中文名：获得性免疫缺中文名：获得性免疫缺 陷综合征陷综合征 英文名：英文名：acquired immunodeficiency syndrome 别别 名：艾滋病名：艾滋病 人类免疫缺陷病毒是RNA病毒病毒， 可在体外淋巴细胞系中培养属反转反转 录病毒科录病毒科(Retroviridae)慢病毒属慢病毒属 (Lentivirus)迄今已发现人类免疫缺迄今已发现人类免疫缺 陷病毒有两型：人类免疫缺陷病毒陷病毒有两型：人类免疫缺陷病毒 1型型(HIV-1)和人类免疫缺陷病毒和人类免疫缺陷病毒2 型型(HIV-2) HIV-1 起源于中非，扩散到海 地、欧洲北美及全世界，它选 择性地侵犯CD4+T淋巴细胞和 单核-E噬细胞亚群，也能感染B 细胞、小神经胶质细胞及骨髓 干细胞，是引起获得性免疫缺 陷综合征的主要毒株 HIV-1 (1)HIV-1的形态及结构：电镜下观察HIV-1呈圆形 颗粒直径约110nm病毒外膜由两层类脂组成， 它系新形成的病毒从人的细胞芽生至细胞外时形 成，既有病毒蛋白成分，也含有宿主细胞膜的蛋白质锚定在外膜上的外膜糖蛋白外膜糖蛋白(Env)由三分子 的球状物gp120和三分子的主干gp41组成，gp120呈 球形突出于病毒包膜之外，gp41与gp120相连，另 一端贯穿病毒包膜。
包膜内是呈钝头圆锥形的核，位于中央，核壳蛋白是p24核内含两条完全相同 的单链病毒RNA链Mg2+依赖性反转录酶、整合酶 和蛋白酶等成分在病毒的外膜和核壳之间，有一基质蛋白P18，见图1 (2)HIV-1的基因组及其功能：的基因组及其功能：HIV基因组由 两条单链正链RNA组成，每个RNA基因组 约为9.7kb，两端各有一个称为长末端重复 LTR(1ong terminal repeat，LTR) 的RNA序列 5’端端LTR(LTR含调控HIV基因表达的DNA序 列可控制新病毒产生，能被宿主细胞或HIV 的蛋白所触发),已证明在已证明在LTR有启动子和增有启动子和增 强子并含负调控区强子并含负调控区 ，长约634bp LTR序列位于HIV基因组两端，其序列是高 度保守的，LTR5’端含有HIV基因调控所必 需的多个特点调控区（真核类增强子和启 动子单位），现已根据各区调控功能的异 同分为调控单位、核心单位和反式激活效 应元件单位，并在LTR中发现了许多细胞转 录因子结合位点，如图所示 3个结构基因个结构基因 结构蛋白编码区（结构蛋白编码区（gag）、具有多种酶活性的蛋）、具有多种酶活性的蛋 白编码区（白编码区（pol）、外膜蛋白（）、外膜蛋白（env）） gag基因(310～1869bp)编码病毒核心的 结构蛋白，产生1个分子量为55×103的 前体蛋白(p55)，裂解后成为4个较小的 蛋白成分：P18 、P24、P9和P7，它们 共同构成的病毒的核心蛋白结构。
pol(1629～4673bp)基因编码一个较 大的前体多肽，它包括3个蛋白质 产物：蛋白酶p13、反转录酶 p66/p51和整合酶p31 env(5781～8369bp)编码一个含糖 多肽前体gpl60，后裂解为外膜 糖蛋白gpl20和跨膜糖蛋白gp41 6个调节基因个调节基因是tat ，rev，nef， vif，vpr和vpu，它们可编码一 些蛋白质，分别控制病毒感染 细胞的能力病毒复制和引起疾 病 (1)tat(5358～5635bp)基因编码分子量为 14×103的蛋白质(p14)，它在转录和转录后 水平上调HIV-1的表达 (2)rev(4493～4542bp)基因是HIV-1复制所必 需的，它可促进未拼接的病毒mRNA从细胞 核转移到胞质对结构蛋白有正调控作用， 对调节蛋白有负调控作用缺乏时，gag和 env蛋白不能合成 (3)vif(4588～5196bp)编码分子量为23×103的 蛋白质(P23)，有了它才能产生具有感染性 的病毒体 (4)vpr(5592～5828bp)编码分子量为15×103 的蛋白(p15)，它有助于转运病毒整合前复 合物到胞核，具有较弱的反转录激活作用， 可促进病毒蛋白产生。
(5)vpu编码分子量为16×103的蛋白质(p13)， 它可能影响着新病毒颗粒的装配和释放 (6)nef(4970～5043 bp)基因编码分子量为 27×103的蛋白质(p27)可下调LTR表达，降 低HIV-1感染细胞的CD4+表达，对HIV复制 起负调节作用 HIV-2 HIV-2基因组也有gag，env和pol三个结构基 因，也可有tat、revnef，vif和vpr基因所不 同的是HIV-2没有vpu基因，而是在其中央 区有一个vpx基因(病毒蛋白x)，这是HIV-1 所没有的，其功能尚不清楚 。