各类有机化合物得命名各类有机化合物的命名21.1.3有机化合物的俗名：所谓俗名(trivialname)就是化学工根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的 例：HCOOHCH3OHCH3COOHHOOCCOOH蚁酸木醇冰醋酸草酸16C 结晶像冰1.1.2衍生物命名法还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用、、等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的 BrCH2CH2CH2CHOCH3CH2CHCOOHOH溴代丁醛羟基丁酸COOHHOOCCHCHCOOHOHOHHOOCCH2CH2COOHCOOHOH安息香酸酒石酸柠檬酸31.2脂肪烃的命名1.2.1烷烃的命名(一)普通命名法(习惯命名法)，适用于简单的链烃 1.按分子中碳原子总数叫“某烷” 10C用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；10C用十一、十二等中文数字表示 2.用“正”、“异”、“新”等字区别同分异构体 CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCHCH3CH3-C-CH3CH3CH3CH3戊烷戊烷异新戊烷4（二）系统命名法直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是省去“正”字：CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3普通命名：正丁烷正庚烷系统命名：丁烷庚烷支链烷烃可看作是直连烷烃的烷基取代衍生物。
系统命名时,主要是确定主链及取代基的位次、数目和名称 5烷烃系统命名法的要点分为三步：一选二编三配基 1.选母体：碳链最长，取代最多2.编号：位次最低(最低系列原则)3.取代基：先小后大(优基置后)6例3CH3-CH-CH2CHCHCH3CH3CHCH3CH3CH3例例2CH3-CH2-CHCH-CH2-CH3CH3-CHCH-CH3CH3CH3例例1CH3-CH2CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH3例辛烷3-甲基-5-乙基母体名基名连字符读作：位取代基位次2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,5-二甲基-3-异丙基己烷2,5-二甲基-4-异丙基己烷1235612358126542,5-2甲基3,4-2乙基己烷2,5-甲基-3,4二乙基己烷7CH3CH3-CHCH3CH3-CH2-CH2CHCHCCH2-CH3CH2CH2CH2CH3CH3辛烷3-甲基-3-乙基-5-丙基-4-异丙基主要烷基的优先顺序：异丙基丙基乙基甲基3-ethyl-4-isopropyl-3-methyl-5-propyloctane在英文命名中，取代基按词首的字母排列顺序先后列出81.2.2烯烃和炔烃的命名选择含双键（或叁键）尽可能多的最长碳链为主碳链，从靠近不饱和键的一端开始编号。
CH3CHCH=CH2CH2CH3CH3CH2CH2_3__2__1甲基乙基己烯CH3CHCH=CCH3CH3(CH3)2CH2,3,5___3三甲基己烯CH3CH2CH2CHCCCHCH2CH2CH3(CH3)2CHCH2CH34_7____5乙基异丙基壬炔9确定“较优基团”的依据次序规则：(1)取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团”；对于同位素，质量数大的为“较优基团” I(53)Br(35)Cl(17)S(16)F(9)O(8)N(7)C(6)H(1):(0)DH(2)第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推 CH2ClCH3(Cl,H,H)(H,H,H)CCHClCH3HFOH(H,Cl,C)(H,F,O)氯的原子序数最大(3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原子 CH=CH2相当于CHCH2CC1212C1(C,C,H);C2(C,H,H)10=CCH相当于12CCCCH1CC2C1(C,C,C);C2(C,C,H)=CCHCH=CH2C=OH相当于CHOOC11CH2OH相当于COHHH(O,O,H)(O,H,H)C1C111C=OHCH2OH111.3脂环烃的命名CH(CH3)2异丙基环丙烷CH3CH31231,3_二甲基环戊烷CH2CH3CH32311_3__甲基乙基环己烷CH2CH2CH3123CH3321453_甲基环戊烯5_甲基环辛炔1.3.1环烷烃1.3.2环烯（炔）烃12（1）桥环化合物：编号:桥头碳最长桥另一个桥头碳次长桥回到桥头碳最短桥桥头碳桥原子1.3.3桥环与螺环3.3.0二环辛烷CH3CH312345678CH3123456785,6_2.2.2__2二甲基二环辛烯___6甲基二环3.2.1辛烯13（2）螺环化合物：编号:先小环,后大环.CH3123455_甲基螺3.4壬烷CH3CH2CH3CH31357CH315699_1,6__甲基螺4.5癸二烯141.4卤代烃的命名命名时，以烃为母体，卤原子作取代基。
CH3CHCHCHCH3ClCH3CH32,3___4二甲基氯戊烷CH3CH2CHCHCH3BrCH2CH2CH34___3甲基溴庚烷ClBr1___4氯溴苯CH3Cl3_氯甲苯或间氯甲苯151.5芳烃1.5.1单环芳烃：苯环上连有多个烃基时，以苯基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名 CH2CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2123451_____25乙基丙基丁基苯CH2CH2CH3CH3CH31231,2___3二甲基丙基苯当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以苯环作取代基 CH3CH2CHCHCH3CH3123CH3CH2CH2CHC=CHCH3CH31232___3甲基苯基戊烷1_2,3____1苯基二甲基己烯16联苯类：联苯CH3CH321142,4_二甲基联苯稠环芳烃：1234567891015CH3CH32SO3H萘1,5_二甲基萘2__萘磺酸萘磺酸或1234567891012345678910蒽菲1.5.2多环芳烃171.6.1醇选长链含羟基；编位次羟基始 CH3CHCHCH3CH3CH2OH3___2甲基戊醇CH3CH=CCHCH(CH3)2(CH3)2CHOH243___4____甲基异丙基己烯醇对甲基苯酚HO(CH3)2CHCH31255___2甲基异丙基苯酚CH3OH288___2甲基萘酚1.6.2酚：编号：一般情况下，应使羟基的编号尽可能的小。
CH3OH1.6.3醚：CH3OC(CH3)3甲基叔丁基醚CH3OC6H5甲基苯基醚俗称苯甲醚()CH3CHCH2CH2CH3OCH32_甲氧基戊烷1.6含氧化合物的命名181.6.4醛、酮选长链：含羰基；编位次：羰基始 C2H5(CH3)2CHCH3CHCH2CH2CHOCHOCHCHCHO=CH3COCH2CHCH3CH3CH3COCHCH3=CCH34,5二甲基2乙基己醛3苯基丙烯醛苯甲醛4甲基3戊烯2酮4甲基2戊酮191.6.5羧酸及其衍生物（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似 CH3CHCHCH2COOHCH3CH32,3_二甲基戊酸CH2=CCHCH=COOHCH2CH(CH3)242,4___异丁基戊二烯酸HOOCCH2CHCH2CHCOOHCH3CH2CH2CH2CH342__乙基丙基_己二酸COOHCOOH1,2_环己烷二羧酸CH3CH2COOH对甲基苯乙酸CH2COOHCH2COOH1,2_苯二乙酸20（2）羧酸衍生物酰卤和酰胺：根据相应的酰基命名 C=ONH2CH3C=ONHCH3CH3对甲基苯甲酰胺N甲基乙酰胺2丁烯酰氯2甲基丙酰溴或异丁酰溴21酸酐：根据相应的羧酸命名。
甲（酸）乙（酸）酐22酯：根据相应的酸和醇命名，称为“某酸某酯” 甲酸乙酯乙酸苯酯苯甲酸苄酯邻苯二甲酸二正丁酯邻苯二甲酸单正丁酯_戊内酯231.7含氮化合物胺：烃基名称后面加上“胺”字 NH2环戊胺C2H5NH26___2乙基萘胺H2NCH22CH2CH2NH21,4_丁二胺H2NNH2对苯二胺复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代基来命名的 CH3CH2CH2CHCH2CH3NH23_氨基己烷CH2CH2CHCH3NH21苯基3氨基丁烷24季铵化合物：(C2H5)4N+I_NC2H5C2H5CH3(CH3)2CH+Cl_碘化四乙铵氯化甲基二乙基异丙基铵(nC3H7)4N+OH__NCH3CH3CH3CH2+=CHCH2OH_氢氧化四丙基铵氢氧化三甲基烯丙基铵见17页25混合官能团化合物的命名命名时，首先按官能团优先顺序确定母体，并遵循最低系列和次序规则命名之 官能团的优先次序为：排在前面的官能团选做主要官团 COOHSO3HCOCOORCOORCOXCONH2CNCOHCOOHSHC=CC=CNH2RX(F,Cl,Br,I)NO226总结【本章要点】1.常见官能团的写法和名称。
2.普通命名法（正、异、新、伯、仲、叔、季） 3.系统命名法 4.取代基优先次序的判断方法-次序规则【习题】：以书上例题命名为主 结束 5Word版本。