精品文档生物必修 2 复习知识点第 5 章 基因突变及其他变异★第一节 基因突变和基因重组一、生物变异的类型1.不可遗传的变异（仅由 环境变化引起）2.可遗传的变异（由 遗传物质 的变化引起）基因突变基因重组染色体变异二、可遗传的变异（一）基因突变1、概念：DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变2、原因：（1）内因： DNA自我复制过程中 偶尔发生错误 ，DNA的碱基组成发生改变（ 2）外因物理因素（紫外线、 X 射线 r 射线及其他辐射能损伤细胞内的 DNA ）；化学因素（亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基） ；生物因素（某些病毒、细菌的遗传物质能影响宿主细胞的 DNA ）没有以上因素的影响，细胞也会发生基因突变，只是发生频率比较低，这些因素只是提高了突变频率而已3、特点：a、普遍性 b、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的 任何时期；基因突变可以发生在细胞内的 不同的 DNA分子上或同一 DNA 分子的不同部位上）； c、低频性 d、多数有害性 e、不定向性注：体细胞的突变不能直接传给后代，生殖细胞的则可能4、意义：它是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。
二）基因重组1、概念：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合2、类型： a、非同源染色体上的非等位基因自由组合b、四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换3. 意义：是生物变异的 来源之一 ，生物多样性的主要原因第二节 染色体变异一、染色体结构变异：1.实例：猫叫综合征（ 5 号染色体部分缺失 ）2.类型：缺失：染色体某一片断缺失重复：染色体中增加某一片断易位：染色体的某一片断移接到另一条非同源染色体上倒位：染色体中某一片断位置颠倒.精品文档二、染色体数目的变异1、类型实例： 21 三体综合征（多 1 条 21 号染色体）个别染色体增加或减少：以染色体组的形式成倍增加或减少：实例：三倍体无子西瓜2.染色体组（ 1）概念： 二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组 2）特点： ①一个染色体组中 无同源染色体 ，形态和功能 各不相同 ；②一个染色体组携带着控制生物生长的 全部遗传信息 3）染色体组数的判断：① 染色体组数 = 细胞中形态相同的染色体有几条，则含几个染色体组例 1：以下各图中，各有几个染色体组？答案： 3 2 5 1 4② 染色体组数 = 基因型中控制同一性状的基因个数例 2：以下基因型，所代表的生物染色体组数分别是多少? 答案：223341（ 1） Aa ______（2）AaBb _______（ 3） AAa _______（4）AaaBbb _______（ 5） AAAaBBbb _______（6）ABCD ______3、单倍体、二倍体和多倍体二倍体多倍体单倍体由受精卵发育而成由受精卵发育而成的，体细体细胞内含有本物种概念的，体细胞内含有两胞内含有三个或三个以上个配子染色体数目的个个染色体组的个体染色体组的个体体染色体2 个3个或 3个以上1 至多个组来源受精卵受精卵配子自然成正常有性生殖未减数的配子受精；合子染单性生殖（孤雌生殖或因色体数目加倍孤雄生殖）植株特茎秆粗壮；叶片、果实、种正常子较大；营养物质含量比较植株弱小，高度不育点高；但发育迟缓，结实率低几乎全部动物、过半举例 香蕉、普通小麦 玉米、小麦的单倍体数高等植物三、染色体变异在育种上的应用1、多倍体育种：方法：用秋水仙素 处理萌发的种子或幼苗。
原理：能够抑制纺锤体的形成 ,导致染色体不分离 ,从而引起细胞内染色体数目加倍）原理：染色体变异实例：三倍体无子西瓜的培育；优缺点： 培育出的植物器官 大，产量高，营养丰富，但结实率低，成熟迟精品文档2、单倍体育种：方法： 花粉 ( 药 ) 离体培养原理：染色体变异实例：矮杆抗病水稻的培育例：在水稻中，高杆 (D) 对矮杆 (d) 是显性，抗病 (R) 对不抗病 (r) 是显性现有纯合矮杆不抗病水稻 ddrr 和纯合高杆抗病水稻 DDRR两个品种 , 要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻 ddRR ，应该怎么做？优缺点： 后代都是纯合子，明显缩短育种年限 ，但技术较复杂附：育种方法小结诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种方法用射线、激光、化学杂交用秋水仙素 处理萌 花药 ( 粉) 离体培养药品等处理生物发的种子或幼苗原理基因突变基因重组染色体变异染色体变异加速育种进程，方法简便，但要器官较大，营养物后代都是纯合子， 明优 缺 大幅度地改良某些较 长年 限选 择质含量高，但结实显缩短育种年限， 但点性状，但有利变异个才可获得纯合率低，成熟迟技术较复杂基因重组、基因突变、染色体变异的比较基因突变基因重组染色体变异观察光镜下观察不到光镜下观察不到光镜下一般能观察到适用有性生殖的真核生物所有生物 均可发生减数分裂时核遗传中真核生物核遗传中发生范围发生产生产生新的基因，基因不产生新基因，产生的种类改变，数目不新的基因型，使不同结果变性状发生组合是生物变异的重要是生物变异的根本来意义因素，生物多样性的源，是基因重组的基主要原因础育 种 应诱变育种杂交育种用不能产生新的基因， 但都会使排列在染色体上的基因的 数目或排列顺序 发生改变单倍体、多倍体育种第五节 人类遗传病.精品文档一、人类遗传病与先天性疾病区别：遗传病：由 遗传物质 改变引起的疾病。
可以生来就有，也可以后天发生）先天性疾病： 生来就有的疾病不一定是遗传病）二、人类遗传病产生的原因： 人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病三、人类遗传病类型（一）单基因遗传病1、概念： 由一对等位基因控制的遗传病2、原因： 人类遗传病是由于 遗传物质 的改变而引起的人类疾病3、特点： 呈家族遗传、发病率 高（我国约有 20%--25% ）4、类型：（ 1）显性遗传病 伴Ｘ显： 抗维生素Ｄ佝偻病常显：多指、并指、软骨发育不全（ 2）隐性遗传病 伴Ｘ隐： 色盲、血友病常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症（二）多基因遗传病1、概念：由 多对等位基因控制的人类遗传病2、常见类型： 腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 等三）染色体异常遗传病（简称染色体病）1、概念：染色体异常引起的遗传病 (包括数目异常和结构异常）2、类型：常染色体遗传病 结构异常： 猫叫综合征数目异常： 21 三体综合征 （先天智力障碍）性染色体遗传病：性腺发育不全综合征（ XO型，患者缺少一条 X 染色体）四、遗传病的监测和预防1、产前诊断 ：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率2、遗传咨询： 在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展五、实验：调查人群中的遗传病注意事项：1、调查遗传方式 ——在 家系中进行2、调查遗传病 发病率 ——在 广大人群随机抽样注：调查群体越大，数据越准确六、人类基因组计划 ：是测定人类基因组的全部 DNA 序列，解读其中包含的遗传信息。
需要测定 22+XY 共 24 条染色体人类基因组计划 测序结果：人类基因组大约有 31.6 亿个碱基对，约有 2— 2.5 万个基因基因治疗：是指用 正常的基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因 ，从而达到治疗疾病的目的；实际上也就是 正常基因的表达产物在细胞内发挥作用.。