药品售后服务管理程序(ISO9001-2015/GMP)1.0目的：规范公司药品售后服务管理，为客户提供优质服务 2.0范围：适用于公司所有药品的售后服务3.0职责：客服部负责本规程的执行，质量管理部负责有关药品质量方面的售后服务处理4.0内容：4.1. 售后服务4.1.1. 及时回复在销售业务过程中所发生的函件，并将处理结果归档备查4.1.2. 接受用户来函来电、接待来访，在售后服务工作中做到热情、周到、用户至上，注意社交礼仪，尽量满足用户的需要，解决用户在用药中的疑难问题4.1.3. 定期组织用户访问工作，填写《用户质量访问记录表及意见处理单》，报 客服部经理批准4.1.3.1. 访问方式：a. 书面访问，如发函、、电报等；b. 座谈会、恳谈会等；c. 访问4.1.3.2. 访问对象：a. 医药公司负责人；b. 药店负责人；c. 患者4.1.3.3. 访问内容：a. 疗效、副作用等;b. 剂型和用法、用量;c. 价格；d. 包装（携带、存放、使用等）;e. 其他意见或建议4.1.3.4. 回访周期：半年4.2. 信息反馈4.2.1.对用户的来信、来电、来访及时回函、热情接待，并填写《市场信息反 馈记录》，并对用户反应的问题及时处理。
4.2.2. 对用户提出的有关产品质量问题的函件和质量方面的投诉及时转交质量 管理部按照《质量问题投诉处理管理规程》处理4.2.3. 对药品不良反应信息的收集，及时转交质量部按照《药品不良反应报告 和监测管理规程》处理4.2.4. 客户以质量名义要求退货时，客服人员执行《产品退货管理规程》4.2.5. 在销售环节所发生的质量、数量、运输破损等问题, 如经调查确属本公 司环节问题，客服及时处理做好补货工作如经调查不属本公司环节问题，客 服应及时向客户解释并协助解决问题4.2.6. 每月定期汇总所有用户反馈信息，填写《市场信息反馈记录》和《市场 信息反馈台帐》4.3. 销售所需样品（成品、印刷包材）的领用执行《样品（成品、印刷包材） 领用操作规程》5.0 相关文件5.1 药品用户质量访问记录表及意见处理单药品用户质量访问记录表及意见处理单.d5.2 药品市场信息反馈台账药品市场信息反馈台账doc5.3 药品市场信息反馈记录表药品市场信息反馈 记录表.doc。