《《关注人类遗传病》学案2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《关注人类遗传病》学案2（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、班级： 姓名： 学号： 学习目标 1. 概述人类遗传病的类型及常见病例 2. 说出人类遗传病的监测和预防方法课 前 预 习备注1、认真阅读p8、p86、P87，思考下列几个问题。(1)人类可遗传的疾病分为基因遗传病和 。(2)由多对基因控制的人类遗传病称为 ；由一对等位基因控制的遗传病被称为 。在后一类型的遗传病中，有的是由显性致病基因引起的，如 、 ；有的是由隐性致病基因引起的，如 。(3)由人的染色体异常而引起的疾病称为 。其中如果是由常染色体异常引起的疾病称为 ，包括常染色体 或 引起的疾病；如果由性染色体异常引起的疾病称为 。2、阅读p87-p88遗传病的监测和预防相关内容，回答问题。
2、 (1)目前遗传病是否能够得到有效的治疗？ (2)如何进行遗传病的监测和预防？课 堂 研 讨备注1、讨论： 1938年发现一种疾病，称为性腺发育不全综合征，后来确定该病为一种性染色体遗传病，该病患者体细胞中染色体组成为45，XO，患者女性第二性征不发育，卵巢发育不良，身材矮小，智力差等。 试分析这一患者体细胞内的染色体形成的原因。2、讨论：1942年发现一种疾病，称为先天性睾丸发育不全综合征，后来也确定为一种性染色体遗传病。该病患者体细胞中多了1条X染色体，染色体组成为47，XXY，患者男性第二性征不发育，睾丸发育不全，无生殖能力，智力一般低等。试分析这一患者体细胞内的染色体形成的原因。3、讨
3、论：为什么要禁止近亲结婚？4、下图是某家庭的遗传图谱，该病不可能的遗传方式是( )A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传学 后 反 思课题：4.5关注人类遗传病班级： 姓名： 学号： 课 堂 检 测备注1下列各种疾病是由一对等位基因控制的是A.并指症 B.唇裂 C. 21三体综合症 D. 猫叫综合症2多基因遗传病的特点是由多对基因控制 常表现家族聚集 易受环境因素影响 发病率低A. B. C. D. 3“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型A.常染色体单基因遗传病 B.性染色体多基因遗传 C.常染色体数目变异疾病 D.常染色体结构
4、变异疾病4下列关于21三体综合症的叙述，错误的是A. 21三体综合症是常染色体变异引起的遗传病B. 21三体综合症患者智力低下，身体发育缓慢C. 21三体综合症有叫先天性愚型或伸舌样痴呆D. 21三体综合症体细胞比正常人体细胞少了一条X染色体5下列为性染色体异常遗传病的是A白化病 B苯丙酮尿症C21三体综合征 D性腺发育不良症6某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分析下列与精子形成相关的原因是A初级精母细胞中21号同源染色体没有分离B次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂C次级精母细胞中21号同源染色体没有联会D精原细胞中21号染色体没有复制( )( )(
5、 )( )( )( )课 后 作 业备注1人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维素 D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生A男孩 男孩 B女孩 女孩C男孩 女孩 D女孩 男孩2下图表示血友病的遗传系谱，则7号的致病基因来自于A1号 B2号C3号 D4号3下图为甲病(致病基因A或a)和乙病(致病基因B或b)。两种遗传病的系谱图，已知I2无乙病病基因。请据图回答：(1)4可能的基因型是 。(2)1产生的卵细胞可能的基因型是 (3)3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性结婚，所生子女中只患甲病的几率是 。( )( )
