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磁致伸缩材料讲稿

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磁致伸缩材料讲稿_第1页
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此后,各国都对稀土超磁致伸缩材料进行的大量的研究,采用各种不同制作工艺,不同的制作条件,制成了具有各种不同性质的超磁致伸缩材料,取得了长足进展和一定成就磁致伸缩材料的分类,第一类:具有磁致伸缩效应的金属和合金,第二类:铁氧体磁致伸缩材料,第三类:稀土金属化合物超磁致伸缩材料,第四类:非磁性元素,Ga,与,Fe,制备的,Fe-Ga,合金,磁性材料磁致伸缩来源效应,1,、自旋,轨道耦合效应,2,、交换积分效应,3,、场致磁致伸缩效应,4,、形状效应,1,、自旋,轨道耦合效应,磁致伸缩与自旋轨道耦合效应直接的关系可用图一进行椭圆线包围着非球形分布的电子,箭头表示每个原子的净磁矩假定自旋轨道耦合效应很强,在温度低于Tc时发生的自发磁化效应将使自旋旋转,由于磁晶各向异性,电子云成为从左向右看去的特定取向,这将强迫核的间距拉开,然后垂直方向加外磁场,自旋和电子云都旋转90,出现磁致伸缩形变这种效应是磁致伸缩的主要来源,图一:磁致伸缩与自旋,轨道耦合效应和之间的关系,2,、交换积分效应,自发磁致伸缩是由交换力引起的,当磁体从顺磁转变为铁磁状态时,其交换能也发生变化,晶格的排列总是选择一种能量最低的位置。

从斯莱特曲线可以发现,交换积分越大其交换能越小,原子间的距离总是朝交换积分大的方向变化假设有一个单畴的晶体,在居里温度以上是球形的,由于系统在变化的过程中总是力图使交换能变小,所以当其自居里温度以上冷却下来,从顺磁状态转变到铁磁状态时,由于交换作用力使晶体自发磁化,同时,晶体也就改变了形状,晶体的尺寸就增大了图二:斯莱特曲线,3,、场致磁致伸缩效应,在铁磁或亚磁体中,当温度在居里温度以下时,自发磁化在材料的内部形成大量磁轴,假设畴的形状在居里温度以上是球形的,自动磁化后变为椭球形,其磁化强度反向椭球的一个主轴当没有外磁场时,磁畴的磁化是随机的,外加磁场后,通过畴壁移动和磁畴转动,最终大量磁轴的磁化方向将倾向平行于外场如果畴内的磁化强度方向是自发形变的长轴,则材料在外场方向将伸长,表现为正的磁致伸缩,;,如果磁化强度方向是自发形变的短轴,则材料在外场方向将缩短,表现为负的磁致伸缩当磁场小于饱和磁化场时,样品主要表现为线磁致伸缩,而体积几乎不变;当磁场大于饱和磁化场时,样品主要表现为体积磁致伸缩图三:场致磁致伸缩示意图,4,、形状效应,形状效应主要是为了降低退磁场能量,要求磁体的体积要缩小,而且在磁化方向要伸长以减少退磁因子,设一个球形的单畴样品,想象其内部没有交换作用和自旋,轨道的耦合作用,而只有退磁能,为了降低退磁能,在磁化方向要伸长以减小退磁因子,N,,这就是退磁效应,它对磁致伸缩的贡献比前两者要小。

Fe-Ga合金的成分,、,相结构和性能,室温下纯Fe的磁致伸缩值只有,:,100,=20ppm,,111,=-16ppm,加入非磁性的元素Ga后,形成替代式固溶体,Ga原子在固溶体中的占位直接影响着合金的有序、无序程度,从而影响Fe-Ga合金的磁致伸缩性能,所以研究不同相结构与Fe-Ga合金的磁致伸缩性能之间的关系很有意义图四:,Fe-Ga,二元合金系相图,图五:,A2,、,B2,、,DO,3,和,B2-like,相晶体结构图,A2、B2和DO,3,相属于,体心立方结构,,Ll,2,相为面心立方相,DO,19,相属于六方晶系相当Ga含量在036at%范围,在1037以上为A2单相固溶体,在低Ga范围内以,-Fe结构固溶体的形式存在,稳定态为无序的A2和有序的B2、DO,3,相T.A.Lograsso等在对无序结构如何提高磁应变方面进行了相关探讨,他们用X射线对淬火态单晶进行(100)和(111)面扫射时观测观测到在2,=44处有明显衍射峰,该峰与无序bcc相、有序DO,3,、Ll,2,相均没有对应关系他们认为是合金中出现了新的四方相,该相有类似DO,3,晶体结构,又区别于DO,3,结构,称为modified-DO,3,结构(也称B2-like结构),其内部有沿【100】方向排列的Ga-Ga原子对。

他们认为,这种结构是在淬火时从无序bcc相中通过马氏体转变形成的,该相降低了剪切,模量,因而提高了磁致伸缩性能除了Modified-DO,3,相外,其余的各相都可以在不同的热处理条件下获得。

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