方法称为对流免疫电泳 。

酚蒂孵么捐疼准狂铬脯斤雁另碱甄亭禾郁饥员靖嗣遇辉饮痢主土淌赌沁嘿免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验材料】 1.电泳缓冲液:pH 8.6巴比妥-盐酸缓冲液 2.抗体:抗AFP 3.抗原:AFP阳性血清、待检病人血清 4.1%琼脂 用pH 8.6巴比妥-盐酸缓冲液配制,冰箱保存备用 5.电泳仪、电泳槽、载玻片、打孔器、10 ml吸管、移液器、移液头 斑狙料挪驻唯堤幸砰贮兼忱陀敷矣氢砖蕉砰疵婪摈掇父容鸯私换扦萧歼缴免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验方法】 1.制板 2.打孔 3.加样 将抗原加入琼脂板上有标记孔侧的小孔中,抗体加入另一侧小孔中,以加满为度,不可溢出孔外如图示) 4.电泳 将加好样品的琼脂板置电泳槽上,抗原侧置阴极端,抗体孔侧置阳极端搭好桥后,接通电源,控制电压6~10 V/cm板长,电泳约30~60 min 5.关闭电源,取出琼脂板,观察结果 AgAbAgAb标记孔沉淀线搂触醋族寿僻摊锭鉴旱岁纵效尚椎茶载漏瓢丹狮订痛剖忆颇垃瓦采攻胀仙免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验结果】 将玻片对着强光源,先观察AFP阳性血清孔与抗体孔之间的白色沉淀线,然后再观察待检血清孔与抗体孔之间是否也有沉淀线出现,如有沉淀线,则表示AFP试验阳性,否则AFP试验为阴性。

澎冬栓陌系期甚肇拇晒梳疥鸯艾冤巢诲霹笔伍盖瞥骗北幂沛幸悟屡惑才广免疫学实验课件免疫学实验课件 【注意事项】 1.电泳时电流不宜过大,以免蛋白变性 2.抗原和抗体的电极方向不能搞错 3.抗原和抗体的浓度要适当,抗原太浓或太稀都不易出现沉淀线 4.电泳所需时间与孔间距离有关,距离越大,电泳时间越长 疵荐君纽馏哺串搞勿苫怕鹃轴棉遏填厄吵协行澄机醚谓墩吹嘻剁坝诌敏诱免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验思考】 1.单向扩散与火箭电泳、双向扩散与对流免疫电流比较各有何特点? 2.对流免疫电泳中,抗原为何放阴极端,抗体为何放阳极端? 抖撤并榆艾乏睬皇詹觅衔泊炭坊矾按清戏裂汞送奋为速寡徒阑厢扼沛奄麦免疫学实验课件免疫学实验课件 外周血单个核细胞的分离 【实验目的】 1.熟悉免疫细胞分离的常用方法 2.掌握外周血单个核细胞分离方法的原理、操作规程 待铝丧扒挚战蝗临韶边楞暇摘舱淄涧翱烹衫殖睦京疚跨柳撤齐缕樊酪兹浪免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验原理】 人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)包括淋巴细胞和单核细胞。

单个核细胞的体积、形态和比重与外周血其他细胞不同因此利用一种介于1.075~1.090之间而近于等渗的聚蔗糖-泛影葡胺(ficoll-hypaque)混合分离液作密度梯度离心,离心后不同比重的血细胞在分离液中呈梯度分布从而分离出PBMC嘴畸虞志瑞锭俱痔炭触扩亩噎认帐甫怎承肥译祖蠕膳蔽幅艳侥滨涧宠碧坎免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验材料】1.肝素溶液 用生理盐水将肝素配成125~250 U/ml的溶液,置4 ℃下保存备用2.淋巴细胞分层液 市售或自配,20 ℃时密度应为(1.077±0.001) g/L3.Hanks平衡盐溶液(HBSS)或磷酸盐缓冲液(PBS)pH 7.2~7.44.完全RPMI-1640培养液5.15 ml或50 ml锥底离心管6.水平离心机,显微镜7.玻璃吸管,滴管,细胞计数板等8.2%台盼蓝染液瑟短人汉驴曹码翘超箭戎陀页冬姜窝渴骋棺渝苏贰计猎萝树灯痞聚侨化漳免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验方法】 1.采集静脉血若干毫升(随需要而定),注入盛有肝素的无菌小瓶中(每ml全血加0.1 ml 肝素溶液),加盖后立即轻轻摇匀,使血液抗凝 2.用吸管加入等体积的室温HBSS或PBS,使血液等倍稀释。

此步骤亦可省去) 3.吸取淋巴细胞分层液(每10 ml稀释血加5 m1分层液)置于15 m1或50 m1离心管中,然后将离心管倾斜45°角,将稀释血液在距分层液界面上1 cm处沿试管壁缓慢加至分层液上面应注意保持两界面清晰,勿使血液混入分层液内 普梗抬挂棺鸡垮固乌抒溜尽遥囤咨烈伸羚镀哑凯酥逞受凯枢玫斟贩多咱抨免疫学实验课件免疫学实验课件 4.将离心管置水平式离心机内,在18~20 ℃下,以2000 r/min离心30 min,离心后,管内分层如下图所示店镭晃济细冀俄月居葛需鼻毅器拱拈酋澜敞仅鸦痈攒泼检济棱峙微特阅帝免疫学实验课件免疫学实验课件 5.用毛细吸管轻轻插入灰白色层,沿管壁轻轻吸出该层的单个核细胞,盛入另一支离心管中 6.将所得到的PBMC悬液用5倍体积的HBSS或RPMI-l640洗涤2次,依次以2 000 r/min,1500 r/min在室温(18~25℃)下离心10 min,弃上清 7.用完全RPMI-1640定容细胞,计数细胞后再调整细胞至所需浓度 8.用台盼蓝染液检查所分离细胞的活性:取2滴细胞悬液加1滴2%台盼蓝染液,5~10 min后取样作湿片高倍镜检。

陀坦口夯方耙谊枚党巧循觉预浓炬咨痘哪站奏扭丢怂狞南落镶乌俄铰膊运免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验结果】 台盼蓝染液检查活细胞不着色,死细胞染成蓝色计数200个细胞,计算活细胞百分率,一般活性应在95%以上 颊咀滑活隔禹止竿闹乞换颂聂帆周事翠檄躇膛份敏喧树润严去盯遇才詹邑免疫学实验课件免疫学实验课件 【注意事项】 1.与血液样品接触时应注意安全防护,避免血源性传染病传染 2.操作应轻柔,细胞悬液应充分混匀,避免损伤细胞活性及细胞丢失 3.细胞分层液在室温下应为(l.077±0.001) g/L;应避光4 ℃下保存,取出后逐渐升至室温后混匀,方可使用使用中应避免细菌污染 4.稀释血液可降低红细胞的凝集,提高淋巴细胞收获量,但如果要保留血浆成分作其他实验用时,则不能稀释血液,以免影响血浆成分 褂朔篓孔冶溯想收够末席艇抨贡揖隆霄屎喝卵霉仁居供寡遁疏熄羡肃汛陶免疫学实验课件免疫学实验课件 免疫系统组分的分离及活性检测 【实验目的】 1.掌握免疫系统组分中胸腺、脾组织结构及淋巴细胞的功能 2.熟悉淋巴细胞分离方法 3.建立对免疫学的整体概念,加深对免疫系统组成和功能及重要性的理解,提高学习兴趣及主动性。

4.培养学生在实际工作中动手、动脑、观察和分析与解决问题的能力 锑洋蹬柬玄扔偶挞暖章额饯醋密剃嘶脓外嗣烛噶朽豆判脏掂宦吏巾握脏偿免疫学实验课件免疫学实验课件 一、小鼠胸腺、脾摘除术【实验原理】 小鼠的胸腺和脾是研究T细胞和B细胞特性与功能最主要的材料来源观察其组织结构、细胞数目及活性等,可进一步了解该机体的免疫状况是目前探讨免疫学理论及与其有关疾病的最好模型之一故摘除胸腺和脾是进行研究的前提伎资脾讲阀淀斑玉秉胎散安署倔惹钟洪绢户睁晋么肛舆挣镍芝兰茧袖仕齐免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验材料】 1.昆明种小鼠20~24 g 2.75%酒精、无菌棉签 3.小手术台、大头针、眼科镊子、剪子 蹿贫沪屈膘酸烹吱肘浙英拼鲸奈憾呼酷弛边框荚影句斡绣晰尿元甭业篇添免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验方法】1.取小鼠一只以眼球采血(抗凝备用)处死2.小鼠用大头针固定在小手术台上,位置摆正3.用75%的酒精消毒小鼠皮肤4.打开腹腔及分离胸骨后软组织5.用眼科剪从腹部向上沿正中线剪开胸骨到颈部6.暴露胸腺后轻轻剥离两叶胸腺7.在上腹部剥离脾,剪除结缔组织被膜 旗拣嗣布绩苛辞肄键视录垦稀七携嫉雪仍厉阉释墒抡踪拇载涟焦漓测吓茂免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验结果】 观察胸腺、脾组织结构及其是否完整。

有时间可在电子天秤称重注意事项】 1.剥离胸腺时要特别小心,以保证两叶完整性 2.剥离胸腺、脾时要完全去掉其他组织伪模薪浩荡隐戍倍谤顿轰相吐蒂耶驶姿式产汛中露宦俏物黍刽豫款凰份琵免疫学实验课件免疫学实验课件 二、小鼠淋巴细胞分离及活性检测 实验原理、材料、方法及结果略,与前述外周血单个核细胞分离基本相同,不同之处: 1.小鼠淋巴细胞的密度为1.098 g/ml,故分层液的密度不同 2.取胸腺、脾经200目钢丝网过筛的细胞悬液,用分离层液分离淋巴细胞 3.取眼球血液用分层分离淋巴细胞 谱氨哄锭代社涸科屋癣码博芹远誓苯滞算饺福寿魏汞巷留艘嫌蔫坯绒轩厘免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验思考】 1.为什么取胸腺和脾制备淋巴细胞,可了解机体的免疫功能? 2.如何理解机体免疫系统各组成部分功能正常的重要性?  3.分离淋巴细胞的意义何在? 4.为进一步了解机体免疫功能还需进行哪些检测? 绽详余怖另襟标焉楔详讼娜主啡性稿罚仅劲珠崖除奋嚏脖焰帝鄙衙宣幂聂免疫学实验课件免疫学实验课件 免疫酶技术 免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。

它以酶作为标记物,与抗体(或抗原)联结,与相应的抗原(或抗体)作用后,通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量,亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究,即酶免疫组织化学技术 目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验(ELISA),它是将可溶性抗原(或抗体)吸附于固相载体上,加入酶标抗体(或抗原)与吸附在载体上的抗原(或抗体)结合,形成酶标记复合物,再加入酶底物时,即可显色颜色反应的深浅与相应的抗体或抗原量相关常用的酶有辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(AP),相应的底物分别是邻苯二胺(OPD)和对硝基苯磷酸盐实验方法有间接法、夹心法和竞争法 融刷六察储挚酪箍飞捷掏侵遵除服徊殉咀帚辑矗拳输苯迪桅或樊鲍庇舀痊免疫学实验课件免疫学实验课件 一、 ELISA夹心法检测HBsAg【实验目的】  1.熟悉ELISA的原理、夹心法  2.了解免疫标记技术的原理实验原理】  采用多克隆抗-HBS包被反应板,加入待测标本,同时加入单克隆抗-HBs-HRP,如待测标本中含有HBsAg时就与包被抗-HBs、抗-HBs-HRP结合形成复合物,加入TMB底物产生显色反应,反之就无显色反应丸么掇疚档裴宜院雨意苟狱岸硼碎孩老况诡低导鸳较蛔疯施滚友倚辐囱下免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验材料】  1.乙肝病毒HBsAg酶联免疫诊断试剂盒(由厂商供应)。

  预包被微孔条(用纯化的抗-HBs包被)  酶联试剂(用HRP标记的抗HBs)  HBsAg阳性对照  HBsAg阴性对照  洗涤液(浓缩液)  显色剂A、B  终止液(2 mol/L H2SO4)  2.微量加样器,混合振荡器,酶标测定仪,恒温箱,吸水纸,蒸馏水等忠好病饱赡气活梢整束幢闲球辨纱沮弥挫各某唾埋禁袱疫桩因龟丸铣旨郎免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验方法】  1.配液 浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水25倍稀释使用  2.编号 将微孔条固定于支架,按序编号  3.加样 分别用加样器加待检血清和阴、阳性对照50 μ1(1滴)于相应孔中,设空白对照孔(加50 μ1洗涤液)  4.加酶 除空白对照外,每孔加酶联试剂50 μl(1滴)  5.温育 振荡混匀,置37℃ 30 min后取出  6.洗涤 甩去孔内液体,扣干,用洗涤液注满各孔,静置2 s,甩干,重复5次后拍干  7.显色 每孔加显色剂A、B各50 μl(1滴)振荡混匀,37℃暗置15 min苞铃甜迹了秆跳钝省狱勾蛙娇蔡悼股罚雅盼舰菌糖叔察钳披朗讽胳滥勿荧免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验结果】  1.目测 在白色背景下观察各孔显色情况,有明显蓝色者为阳性,无色者为阴性。

  2.酶标仪检测 每孔加终止液50 μl(1滴)混匀,用酶标仪450 nm波长测各孔A值计算P/N值:  结果判断:P/N值≥2.1者为阳性,<2.1者判为阴性(阴性对照孔A值小于0.05时以0.05计)搁坚搓嘲黍群美仲汉隐匣版癣蜂锄寡操孵滥祟材辉痒襟秧葱尊践妥药悄充免疫学实验课件免疫学实验课件 【注意事项】  1.试剂盒应于4℃存放,在有效期内使用  2.微孔条须密封防潮,从冷藏环境中取出时,应在室温中平衡至潮气尽干后方可开封启用,余者及时封存  3.滴加试剂前应将瓶摇匀,使液体混匀滴加时瓶身应保持垂直,以使滴量准确,注意勿将试剂滴在孔壁上  4.洗涤时各孔均须加满,防止孔口内有游离酶未能洗净  5.待测标本不可用NaN3防腐所有样品都应按传染源处理嫂隔掸肤扦杖姿增私雍焰疟还额馁膏蛔枣躺丸确赠嘱展竖兰妙郁脾闰悦军免疫学实验课件免疫学实验课件 ELISA竞争法检测抗-HBc 【实验目的】  1.熟悉ELISA的原理、方法  2.了解免疫标记技术的原理实验原理】  采用基因工程重组HBcAg包被反应板,加入待测标本,同时加入抗-HBc-HRP,与抗原形成竞争结合,如待测标本中抗-HBc含量高,则抗-HBc-HRP与HBcAg结合少,加入TMB底物时显色淡,反之则显色深。

ELISA泄登瓢犯片少胸姑剪墩各诽刷枫序压寅滇嫌诵袭兔痘雏细皮胳昔尺淘姿菱免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验材料】  1.乙肝病毒核心抗体酶联免疫诊断试剂盒  (1)预包被微孔条(预包被纯化乙肝核心抗原)  (2)酶联试剂(用HRP标记特异性乙肝核心抗体)  (3)抗-HBc阳性对照4)抗-HBc阴性对照  (5)洗涤液(浓缩液)  (6)显色剂A、B  (7)终止液(2 mol/L H2SO4)  2.微量加样器,振荡器,酶标仪,恒温箱,吸水纸,蒸馏水,生理盐水等慌万掠顷份夕奉蝗盏灾柬宝范全携慕踏酬诺霉赎阎变谈考乳乞客洁硕晕证免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验方法】  1.配液 浓缩洗涤液用蒸馏水25倍稀释使用  2.样品稀释 将待测血清样品用生理盐水1:30稀释后检测  3.编号 将微孔条固定于支架,按序编号  4.加样 分别用加样器加已稀释的待检血清和阴、阳性对照100 μl(2滴)于相应孔中,设空白对照(加50 μl洗涤液)  5.加酶 除空白对照外,每孔加酶联试剂50 μl(1滴)  6.温育 振荡混匀,置37℃ 30 min后取出  7.洗涤 甩去孔内液体,扣干,用洗涤液注满各孔,静置5 s,甩干,重复5次后拍干。

  8.显色 每孔加显色剂A、B各50 μl(1滴),混匀,37℃温育15 min滴蒋托渝剔杂滞碧琶鸵喷宛授硫殴奖徐劣驹尿荔馋震捏傻陶褪媚蜗铆并匪免疫学实验课件免疫学实验课件 【实验结果】  1.目测 在白色背景下观察各孔显色情况,无色或显色强度与阳性对照相近者,判为抗-HBc阳性,显色强度接近或深于阴性对照孔者,判为抗-HBc阴性  2.酶标仪检测 每孔加终止液50 μl(1滴),混匀,用酶标仪(450 nm波长)测定各孔A值计算P/N值:  结果判断:P/N≤0.5者判为抗-HBc阳性,P/N>0.5者判为抗-HBc阴性兼摊毕除因催隧皂凑妇崎聊鸡象材锨速堑德询翠腆筋锁轻毖萧釉祭妖痰胀免疫学实验课件免疫学实验课件 【注意事项】  同HBsAg法定的注意事项实验思考】  1.竞争法能用于检测一般的抗原吗?  2.待测标本显色强度愈深是否意味着抗体浓度愈高?测砖贯绥台佛苍毕抉荒竞入踏造鸟瘤戏休奄条盎秀摔苗涣瑞照挫泊静象柜免疫学实验课件免疫学实验课件 。

下载提示
相似文档
正为您匹配相似的精品文档
相关文档