《《关注人类遗传病 课时跟踪训练》同步练习4》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《关注人类遗传病 课时跟踪训练》同步练习4（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、课时跟踪训练(满分50分时间25分钟)一、选择题(每小题4分，共28分)1“猫叫综合征”是由于人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是()A常染色体单基因遗传病B性染色体多基因遗传病C常染色体数目变异疾病D常染色体结构变异疾病解析：第5号染色体部分片段缺失，必然使该染色体的结构发生变化，进而引起变异。答案：D2以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()ABC D来源:Zxxk.Com解析：亲代正常，子代患病，为隐性遗传病；与性别无关的为常染色体遗传病，与性别有关的为伴性遗传病，仅仅男传男的为伴Y染色体遗传病。来源:
2、学科网答案：C3下图为某遗传病的系谱图，基因用B、b表示。1的基因型不可能是()Abb BXbYCXBY DBb解析：根据此图不能判断显隐性，也不能判断致病基因的位置。如果1的基因型是XBY，则2一定是患者，与系谱图不符，因此，1的基因型不可能是XBY。答案：C4在右图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传解析：患者男女均有，则可排除伴Y染色体遗传；此病的遗传在三代间有明显的连续性，则可粗略判定为显性遗传；观察患者的前后代关系，图中患者1号、4号、6号、10号、11号间的关系：女患者明显多于男患者，则最可能是
3、伴X染色体显性遗传。或者从6号与10号、11号的关系符合“父病女必病”的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴X染色体显性遗传。答案：C5通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是()A苯丙酮尿病携带者 B21三体综合征C猫叫综合征 D镰刀型细胞贫血症解析：21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。答案： A6某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，
4、下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查C研究原发性高血压，在患者家系中进行调查D研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查解析：首先应明确被调查的遗传病最好是单基因遗传病，猫叫综合征是5号染色体缺失了一段引起的，属于染色体异常遗传病，原发性高血压属于多基因遗传病，特纳氏综合征是女性缺少第二条X染色体引起的，属于染色体异常遗传病，只有苯丙酮尿症属于单基因遗传病。另外，要明确的是只有在患者家系中进行调查才可得知遗传病的遗传方式，在群体中随机调查，只能得到遗传病的发病率。答案：B7双
5、选基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是()A丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测来源:Zxxk.ComB当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性C丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测D当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性解析：伴X隐性遗传，母亲表现正常时，可能携带致病基因，所生儿子可能为患者；若母亲为患者，则儿子为患者。答案：AD二、非选择题(共22分)8(8分)下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。(1)
6、从图中可知多基因遗传病的显著特点是_。(2)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图中的_病进行调查，调查样本的选择还需注意_。解析：(1)从图中曲线可以看出，多基因遗传病在成年期的发病率显著增加。(2)调查遗传病发病率通常选择单基因遗传病，而且调查时要随机取样，选择的样本群体要足够大，这样数值接近理论值，较为准确。答案：(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)(2)单基因遗传随机取样，调查的群体足够大9(14分)(2012江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群
7、中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。来源:学科网ZXXK解析：(1)由1和2与2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由3和4与9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隐性遗传病。(2)若3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染
8、色体隐性遗传病。2的基因型为HhXTXt，5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT，(2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲病的概率为2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率为1/21/21/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/91/41/36。7甲病相关的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh，8甲病相关的基因型是104Hh，则他们所生女孩患甲病的概率为2/31041/41/60 000。依题中信息，5甲病相关的基因型为(1/3)HH、(2/3)Hh，h基
9、因携带者的基因型为Hh，则他们所生儿子中表现型正常的概率为12/31/45/6，他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/31/22/31/23/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的频率是3/65/63/5。答案：(1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 0003/5来源:学|科|网Z|X|X|K教师备选题10下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()A同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病解析：同卵双胞胎由于来源于同一个受精卵，遗传性状十分相似，异卵双胞胎由于来源于两个不同的受精卵，遗传性状差别较大，故同卵双胞胎比异卵双胞胎同时发病的概率大的多；由于同卵双胞胎同时发病的概率不是100%，所以当一方生病时，另一方不一定生病，还要受到非遗传因素的影响；异卵双胞胎一方患病时，另一方也可能患病，但同时患病的概率较小。答案：D
