羰基化合物的伸缩振动频率范围在u(C=O)： 1870〜1540 cm-1 特征是吸收带很强虽然u (C=C)、u (C=N)的吸收峰也在这一范围，但吸收峰 强度都不如u (C=O)从高波数向低波数排序酸酐酯类醛类酮类羧酸酯酰胺18101760173517251715171016902.3.8.1 醛类?基有2组特征吸收带:u (O=C-H)、u (C=O)CO)中的C-H伸缩振动与甲基1380〜1390 cm-1的一级倍频发生费米共振，在2850 cm-1及2720 cm-1左右出现2个个窄的中等强度的吸收4000 3000 2000 1000图IR-15 1-丁醛的IR谱费米共振：当一个振动的基频与另一个振动的倍频或组频接近时, 形成互相作用，使得基频附近出现2个吸收带，这种 现象称之为费米共振酮类的主要特征吸收带为u（c=o）振动形式u （C=O）(C"—C )结构特征■夕〜、R—C-R（R，）Q = bC-R夕Ar -C-R六元环酮五元环酮四元环酮三元环酮烷 酮波 数(cm-1)1715 附近1680〜16651700〜16851725〜17051750〜17401790〜17751815附近 1250〜1025 1325〜1215强度SSSSSSSSS图IR-16 丁酮的IR谱芳 酮40G赢2001600 1O 00 28-002.0H 0.50—PE(I) u(c=o): 1720 cm-1(II)u( C_?) 1174 cm-12.3.9.1 羧酸羧酸有u (O-H)、u (C=O)、5 (O-H)(面外)、6 (O-H)(面内)与u (C-O)偶合带振动形式基团波 数(cm-1)强度u (O-H)OH3300〜2500S(宽)u (C=O)饱和脂肪酸1725〜1700SaP不饱和脂肪酸1715〜1769S芳酸1700〜1680Sa卤代脂肪酸1750〜1720S分子内氢键羧酸1670〜1650S6 (O-H)(面外)OH950〜890(宽)6 (o-h)(面内)与u (C-O)偶合带1400〜1395m1320〜1210S图IR-17软脂酸IR谱(I) u O-H：〜3000 cm-1； (II) u C=O： 1695cm-1；(ffl) 6 : 935 cm-1O-H羧酸有极强的缔合作用，在液态与固态时总是以缔合态的形式存在，所以 OH的伸缩振动峰总是宽强峰。
O" H_ O、R—4 劣—Rb H- O双分子环状缔合R R RxC^HH 一O …H- O O" H— O O多分子线性缔合分子内缔合（水杨酸）2.3.9.2羧酸盐图IR-18苯乙酸钠IR谱U 妃(C=O)： 1560 cm-1 U S(C=O)： 1395皿1酯类化合物的特征吸收峰主要表现为U(C=O)和U (C-O-C)的伸缩振动U (C=O):饱和脂肪酸酯(RCOOR)1750〜1730Sa fi不饱和脂肪酸酯或ArCOOR1730〜1715SRCOOCH=CH2 及 RCOOAr1780〜1774SR・CH・CR，(a吸电子基取代酸酯)X1770〜1745S内酯 <\ZX/=OO〜1820SQo〜1770SQo〜1745SOU (C-O-C):(双带)甲酸酯〜1180 〜1100S乙酸酯〜1240 〜1050S丙酸及更高级酸酯1200〜1150 1150〜1050S4HQ 航” MlO 2^99 Ze*—lioo 1400 Mt IM 800 6Q0 41图IR-19乙酸甲酯IR谱(I ) U(C=o): 1770 cm-1 (II) U(C_O_C): 1250 cm-1； 1060 cm-1到 1800 cm-1。
图IR-20 丁酰卤的IR谱2.3.12酸酐（双带）:特征：u as（c=o） u s（c=o）: 〜1820 cm-1 〜1750 cm-1（I ）u as（c=o）： 1839 cm-1 , u s（c=o）: 1750 cm-1（II） u （C-O-C） : 1050 cm-1u （N-H）（ 1带） 伯酰胺（双带）仲酰胺u （C=O）（ II带）伯仲叔胺6 （o-H）（m带面内）伯酰胺 仲酰胺3540〜3480 3420〜3380 ms3460 〜3420 ms1690〜1650 S1650〜1590 S1570〜1510 S注意：II带与m带经常重迭为一个峰1000图IR-22丙酰胺IR谱图IR-23 N—甲基丙酰胺（I 带）u（N-H）： 3300 cm-1 （ II 带）u（c=o）： 1650 cm-1（B带）6（N-H）： 1530 cm-1u (N-H) 伯胺(双带)仲胺5 (N-H) (面内)(面外)u (C-N) 芳香族胺脂肪族胺〜3500 〜3400 m3250〜3400 m1640〜1550 W900 〜650 VS1350〜1310 S1230〜1030 W脂肪族C-N的伸缩振动吸收峰不强，而且C-N与C-C的伸缩振动发生振动 偶合，导致谱带多变，又无特征性，分析时无实际意义。
图IR-24丙胺的IR谱u (N-H)5 (N-H)N+H3NH33100〜30302800〜20001660〜16501550〜1480 1600〜1560 〜1410中强中强强强u（C=O）［氨基酸内盐］ 不对称对称图IR-25甘氨酸IR谱(I ) u(N+-H): 3100 〜2100 (ffl) 5(N+-H): 1522 cm-1 (面内)(II) u 硕C=O) : 1590 cm-1 u 硕c=o): 1410 cm-12.3.16.1硝基与亚硝基化合物NO2的不对称与对称伸缩振动是硝基存在的主要特征R—NO2u as(NO,) 21590〜1530强u s(NO.) 21390〜1350强Ar—NO,2u as(NO) 21530〜1510强u s(NO2) 21350〜1330强R—NOu (NO)1600〜1500强—N-NOu (NO)1500〜1430强图IR-26邻硝基甲苯IR谱2.3.16.2有机磷化合物u (P=O) 磷酸酯、亚磷酸酯1315〜1150 (通常为双峰)中强峰图IR-28二苯基磷酸酯IR谱吸收峰(cm-1)2580—25501440—1410 1270一1220 1330一1230 1110一1000 —1090 870—810) 1135—1125')—1200 1350—1300 1190—1120 1345 ± 5 1155±5) 1370—13351200—1170磺酸酯(R-O-SO 2-OR '1415—1380醍弱强强中强强强强强强强强强强中强中1200—1165u s(S=O)基团S-H硫亚甲基(S-CH 2)硫甲基(S-CH 3)亚飒(R-SO-R)亚磺酸(R-SO-OH)亚磺酸酯(R-SO-OR ' 亚硫酸酯(R-O-SO-OR 砜(R-SO 2-R)磺酸(R-SO 2-OH)磺酸酯(R-SO 2-OR '备 注u (S-H)<5 (C-H) : CH 2剪式振动6 (c-h) : CH面外摇摆5 (C-H)U (S=O)u as(S=O) u s(S=O) u as(S=O)u s(S=O) u as(S=O)u s(S=O)u as(S=O)图IR-27对甲基苯磺酸甲酯IR谱-32 -基团振动形式吸收峰(cm-1)强度备注S. HU (S.-H)2157〜2095VS尖峰5 (Si-H2) 2947〜800VSS.—CU (S.-C)840〜670SSi(CH3)3U (S.-C)840, 755SS.—O iU (S.-O)1090〜920SS.—FiU (S.-F)1000〜800SS.—Cl iu (S.-Cl)650〜500S图IR-29六甲基二硅醚IR谱。