流式常用试剂配制

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1、一、流式细胞术常用试剂1、10NaN3:将10gNaN3溶解于100ml蒸馏水中,室温保存;活体实验或在辣根过氧化酶反应中可不使用NaN3。2、3BSA/PBS:100ml PBS中加入3g BSA,使之溶解,再加入0.2ml 10的NaN3。3、500mmol/L EDTA:将186g EDTANa22H2O溶解于400ml蒸馏水中,用NaOH将PH调至8.0,补充蒸馏水至500ml,分装,高压灭菌,室温保存。4、4多聚甲醛:在磁力搅拌下,将4g多聚甲醛溶于100ml PBS,加入数滴NaOH,在通风柜中于60度加热,使其溶解,调整PH至7.4,使用前新鲜配制。5、消化液:0.25胰蛋白酶(

2、用培养液或PBS配制)或0.25胰蛋白酶与0.02 EDTA的混合液。6、红细胞裂解液:NH4Cl 4.16g,KHCO3 0.5g,EDTA2Na 0.02g,溶于100ml水中,调PH至7.2,补充蒸馏水至500ml,4度储存,使用时需恢复至室温。7、流式细胞抗体稀释剂:0.1mmol/L PBS液(PH 7.4)1BSA0.1Na2N3。8、常用细胞破膜剂:PBS液(PH 7.4)1FBS(或BSA)0.1NaN30.1saponin(Sigma的效果不错)。9、流式细胞染色洗涤液:含2的BSA、0.1NaN3的PBS(PH 7.4)。10、PI染液(保存液,10,用于细胞周期和凋亡检测

3、):10mg PI溶于10ml PBS,加入2mg无DNA酶的RNA酶,4度保存备用。应用时,10倍稀释,每管加0.3ml0.5ml PI染液。11、Hanks液的配制(BSS,主要用于培养液、稀释剂和细胞清洗液,不能单独作为细胞、组织培养液)原液ANaCl 160gMgSO47H2O 2gKCl 8gMgCl6H2O 2gCaCl2 2.8g溶于1000ml双蒸水原液B1)Na2HPO412H2O 3.04gKH2PO4 1.2g葡萄糖 20.0g溶于800ml双蒸水2)0.4酚红溶液:取酚红0.4g置玻璃研钵中,逐滴加入0.1N NaOH并研磨,直至完全溶解,约加入0.1N NaOH 10

4、ml。将溶解的酚红吸入100ml量瓶中,用双蒸水洗下研钵中残留的酚红液,并入量瓶中,最后补加双蒸水至100ml。将1)液和2)液混合,补加双蒸水至1000ml即为原液B。应用液: 原液A 1份原液B 1份双蒸水 18份混合后,分装于200ml小瓶中,高压灭菌。临用前用无菌的5.6NaHCO3调PH至7.27.6。 12、磷酸盐缓冲液的配制(PB)A液(0.2mol/L NaH2PO4水溶液):NaH2PO4H2O 27.6g,溶于蒸馏水中,稀释至1000ml。B液(0.2mol/L Na2HPO4水溶液): Na2HPO47H2O 53.6g 加蒸馏水溶解,加水至1000ml。不同PH值PB的

5、配制:A液xml(参照下表)中,加入B液yml,为0.2mol/L的PB。若再加蒸馏水至200ml,则成0.1mol/L PB。PH x/ml y/ml5.7 93.5 6.55.8 92.0 8.05.9 90.0 10.06.0 87.7 12.36.1 85.0 15.06.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51.0 49.06.9 45.0 55.07.0 39.0 61.07.1 33.0 67.07.2 28.0 72.07.3 23.0 77.07.4 1

6、9.0 81.07.5 16.0 84.07.6 13.0 87.07.7 10.0 90.07.8 8.50 91.07.9 7.00 93.08.0 5.30 94.7 13、PBS的配制配制PBS,只要在相应的PB基液中加入8.5g/L NaCl即可。 二、常用激活剂1、激活剂PMA:用DMSO配制成0.1mg/ml,分装20ul/管,20度保存。勿反复融冻。实验时用无菌、无叠氮钠PBS 1:100稀释储存液,终浓度为20ng/ml。2、激活剂离子霉素:用乙醇配制成浓度为0.5mg/ml的储存液,20度保存。实验时用无菌、无叠氮钠PBS 1:10稀释储存液,终浓度为1ug/ml。3、St

7、aphylococcal enterotoxin B(SEB) :用无菌无叠氮钠PBS调节浓度0.5mg/mL,4储存,SEB终浓度10ug/mL。4、CD3:包被在培养板中,在蛋白转运抑制剂存在下活化未稀释的血液细胞。5、CD28:加速不同刺激剂(包括SEB、CD3等)的活化效应,浓度一般为10ug/ml。6、阻断剂Bregeldin A:用DMSO配制成浓度为5mg/ml的储存液,分装20ul/管,20度保存。勿反复融冻。实验时用无菌、无叠氮钠PBS 1:10稀释储存液,在激活过程最后45小时使用BFA,终浓度为10ug/ml。7、阻断剂莫能菌素:用DMSO配制成浓度为1mg/ml的储存液

8、,4储存至少4个月,实验时用无菌、无叠氮钠PBS 1:10稀释储存液,终浓度为2umol/L。三、常用抗体标记荧光染料的特性及其应用1、FITC:激发波长488nm,最大发射波长525nm。1)其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪;2)在流式细胞仪的FL1通道检测;3)可用于荧光显微镜技术4)荧光强度易受PH值影响,PH值降低时其荧光强度减弱。2、Alexa Fluor 488:激发波长488nm,最大发射波长519nm。1)其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪;2)在流式细胞仪的FL1通道检测;3)具有超乎寻常的光稳定性,非常适用于荧光显微镜技

9、术;4)在较宽的PH值范围内保持稳定(PH410)。3、Cy3:激发波长488nm,最大发射波长570nm。1)其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪;2)在流式细胞仪的FL2通道检测;3)适用于荧光显微镜技术;4)为小分子染料,非常适合需小分子染料的流式细胞术,荧光强度低于PE。4、Cy5:激发波长633/635nm,最大发射波长670nm。1)其标记的抗体适用于所有配备633nm氩离子激光器的流式细胞仪;2)在流式细胞仪的FL4通道检测;3)适用于荧光显微镜技术;4)同样为小分子染料,非常适合需小分子染料的流式细胞术,荧光强度低于APC。5)与单核和粒细胞非特异性结合

10、多,易出现假阳性结果。 5、PE:激发波长488nm,最大发射波长575nm。1)其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪;2)在流式细胞仪的FL2通道检测;3)其荧光泯灭性强,不适用于传统的荧光显微镜技术,但适用于激光共聚焦显微镜技术。6、PE-TR:激发波长488nm,最大发射波长615nm。1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL3通道检测;2)可适用于小功率激光器的流式细胞仪,也可使用于大功率激光器的大流式细胞仪。7、PE-Alexa Fluor 610:激发波长488nm,最大发射波长628nm。1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL3通

11、道检测;2)荧光强度高;3)可适用于小功率激光器的流式细胞仪,也可使用于大功率激光器的大流式细胞仪。8、PE-Alexa Fluor 647:激发波长488nm,最大发射波长668nm。1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测,BD细胞仪FL3通道检测;2)不易湮灭;3)可适用于小功率激光器的流式细胞仪,也可使用于大功率激光器的大流式细胞仪。9、PE-Cy5:激发波长488nm,最大发射波长670nm。1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测,BD细胞仪FL3通道检测;2)可适用于大、小功率的流式细胞仪; 3)淬灭性强,不适用于传统的荧光显微镜技术;

12、4)可与FITC、PE搭配,荧光干扰小、补偿小,但不宜与APC搭配。5)与单核细胞和粒细胞非特异性结合多。10、PE-Cy5.5:激发波长488nm,最大发射波长694nm。1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测,BD细胞仪FL3通道检测;2)可适用于大、小功率的流式细胞仪; 3)淬灭性强,不适用于传统的荧光显微镜技术;4)可与FITC、PE、APC搭配,荧光干扰小、补偿小,是APC比较理想的搭配。11、PE-Alexa Fluor 700:激发波长488nm,最大发射波长723nm。1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测,BD细胞仪FL3通道检

13、测;2)光淬灭性很强,要绝对避光。12、PE-Cy7:激发波长488nm,最大发射波长767nm。1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测,BD细胞仪FL3通道检测;2)可适用于大、小功率的流式细胞仪; 3)光淬灭性很强,要绝对避光;4)可与FITC、PE搭配,与FITC无光谱重叠,与APC搭配荧光干扰小,补偿小,是比较理想的搭配。13、TR:激发波长595nm,最大发射波长615nm。1)其标记的抗体适用于配备Texas Red激光器的流式细胞仪;2)荧光不易淬灭,可用于荧光显微镜。14、APC:激发波长633/635nm,最大发射波长660nm。1)其标记的抗体适用于

14、所有配备氦氖激光器的流式细胞仪;2)在BD细胞仪的FL4通道检测,在Beckman Coulter细胞仪只有配备双激光器的FC500才能检测到。15、APC-Cy5.5:激发波长633/635nm,最大发射波长668nm。1)其标记的抗体适用于所有配备氦氖激光器的流式细胞仪;2)主要用于四色以上的流式细胞术。16:PerCP:激发波长488nm,最大发射波长677nm。1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测,BD细胞仪FL3通道检测;2)可于FITC、PE搭配,荧光光谱重叠少,对随细胞的特异性结合少,但量子产量较低,适用于较高表达物的检测。备好工作人员进入池内所需的衣物和清淤所需使用之机械、器具及其它工事所必须的机械器材及各项消耗品。备好清淤人员的劳动防护用品。清洗前,先对集水池的位置、淤积量进行摸查,关闭水池进、出水阀门,试抽水一次。并查看池外排水口附近之情形,确定其排水安全、畅通。

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