单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版副标题样式*1SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量【目的】学习SDS-PAGE测定蛋白质分子量的原理掌握垂直板电泳的操作方法运用SDS-PAGE测定蛋白质分子量及染色鉴定 【原理】 在聚丙烯酰胺凝胶系统中，加入一定量的十二烷基硫酸钠（SDS），使蛋白样品与SDS结合形成带负电荷的复合物，由于复合物分子量的不同，在电泳中反应出不同的迁移率根据标准样品在该系统电泳中所作出的标准曲线，推算出被测蛋白样品分子量的近似值电泳过程中分子迁移的规律，小分子走在前头，大分子滞后电泳凝胶相当于凝胶过滤中的一个带孔胶粒混合样品带孔胶 按分子大小分离电泳方向 电泳 小分子大分子夹在两块玻璃板之间的凝胶 电泳缓冲液 电泳缓冲液 加在槽中的经SDS处理的样品分子量小分子量大电源 当蛋白质的分子量在15000200000之间时，电泳迁移率与分子量的自然对数值呈反比，符合下列方程： lnMr =bmR+K 式中：Mr为蛋白质分子量，mR为相对迁移率，b为斜率，K为截距在条件一定时，b 和K均为常数 若将已知分子量的标准蛋白质的迁移率对分子量的对数作图，可获得一条标准曲线。
未知蛋白质在相同条件下进行电泳，根据它的电泳迁移率即可在标准曲线上求得分子量 标准蛋白分子量未知蛋白在一定的凝胶浓度下，多肽链分子量的对数与多肽链的相对迁移率成线性关系，所以可以通过标准曲线求未知多肽链分子量 相对迁移率【实验器材】直流稳压电泳仪垂直平板电泳槽移液器微量注射器烧杯、试管、滴管、培养皿、直尺等【实验试剂】凝胶贮备液分离胶缓冲液浓缩胶缓冲液10%SDS2倍还原缓冲液【实验试剂】电极缓冲液10%过硫酸铵染色液脱色液【实验试剂】低分子量标准蛋白： 兔磷酸化酶B Mr=97,400 牛血清白蛋白 Mr=66,200 兔肌动蛋白 Mr=43,000 牛碳酸酐酶 Mr=31,000 胰蛋白酶抑制剂 Mr=20,100 鸡蛋清溶菌酶 Mr=14,400一、装板 将垂直板型电泳装置内的板状凝胶模子取出，将玻璃片洗净、凉干、嵌入凹槽中，形成一个“夹心”凝胶腔，把装好的凝胶腔置于仰放的电极上槽将电泳槽、凝胶模子串成一体的垂直板型电泳装置，垂直放置在水平台面上，灌注胶液操作方法】二、分离胶的配制（12%）试剂试剂 体积积 H2O3.35（ml）凝胶贮备贮备 液2.5（ml）分离胶缓缓冲液(pH8.8)2.5（ml）10% SDS 0.1（ml）TEMED 5（ul）10%过过硫酸铵铵 50（ul）总总体积积10（ml）三、分离胶的灌注和聚合 用移液管将所配制的分离胶缓冲液沿着凝胶腔的长玻璃板的内面缓缓注入，留出梳齿的齿高加1cm的空间以便灌注浓缩胶，然后加满蒸馏水。
待分离胶凝固后，倒出蒸馏水，用滤纸吸干四、浓缩胶的配制（5%）试剂试剂 体积积 H2O2.92（ml）凝胶贮备贮备 液0.8（ml）分离胶缓缓冲液(pH6.8)1.25（ml）10% SDS 0.05（ml）TEMED 5（ul）10%过过硫酸铵铵 25（ul）总总体积积5.05（ml）五、浓缩胶的灌注和聚合 用移液管将所配制的浓缩胶缓冲液沿着凝胶腔的长玻璃板的内面缓缓注入，将梳子插入胶液顶部，放置室温下待其聚合六、样品的准备 在低分子量标准蛋白质和待测样品中分别加入适量还原缓冲液，放入沸水浴中加热35min，取出冷至室温七、加样 加入电极缓冲液，小心拔出梳齿，用微量注射器向凝胶梳孔内加样同时加入Marker加样样品迁移方向八、电泳 上槽接负极，下槽接正极，打开直流电源，刚开始时，电压控制在不高于100V，样品进入分离胶后，电压控制在不高于140V待指示剂染料靠迁移至下沿11.5cm处停止电泳九、染色和脱色小心将胶取出，放入一大培养皿中染色：加入染色液，置于摇床上染色2h脱色：染色完毕，倒出染色液，加入脱色液，置于摇床上脱色，数小时更换一次脱色液，直至背景清晰，拍照十、相对分子质量的计算 量出分离胶顶端距溴酚蓝间的距离(cm)以及各蛋白质样品区带中心与分离胶顶端的距离(cm)，按下式计算相对迁移率mR:相对迁移率mR= 以标准蛋白质分子量的对数对相对迁移率作图，得到标准曲线，根据待测样品相对迁移率，从标准曲线上计算出其分子量。
蛋白质样品距分离胶顶端迁移距离(cm)溴酚蓝区带中心距分离胶顶端距离(cm)思考题 在不连续体系SDS-PAGE中，当分离胶加完后，需在其上加一层水，为什么? 电极缓冲液中甘氨酸的作用? 在不连续体系SDS-PAGE中，分离胶与浓缩胶中均含有TEMED和AP，试述其作用? 样品液为何在加样前需在沸水中加热几分钟?。
