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1、第8章 遗传与变异第1节19（17年长、嘉一模）父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，其F1不可能出现的基因型是（）AAABb BAabb CAaBb DAabb10（17年崇明一模）某同学欲利用图7中所示装置模拟“基因的分离定律”，他应该选择的装置有（ ）AI和IIBI和IIICIII和IVDII和IV第2节第3节16（17年崇明一模）图8中甲、乙两个个体的一对同源染色体中各有一条发生变异，甲和乙发生的变异类型分别是（ ）A 缺失和易位B替换和易位C缺失和倒位D易位和倒位8（17年长、嘉一模）阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人（）A体细胞的细胞质 B生殖细胞的细胞
2、质C体细胞的细胞核 D生殖细胞的细胞核11（17年崇明一模）生殖细胞内DNA的改变可能会出现在子代生物体的所有细胞中，与这一结果无关的生理过程是（ ）A减数分裂B受精作用 C有丝分裂D细胞分化15（17年崇明一模）秋水仙素诱导基因突变的2种机制：（1）秋水仙素分子结构与DNA分子中碱基相似，可渗入到基因分子中；（2）插入到DNA碱基对之间，导致DNA不能与RNA聚合酶结合。根据以上信息，下列关于秋水仙素可能引发的结果推断不合理的是（ ）A基因复制时配对错误 B转录过程受阻C翻译过程受阻 DDNA结构局部解旋14（17年杨浦一模）下列关于AH所示细胞图的叙述，错误的是（ ） 只有G细胞中含有一个
3、染色体组 只有C、H细胞中含有两个染色体组只有A细胞中含有三个染色体组 只有E、F细胞中含有四个染色体组A B C D6（17年闵行一模）由未受精的卵细胞直接发育而来的生物个体是（ ）A单倍体 B二倍体 C三倍体 D四倍体11（17年虹口一模）图中字母表示细胞中所含的基因，每个基因不在同一条染色体上，X、Y、Z中含4个染色体组的是（）A XBX、YCYDZ12（17年静安一模）下列有关生物变异的说正确的是（ ）A基因突变不一定会表达出新性状 B体细胞基因突变肯定能遗传C染色体结构变化不属于染色体畸变 D染色体变异一定引起基因突变11（17年长、嘉一模）用60Co辐射水稻种子培育出新品种的方法叫
4、（）A单倍体育种 B多倍体育种 C人工诱变 D自然突变13（17年杨浦一模）水稻的抗病对感病为显性，有芒对无芒为显性。现有抗病有芒和感病无芒两个品种，要想选育出抗病无芒的新品种，从理论上分析，可选用的育种方法有（ ） A杂交育种 B杂交育种、单倍体育种 C杂交育种、单倍体育种、多倍体育种 D杂交育种、单倍体育种、多倍体育种、诱变育种16（17年静安一模）下列各项植物培养，属于组织细胞培养技术的是（ ）A无籽番茄的培育 B无籽西瓜的培育C桃树枝条嫁接到梨树干 D胡萝卜块茎培养成胡萝卜植株20（17年闵行一模）图中A、a，B、b表示基因，下列过程存在基因重组的是（ ）A B C D第4节15（17
5、年杨浦一模）人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（ ） AAaXBY AAXBXb BAaXbY AaXBXbCAaXBY AaXBXB DAaXBY AaXBXb17（17年杨浦一模）以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是（ ） A该病是显性遗传病B该病是伴X隐性遗传病CIII-8与正常女性结婚，子女都不患该病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群14（17年松江一模）人类单眼皮与双眼皮的遗传规律如表所示
6、(A、a表示相关基因)。一对单眼皮的夫妇生了一个双眼皮的孩子甲(不考虑基因突变)，则（ ）AAAaaa男性双眼皮单眼皮单眼皮女性双眼皮双眼皮单眼皮A甲是男性，基因型为AaB甲是女性，基因型为AaC甲是男性，基因型为aaD甲是女性，基因型为aa12（17年虹口一模）如图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（图中的1，2片段），该部分基因不互为等位基因。人类的血友病基因所处的片段是（）A B1C2D1和2（六）（17年长、嘉一模）分析有关人体遗传的资料，回答问题。（10分） 图1是某家族遗传病（用字母E或e表示）图谱；图2是图1中
7、II6号男子性染色体上部分基因（A、B、C、D）分布示意图。44图1所示家族遗传病的致病基因所在的染色体以及致病基因的显隐性分别是 。A常染色体 显性 B常染色体 隐性 C性染色体 显性 D性染色体 隐性45III12的基因型是 。若III13不含该致病基因，则IV17为纯合体的概率是 。46若 IV15（胎儿）疑患唐氏综合症，该遗传病属于 。A单基因遗传病 B多基因遗传病C染色体结构变异遗传病 D染色体数目变异遗传病47图2中，控制人体正常红绿色觉的基因最可能是 。A基因A B基因B C基因 C D基因D48遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，正确的咨询过程是 。推算后代患遗传病的风险率
8、 提出相应对策、方法和建议判断遗传病类型，分析遗传方式 了解家庭病史，诊断是否患遗传病A B C D（六）（17年杨浦一模）回答下列关于遗传的问题（10分）46现有栗色长腿马、白色短腿马两纯系品种，其雌雄个体分别交配，F1均为栗色长腿。上述体色用A、a表示，腿的长短用H、h表示。已知两对性状独立遗传。（1）亲本栗色长腿马、白色短腿马的基因型分别是 ，你的判定依据是 。（2）F1中雌雄个体交配获得F2，如何鉴定F2中白色长腿马是否为纯种马？47犬的毛色遗传涉及常染色体上的两对等位基因，分别以B、b和M、m表示。为探究犬的毛色遗传规律，选择白毛犬与棕毛犬杂交，得到的F1均为白毛犬，F1雌雄交配，得
9、到白毛犬、黑毛犬、棕毛犬分别为118、32、10条。（1）F1测交后代的表现型及比例为 。（2）F2黑毛犬基因型为 。（3）选出F2代所有黑毛犬，让其雌雄自由交配，F3代表现型及其比例是 。（五）（17年崇明一模）回答有关人类遗传病及其预防的问题。（8分） 图18为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲（伴性遗传，基因为H、h）家族的遗传系谱图。已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因；6号无红绿色盲基因且是秃顶，秃顶的基因位于常染色体上，其基因型及相应的表现型见表4。红绿色盲女红绿色盲男 表4DDDddd男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶图1839关于该家族红绿色盲病基因根本来源的说法正确
10、的是 。A1号的父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变B1号发生X染色体畸变C2号父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变D2号发生基因突变4010号关于红绿色盲和秃顶的基因型是 。4110号和11号夫妻在婚前进行了遗传咨询。结合图18和表4中的信息，若生男孩，其既患红绿色盲又患秃顶的概率是 。42若9号因受伤而出血不止急需输血，肯定能给他输血的旁系血亲有 号。（五）（17年松江一模）回答下列遗传学的问题。（10分） 果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。下图是雌果蝇M的四对等位基因在染色体上的分
11、布。40果蝇种群中多对性状出现的根本原因是 。基因突变和染色体变异均可涉及到碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者 。41如果右图中字母代表7号体上的不同基因，则变异类型和依次是 。A突变和倒位 B重组和倒位 C重组和易位 D易位和倒位42欲测定果蝇种群中基因组的序列，需对_条染色体进行DNA测序。43若果蝇M与黑身残翅个体测交，后代中出现8%的黑身残翅个体，则后代中灰身残翅果蝇所占百分比为 。若果蝇M与黑身粗眼果蝇测交，则后代不同于亲本性状的个体所占百分比为 ，新性状的出现表明果蝇M在产生配子时出现了 。44在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXe的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雄果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雄果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如下：F1雌性雄性灰身黑身长翅残
