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1、鹏运发科技 程序文件第4页 共4页名称标识与可追溯性控制程序编号PYF/QC-QP-04版本A/0编制彭永生修改审核谢先云审批李磊生效日期2010-7-151.0目的对产品进行适当的标识，区分不同类型产品进行检验和试验状态的标识，防止不同检验状态的产品混淆及错用不合格品，确保在需要时对产品质量的形成过程实现一定的追溯性。2.0适用范围适用于本公司的来料、制程中零部件、半成品及成品交付过程的标识控制。3.0定义3.1标识：按规定的要求所作出的标记。3.2可追溯性：追溯所考虑对象的历史，应用情况或所处场所的能力。4.0职责权限4.1仓管员负责标识所有进料、存仓产品及客退货。4.2生产车间负责标识制
2、程中的材料、零部件、半成品及成品。4.3品管部负责对产品的检验和试验状态进行标识并负责对标识的正确使用进行监督和检查。5.0具体操作内容5.1产品的标识：5.1.1所有未投入加工使用的原材料（包括外发加工的半成品及成品）及装配成品，已完成需转移到下一工序或再加工的半制品，生产车间退料的外包装上必须贴有鹏运发制程标签并要在“品质状况”栏盖上相关印章或签字以示标识。5.1.2生产车间制程中的产品若需存放则需在鹏运发制程标签上注明品质状况。5.1.3已包装的成品必须与物料、装配成品、制程中产品分开存放，并且用包装成品标签贴于货品上，以示标识，货仓依据合格包装成品标签办理入仓。5.1.4客退回的产品先
3、暂放于货仓“待检区”或“暂放区”，并与其它产品分开，并由仓管员在我司的包装成品标签上加盖或加签“客退货”，以示标识。5.1.5所有标识均以5.2之规定识别其状态。5.1.6鹏运发制程标签、包装成品标签统一用白色，产品的品质状况以品管部的判定或盖相应的印章（或签字）来识别。5.2检验与试验状态标识：5.2.1原材料、半成品之检验与试验状态。5.2.1.1红色印章“合格”（或签字）代表合格，经检验合格的，品检人员需在鹏运发制程标签中盖红色“合格”印章（或签字）。5.2.1.2蓝色印章（或签字）“不合格”代表不合格，经检验不合格的，品检人员需在鹏运发制程标签中盖蓝色“不合格”印章（或签字）；经监审确
4、定为让步接收或加工拣用后其状态需要重新标示，即在鹏运发制程标签上填写“让步接收”并签名或盖蓝色“加工/拣用” 印章。5.2.1.3若属紧急发放的产品直接在鹏运发制程标签上写明“紧急发放”字样并签名。5.2.2生产过程中检验状态：5.2.2.1当生产操作员自检出不合格产品时，要用“箭头贴纸”贴上且箭头指向不良位置，并放置于有明显标识的不良容器或红色物料盘中。5.2.2.2生产车间检测人员检查出来的半成品或成品不良品，必须放置在红色物料盘或有明显不良标识的容器中并与良品分开存放。5.2.2.3 IPQC检出不良品，用不良红色贴纸贴于产品上，也可以将不良品放置在不合格容器或红色物料盘中，并与良品分开
5、。5.2.2.4批次抽检或全检时，品检人员检验出来的不合格批次，由品检人员在鹏运发制程标签上盖蓝色“不合格”印章（或签字），由生产车间安排放置于“不合格区”。合格品则盖红色“合格”印章（或签字），放置于“合格区”，待进一步加工或入仓。5.2.3成品之检验状态：5.2.3.1红色印章“合格”（或签字）代表合格，经检验合格的成品，品检人员需在包装成品标签中盖红色“合格”印章（或签字）。5.2.3.2蓝色印章“不合格”（或签字）代表不合格，经检验不合格的成品，品检人员需在包装成品标签中盖蓝色“不合格”印章（或签字），并将其放置于“不合格区”。5.3可追溯性要求：5.3.1若有客诉事件发生，市场部知会
6、品质部，品质部根据客诉之问题可追溯相关之加工合同和检验记录，以确认该产品品质。5.3.1.1包装成品可由成品检验报告和IPQC巡检日报表追溯产品的品质状况。5.3.1.2生产制程品可由IPQC巡检日报表追溯产品的品质状况。5.3.1.3 进料或半成品加工件可由IQC来料检验报告追溯产品的品质状况。5.3.2相关记录上都需有可供追溯的统一编号，以追溯。5.3.3相关之质量记录都需依其保存期限妥善保存，以作追溯之依据。6.0相关文件（无）7.0相关记录鹏运发制造标签 包装成品标签 IQC来料检验报告 （PYF/QC-SOP-01/FM-001）成品检验报告 （PYF/QC-SOP-06/FM-001）IPQC巡检日报表 （PYF/QC-SOP-02/FM-001）
