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2023年考研真题答案最终版

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第一部分2023名词解释1.链段:高分子链上划分出来可以任意取向最小单元2.逼迫高弹形变:玻璃态,结晶态聚合物在外力作用下发生大形变,其本质和橡胶高弹性同样,但表现形式却有差异03,04,06考过)3.时温等效原理:对于某种模式分子运动,可以在较高温度下较短时间内观测到,也可以在较低温度下较长时间内观测到,升高温度和延长观测时间是等效03,05,08)4.熔融指数:在一定温度下,熔融状态高聚物在一定负荷下,十分钟内从规定直径和长度标准细管中流出重量(克数)(03,04)5.θ温度:通常,可以通过选择溶剂和温度以满足条件,使高分子溶液符合抱负溶液条件,Flory把这种条件成为θ条件,或θ状态,θ状态下所处温度称为θ温度2023名词解释1.高分子构象:由于单键内旋转而产生分子在空间不同样形态2.结晶性高聚物:具有结晶聚集态聚合物,从高分子化学结构看具有结晶能力聚合物04,05)3 .Huggins相对作用参数;反映高分子溶剂或高分子混合时互相作用能改变)(04,05,08)4.高聚物驻极体:具有被冻结长寿命非平衡电矩电介质5.蠕变:在一定温度湿度,较小恒定外力作用下,材料形变随时间延长而增大现象。

04,06)6.银纹:聚合物在张应力作用下出现于材料缺陷或薄弱处和应力方向垂直长条形微细凹槽另一解释:在拉伸力作用下聚合物中一些薄弱部位由于应力集中而产生空化条纹状形变区由于光线在微裂纹表面上发生全反射,它在透明塑料中展现为肉眼可见明亮条纹)2023名词解释1.高分子构型:分子中由化学键所固定原子在空间几何排列05,07)2.高分子柔顺性:高分子链可以改变其构象性质成为柔顺性05,06,08)3.溶度参数:物质内聚能密度平方根为溶度参数4.分子量分布:(1)书本定义:聚合物试样中各个组分含量和分子量关系2)课件:聚合物中多种分子量高分子相对含量05,07)5.聚合物转变:在一定条件下,本体聚合物由一个模式分子运动向另一个模式分子运动改变,此时聚合物力学性能,热力学性能,电学性能乃至化学性能等发生急剧改变,热力学上称为松弛05,06,08)6.冷拉:在较低温度下,玻璃态,结晶态聚合物在相称大拉伸力作用下,发生屈服成颈,细颈稳定,细颈扩展,试样产生大形变行为成为冷拉05,06,08)7.聚合物极化:聚合物电介质在电场作用下,分子内束缚电荷产生弹性位移或和偶极子沿电场方向从优取向或和载流子在多相界面处集聚,使电介质两端面展现异号电荷,出现宏观偶极现象。

05,06,07,08)2023名词解释1.全同立构高分子:高分子所有由一个旋光结构键接而成2.高分子聚集态结构:高分子链之间排列和堆砌结构,也成为超分子结构3.高分子液晶:高分子液晶:一些物质结晶受热熔融或被溶剂溶解以后,即使失去固体物质刚性,而取得液态物质流动性,却仍然部分地保持着晶态物质分子有序排列,从而在物理性质上展现各向异性,形成一个兼有晶体和液体部分性质过渡状态,这种中间状态称为液晶态,处在液晶态高分子称为高分子液晶4.比浓粘度:设η为聚合物溶液黏度η0为纯溶剂黏度,定义两黏度之差,η-η0和纯溶剂黏度η0比值为聚合物溶液增比黏度,以ηsp表达,即:ηsp=(η-η0)/η0定义,ηsp/c为聚合物比浓黏度5.Mark-Houwink方程:6.聚合物滞后现象:在一定条件下,聚合物受到一交变力作用时,会产生交变应变,应力增长,应变也增长,但增长速度比应力慢,即比和相应平衡应变值小;应力减小时,应变也减小,但比应力减小慢,即比和应力相应平衡应变值大,应变落后于应力改变现象即滞后现象06,07)2023名词解释1.高斯链:高分链末端距分布符合高斯分布函数链(表现了大量柔顺性链共同特性)2.球晶:由晶片聚集成长条扭曲状微纤束自球晶中心出发,沿径向辐射排列多晶聚集体。

3.取向态聚合物:取向态聚合物:聚合物中分子链或链段或微晶某一晶轴或晶面,朝着某一方向或平行于某一平面占优势排列,即取向,这种聚合物就处在取向态,具有取向聚集态结构聚合物4.熔体流动速率:将聚合物试样装入熔体流动速率仪料筒中,加热至规定温度,施加一定载荷,使熔体从规定直径口模中流出,以十分钟流出聚合物克数表征5.聚合物粘弹性:在外力作用下,聚合物既表现出抱负弹性体弹性,又表现出抱负粘性体粘性,弹性和粘性比例随外场作用等因素不同样而不同样力学特性2023名词解释1.聚合物等规度:聚合物全同立构和间同立构构型高分子占高分子总数百分数2.应力集中:聚合物试样受到外力作用时,在应力集中物周边部分区域材料承受实际应力大于平均应力现象第二部分2023填空1高分子链构型是指 包含 异构和 异构等构象是指 ,在晶体中可以有 和 等构象2蠕变为 ,应力松弛为 ,上述现象统称为 。

3聚合物溶液温度高于θ温度时,溶剂是 溶剂,溶剂第二维利系数 ,休金斯参数χ1 ,高分子在溶液中呈构象状态,溶剂过量混合化学位 4线形高聚物作为塑料材料最高使用温度是 或 5用GPC仪进行分子量分级原理是 高分子分子量由到依次被洗提出来6共混物是均相还是非均相,取决于共混组分之间 20231.1,4-聚异戊烯可以展现 和 两种构型,聚苯乙烯可以展现 , , 三种构型2.聚合物熔体冷却结晶时,通常生成结晶状态为 ,熔体在应力作用下,冷却结晶时经常形成 材料3.表征高聚物熔体剪切流动时剪切应力和剪切速率关系幂率公式为 ,式中n称为 ,当n>1时,高聚物熔体属于,n大小表征了 4.玻璃态高聚物作为塑料使用温度范围为 ,作为橡胶使用温度范围为 5.对聚碳酸酯试条进行拉伸应力-应变实验时,固定温度,随拉伸速度减少,拉伸屈服应力 ,固定拉伸速度随温度减少,拉伸屈服应力 ,当温度等于或低于脆化温度时,试条 6.根据自由体积理论来说,高聚物体积有两部分组成,一部分是 ,另一部分是 ,在发生玻璃化转变时,WLF定义自由体积分数为,SB定义自由体积分数为 。

7.光散射法可用于测定聚合物 , , 8.在用膨胀法测定玻璃化转变温度时,降温速度越快,所测得玻璃化温度 ,单向作用力增大,这一温度 ,外力作用速度增大,这一温度 9.用凝胶渗透色谱法研究聚合物分子量分布,根据 机理高分子是由依次从色谱中淋选出来2023填空题1.聚合物结构层次中,高分子链结构中近层结构包含高分子 和 ,远层结构包含高分子 和 ,高分子聚集态结构包含 、 、 、 和 5种类型2.高分子液晶结构分为 、 、和 3种类型,根据液晶原在高分子中位置,高分子液晶大体可分为 和 液晶,根据液晶态展现条件,高分子液晶可分为 和 液晶3.根据聚合物稀溶液Flory-Huggins似晶格模型理论,聚合物溶液第二维利系数A2定义式是 ;当A2>0时,溶剂是 溶剂,高分子在溶液中展现 构象状态;当A2=0时,溶液为 溶液,相应溶剂为 溶剂,温度为 温度,高分子在溶液中呈 构象状态;A2大小和 、 、 、 和 相关。

4.测定聚合物数均分子量常见方法有 、 、 、 、 和 5.表征聚合物流体流动时剪切应力(σ)和剪切速率(r)关系幂律方程是 ,方程中指数称为 ;该指数<1时,流体为 流体,亦称为 流体;当该指数>1时,流体为 流体,该指数=1时,流体为 流体 填空题1.Huggins 参数χ1定义是 ,影响其值大小因素有 、 、 和 ;当χ1 < 1/2时,溶剂是 ,高分子在溶液中呈 构象状态;A2 ;当χ1 >1/2时,溶剂过量混合势数值为 ,溶液性质就 溶液性质了,高分子在溶液中呈 构象状态2.取向态聚合物取向单元有 、 和 ;将氯纶和涤纶同时放入100℃水中,发生收缩变形是 ,塑料打包带和塑料薄膜两类产品中,单轴取向是 ,双轴取向是 3.通常使用聚丙烯塑料,在适宜温度,拉伸速度范围内做拉伸应力-应变实验时,固定拉伸速度,升高温度,屈服应力 ,弹性模量 ;固定温度,提高拉伸速度,屈服应力 ,弹性模量 。

4.分子量相称大热稳定性好线性非结晶聚合物,展现玻璃态时,表现出 力学特性 运动单元可以进行重排运动,发生玻璃化转变时,分子运动机理是 ;展现高弹态时,表现出 力学特性, 运动单元可以进行重排运动;发生粘流转变时,分子运动机理是 ;展现黏流态时,表现出 力学特性, 运动单元可以进行重排运动5.常见测量聚合物数均分子量方法有 、 、 、 、 和 法,测定重均分子量方法有 、 和 法,测定粘均分子量方法有 和 法2023填空1高分子链远程结构包含2023填空1高分子链远程结构包含 和 高分子聚集静态结构包含 , , , 和 2从有没有结晶能力看,聚合物可分为 , 和 聚合物;聚合物结晶过程包含 和 两个阶段,结晶速度分为 , 和 三种,聚合物熔体降温结晶时,通常情况下结晶在 和 温度之间进行。

3高分子液晶结构有 , 和 三种类型;从液晶原所在位置分,高分子液晶可分为 和 两类,从液晶展现条件分,高分子液晶可分为 和 两类4通过测求已知分子量聚合物溶液[η],可以得到高分子溶液中 , , , , , , , 。

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