NormalRunTM prestained 250bp-ⅠDNA ladder 说明书说明书 目录编号 包装规格 □ GsDL2501-100 500ul(~100 次) □ GsDL2501-500 5*500ul （~500 次） 储存条件储存条件：4℃（长期保存请置于-20℃） 产品简介产品简介 本产品是由 6 条预染的线状双链 DNA 片段组成,保存于 1xLoading Buffer 中, 条带范围宽、间距大，适用于 大范围 DNA 片段大小的确定 注：注： 编号带后缀(n)的不含配套 Loading dye， 需自备 750bp为加亮带,浓度为其他条带的 2.5 倍； 5ul 产品中,每条带含量约 50ng,加亮带约 125ng prestained 250bp-ⅠDNA ladder 5ul/lane 1xTAE buffer, 7v/cm 30min 使用建议使用建议 1. 建议点样量 3~5ul,宽胶孔适当增加上样量 2. 样品 4ul(<500ng)与附带的 5xLoading buffer (含染料) 1ul 混匀，室温放置 2 分钟后点样 3. 建议用 1.0-2.0% Agarose, 电压 4-10v/cm, 1xTAE（优先选用）或 0.5xTBE 缓冲液电泳。
注意及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的结果 4. 琼脂糖凝胶中不需要加任何染料，电泳后可直接在紫外灯下观察电泳条带染料兼容常用的紫外灯 注意事项注意事项 1. 本产品已保存在 1xLoading Buffer 中，可直接进行电泳，使用方便，电泳图像清晰 2. 随附 5xLoading buffer 可用于检测样品时使用 3. 不可用普通的 5xDNA Loading buffer，否则电泳后 DNA 无法在紫外灯下观察 4. 可以临时用 SYBR Green I 染料进行点样，迁移率与用 GelRed 染料的差距很小，基本可以忽略 用户自备用户自备 GelRed 使用建议使用建议：： 购买不含预染 Loading dye（#GR0205）的预染DNA Marker 时，需要用户自备 GelRed，推荐的使用方法如下： a) 将单独购买的 GelRed（10000x）加到自备的5xLoading dye 中，使其终浓度为 500x（20倍稀释） ，即 500ul 的 GelRed（10000x）可配制约 10ml 含染料的 5xLoading dye b) 将配制好的含染料的 5xLoading dye 分装，保存于 4℃（<3 个月）或-20℃（长期） 。
c) 配制的含 GelRed 的 5xLoading dye 不宜室温长期保存，染料终浓度较低，室温易降解 d) 染料浓度不能低，否则样品量大时，会严重影响 DNA 的电泳迁移率 5x Loading Buffer 成分：成分： （（#GR0205）） 10mM Tris-HCl, 5mM EDTA, pH7.6, 0.03% 溴酚蓝,0.03%二甲苯青, 30%甘油GelRed 核酸染料 上海捷瑞生物工程有限公司 订货：021-67840048/67840046 订货 Email：wuliu@ 技术支持：021-67840418/67840428 咨询热线：400-026-8886 1.2%Agarose 2000 250 100 750 bp 预染全预染全系列示意图系列示意图 本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途 GsDL0501 GsDL1001 GsDL1002 GsDL1003 GsDL2501 GsDL2502 GsDL10001 GsDL10004 500 1000 。