第9章 真菌及其毒素 ; 第9章真菌及其毒素真菌性食物中毒是指人或动物吃了含有真菌产生的真菌毒素〔Mycotoxin〕的食物引起的中毒现象由真菌毒素引起的人或动物的疾病统称为真菌毒素中毒症〔Mycotoxicoses〕 9.1 黄曲霉菌及其毒素 9.1.1 产毒菌及其特性产毒菌主要是黄曲霉菌该菌属真菌门、半知菌亚门丛梗孢科曲霉属本菌为需氧菌，最适培养温度30~33℃，相对湿度80~90％花生、玉米、大米和小麦是其较好的生长基质寄生曲霉及青霉、毛霉和根霉等真菌也能产生AFT，但产毒量甚微9.1.2 黄曲霉毒素的性质、来源、毒性及在食品中限量规范 9.1.2.1 黄曲霉毒素的性质黄曲霉毒素〔Aflatoxin，AFT〕是黄曲霉〔Aspergillus flavus〕和寄生曲霉〔Aspergillus parasiticus〕的代谢产物目前已发现的AFT有20余种是一类化学结构类似的化合物，均为二氢呋喃香豆素的衍生物AFT在紫外线照射下能产生荧光，根据荧光颜色不同，将其分为B族和G族两大类及其衍生物，黄曲霉毒素B1和B2可发出蓝紫色荧光，G1和G2可发出黄绿色荧光纯洁的黄曲霉毒素为无色晶体，耐热，100℃、2 h也不能将其全部破坏。
可溶于多种有机溶剂如氯仿、甲醇、乙醇等，不溶于水、己烷、乙醚和石油醚AFT对氧化剂不稳定，如次氯酸钠溶液、氯、过氧化氢、高锰酸钾、漂白粉等均可使AFT分解破坏，并随氧化剂浓度的增大，AFT分解速度加快人及动物摄入黄曲霉毒素B1和B2后，在乳汁和尿中可检出其代谢产物黄曲霉毒素M1和M2黄曲霉毒素的化学结构如图9-1所示OOOOB1OOOOB2OOOOOOOCH3OOOOOCH3OOG1OCH3OOHOOOHOOOOOG2OCH3OOM1OCH3OOM2OCH3图9-1 黄曲霉素的化学结构9.1.2.2 黄曲霉毒素的来源AFT主要污染粮油食品、动植物食品等如花生、玉米，大米、小麦、豆类、坚果类、肉类、乳及乳制品、水产品等容易被黄曲霉毒素污染其中以花生和玉米污染最严重家庭自制发酵食品也能检出黄曲霉毒素，尤其是高温高湿地区的粮油及制品种捡出率更高9.1.2.3 黄曲霉毒素的毒性及在食品中的限量规范AFT的毒性极强，属于剧毒毒物，毒性比氰化钾大10倍，为砒霜的68倍其中以B1毒性最大，LD50为0.294μg/kg〔口服〕当人摄入量大时，可发生急性中毒，黄曲霉毒素有很强的肝脏毒性，可导致肝细胞坏死、胆管上皮增生、肝脂肪浸润及肝内出血等急性病变。
少量持续摄入那么可引起肝纤维细胞增生、肝硬化等慢性病变当微量持续摄人，可造成慢性中毒，表现为生长障碍，亚急性或慢性肝损伤AFT的致癌力也居首位，是目前已知最强致癌物之一它的诱癌力是二甲基偶氮苯的900倍以上，比二甲基亚硝胺诱发肝癌的能力大10倍，与人类肝癌有直接的关系我国和其他许多国家的流行病学调查说明，人群膳食中黄曲霉毒素的水平与原发性肝癌的发生率之间有不同程度的正相关关系，即食品中黄曲霉毒素含量越高，摄入量越多，肝癌的发病率也越高黄曲霉毒素具有很强的毒性，特别是它的强致癌性，世界各国对于其污染食品的情况都很重视，并对其在食品中含量进行了严格限制，FAO/WHO在1993年提出的指导性规范为：食品中黄曲霉毒素M1≤0.05μg/kg，奶牛饲料中的黄曲霉毒素B1≤5μg/kg我国于1981年作为正式国家规范，公布了食品中黄曲霉毒素B1最高允许量规范：玉米、花生仁、花生油为≤20μg/kg；玉米及花生仁制品为≤20μg/kg；大米和其他食油≤10μg/kg；其他粮食、豆类、发酵食品≤5μg/kg；婴儿食品中不得检出 9.1.3 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定办法有多种，主要有薄层色谱法〔TLC〕、高效液相色谱法〔HPLC〕和ELISA法等。
薄层层析法是国内外测定食品及饲料中AFTB1的主要办法，此法灵敏度较高〔1~5ppb〕，主要用于AFTB1的测定，随后的薄层色谱别离、荧光分光光度计，灵敏度到达〔0.1~1.0ppb，甚至高达0.01ppb〕，可独自测定AFTB1或B2、G1、G2、M1等近几年采用单克隆免疫亲和柱一高效液相色谱法测定了牛奶中的AFM1 ，其检出低限到达0.05μg/kg、测定果仁中的AFB1 ，其检出低限到达0.1μg/kg2023年，Rodrtguez Velasco M L等，用ELISA和HPLC法对西班牙里昂农场牛奶中AFTM1的含量进行了检测，这两种检测办法的检测限都为10 ng/g，，这两种办法都行之有效但HPLC法对仪器设备的要求较高，耗费的本钱也较高酶联免疫吸附法〔ELISA〕测定食品中黄曲霉毒素B1〔GB/T 5009.22-1996〕 9.1.3.1 主要设备与器材酶标仪〔内置490 nm滤光片〕、酶标微孔板、微量加样器及配套吸头 9.1.3.2 试剂1.抗黄曲霉毒素B1 单克隆抗体、2.人工抗原〔AFB1-牛血清白蛋白结合物〕、3.黄曲霉毒素B1 规范溶液：用甲醇将黄曲霉毒素B1配制成1 mg/ml溶液，再用甲醇-PBS溶液〔20+80〕稀释至约10 μg/ml，紫外分光光度计测此溶液最大吸收峰的光密度值，代入式〔9-1〕计算：X《A《M《1000《fE〔9-1〕式中：X——该溶液中黄曲霉毒素B1 的浓度，μg/ml；A——测得的光密度值；M——黄曲霉毒素B1 的分子量，312；E——摩尔消光系数，21 800； f——使用仪器的校正因素。
根据计算将该溶液配制成10 μg/ml规范溶液，检测时，用甲醇-PBS溶液将该规范溶液稀释至所需浓度4.牛血清白蛋白〔BSA〕；5.辣根过氧化物酶〔HRP〕标记羊抗鼠IgG 6.ELISA缓冲液：〔1〕包被缓冲液〔pH9.6碳酸盐缓冲液〕的制备：Na2CO3 1.59 g 、NaHCO3 2.93 g 加蒸馏水至1 000 ml〔2〕磷酸盐缓冲液〔pH7.4 PBS〕的制备： KH2PO4 0.2 g Na2HPO4·12H2O 2.9 g NaCl 8.0 g KCl 0.2 g 加蒸馏水至1 000 ml〔3〕洗液〔PBS-T〕的制备：PBS加0.05%〔V/V〕吐温-20 〔4〕抗体稀释液的制备：BSA 1.0 g加PBS-T至1 000 ml〔5〕底物缓冲液的制备 甲液〔0.1 mol/L柠檬酸水溶液〕：柠檬酸〔C6H8O7·H2O〕21.01 g，加蒸馏水于1 000 ml乙液〔0.2 mol/L磷酸氢二钠水溶液〕：Na2HPO4·12H2O71.6 g，加蒸馏水至1 000 ml用前按甲液+乙液+蒸馏水为24.3+25.7+50的比例〔体积比〕配制〔6〕封闭液的制备：同抗体稀释液。
9.1.3.3 测定原理样品中的黄曲霉毒素B1经提取、脱脂、浓缩后与定量特异性抗体反馈，多余的游离抗体那么与酶标板内的包被抗原结合，参加酶标记物和底物后显色，与规范比拟来测定含量 9.1.3.4 步骤1.提取不同食品提取办法各异，下列就主要食品提取过程作简单介绍 〔1〕大米、小米样品粉碎后过20目筛，称取20.0 g，参加250 ml具塞锥形瓶中准确参加60 ml三氯甲烷，盖塞后滴水封严150 r/min振荡30 min静置后，用快速定性滤纸过滤于50 ml烧杯中立即取12 ml滤液〔相当4.0 g样品〕于75 ml蒸发皿中，65℃水浴通风挥干用2.0 ml 20%甲醇-PBS分三次〔0.8 ml、0.7 ml、0.5 ml〕溶解并彻底冲洗蒸发皿中凝结物，移至小试管，加盖振荡后静置待测此液每毫升相当于2.0 g样品〔2〕玉米的提取〔脂肪含量3.0%～5.0%〕样品粉碎后过20目筛，称取20.0 g，参加250 ml具塞锥形瓶中，准确参加50.0 ml甲醇-水〔80+20〕溶液和15.0 ml石油醚，盖塞后滴水封严150 r/min振荡30 min用快速定性滤纸过滤于125 ml分液漏斗中。
待分层后，放出下层甲醇-水溶液于50 ml烧杯中，从中取10.0 ml〔相当于4.0 g样品〕于75 ml蒸发皿中下列按〔1〕自“65℃水浴通风挥干〞起，依法操作〔3〕花生的提取〔脂肪含量15.0%～45.0%〕样品去壳去皮粉碎后称取20.0 g，参加250 ml具塞三角瓶中，准确参加100.0 ml甲醇-水〔55+45〕溶液和30 ml石油醚盖塞后滴水封严150 r/min振荡30 min静置15 min后用快速定性滤纸过滤于125 ml分液漏斗中待分层后，放出下层甲醇-水溶液于100 ml烧杯中，从中取20.0 ml〔相当于4.0 g样品〕置于另一125 ml分液漏斗中，参加20.0 ml三氯甲烷，振摇2 min，静置分层〔如有乳化现象可滴加甲醇促使分层〕放出三氯甲烷于75 ml蒸发皿中再加5.0 ml三氯甲烷于分液漏斗中重复振摇提取后，放出三氯甲烷一并于蒸发皿中，下列按〔1〕自“65℃浴通风挥干〞起，依法操作〔4〕植物油的提取用小烧杯称取4.0 g样品，取20.0 ml石油醚，将样品移于125 ml分液漏斗中，用20.0 ml甲醇-水〔55+45〕溶液分次洗烧杯，再一并移入分液漏斗中〔精炼油样品4.0 g为4.525 ml，直接用移液器参加分液漏斗，参加溶剂后振摇〕，振摇2 min。
静置分层后，放出下层甲醇-水溶液于75 ml蒸发皿中，再用5.0 ml甲醇-水溶液重复振摇提取一次，提取液一并参加蒸发皿中，下列按〔1〕自“65℃水浴通风挥干〞起，依法操作2. 包被微孔板用AFB1-BSA人工抗原包被酶标板，150 μL/孔，4℃过夜 3. 抗体抗原反馈将黄曲霉毒素B1 纯化单克隆抗体稀释后分别与等量不同浓度的黄曲霉毒素B1规范溶液用2 ml试管混合振荡后，4℃静置此液用于制作黄曲霉毒素B1 规范抑制曲线再按相同办法配制待测样品4. 封闭已包被的酶标板用洗液洗3次，每次3 min，加封闭液封闭，250 μL/孔，置37℃下1 h5. 测定酶标板洗3×3 min后，加抗体抗原反馈液〔在酶标板的适当孔位加抗体稀释液或Sp2/0培养上清液作为阴性对照〕130 μL/孔，37℃，2 h酶标板洗3×3 min，加酶标二抗〔1：200，V/V〕100 μ/孔，1 h酶标板用洗液洗5×3 min加底物溶液〔10 mgOPD〕加25 ml底物缓冲液加37 μL 30% H2O2，100 μL/孔，37℃， 。